升红颗粒质量标准研究

目的：建立升红颗粒的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对制剂中鸡血藤、花生红衣进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）对制剂中儿茶素进行含量测定。色谱柱：SEPAX Amethyst C_（18）（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：水-甲醇-乙腈-冰醋酸（90∶5∶5∶0.4）;流速：0.8ml/min;检测波长：280nm;柱温：35℃。结果：TLC谱斑点清晰,分离度良好,阴性对照无干扰。儿茶素进样量在0.0982~3.9269μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9999）;平均加样回收率为92.32%,RSD=2.72%（n=6）。结论：该方法简便、快捷、重现性好,可用于升红颗粒的质量控制。

升红颗粒的提取纯化工艺研究

目的：优选升红颗粒提取纯化工艺的最佳条件。方法：处方中的鸡血藤和花生红衣用水提取，提取液浓缩后醇沉纯化。设计正交试验方法，以儿茶素、总黄酮含量为评价指标，对水提取工艺条件进行考察；以儿茶素、总黄酮转移率和浸膏得率为指标对醇沉纯化工艺条件进行考察。结果：水提取的最佳工艺条件为加水量为药材量的12倍，每次提取时间为1．5h，共提取3次；醇沉纯化的最佳工艺条件为浓缩液相对密度为1．10～1．15g／ml （30℃），含醇量为70％，静置时间36h。结论：优选出的最佳工艺条件经验证其结果稳定，指标性成分含量高，可以用于投入生产。

升红颗粒对小鼠化疗后血小板减少症的疗效研究

目的:观察升红颗粒对小鼠化疗后血小板减少症的治疗作用。方法:构建小鼠化疗后血小板减少症模型,随机分为模型组、阿胶组和升红颗粒高、中、低剂量组,另设正常对照组,灌胃给药干预,分别于造模后第2天、第5天、第8天观察血小板计数水平。结果:升红颗粒各剂量组血小板计数均高于模型组,且存在剂量-效应关系,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:升红颗粒可以促进血小板计数水平升高。