伊立替康致尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶1A1基因无突变患者严重腹泻1例

伊立替康为半合成的可溶性喜树碱衍生物,通过抑制Ⅰ型DNA拓扑异构酶阻碍DNA的合成,可特异性作用于细胞周期s期,抑制肿瘤细胞DNA的合成。伊立替康是治疗晚期或转移性结直肠癌的一线选择。然而,迟发性腹泻是伊立替康主要的不良反应,具有剂量依赖性,于用药后24 h发生,发生率可达90%,严重者可致命。

国外抗癌植化产品研究开发新进展

在植物中开发具有抗癌活性的新药(或保健食品)始终是药物学家的一大任务。过去几十年来天然抗癌药物的开发工作已取得令人嘱目的重大成就。如临床用量较大的长春碱系列产品、紫杉醇及其半合成衍生物“泰索帝”、喜树碱系列产品，依托泊甙(鬼臼毒素衍生物)、高三尖杉酯碱等等均为天然抗癌药物中的佼佼者并已取得不俗的市场销售业绩。