半剂量替罗非班辅助PCI术治疗老年急性ST段抬高心肌梗死的疗效与安全性

目的:研究半剂量替罗非班辅助经皮冠状动脉介入治疗(Percutaneous coronary intervention,PCI)术治疗老年急性ST段抬高心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)的疗效与安全性.方法:选择2022年1月至12月在我院接受治疗的98例老年急性STEMI患者作为研究对象,按照随机对照原则分为对照组和研究组,各49例.其中对照组采用全剂量替罗非班辅助PCI术治疗,研究组采用半剂量替罗非班辅助PCI术治疗.比较两组心功能、血管内皮功能、炎症反应、不良事件及出血事件的发生情况.结果:治疗1 m m后,两组左心室舒张末期内径(Left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)、左心室收缩末期内径(Left ventricular end systolic diameter,LVESD)、内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)、血管性假血友病因子(Von Willebrand factor,vWF)、白介素(Interlenkim-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、超敏C反应蛋白(High-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)均明显降低,而左心室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)、一氧化氮(Nitric oxide,NO)均明显升高(P<0.05),但两组之间均无明显差异(P>0.05).研究组出血事件发生率明显低于对照组(P<0.05).研究组其他不良事件发生率与对照组无明显差异(P>0.05).结论:老年急性STEMI患者采用半剂量替罗非班辅助PCI术治疗不会影响疗效,但可有效降低出血风险,安全性较高.

半剂量含钆造影剂T2-FLAIR增强在脑膜瘤病灶强化中的应用价值

目的:探讨半剂量含钆磁共振造影剂T2加权液体抑制反转恢复(T2-FLAIR)序列增强扫描在脑膜瘤病灶强化中的应用前景。方法:收集经病理证实的脑膜瘤患者共30例。患者均接受T2-FLAIR序列增强扫描:分别用高压注射器推注0.1ml/kg(半剂量)和0.2ml/kg(全剂量)含钆磁共振造影剂进行T2-FLAIR序列增强扫描,再次注射造影剂后立即加扫常规T1加权成像(T1WI)增强序列,其后进行全剂量T2-FLAIR序列增强扫描。比较半剂量和全剂量T2-FLAIR序列增强扫描对脑膜瘤的增强效果,同时与常规T1WI序列增强效果进行对比研究。结果:30例脑膜瘤患者半剂量T2-FLAIR序列增强扫描能达到常规T1WI序列增强的效果,其中15例病灶表现为明显均匀强化,15例病灶表现为环形强化。配对样本t检验显示,半剂量T2-FLAIR序列增强扫描效果优于全剂量T2-FLAIR序列增强的效果,差异具有统计学意义(P=0.001)。结论:半剂量含钆磁共振造影剂T2-FLAIR序列增强扫描对脑膜瘤的增强效果优于全剂量,能达到T1WI序列增强的效果,在降低含钆磁共振造影剂剂量检查方面有潜在临床应用价值。

半剂量并递减依那西普联合常规用药治疗强直性脊柱炎的短期临床观察

目的：探讨半剂量并递减依那西普（etanercept）联合常规用药治疗强直性脊柱炎（AS）的有效性和安全性。方法：采集100例活动性AS患者随机分为两组，常规治疗组50例，给予甲氨蝶呤＋羟氯喹＋柳氮磺胺吡啶＋非甾体类消炎止痛药；依那西普联合治疗组50例，给予常规治疗组药物＋依那西普（用法为：第1～4周，每次25mg，皮下注射，每周1次；第5～8周，每次12．5mg，皮下注射，每周1次；第9～12周，每次12．5mg，皮下注射，每10天1次）。分别于用药0，4，8，12周采用ASAS推荐的评价标准和ESR、CRP炎性指标评估临床疗效。结果：依那西普联合治疗组于4，8，12周达到ASAS20反应患者比例显著高于常规治疗组（P〈0．05）.依那西普联合治疗组4周时，总体评分改善率明显高于常规治疗组（P〈O．05）；12周时，脊柱病评分改善程度明显高于常规治疗组（P〈0．05）.12周时依那西普联合治疗组的指地距测量、ESR和CRP炎性指标降低程度也明显高于常规治疗组（P〈0．05）。两组患者的不良反应发生率差异无显著统计学意义（P〉0．05）.结论：半剂量并递减依那西普联合常规用药治疗活动性AS的短期，临床疗效及安全性优于常规治疗。

半剂量维速达尔光动力疗法治疗黄斑脉络膜新生血管

[目的]研究应用1/2常规维速达尔剂量进行光动力疗法治疗黄斑脉络膜新生血管的临床疗效及安全性。[方法]应用维速达尔光动力疗法治疗19例患者20只眼的黄斑脉络膜新生血管,剂量为据TAP研究小组提出计算公式按6 mg/m2体表面积计算出所需总量,然后减半。激光为波长689 nm的半导体激光,功率密度为600 mW/cm2,激光照射病变时间为83 s;总能量密度为50 J/cm2,复诊及再次治疗标准均与TAP研究小组标准相同。随访8个月至3年,平均1.8年。[结果]20只眼中8只眼视力改善,9只眼视力保持不变,3只眼视力轻度下降。荧光造影显示:治疗后7只眼荧光渗漏逐渐停止,10只眼渗漏减少,3只眼渗漏增加。治疗及随访过程中未见明显局部及全身并发症。[结论]应用低于常规维速达尔剂量的光动力疗法治疗黄斑脉络膜新生血管,亦能获得较好的治疗效果,提示应用光动力疗法治疗国人黄斑脉络膜新生血管的最佳光敏剂剂量有待进一步研究。

垂体的半剂量Gd-DTPA增强磁共振成像研究——与全剂量及手术病理对照分析

目的:评价半剂量对比增强 MRI 对正常及异常垂体的显示能力。材料与方法:MR 检查61例垂体,包括9例正常垂体,37例垂体瘤(其中微腺瘤12例,大腺瘤25例;23例经手术证实,其余经临床实验室检查所证实),7例为垂体瘤手术后.2例γ-刀术后,尿崩症5例,原发性空蝶鞍1例。61例垂体中13例采用全剂量,48例采用半剂量增强检查。使用1.5T 机型,造影剂用量为0.05mmol/kg 或0.1mmol/kg,常规扫描技术如下:(1)矢状位定位像;(2)T_1WI 冠状位平扫;(3)静脉注射造影剂后立即行冠状位及矢状位扫描。结果:48例垂体半剂量检查均显示满意,10例微腺瘤中9例增强表现为不强化的局限性低信号灶,1例与垂体同等强化且边界不清;22例大腺瘤均显示较好,增强能明确肿瘤向周围的侵犯,并显示残存的正常垂体,为手术治疗提供方便。结论:对垂体微腺瘤及大腺瘤的检测,半剂量 Gd-DTPA 增强蝶鞍 MR 成像具有与全剂量相当的可比性,且造影剂费用相对减低,是一种临床实用的蝶鞍成像方法。

半剂量光动力学治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变疗效的初步探讨

目的探讨半剂量光动力学(PDT)治疗对中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)的疗效。方法对13例经荧光血管造影诊断为CSC且渗漏点位于黄斑中心凹而不宜进行普通激光治疗的患者,按PDT治疗时光敏剂给药的一般计量进行给药,再给予激光照射。治疗后1、3、6、12个月进行随诊,每次复诊均进行FFA、视力检查等,观察黄斑部的渗漏情况。结果13例患者视力均有不同程度的提高,视物变形有明显改善。治疗后1个月复诊FFA检查,渗漏点消失11例;3个月后13例患者的渗漏点均消失;1年后13例患者黄斑部均没有渗漏。结论PDT治疗CSC能有效缩短病程,提高患者视力,改善症状,避免并发症的发生。

半剂量依那西普联合甲氨蝶呤治疗强直性脊柱炎髋关节病变的临床观察

目的观察半剂量依那西普联合甲氨蝶呤治疗强直性脊柱炎(AS)髋关节病变的疗效。方法对25例伴单侧或双侧髋关节受累的AS患者给予半剂量依那西普25 mg,皮下注射,每周1次,持续12周,并联合甲氨蝶呤15 mg,口服或皮下注射,每周1次。观察参数包括治疗前后的Harris髋关节评分、AS疾病活动度评分(ASDAS)和Bath AS髋关节X线指数(BASRI-hip)。结果 25例患者中共33个髋关节受累,其治疗前Harris髋关节评分为(50.79±14.52)分,治疗12周后评分明显上升为(79.97±15.54)分(P<0.01);治疗前ASDAS评分为(4.76±0.69)分,治疗12周后明显下降为(2.62±0.50)分(P<0.01);而BASRI-hip治疗前后无明显改变。本研究治疗和随访过程中患者未出现结核和其他严重感染。结论半剂量依那西普联合甲氨蝶呤治疗AS相关髋关节病变有效,未见明显不良反应。

半剂量维替泊芬PDT与577 nm阈值下微脉冲激光治疗慢性中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效观察

目的观察半剂量维替泊芬光动力疗法(PDT)和577 nm阈值下微脉冲激光(SML)治疗慢性中心性浆液性脉络膜视网膜病变(chronic central serous chorioretinophathy,cCSC)的临床疗效。方法回顾性分析2016年8月至2020年12月本院收治的cCSC患者61例(64眼)作为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组(n=31,32眼)与对照组(n=30,32眼)。观察组采用半剂量维替泊芬PDT治疗,对照组采用阈值下577 nm微脉冲激光治疗。比较两组治疗前后最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹视网膜厚度(central macular thickness,CMT)、中心凹处脉络膜厚度(subfoveal choroidal thickness,SFCT)。结果两组均治疗1次且治愈,无复发,无术后并发症。治疗前,两组BCVA(LogMAR)比较差异无统计学意义;治疗后1个月,两组BCVA(LogMAR)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1个月,两组CMT水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1个月,两组SFCT水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1、3个月,观察组治愈率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论半剂量维替泊芬PDT和微脉冲激光治疗cCSC均安全、有效,前者短期内起效快,能快速提高患眼视力,但随访时间延长,两者疗效相当。

3.0T MRI半剂量Gd-DTPA动态增强在儿童垂体下丘脑扫描中的应用

目的:评价3.0T MRI半剂量Gd-DTPA动态增强技术在检查儿童垂体下丘脑病变中的应用价值。材料与方法:回顾性分析84例临床怀疑下丘脑垂体病变并且进行了半剂量Gd-DTPA动态增强磁共振扫描的患儿,两位高年资医师对图像质量进行了评价。结果:3.0T MRI半剂量Gd-DTPA动态增强扫描在垂体下丘脑扫描检查的成功率为100%。除4例患儿稍有运动伪影外,其余80例图像质量均能满足临床诊断。正常垂体32例,青春期垂体42例;垂体Rathke囊肿2例,下丘脑灰结节错构瘤2例,生殖细胞瘤1例,垂体柄小结节1例,垂体微腺瘤4例。所有病例诊断均与临床随访诊断结果一致。结论:儿童垂体半剂量Gd-DTPA动态增强磁共振扫描是可行的,可以作为儿童青春期垂体病变筛查的常规影像学检查方法。

半剂量甘露醇对高血压性脑出血早期血肿影响的探讨

目的探讨半剂量甘露醇对高血压性脑出血早期血肿扩大的影响。方法选择102例高血压性幕上性非丘脑脑出血,颅内高压不明显、发病6h内出血量<30ml的患者。将24h内应用半剂量甘露醇125ml者定为A组(34例),应用速尿者为B组(34例),24h内不应用任何脱水剂者为C组(34例)。48h复查头颅CT,血肿增大超过33%认为血肿扩大,分析24h内应用半剂量甘露醇对血肿扩大的影响。结果A组血肿扩大13例(38.2%),B组4例(11.8%),C组3例(8.8%),A组与B组、C组对比差异有显著性(P<0.05)。结论高血压性脑出血早期(24h内)应用半剂量甘露醇可能增加早期血肿扩大的发生率。即使半剂量甘露醇在高血压性脑出血早期也不宜盲目、仓促使用。

半剂量静脉丙种球蛋白联合长春新碱治疗重症新诊断原发免疫性血小板减少症疗效观察

目的观察半剂量静脉丙种球蛋白(IVIG)联合长春新碱(VCR)治疗重症新诊断原发免疫性血小板减少症(ITP)的疗效。方法选择2010年9月-2014年9月医院收治的重症ITP患者24例,随机分为2组各12例,A组给予半剂量IVIG联合VCR治疗。B组给予IVIG治疗。2组均同时联合常规剂量糖皮质激素治疗。比较2组疗效。结果治疗前2组PLT水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后3、7、14、28、90 d 2组PLT均升高(P<0.05),2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访2年A组PLT水平高于B组(P<0.05)。2组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访2年A组基本治愈率高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论半剂量IVIG+VCR可作为治疗重症新诊断ITP的有效方法,值得临床推广。

他克莫司联合半剂量糖皮质激素治疗表现为肾病综合征的特发性膜性肾病临床疗效与安全性分析

临床上,特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)属于一种常见的成人肾病综合征病理类型,其发病机制尚未完全明确,通常认为和原位免疫复合物形成之间具有密切相关性。在IMN患者未行治疗的情况下,其预后具有明显多样性,可能进展为肾功能不全,也可能自行缓解。本研究回顾性分析2015年1月至2018年6月期间在我院初诊并行肾活检明确病理为特发性膜性肾病的肾病综合征患者共67例临床资料,分为3组,探究他克莫司联合半剂量糖皮质激素治疗IMN的临床疗效与安全性,报告如下。

半剂量生长抑素辅助奥曲肽治疗急性胰腺炎患者的疗效及对其炎症因子水平的影响

目的分析在急性胰腺炎的治疗中,半剂量生长抑素辅助奥曲肽的临床效果。方法90例急性胰腺炎患者,采用计算机生成的随机数字表将所有患者分为常规组和联合组,每组45例。常规组采用奥曲肽治疗,联合组采用半剂量生长抑素联合奥曲肽治疗。比较两组患者治疗前后炎症因子、铁蛋白、细胞间粘附分子-1水平以及治疗效果、不良反应发生率。结果治疗后,联合组患者超敏C反应蛋白(12.58±1.81)mg/L、肿瘤坏死因子-α(33.95±4.81)ng/L、血清白细胞介素-6(10.11±1.25)ng/L均低于常规组的(19.75±2.85)mg/L、(41.92±5.89)ng/L、(14.26±1.52)ng/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组治疗总有效率95.6%高于常规组的80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组患者铁蛋白(524.18±76.92)ng/ml及细胞间粘附分子-1(6.04±0.78)ng/ml均低于常规组的(586.41±80.77)、(7.25±0.84)ng/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率13.3%低于常规组的40.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论半剂量生长抑素辅助奥曲肽治疗能够降低急性胰腺炎患者炎症因子水平,提高疗效,降低铁蛋白及细胞间粘附分子-1水平以及不良反应发生率。

半剂量替罗非班联合替格瑞洛用于急性ST段抬高型心肌梗死急诊冠状动脉介入术治疗患者的临床疗效及安全性观察

目的探讨半剂量替罗非班联合替格瑞洛用于急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)急诊冠状动脉介入术治疗患者的临床疗效及安全性.方法选取2017年5月至2018年9月在喀什地区第一人民医院行急诊经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的STEMI患者180例为研究对象.按随机数字表法分为A组、B组和C组,各60例患者.A组PCI术前、术后常规给予阿司匹林联合氯吡格雷及肝素等,术中冠状动脉内注射替罗非班;B、C组替换A组中氯吡格雷为替格瑞洛,再分别以微量泵按0.1μg·kg^-1·min^-1和0.05μg·kg^-1·min^-1持续静脉泵注替罗非班至术后36h.对比三组临床疗效、心肌损伤指标水平、用药安全性及主要心血管不良事件事件(MACE).结果B、C组临床疗效评价各指标包括术后即刻冠状动脉血流、心肌微循环灌注、ST段抬高回落情况及血小板聚集率均明显优于A组(P<0.05).治疗后,A、B、C三组的cTnI水平分别为(3.19±0.67)ng/ml、(1.86±0.13)ng/ml和(1.73±0.48)ng/ml,CK-MB水平分别为(81.12±5.19)U/L、(68.22±5.61)U/L和(62.28±7.34)U/L,三组治疗后的上述两指标水平均较治疗前下降(P<0.05),且B、C组较A组降低更为显著(P<0.05).B、C组的出血情况总发生率分别为13.33%、3.33%,均明显低于A组的25.00%(P<0.05),其中C组低于B组(P<0.05).随访期间,B、C组的MACE总发生率分别为5.00%和3.33%,均明显低于A组的16.67%(P<0.05).结论替罗非班联合替格瑞洛用于STEMI急诊冠状动脉介入术治疗患者的临床疗效较好,使用半剂量替罗非班能减少出血风险.

半剂量替罗非班联合替格瑞洛用于PCI治疗STEMI患者的效果分析

目的:探讨半剂量替罗非班联合替格瑞洛治疗行急诊经皮冠状动脉介入术(PCI)急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的效果。方法:将笔者所在医院2019年1月-2020年11月收治的125例行急诊PCI的STEMI患者作为研究对象,按照计算机分组法将其分为对照组(62例)和观察组(63例)。对照组给予替格瑞洛+阿司匹林+替罗非班全剂量三联方案治疗,观察组给予替格瑞洛+阿司匹林+替罗非班半剂量三联方案治疗。比较两组心肌再灌注情况、血小板聚集率、不良心脏事件及出血率。结果:治疗后,两组术中TIMI血流3级率、术后ST段完全回落及无复流率、心脏不良事件发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组血小板聚集率均较治疗前明显降低(P<0.05),但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组出血率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:不同剂量替罗非班联合替格瑞洛在降低STEMI患者血小板聚集率,改善心肌再灌注方面疗效相当,但是半剂量方案出血事件发生率低,安全性更高。

半剂量维替泊芬光动力疗法治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效观察

目的：观察半剂量维替泊芬光动力疗法（ PDT）治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变（ CSC）的疗效。方法在徐州市眼病防治研究所眼底病门诊经间接眼底镜检查、彩色眼底照相、光学相干断层扫描（ OCT）、荧光素眼底血管造影（ FFA）、吲哚青绿血管造影（ ICGA）检查确诊的CSC患者11例16只眼，所有患眼均行最佳矫正视力（BCVA）检查，统计时转换为最小分辨角对数logMAR视力，LogMAR BCVA视力1．60～0．10，平均0．52±0．45；局限性神经上皮脱离者8只眼，合并色素上皮脱离者8只眼；中心视网膜厚度109～1304μm，平均（354．3±283．2）μm。所有患者均给予半剂量维替泊芬PDT治疗，观察治疗后10天、1个月、3个月、6个月的LogMAR BCVA视力、视网膜厚度、视网膜下积液吸收情况。治疗后随访6～14个月，平均（8．5±3．0）个月。结果治疗后10天、1个月LogMAR BCVA视力分别为0．46±0．43、0．33±0．32，与治疗前相比差异无统计学意义（P＞0．05）；治疗后3个月、6个月LogMAR BCVA视力为0．24±0．26、0．20±0．23，与治疗前相比明显改善，差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗后10天中心视网膜厚度为（188．6±101．2）μm，与治疗前相比差异无统计学意义（ P＞0．05）；治疗后1、3、6个月的中心视网膜厚度分别为（147．0±26．5）μm、（144．4±25．6）μm、（142．4±21．7）μm，与治疗前相比均明显降低，差异均有统计学意义（P＜0．05）。治疗后6个月FFA检查，11只眼荧光渗漏消失，5只眼渗漏减轻。末次随访时，11例患者16只眼（100％）视力均有不同程度的提高，视物变形减轻。 OCT检查显示局限性神经上皮脱离者8只眼中，视网膜下液吸收、视网膜完全平伏者6只眼，占75．0％；视网膜下液部分吸收、视网膜未完全平伏者2只眼，占25．0％。合并色素上皮脱离的8只眼中，视网膜下液吸收、视网膜完全平伏者5只眼，占62．5％；视网膜下液部分吸收、视网膜未完全平伏者3只眼，占37．5％。结论半剂量维替泊芬PDT治疗CSC能促进视网膜神经上皮下液体吸收，促进视网膜解剖复位，提高患者视力，避免并发症的发生。

三蛇驱风汤联合减半剂量益赛普治疗类风湿性关节炎的疗效观察

类风湿性关节炎(RA)是临床难治性疾病,我国发病率大约在0.3%~0.6%。近20余年兴起的生物制剂虽然被称为是治疗RA的杀手,但由于价格昂贵,影响了它的实际使用。笔者对三蛇驱风汤联合减半剂量的益赛普治疗RA进行了临床观察,旨在减轻患者的经济负担,同时用足量的益赛普和甲氨蝶呤片作为对照,通过3个月的临床观察得到满意结果,现报道如下。

ST段抬高型急性心肌梗死患者溶栓治疗中常规剂量替罗非班联合半剂量瑞替普酶的应用效果分析

目的探究ST段抬高型急性心肌梗死患者溶栓治疗中常规剂量替罗非班联合半剂量瑞替普酶的应用效果。方法 100例ST段抬高型急性心肌梗死患者,采取随机抽签法分为观察组和对照组,各50例。观察组给予常规剂量替罗非班联合半剂量瑞替普酶治疗,对照组实施瑞替普酶治疗。观察比较两组患者的溶栓效果。结果观察组总再通率88%(44/50)明显高于对照组66%(33/50),差异有统计学意义(P<0.05);观察组室性心动过速、心源性肺水肿、非致死性心肌再梗死、心肌缺血并发症发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ST段抬高型急性心肌梗死患者给予常规剂量替罗非班联合半剂量瑞替普酶治疗,溶栓效果好,安全性高,值得在临床上推广应用。

半剂量光动力疗法联合康柏西普治疗息肉状脉络膜血管病变

目的:探讨半剂量光动力疗法(hd-PDT)与康柏西普联合治疗息肉状脉络膜血管病变的疗效。方法:将32名受试者随机分配至hd-PDT实验组或标准剂量光动力疗法(sd-PDT)对照组,每组各16名。所有受试者在基线时均接受康柏西普眼内注射联合PDT(剂量根据分组而定)治疗。每月评估受试者的视力及视网膜中央厚度,连续一年。如果符合重复治疗标准,则再次治疗。结果:hd-PDT或sd-PDT治疗后视网膜中央厚度均显著减少,但视力均无显著提高,两组之间比较无明显差异。亚组分析显示当患者基线视力优于20/50或息肉病灶不多于2个时,hd-PDT治疗后视力有显著提高。结论:hd-PDT能够产生与sd-PDT相似的疗效。尤其是当患者基线视力好于20/50或息肉病灶不多于2个时,hd-PDT的效果更好。

老年高危不稳定型心绞痛行半剂量替罗非班治疗的疗效分析

目的:探究老年高危不稳定型心绞痛行半剂量替罗非班治疗的疗效观察。方法:选则2011年12月-2013年12月在本院诊治老年高危不稳定型心绞痛患者96例,按随机数字表方法分成三组,每组32例,参照组予常规治疗,对照组予常规剂量的替罗非班,研究组予半剂量的替罗非班,分析三组疗效、心电图变化、心血管和不良事件。结果:研究组和对照组有效率96.88%和93.75%,比参照组78.12%高,差异具统计学上的意义(P<0.05);且研究组和参照组有效率差异无统计学意义(P>0.05);同时研究组和对照组心血管的事件比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组和对照组心血管事件均比参照组低,比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组和参照组不良事件均比研究组少,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对老年高危不稳定型心绞痛予半剂量替罗非班效果显著,且不良反应事件较少,具有一定临床应用和研究价值。