升阳益胃颗粒治疗儿童功能性消化不良100例临床总结报告

探究儿童功能性消化不良(FD)使用升阳益胃颗粒的效果。方法 按隐匿数字随机法将我院2019年07月-2021年09月诊治的FD患儿150例,分成两组,对照组(n=50,例,小儿健胃消食片,治疗组(n=100,例,升阳益胃颗粒),对比两组相关情况。结果 治疗组疗效优于对照组(P<0.05);两组临床症状对比,治疗前无差异(P>0.05),治疗后,两组临床症状均明显减轻,且治疗组餐后饱胀及胃纳减少症状的改善优于对照组(P<0.05);治疗组总发生率高于对照组(P>0.05)。结论 采取升阳益胃颗粒治疗FD患儿,疗效显著提高,有助于减轻临床症状,安全性较高,值得推广。

升阳益胃颗粒对慢性疲劳模型大鼠睾酮及皮质酮含量的影响

目的:探讨升阳益胃颗粒对慢性疲劳模型大鼠的行为学指标(力竭游泳时间、跨格运动次数)及血清睾酮T和皮质酮CORT的影响。方法:将60只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为正常组、模型组、诺迪康胶囊组、升阳益胃颗粒低、中、高剂量组。正常组不造模,其余组进行造模及灌胃。造模前后以及末次灌胃后测量大鼠行为学。最后一次灌胃后测定大鼠血清中T和CORT的含量。结果:诺迪康胶囊组和升阳益胃颗粒组CORT含量较低于模型组,差异有统计学意义(P <0.01),诺迪康组较升阳益胃颗粒中浓度组CORT含量高,且有显著性差异(P <0.01);诺迪康胶囊和升阳益胃颗粒组大鼠的行为学指标及睾酮T含量均高于模型组,有显著性差异(P <0.01),升阳益胃颗粒中浓度组高于诺迪康组,有显著性差异(P <0.01)。正常组与诺迪康胶囊组、升阳益胃颗粒低剂量组有显著性差异(P <0.01),而与升阳益胃颗粒中、高剂量组相比则无显著性差异(P>0.05)。升阳益胃颗粒中、低、高剂量之间相比,无显著性差异(P> 0.05)。结论:升阳益胃颗粒可以明显增加慢性疲劳大鼠跨格数量,显著延长其疲劳游泳时间,血清睾酮T含量显著增加,血清皮质酮CORT含量降低。

升阳益胃颗粒的制备工艺研究

目的优选升阳益胃颗粒的提取及成型工艺。方法以甘草苷和芍药苷含量为指标,优选升阳益胃颗粒水提工艺并进行3次验证;以颗粒成品率和制粒可操作性为指标,优选润湿性和赋形剂,以160倍处方量投料中试生产3批产品。结果升阳益胃颗粒提取工艺为水提3次,每次加8倍量水,煎煮30 min;赋形剂为糖粉、糊精和可溶性淀粉,以低浓度乙醇制粒,颗粒剂成品率,甘草苷和芍药苷含量稳定。结论优选的升阳益胃颗粒工艺稳定,可行。

升阳益胃颗粒对慢性疲劳大鼠骨骼肌PGC-1α及线粒体细胞色素氧化酶的影响

目的研究慢性疲劳综合征基本病机,探讨升阳益胃颗粒抗疲劳的作用机制。方法雄性大鼠60只,随机分为正常组、模型组、诺迪康胶囊组、升阳益胃颗粒低、中、高剂量组,每组10只。正常组不造模,其余5组造模,时间14d。造模结束后,每组给予相应药物剂量灌胃,1次/d,连续14d。造模前、造模后以及末次灌胃后测量一次大鼠体重及力竭游泳时间。大鼠麻醉后取其股四头肌,运用ELISA法测定PGC-1α和COX的含量。结果造模后,各造模组大鼠体重及力竭游泳时间低于正常组。灌胃后,模型组大鼠体重、力竭游泳时间及PGC-1α和线粒体COX含量明显低于其余5组;正常组高于诺迪康胶囊组和升阳益胃颗粒低剂量组,有显著性差异,而与升阳益胃颗粒中、高剂量组相比,则无显著性差异;升阳益胃颗粒中剂量组与升阳益胃颗粒高剂量组相比,无明显差异。结论升阳益胃颗粒可以明显改善慢性疲劳大鼠的疲劳状态,提高骨骼肌PGC-1α和线粒体COX的含量,这可能是其抗疲劳机制之一;升阳益胃颗粒中剂量即人体常规等效剂量,增加剂量其抗疲劳疗效并不会随之增加。

升阳益胃颗粒对慢性疲劳大鼠运动及血清SOD、MDA水平的影响

目的:观察升阳益胃颗粒对慢性疲劳大鼠行为学及血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malonaldehyde,MDA)水平的影响,评价升阳益胃颗粒抗疲劳疗效并探讨其作用机制。方法:雄性大鼠60只,随机分为正常组,模型组,诺迪康胶囊组,升阳益胃颗粒低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组各10只。正常组不造模,其余5组造模,时间为14 d。造模结束后,每组给予相应药物剂量灌胃,1次·d^(-1),连续14 d。造模前、造模后以及末次灌胃后测量1次大鼠跨格运动次数。末次灌胃后将大鼠麻醉,取血清检测SOD、MDA水平。结果:(1)升阳益胃颗粒各剂量组、诺迪康胶囊组及模型组的大鼠跨格运动次数分别为(79.20±7.79)次、(88.70±6.16)次、(90.40±6.54)次、(78.88±7.47)次、(45.56±6.29)次,升阳益胃颗粒各剂量组、诺迪康胶囊组大鼠运动次数均高于模型组(P<0.01)。(2)升阳益胃颗粒各剂量组、诺迪康胶囊组及模型组的SOD水平分别为(72.83±1.76)U·mL^(-1)、(94.30±2.32)U·mL^(-1)、(102.93±3.23)U·mL^(-1)、(78.92±1.75)U·mL^(-1)、(55.70±3.22)U·mL^(-1),MDA水平分别为(6.94±0.18)U·mL^(-1)、(5.57±0.10)U·mL^(-1)、(4.98±0.16)U·mL^(-1)、(6.87±0.12)U·mL^(-1)、(8.58±0.38)U·mL^(-1),与模型组比较,升阳益胃颗粒各剂量组、诺迪康胶囊组均能显著提高大鼠体内SOD水平,降低MDA水平(P<0.01)。结论:升阳益胃颗粒有明显的抗疲劳疗效,可以提高大鼠跨格运动次数及血清中SOD水平,降低血清中MDA水平,揭示了这可能是其抗疲劳作用机理之一。

升阳益胃颗粒对慢性疲劳大鼠血清白介素2、γ-干扰素和肿瘤坏死因子α的影响观察

目的探索慢性疲劳综合征(Chronic Fatigue Syndrom,CFS)的中医病机,探讨升阳益胃颗粒发挥抗疲劳作用的机制。方法通过采用慢性束缚、夹尾激怒加强制冷水游泳的复合应激的方法,建立慢性疲劳大鼠模型。造模成功后,每组给予相应药物剂量灌胃,1次/d,连续14d。末次灌胃后测定大鼠血清中白介素-2(IL-2)、γ-干扰素(INF-γ)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。结果模型组大鼠IL-2和INF-γ、TNF-α水平与正常组比较;差异具有统计学意义(P<0.01),而升阳益胃颗粒低、中、高各剂量与模型组比较,IL-2和INF-γ含量均升高,TNF-α含量降低,差异具有统计学意义(P<0.01),且随着剂量浓度的增高,改善各实验指标越明显;与对照组比较,升阳益胃汤颗粒低剂量组对IL-2和IFN-γ的升高作用与对照组作用相当(P>0.05),对TNF-α的降低作用劣于对照组(P<0.05),而中剂量组对IL-2和IFN-γ的升高作用优于对照组(P<0.05),对TNF-α的降低作用与对照组相当(P>0.05),高剂量组对IL-2、IFN-γ的升高作用和对TNF-α的降低作用均明显优于对照组(P<0.01)。结论 (1)升阳益胃颗粒可以明显改善慢性疲劳大鼠的疲劳状态,提高血清白介素2和γ干扰素的含量,降低肿瘤坏死因子α的含量,且随着剂量浓度的增高,其作用越强。

升阳益胃汤配合心理干预对亚健康患者心理波动的影响

目的:观察升阳益胃汤配方颗粒联合心理干预在亚健康患者中的疗效观察及对心理波动的影响。方法:选择2016-05～2017-11入院治疗的亚健康患者94例,根据治疗方案不同分为对照组与观察组各47例。对照组采用常规心理干预,观察组在对照组基础上联合升阳益胃汤配方颗粒治疗,7d治疗后对患者效果进行评定。记录并统计两组治疗后头昏脑胀、焦虑、烦躁易怒、精神分散、睡眠障碍、腰酸背痛、食欲改善情况;采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)对2组护理前、后焦虑、抑郁情况进行评估,比较两组临床效果及对心理波动的影响。结果:观察组升阳益胃汤配方颗粒联合心理干预治疗7d后头昏脑胀、焦虑、烦躁易怒、精神分散、睡眠障碍、腰酸背痛、食欲改善,均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后7d SAS、SDS评分低于对照组(P<0.05)。结论:将升阳益胃汤配方颗粒联合心理干预用于亚健康患者中有助于改善患者症状,降低心理波动,值得推广应用。