升麻提取物SMT体外抗乙肝病毒作用研究

目的评价升麻提取物SMT体外抗乙肝病毒作用。方法本研究采用HePG2.2.1.5细胞模型进行体外实验,对细胞上清液中HBsAg、HBeAg、HBV-DNA含量进行检测,评价升麻各提取物SMT75%醇提物（SMT1）、SMT总皂苷（SMT2）、SMT总有机酸（SMT3）体外抗乙肝病毒作用。结果升麻提取物,体外均具有明显抗HBV活性。与模型组比较,SMT1的每毫升0.016～0.032 g生药给药组、SMT2的每克0.018 g生药给药组、SMT3的每克0.010 g生药给药组细胞上清液中HBV-DNA含量,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论升麻提取物SMT有待进一步提取、分离研究,对新药研发具有重要意义。

升麻提取物SMT体内抗HBV药效学作用研究

目的评价升麻提取物SMT抗乙肝作用。方法采用乙型肝炎病毒(HBV)转基因小鼠模型,将小鼠分为模型对照组、阳性对照组、SMT1(75%乙醇提取物)组、SMT2(总皂苷)组及SMT3(总有机酸)组,各组分别给予不同的药物进行体内药效学实验。对各组HBV转基因小鼠血清中通过对人乙型肝炎E抗原(HBe Ag)、人乙型肝炎病毒表面抗原(HBs Ag)及乙肝病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)含量进行检测。结果对于小鼠血清中的HBs Ag含量,SMT1组和SMT3组均有所降低,且SMT1组与模型对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);对于小鼠血清中的HBe Ag,各SMT组含量均有明显降低,与模型对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);对于小鼠血清中的HBVDNA含量,SMT1组和SMT2组均有所降低,SMT1与模型对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论升麻提取物SMT1、SMT2、SMT3均具有明显抗HBV活性及肝保护作用,有待进一步提取、分离研究,对新药研发具有重要意义。

升麻提取物纯化工艺研究

目的建立升麻提取物大孔吸附树脂的纯化工艺。方法首次以总酚酸和总三萜皂苷按权重系数(1∶1)综合评价为指标,利用大孔吸附树脂纯化升麻提取物。结果以生药质量浓度为0.14 g/mL的上柱液,通过比上柱量为4.9 g/g(药材/干树脂)的AB-8型树脂,依次用2BV蒸馏水、5BV40%乙醇洗脱,弃去水洗脱部位,回收40%乙醇洗脱部位中乙醇,减压干燥,即得。其中,总酚酸(以阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸之和计)和总三萜皂苷(以升麻苷H-1计)精制纯度分别达到426.00%和400.12%。结论该法稳定、可行,能较好的纯化升麻提取物。

口服黑升麻提取物对围绝经期雌鼠糖脂代谢的调节作用观察

目的观察口服黑升麻提取物对围绝经期雌鼠糖脂代谢的调节作用。方法选取30只处于围绝经期的雌鼠随机分为3组,分别记为黑升麻组、雌激素组和对照组,另选取6月龄SD雌鼠10只,记为青年对照组。黑升麻组雌鼠每日口服黑升麻提取物60 mg/kg,雌激素组雌鼠每日口服雌激素0.8 mg/kg,对照组和青年对照组雌鼠每日口服5%生理盐水10 mL/kg。各组雌鼠在入组时(T0)及治疗2个月后(T1),称量大鼠体质量;采集鼠尾静脉血,检测糖脂代谢指标:应用全自动生化分析仪检测血清空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG),采用ELISA法检测血清空腹胰岛素(FINS)、8点皮质醇、超敏C反应蛋白(hs-CRP),计算胰岛素敏感性指数(ISI,ISI=1/[Log(FINS)+Log(FBG)])及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR,HOMA-IR=FBG×FINS/22.5)。结果与青年对照组相比,对照组雌鼠在T1时体质量、FBG、FINS、HOMA-IR、TC、TG、8点皮质醇、hs-CRP均升高(P均<0.05),ISI降低(P<0.05)。与对照组相比,黑升麻组雌鼠在T1时体质量、FBG、FINS、HOMA-IR、TG、8点皮质醇、hs-CRP均降低(P均<0.05),ISI升高(P<0.05);雌激素组雌鼠在T1时体质量、FBG、TG、hs-CRP均降低(P均<0.05)。与雌激素组相比,黑升麻组雌鼠在T1时FINS、HOMA-IR、8点皮质醇均降低(P均<0.05),ISI升高(P<0.05)。结论围绝经期雌鼠糖脂代谢指标紊乱;黑升麻提取物具有调节围绝经期雌鼠糖脂代谢指标的作用;与雌激素相比,黑升麻提取物可有效缓解围绝经期雌鼠的8点皮质醇水平及HOMA-IR。

黑升麻提取物改善围绝经期大鼠糖脂水平的实验研究

目的应用SD雌性大鼠模拟围绝经期女性的代谢内环境,通过血糖、胰岛素及胰岛素抵抗指数等测定,明确黑升麻提取物在糖脂代谢中的作用。方法选取30只11~15月龄造模成功的围绝经期大鼠随机分为3组,分别为模型组、对照组(雌激素E2)和治疗组(黑升麻提取物CR)。在此基础上再纳入10只6月龄SD雌鼠,作为青年对照组。对应治疗2月后,分析大鼠体重、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。采用t检验及方差分析进行统计计算。结果①造模成功,模型组大鼠与青年对照组比较:体重、FPG、FINS、TG、TC及HOMA-IR均较青年对照组升高更多(P<0.05)。②E2组和CR组用药后与模型组对比:E2组与模型组相比,体重、FPG、TG较模型组减低(P<0.05);CR组与模型组相比,体重、FPG、FINS、TG、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均较模型组减低(P<0.05)。③CR和E2组用药后两组间对比,FINS及HOMA-IR均较E2组减低(P<0.05)。结论黑升麻提取物具有维持围绝经期糖脂代谢稳态的作用,特别是能有效改善机体胰岛素抵抗指数。

黑升麻提取物治疗绝经相关症状疗效分析

目的探讨黑升麻提取物(莉芙敏)治疗绝经相关症状的疗效。方法选取出现绝经相关症状[Kupperman绝经指数(KMI)≥15分]的妇女90例,按用药意愿分为对照组(不用药组)31例和研究组(莉芙敏组)59例,观察期3个月,评估治疗前后症状评分改变情况及研究组治疗后的有效率。观察莉芙敏对于轻度、中度、重度症状的治疗评分改变情况及有效率。结果研究组服用莉芙敏3个月后,KMI评分下降(t=14.302,P=0.000)。对照组治疗3个月后KMI评分与治疗前比较差异无统计学意义(t=-0.465,P=0.643)。治疗12周后研究组评分明显低于对照组(t=-4.730,P=0.000)。研究组治疗后总有效率为69.5%。研究组内轻度、中度、重度症状者治疗前后评分比较差异有统计学意义(t=0.8061,t=3.873,t=0.6318,P值均为0.000)。研究组内轻度、中度症状者(81.2%、76.2%)治疗后有效率优于重度症状者(45.5%)(P=0.028、P=0.039),轻、中度症状者之间疗效比较差异无统计学意义(P=0.517)。结论黑升麻提取物(莉芙敏)治疗绝经相关症状有较好的临床疗效,对于轻度及中度症状者能够明显改善其临床症状。

黑升麻提取物可改善子宫内膜异位症患者术后治疗的低雌激素状态

目的:系统评价黑升麻提取物改善子宫内膜异位症患者术后促性腺激素释放激素激动剂(GnRHa)治疗导致低雌激素状态的有效性。方法:计算机检索至2020年1月,在Medline、PubMed、Cochrane Library、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库、万方数据和维普中国科技期刊数据库中,检索子宫内膜异位症患者腹腔镜手术后GnRHa疗程中加入黑升麻提取物辅助治疗以缓解GnRHa造成的低雌激素状态的临床随机对照试验,对符合纳入标准的文献进行质量评价,使用Revman 5.3软件对数据进行meta分析。结果:最终纳入7篇随机对照研究,总计745例患者。meta分析结果显示,与对照组比较,黑升麻提取物的加入不会影响患者体内激素水平,包括血清雌二醇水平(MD=1.24,95%CI:-4.58~7.08,P>0.05)和促黄体激素水平(MD=-0.02,95%CI:-0.15~0.11,P>0.05)。黑升麻提取物可以有效改善由于GnRHa造成患者体内低雌激素所产生的围绝经期症状:改善患者潮热出汗(OR=0.1,95%CI:0.02~0.47,P<0.01),减少失眠症状的发生(OR=0.23,95%CI:0.13~0.39,P<0.01),改善乏力(OR=0.09,95%CI:0.04~0.20,P<0.01),减少阴道干燥的发生(OR=0.04,95%CI:0.01~0.30,P<0.01)。黑升麻提取物的加入会影响手术12周后患者Kupperman绝经指数(KMI)评分(MD=-11.50,95%CI:-20.09^-2.90,P<0.01)及24周后KMI评分(MD=-23.68,95%CI:-39.66^-7.69,P<0.01)。结论:目前有限的证据表明,黑升麻提取物能够有效地改善子宫内膜异位症患者术后GnRHa治疗造成体内雌激素含量降低所引起的围绝经期症状,且不会影响体内激素水平。

左归丸加减联合黑升麻异丙醇提取物缓解GnRH-a治疗内异症所致副作用研究

目的:观察左归丸加减联合黑升麻异丙醇提取物(莉芙敏)能否改善促性腺激素释放激素激动剂(Gn RH-a)治疗子宫腺肌症及盆腔子宫内膜异位症Ⅲ～Ⅳ术后患者时引起的肾阴虚型低雌激素症状。方法:选取使用Gn RH-a治疗后出现肾阴虚型低雌激素症状患者59例为研究对象,随机分为两组,治疗12周。其中对照组25例,服用莉芙敏(0.56 g/d),治疗组34例,在对照组的基础上同时口服左归丸加减。每4周比较两组的改良Kupperman评分,同时观察治疗12周后两组患者的子宫体积大小及盆腔内异症复发情况。结果:治疗后,治疗组患者改良Kupperman评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者子宫体积变化及盆腔内异症复发情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:左归丸加减联合莉芙敏较单用莉芙敏能更好地缓解应用Gn RH-a引起的低雌激素症状,且不影响Gn RH-a本身的治疗效果。

一种新的饮食补充剂总状升麻提取物的研究与应用进展

从总状升麻的来源,提取物活性成分,质量控制、生物效应及其在妇女保健中的应用综述新的饮食补充剂总状升麻提取物的研究应用进展。

黑升麻提取物治疗更年期综合征的临床应用及市场情况

更年期综合征患者在逐年增多,严重影响她们的身体健康及生活质量。黑升麻提取物为治疗该疾病的代表药物,值得深入研究开发。本文对黑升麻提取物治疗更年期综合征的药理作用、临床应用及有效性、不良反应及安全性、市场销售及上市竞争品种的情况进行综述。

黑升麻提取物治疗子宫内膜癌患者术后绝经症状的临床研究

目的观察黑升麻提取物（莉芙敏）用于子宫内膜癌患者术后绝经期症状治疗的安全性和有效性。方法35例手术后出现绝经症状服用莉芙敏半年的患者为观察组，同期就诊的40例没有使用莉芙敏或其他HRT（激素替代疗法）治疗的患者为对照组，比较两组患者治疗前后的KMIf绝经指数评分）及全身骨密度，评价莉芙敏的疗效。观察两组患者治疗前后的性激素水平、CA125等指标，评价莉芙敏治疗的安全性。结果观察组服用莉芙敏半年后，绝经症状明显改善，KMI评分显著下降，与治疗前相比有显著差异（P〈0．05），全身骨密度维持稳定；对照组经半年观察后，KMI评分没有明显变化（P〉0．05），全身骨密度有所下降（P〈0．05）。所有患者性激素水平、CA125水平没有明显变化（P〉0．05）。在随访的1年内，两组患者各有2例肿瘤盆腔内复发，其中对照组2例复发患者死亡，观察组1例复发患者死亡，患者死亡原因均为肿瘤复发。结论莉芙敏用于子宫内膜癌患者术后绝经症状治疗安全有效。

绿升麻提取物可抑制三阴性乳腺癌

三阴性乳腺癌是一种恶性程度较高的乳腺癌类型，目前对其治疗还停留在传统的化疗水平，患者在治疗后复发率高，并且癌细胞容易转移，急需寻找新的治疗靶点和有效药物来提高三阴性乳腺癌患者的生存率。

黑升麻提取物对去势大鼠体温的影响

目的:观察黑升麻提取物对去势大鼠体温的影响。方法:雌性Sprague-Dawley(SD)大鼠30只,随机分为假手术(Sham)组、去势(OVX)组及去势后黑升麻提取物治疗(OVX+BC)组,每组10只。使用相应药物分别治疗并监测体温8周。结果:1与Sham组比较,OVX组及OVX+BC组大鼠的平均体温明显升高(P<0.05);2与OVX组比较,OVX+BC组大鼠的平均体温明显减低(P<0.05)。结论:大鼠去势后会出现体温升高。黑升麻提取物可以使去卵巢大鼠体温下降,达到缓解围绝经期潮热症状的目的。

SMT法插标分析沉积物中磷的地球化学形态

SMT法是一种较为通用的沉积物磷地球化学形态分析方法,但分析结果的准确性和重现性成为制约其进一步应用的关键.本研究以我国沉积物标准样品GSD-12为标样,在详细研究该标样的SMT法提取的磷的各个地球化学形态含量的基础上,提出了插标法控制沉积物中磷地球化学形态的准确性和可比性.在对比了手工分析,Skalar仪器分析及ICP-MS仪器分析的结果之后,针对SMT法操作中存在的问题进行了探讨,提出了操作过程中的注意事项,提出了GSD-12中总磷(TP)、无机磷(IP)、有机磷(OP)、盐酸提取磷(HCl-P)和氢氧化钠提取磷(NaOH-P)等含量分别为(156±5),(77±2),(39±3),(41±2),(42±2)mg/kg,并将该标样用于太湖沉积物中磷形态测定的质量控制,取得了较为满意的结果.

高效液相色谱法测定升麻提取液中异阿魏酸含量

采用高效液相二极管阵列检测法测定牙膏原料升麻提取液中异阿魏酸的含量。采用ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.3%磷酸水溶液和乙腈为流动相,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长322 nm。实验结果表明,该方法精密度和稳定性良好,异阿魏酸质量浓度为4~380 mg·L^(-1),标准物质峰面积与质量浓度线性关系良好(r>0.999 5);加标回收率为96%~101%。

疏风止咳提取物质量标准研究

目的建立疏风止咳提取物的质量标准,提高其质量可控性,保证成品药效。方法采用HPLC同时对疏风止咳提取物中白芍、防风、虎杖、甘草、射干和北柴胡进行专属性鉴别,色谱柱为Phenomenex Kintex C18(4.6 mm×100 mm,2.6μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱(0~25 min,10%乙腈;25~26 min,10%→14%乙腈;26~35 min,14%乙腈;35~36 min,14%→34%乙腈;36~55 min,34%乙腈),柱温40℃,流速0.8 m L/min,检测波长250 nm。采用HPLC同时测定疏风止咳提取物中芍药苷和升麻素苷含量。色谱柱为Phenomenex Luna C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(12∶88),柱温40℃,流速1 m L/min,检测波长250 nm。结果疏风止咳提取物中白芍、防风、虎杖、甘草、射干和北柴胡HPLC色谱峰分离度好且阴性无干扰。芍药苷在0.035 93~2.514 8μg范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为100.54%(n=6);升麻素苷在0.006 7~0.67μg范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为100.39%(n=6)。结论本研究建立的质量标准简便、可靠、准确,可快速鉴别疏风止咳提取物中白芍、防风、虎杖、甘草、射干和北柴胡,快速测定芍药苷和升麻素苷含量,为控制疏风止咳提取物的质量提供依据。

绿升麻中菠萝蜜烷型三萜类成分研究

目的研究绿升麻中菠萝蜜烷型三萜皂苷类化学成分。方法以硅胶柱层析、凝胶层析等多种柱层析分离，制备高效液相色谱纯化，得到单体化合物，以各种有机波谱鉴定化合物结构。结果分离得到t5个菠萝蜜烷型三萜类皂苷化合物，鉴定为asiaticosideA（1）；asiaticosideB（2）；26-deoxyeimicifugoside（3）；cimicifugoside（23S，4）；25-甲氧基升麻醇-3—0-b—D-木糖苷（25—0-methyl—cimigenol-3—0-b—D—xylopyranoside，5）；25，2’-二乙酰升麻醇-3-O—B—D-木糖苷（25，2’-O—diacetylcimigenol-3-O—β——xylopyranoside，6）；24-乙酰升麻醇-3-O—β—-木糖苷（24-O—acetylshengmanol-3—0-β—D—xylopyranoside（23R，24R，7）；24—0-aeetyldahurinol-3-O—β——xylopyr-anoside（8）；23-乙酰升麻醇-3-O-8-D-木糖苷（23-O—aeetylshengmanol-3—0—β-D—xylopyranoside，9）；CimiracemosideM（10）；1213-acetoxy-313-hydroxy-24，25，26，27-tetranor—cycloart-7-ell-23，1613-olide-3-O-β-D—xylopyranoide（11）；1213-acetoxy-3β—hydroxy-24，25，26，27-tetranor—cycloartan-23，1613-olide-3—0-β—D—xylopyranoide（12）；CimiracemosideH（13）；Neocimic培enosidesB（14）；2’-O-乙酰基-25-脱水升麻醇-3-O—β—D-木糖苷（2’-O—acetyl-25-anhydrocimigenol-3—0～β-D—xylopyranoside，15）。结论菠萝蜜烷型三萜类皂苷化合物3～15均为首次从绿升麻中分离得到。

植物雌激素与激素替代治疗的比较

过去10年大量证据表明绝经后妇女长期应用激素替代治疗弊大于利。天然的植物雌激素做为一种甾体激素以外的性激素替代物引起了人们的广泛关注。其在改善围绝经期症状,降低血脂水平,防止骨质疏松,预防尿失禁等方面有着有益作用,但其对是否增加乳腺癌、子宫内膜癌风险,对认知功能及对生育能力的影响存在争议。该文就当前研究进行综述。