参仙升脉口服液中挥发性成分及无机元素研究

目的:利用挥发性物质的定性鉴别和无机元素的定量分析,探究参仙升脉口服液的化学物质基础。方法:采用顶空气相色谱-质谱联用(HS-GC-MS)分析技术,通过质谱信息,搜索美国国家标准与技术研究院(NIST)数据库,并结合相关文献资料,对参仙升脉口服液中的挥发性化学成分进行快速辨识;并利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析技术对参仙升脉口服液中的21种无机元素进行定量分析。结果:从参仙升脉口服液中共检测到29个挥发性成分,这些成分主要归属于组方药材细辛,相对含量较高的成分有11个,占所鉴定挥发性成分总量的82.64%。无机元素定量分析结果显示,参仙升脉口服液中含有丰富的人体必需常量元素Na、Mg和K,以及较高水平的Fe、Zn、Mn微量元素;重金属及有害元素Cd、Pb、As、Hg、Cu的含量均符合相关限度要求。结论:阐明了参仙升脉口服液中的挥发性化学物质基础和无机元素的种类及含量,为其药效物质基础的研究和质量控制提供了依据。

参仙升脉口服液化学成分的UHPLC-Q Exactive Focus MS/MS快速分析

目的探究参仙升脉口服液的化学物质基础。方法利用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q Exactive Focus MS/MS)对参仙升脉口服液的化学成分进行整体、系统辨识。采用Thermo Accucore aQ C_(18)色谱柱(150 mm×2.1 mm,2.6μm),流动相0.1%甲酸水溶液(A)-甲醇(B)梯度洗脱,洗脱程序为0-13 min,5%-60%B;13-27 min,60%-95%B;27-30 min,95%B,流速0.3 mL·min^(-1),柱温30°C;质谱分析离子化方式为加热电喷雾离子化(H-ESI),扫描模式为正、负离子切换,扫描范围m/z 120-1800,碰撞能量30 eV、50 eV、70 eV。结果共鉴定出160个化学成分,包括29个黄酮类成分,24个有机酸类成分,21个生物碱类成分,19个萜类成分,15个苯丙素类成分,12个皂苷类成分和40个其他类成分;其中6个化学成分(芦丁、补骨脂苷、异补骨脂苷、补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚)经对照品比对确认。结论该研究借助UHPLC-Q Exactive Focus MS/MS技术实现了参仙升脉口服液化学成分准确、快速、系统的分析和鉴定,为其化学物质基础的阐明和质量控制提供了重要依据。

参仙升脉口服液联合心宝丸治疗病态窦房结综合征疗效观察

目的分析参仙升脉口服液联合心宝丸对病态窦房结综合征(sick sinus syndrome,SSS)患者的影响。方法选取九江市第一人民医院2021年1月—2022年12月收治的55例SSS患者,随机分为对照组(28例)和观察组(27例)。对照组行心宝丸治疗,观察组在对照组的基础上加以参仙升脉口服液治疗,对比2组患者的临床疗效、24 h动态心电图参数、窦房结功能、血清学指标、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为92.59%(25/27),高于对照组的67.86%(19/28)。治疗后,观察组最快心率为(78.76±9.31)次/min,最慢心率为(50.58±6.73)次/min,平均心率为(64.67±6.46)次/min,均快于对照组的(69.95±8.25)次/min、(42.63±4.21)次/min、(59.26±5.37)次/min;观察组窦房结恢复时间(sinus node recovery time,SNRT)为(1238.30±293.26)ms,校正后窦房结恢复时间(check sinus node recovery time,CSNRT)为(430.25±58.35)ms,窦房结传导时间(sinoatrial condution time,SACT)为(126.25±16.33)ms,短于对照组的(1653.41±305.41)ms、(610.53±63.22)ms、(154.39±18.24)ms;观察组N末端B型钠尿肽(N-terminal pro-B-type natriuretic peptide,NT-proBNP)为(236.25±19.75)pg/mL,超敏C-反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)为(3.26±0.68)mg/L,低于对照组的(260.44±22.49)pg/mL、(4.35±1.22)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论参仙升脉口服液联合心宝丸可减轻SSS患者的症状,改善其窦房结功能,降低NT-proBNP、hs-CRP水平,且无严重不良反应。

参仙升脉口服液对缓慢性心律失常大鼠cAMP/cGMP、Na^+-K^+-ATP酶的影响

目的:通过观察参仙升脉口服液对缓慢性心律失常大鼠Na+-K+-ATP酶的影响,探讨其治疗缓慢性心律失常的机制。方法:用普萘洛尔制备缓慢性心律失常大鼠模型,观察参仙升脉口服液对缓慢性心律失常大鼠cAMP/cGMP、Na+-K+-ATP酶的影响。结果:参仙升脉口服液组与模型组比较差异显著,明显提高缓慢性心律失常大鼠cAMP/cGMP、Na+-K+-ATP酶的活性,这可能是其治疗缓慢性心律失常的机制之一。

参仙升脉口服液治疗病态窦房结综合征窦性心动过缓的临床研究

目的探讨参仙升脉口服液(红参、淫羊藿、补骨脂、枸杞子、麻黄、细辛、丹参和水蛭)治疗病态窦房结综合征(SSS)窦性心动过缓的疗效与安全性。方法将60例SSS窦性心动过缓患者随机分为实验组(n=30例)和对照组(n=30例),实验组用参仙升脉口服液,20 mL/次,3次/d;对照组口服氨茶碱,0.1 g/次,3次/d,均治疗4周。于治疗前、后行心电图、24 h动态心电图、窦房结恢复时间(SNRT)、窦房传导时间(SACT)检查,观察疗效与副反应。结果实验组与对照组的总有效率分别为93.3%和70.0%(P<0.05);对照组治疗后最小心率、平均心率、SNRT、SACT与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);实验组治疗后最小心率、平均心率、SNRT、SACT与治疗前比较,以及与对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论 参仙升脉口服液治疗SSS窦性心动过缓疗效好、安全性高,有一定的临床应用价值。

参仙升脉口服液治疗心动过缓疗效及安全性系统评价

目的系统评价参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓的临床疗效及安全性。方法电子检索CNKI、VIP、CBM、Wan Fang Data、PubMed、The Cochrane Library、Embase,查找有关参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓的临床疗效及安全性的RCT试验,检索时限为2000年4月(临床应用)—2014年11月。由两名研究人员根据纳入和排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量,采用RevMan5.3进行系统评价。评价指标:临床疗效、平均心率、最低心率和不良反应等。结果共纳入5个随机对照研究,包括患者453例。描述性分析结果显示:与对照组比较,3个RCT表明参仙升脉口服液可明显提高窦性心动过缓临床疗效;分别有4个、1个、3个RCT显示参仙升脉口服液可显著提升患者动态心电图中平均心率、24h总心率数、最低心率;1个RCT显示参仙升脉口服液组显著缩短心电图窦房结恢复时间(SNRT)与窦房传导时间(SACT);1个RCT未发现参仙升脉口服液组心电图PR间期和QRS波时限的差异。各研究中不良事件及安全性指标未见显著性差异。结论参仙升脉口服液可能对窦性心动过缓患者临床疗效提高、心率提升等有效安全。但由于纳入试验研究的方法学质量普遍较低,期待更多设计合理、方法科学的大样本多中心随机对照临床试验,提供高质量的证据。

以HCN4为靶向的参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓机制探究

目的通过观察参仙升脉口服液(SXSM)对人源超极化激活环核苷酸门控阳离子通道基因亚型4(HCN4)编码的离子通道If的影响,探讨SXSM治疗缓慢性心律失常的药理机制。方法进行大鼠离体心脏灌流实验,从功能上检测SXSM对心率(HR)和冠脉压(CPP)的影响。全自动膜片钳Ionworks方法记录SXSM对If电流的影响。结果 SXSM用药前后,HR分别为(199±19)BPM和(284±27)BPM,CPP分别为(127.7±37.9)mm Hg和(107.8±28.9)mm Hg。与空白对照相比,差异有统计学意义(P<0.05);10 m L·L-1的SXSM能够使HCN4编码的If电流增加至(126.55±35.65)%,与空白组比差异有统计学意义(P<0.01)。结论 SXSM对HCN4编码的If电流有明显提升作用,提示SXSM治疗窦性心动过缓可能是通过影响If电流发挥其药效。

基于荟萃分析的参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常药物经济学研究

目的全面评价参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床疗效、安全性及经济性。方法检索中国知网(CNKI)、万方和维普、The Cochrane Library、Pub Med、Springer、Pro Quest 7个中外数据库(2000年1月~2016年10月),筛选参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的随机对照研究。使用Rev Man 5.3软件进行Meta分析,结合成本-效果分析进行经济性评价。结果研究纳入文献8篇,共666例患者。Meta分析结果显示,参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常临床疗效优于心宝丸组(OR=4.71,95%CI:2.96~7.50,P<0.001),参仙升脉口服液组对缓慢性心律失常患者最高心率的影响程度优于心宝丸组(SMD=10.51,95%CI:6.37~14.64,P<0.001),参仙升脉口服液组对缓慢性心律失常患者最低心率的影响程度优于心宝丸组(SMD=6.54,95%CI:4.82~8.26,P<0.001),参仙升脉口服液组对缓慢性心律失常患者平均心率的影响程度优于心宝丸组(SMD=6.00,95%CI:3.72~8.28,P<0.001),参仙升脉口服液组对缓慢性心律失常患者24 h总心搏数的影响程度优于心宝丸组,且差异具有统计学意义(P<0.05),参仙升脉口服液组与心宝丸组治疗缓慢性心律失常患者的不良反应发生率无统计学差异(OR=0.49,95%CI:0.13~1.85,P=0.29)。药物经济学分析结果显示,参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常每增加一个疗效单位,疗程内日均成本增加1.05~1.06元。根据WHO关于药物经济学评价的推荐意见,参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常增量成本效果比小于人均GDP,因疗效增加而增加的成本完全值得。结论参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常有较好的临床疗效,但结果需更多高质量、大样本的随机对照试验加以验证。

参仙升脉口服液治疗老年缓慢心律失常疗效观察

目的观察参仙升脉口服液治疗老年缓慢心律失常的临床效果。方法将84例老年缓慢心律失常患者随机分为2组,治疗组42例给予参仙升脉口服液治疗,对照组42例给予心宝联合硫酸沙丁胺醇片治疗,2组均以1周为1个疗程,持续治疗4个疗程。观察2组疗效、不良反应发生情况及治疗前后心率变化。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗前2组最低心搏数、最高心搏数以及平均心搏数比较差异均无统计学意义(P>均0.05);治疗后2组上述各指标均明显改善(P均<0.05),且治疗组各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论参仙升脉口服液能够有效提高老年缓慢性心律失常的治疗效果,提高心率,且不良反应发生率低,值得推广应用。

参仙升脉口服液对缓慢性心律失常大鼠缝隙连接蛋白Cx45的影响

目的观察参仙升脉口服液对缓慢性心律失常大鼠缝隙连接蛋白Cx45的影响，探讨其治疗缓慢性心律失常的机制。方法用普萘洛尔制备缓慢性心律失常大鼠模型，观察参仙升脉口服液对缓慢性心律失常大鼠缝隙连接蛋白Cx45的影响。结果治疗组大鼠心率比模型组大鼠心率明显提高（P〈0．01），大鼠心肌组织缝隙连接蛋白cx45的表达比模型组明显增高（P〈0．01）。结论参仙升脉口服液可明显提高缓慢性心律失常大鼠缝隙连接蛋白Cx45的表达，这可能是其治疗缓慢性心律失常的机制之一。

正交试验法分析复方参仙升脉饮的配伍关系

目的 :分析中药复方参仙升脉饮的配伍关系和配伍剂量 ,为中药方剂的君臣佐使理论及配伍剂量提供一些量化说理依据。方法 :给昆明种小白鼠尾静脉注射维拉帕米造成缓慢性心律失常模型 ,参仙升脉饮可升高该模型小鼠的心率。通过四因素三水平的正交试验表安排实验次数 ,以心率升高率为指标比较各因素、水平之间的差异。结果 :以各因素 (药物 )的最佳药效的剂量水平进行重新组合的新方 ,其药效较原方明显增强 (P <0 .0 5 )。结论 :通过实验因素 (药物 )的主次关系比较 ,对中药复方参仙升脉饮的配伍关系和配伍剂量进行分析 ,不仅为该新方的配伍关系提供了可信的说理依据 ,而且也为中药复方的优化精选提供了一个可行的方法。

参仙升脉口服液对治疗缓慢性心律失常的疗效研究

目的:观察参仙升脉口服液对治疗缓慢性心律失常症状的疗效研究。方法:对50例缓慢性心律失常患者进行随机抽样分成两组,服用参仙升脉口服液组(34例)及对照组(16例)。治疗组给予参仙升脉口服液治疗4周,并进行动态心电图跟踪;对照组给予常规药物治疗并进行动态心电图跟踪。结果:参仙升脉口服液可明显提高缓慢性心律失常患者的心率12次/分以上,总有效率达97.1%,对照组总有效率为71.4%。结论:参仙升脉口服液是较好的治疗缓慢性心律失常的药物。

参仙升脉口服液治疗病态窦房结综合征疗效观察

目的 探讨参仙升脉口服液对病态窦房结综合征治疗效果. 方法 将符合入选条件的56例病态窦房结综合征患者完全随机分为2组,治疗组36例,对照组20例,治疗组在原发病治疗基础上给予参仙升脉口服液每次20 ml,2次/d口服,治疗4周,并进行动态心电图和阿托品试验检查分析;对照组只进行原发病治疗. 结果 参仙升脉口服液可明显提高病态窦房结综合征患者的平均心率15次/min以上,总心率从（61 903±3112）次/24 h提高到（84 327±2765）次/24 h,最慢心率从（36.9±4.3）次/min提高到（51.3±3.9）次/min,总有效率达94.4%,阿托品试验阴转7例,对照组变化不显著. 结论 参仙升脉口服液是较好的治疗病态窦房结综合征的药物.

参仙升脉液对离体大鼠心脏工作模型血液动力学的影响

参仙升脉液是主治病态窦房结综合征的中药复方制剂。经临床近３００例患者验证结果，总有效率达９０％左右，平均每ｍｉｎ提高心率１０－１５次。本文为研究该药的作用机理，采用离体大鼠心脏灌注工作模型，观察经超滤后的参仙升脉液对血流动力学各指标的影响。结果提示该药有降低冠脉血管阻力（２６．９±２４％），增加冠脉流量（３４．６±３．９％）和提高心率（２６．６±１．４％）的作用。用药后主动脉流量减少，对心输出量及舒张压无明显影响。这可能与该药引起心输出量的再分配有关。

参仙升脉液治疗病态窦房结综合征的临床观察

我们以中医理论为指导,研制了中药参仙升脉液,并运用现代技术方法,对其治疗病态窦房结综合征(病窦)进行了多变量、多指标、多途径的综合性临床观察,现报告如下。资料和方法一、资料治疗40例均为1988～1990年住院及部分门诊患者。其中男25例,女15例,年龄22～77岁,平均51.2±11.4岁。原发病分类:冠心病18例,心肌炎3例,高血压性心脏病3例,原因未明者16例。全部病例均符合国内普遍采用的北京地区病窦诊断参考标准,其中37例加作食道心房调搏(TEAP)(SNRT>1600ms,SACT>

参仙升脉液对小鼠细胞免疫功能的促进作用

参仙升脉液１２５ｍｇ／ｋｇ，２５０ｍｇ／ｋｇ，ｉｇ，每日两次，连续５－１０ｄ给药，结果表明参仙升脉液对正常及免疫抑制小鼠的细胞免疫功能均具有较强的促进作用。

参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓的疗效观察

目的比较参仙升脉口服液和宁心宝联合氨茶碱片治疗窦性心动过缓在临床疗效上的差异,初步探讨参仙升脉口服液的优越性。方法将参仙升脉口服液治疗的窦性心动过缓40例作为治疗组,将宁心宝联合氨茶碱片治疗的心动过缓40例作为对照组,每组均观察4w,治疗前及治疗后监测心电图及24h动态心电图(DCG)。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论参仙升脉口服液提高心率的作用较宁心宝联合氨茶碱片的临床疗效明显,并且其副作用及不良反应小。

参仙升脉口服液与宁心宝胶囊治疗心动过缓的临床观察

目的:观察和评价参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓的临床效果与安全性。方法:选择62例入选病例,随机分为治疗组和对照组,对照组(30例)给予宁心宝胶囊2粒,1日3次。治疗组(32)例给予参仙升脉口服液,1次20ml,1日2次。两组病人均以四周为1疗程。结果:参仙升脉口服液有明显提高心率作用,疗效优于宁心宝胶囊。结论:参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓临床疗效较好。

参仙升脉口服液治疗心动过缓性心律失常疗效观察

目的观察参仙升脉口服液对心动过缓性心律失常的治疗作用。方法将入选86例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组(42例)给予参仙升脉口服液20mL,每日2次。对照组(44例)给予山莨菪碱片10mg,每日2次。两组均连续服药4周。结果治疗组总有效率为90.5%,对照组总有效率为61.4%,治疗组优于对照组(P<0.01)。结论参仙升脉口服液对缓慢性心律失常有较好疗效。

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常临床观察

目的观察参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法将确诊的66例缓慢性心律失常患者随机分为两组,治疗组和对照组。治疗组(34例)给予参仙升脉口服液,10mL/次,3次/日。对照组(32例)给予心宝丸2丸/次,3次/日,疗程4周。观察两组治疗前后患者心率变化及症状改善情况。结果参仙升脉口服液组在提高心率、改善心律失常方面明显优于心宝丸组(P<0.05)。结论参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常临床疗效确切。