保宁半夏颗粒的沿革与组方探微

目的:厘清"保宁半夏颗粒"的创制源流,明确组成涵义,为今后优化工艺,阐明组方科学内涵提供参考。方法:采用文献梳理,分析该方的创制历史、组方原则等。结果:原"保宁半夏曲"是在宋代《和剂局方》二陈汤及《杨氏家藏方》"五香半夏丸"基础上加减而成。保宁半夏颗粒系由清代"保宁半夏曲"的改剂方,距今已有百余年历史;该方适宜于痰湿阻肺之咳嗽痰多,气喘胸闷等,临床观察有效,为治疗痰咳的要药,并获发明专利2项。方中君药半夏使用的是川产道地药材,其炮制品系缪氏家传尊古炮制的"曲半夏",独具特色。

保宁半夏颗粒镇咳、祛痰、平喘的药效及机制研究

目的:考察保宁半夏颗粒的镇咳、祛痰、平喘作用,为临床应用提供实验依据。方法:采用浓氨水引咳法、气管酚红排泌法、组胺致喘法观察保宁半夏颗粒镇咳、祛痰、平喘药效作用,采用同时采用辣椒素引咳、烟雾致急性肺炎模型,探讨保宁半夏颗粒的镇咳祛痰机制,ELISA法检测P物质和MUC5AC水平,咔唑法测定脂多糖含量。结果:与CMC组相比,保宁半夏颗粒3.0g·kg^-1和6.0 g·kg^-1能显著延长小鼠的咳嗽潜伏期,显著降低小鼠2min和3min内的咳嗽次数(P<0.05,P<0.01);1.50、3.00、6.00 g·kg^-1三个剂量均可显著增加小鼠气管酚红排泌量(P<0.05,P<0.01)。与CMC组比较,保宁半夏颗粒3 g·kg^-1注射生理盐水组对辣椒素诱导咳嗽小鼠呈现镇咳效果(P<0.05);保宁半夏颗粒有降低辣椒素引咳小鼠肺泡灌洗液中的P物质的趋势,但无显著性差异(P>0.05)。与CMC+模型组相比,保宁半夏颗粒组对烟熏致急性肺炎模型小鼠黏多糖和MUC5AC含量无明显差异(P>0.05),提示其镇咳、祛痰作用机制尚不明确。与模型组相比,保宁半夏颗粒显著减少模型动物行为评分及模型动物哮喘恢复时间(P<0.05,P<0.01),无法显著延长引喘潜伏期(P>0.05)。保宁半夏颗粒不能对抗组胺所致的气管张力增加,提示对H1受体无阻断作用(P>0.05)。结论:保宁半夏颗粒有镇咳、祛痰、平喘等效果,其具体机制尚不明确,有待进一步研究。

痰喘半夏颗粒质量标准研究

目的:提高痰喘半夏颗粒的质量标准。方法:采用电感耦合等离子体质谱法检测铅、镉、砷、汞、铜含量;高效液相色谱法鉴别沉香,测定马兜铃酸A和芍药苷、沉香四醇、甘草酸、甘草苷、五味子醇甲5种指标成分的含量。结果:马兜铃酸A方法检测限为0.97ng·g^-1。各元素平均含量为:Pb0.03μg·g^-1;Cd0.02μg·g^-1;As均未检出;Hg8398.39μg·g^-1;Cu5.03μg·g^-1。5种指标成分的精密度、重复性和稳定性良好(RSD≤1.10%),平均加样回收率在90.83%~107.39%,RSD为1.09%~1.98%(n=6)。结论:建立的本品质量标准可控、可行,在全面性、合理性以及方法指标上均有很大提高。

基于近红外光谱的半夏配方颗粒快速判别模型的建立

基于近红外光谱技术结合化学计量学,建立半夏配方颗粒生产厂家及炮制方法的快速判别模型。采集不同生产厂家或不同炮制方法的半夏配方颗粒近红外光谱,结合合格性测试方法,优化建模参数,建立半夏配方颗粒的生产厂家及不同炮制方法快速判别模型。通过筛选适宜的光谱预处理方法及最优建模参数,建立的模型能够对半夏配方颗粒的生产厂家及炮制方法进行快速有效地区分,判别正确率均为100%。所建立的判别模型简便、无损、绿色、有效,为半夏炮制品配方颗粒鉴别及生产厂家快速区分提供了新的方法参考,同时也为近红外光谱技术在中药配方颗粒定性定量研究领域应用的可行性进行了探索。

半夏泻心汤免煎颗粒和中药饮片治疗胃溃疡的效果对比

研究半夏泻心汤免煎颗粒与中药饮片治疗胃溃疡的效果。方法 选取2022.6—2023.6期间在本院收治的胃溃疡患者90例,随机分为对照组(半夏泻心汤中药饮片)和观察组(半夏泻心汤免煎颗粒);比较两组的治疗效果。结果 治疗后,观察组的临床症状积分更低(P<0.05);观察组的血清IL-2、IL-6更高(P<0.05);观察组的不良反应发生率相比对照组更低(P<0.05);观察组相比对照组的幽门螺杆菌根除率更高(P<0.05)。结论 胃溃疡患者经过半夏泻心汤免煎颗粒和中药饮片的分别治疗后,其半夏泻心汤免煎颗粒的治疗效果更显著,便捷性更高,值得进一步推广。

淡附片和半夏联合颗粒治疗寒痰咳嗽的临床研究

目的探讨淡附片和半夏联合颗粒治疗寒痰咳嗽的有效性和安全性。方法选取2013年1月～2015年4月在本院门诊诊断为寒痰咳嗽的426例患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各213例。观察组采用淡附片和半夏联合颗粒治疗,对照组单纯采用半夏颗粒治疗。比较两组治疗前、治疗后、随访时的症状、咳嗽缓解时间和复发情况、满意度、并发症发生率。结果观察组治疗后的咳嗽评分为（2.48±1.26）分,显著低于对照组的（3.15±1.84）分,差异有统计学意义（P〈0.05）。经过至少1个月的随访,观察组的评分为（1.26±1.33）分,显著低于对照组的（2.46±2.07）分,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组的缓解时间显著短于对照组,复发率显著低于对照组,满意率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组的不良反应发生率为7.5%,对照组的不良反应发生率为7.0%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论淡附片和半夏联合颗粒能有效缓解寒痰咳嗽的症状,安全有效,值得临床推广应用。

不同炮制品半夏配方颗粒的红外光谱研究

目的建立不同炮制品半夏配方颗粒的红外光谱快速鉴别方法。方法采用一维红外光谱及二阶导数光谱法分别对清半夏、法半夏和姜半夏配方颗粒进行红外光谱分析。结果不同炮制品半夏配方颗粒的红外光谱基本相似,在一维红外光谱中1718、1300、1245、1238、1202 cm^(-1)附近的特征吸收峰,以及二阶导数光谱中1722、1695、510、500、459 cm^(-1)附近的谱峰,其位置、强度、形状上均存在一定差异。结论通过比较不同级别红外光谱特征图谱,可以准确、快速地鉴别不同炮制品半夏配方颗粒。

半夏泻心颗粒的质量标准研究

目的建立半夏泻心颗粒的质量标准。方法建立半夏、黄芩的薄层色谱鉴别方法和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱测定方法。结果定性方法能检出半夏和黄芩,且阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在0.009375～0.3μg之间呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均加样回收率为101.46%,RSD=2.88%。结论该法操作简便、结果准确、重现性好,适用于半夏泻心颗粒的质量控制。

无机陶瓷膜精制技术对半夏泻心颗粒定性鉴别的影响

目的 :探讨无机陶瓷膜精制工艺对半夏泻心汤成分的影响 ,并建立半夏泻心颗粒的定性鉴别方法。方法 :应用薄层色谱法对半夏泻心颗粒中主要成分半夏、干姜、黄芩等进行了定性鉴别及膜精制前后的比较。结果 :样品经无机陶瓷膜精制后 ,薄层层析分离效果好 ,斑点清晰 ,特征性强。结论 :无机陶瓷膜精制工艺可使方中各主要化学成分得到保留。

半夏泻心颗粒剂改善胃动力的实验研究

本实验以ｗｉｓｔａｒ大鼠和昆明种小白鼠为研究对象，观察“半夏泻心颗粒剂”对大鼠体表胃肌电ＡＰ值、 ＦＰ值以及大、小鼠胃排空率指标，用“酚红法”、“体表胃肌电法”实验并同时做了自身用药前后对比，生理盐水对照和吗丁啉治疗对照．结果“半夏泻心颗粒剂”１．８ｇ／ｋｇ，０．９ｇ／ｋｇ使大鼠体表胃肌电ＡＰ值提高３７．５％、８２．４％（Ｐ＜０．０１），ＦＰ值提高４３．３％、１８．３％．胃排空率，大鼠提高５４．２％（Ｐ＜０．０５），５４．９％（Ｐ＜０．０５）小鼠胃排空影响明显，与生理盐水组比较，９ｇ／ｋｇ组Ｐ＜０．０５，６ｇ／ｋｇ组Ｐ＜０．０１，３ｇ／ｋｇ组Ｐ＜０．０１，分别与吗丁啉组接近，结果提示“半夏泻心颗粒剂”有改善大鼠体表胃肌电，提高大、小鼠胃排空的作用．

半夏泻心颗粒剂治疗寒热互结型功能性消化不良的临床研究

目的 :通过观察半夏泻心颗粒剂治疗寒热互结型功能性消化不良的临床效果来分析其作用机理。方法 :将 180例中医辨证属于寒热互结型功能性消化不良的患者随机分为半夏泻心颗粒剂治疗组和吗丁啉对照组各 90例 ,治疗 4周后观察患者临床症状、B超及胃电图的改善情况。结果 :治疗后两组总有效率相当。在胃电图及恶心呕吐、嗳气、大便溏等症状的改善方面半夏泻心颗粒剂组明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ;其他方面与对照组无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论 :半夏泻心颗粒剂具有双向调节胃动力的作用。

半夏泻心颗粒剂预防盐酸伊立替康所致腹泻的临床观察

目的:观察半夏泻心颗粒剂在预防盐酸伊立替康(CPT-11)所致腹泻中的效果并进行疗效评估。方法:对36例确诊为广泛期小细胞肺癌的患者,予以盐酸伊立替康+顺铂的化疗方案。治疗前予以半夏泻心颗粒剂口服预防腹泻。通过观察患者腹泻的程度及发生率,评估半夏泻心颗粒剂的疗效。入组患者均行尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)多态性检测,观察UGT1A1突变与腹泻之间的关系。结果:入组患者Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度腹泻发生率分别为8.45%、4.23%、1.4%,未发生Ⅳ度腹泻。UGT1A1*28杂合突变和纯合突变人数分别为2人和1人,发生率分别为5.56%和2.78%。发生UGT1A1*28突变患者均发生不同程度的腹泻。结论:半夏泻心颗粒剂对于CPT-11所致腹泻有较好的防治作用。UGT1A1*28突变与腹泻之间有明显的相关性。当发生UGT1A1*28纯和突变时,腹泻程度明显加重,需要加强止泻治疗。

无糖型半夏泻心颗粒制备工艺的研究

目的优选无糖型半夏泻心颗粒最佳制备工艺。方法以黄芩苷、小檗碱含量和出膏率为指标,应用L9(34)正交设计和多指标综合评分法优选无糖型半夏泻心颗粒最佳水提取工艺;以成型性、制粒情况为指标,考察辅料、矫味剂的种类和配比。结果最佳提取工艺为黄连用70%乙醇提取后,药渣与处方中其他6味药混合,提取3次,第一次加9倍量水,煎煮1 h,第二次加8倍量水,煎煮1 h,第三次加6倍量水,煎煮0.5 h;最佳的辅料种类和比例为浸膏粉∶糊精∶可溶性淀粉∶甜味素=1∶0.6∶0.2∶0.015,85%乙醇为润湿剂。结论该工艺合理可行,适宜做无糖型半夏泻心颗粒的制备工艺。

制半夏配方颗粒质量评价

目的评价制半夏配方颗粒质量。方法建立HPLC特征图谱,进行相似度分析。以腺嘌呤为内标,计算鸟嘌呤、尿苷、鸟苷相对校正因子,一测多评法测定这4种核苷含量。结果10批样品特征图谱中有6个共有峰(鸟嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷、5-羟甲基糠醛、6-姜辣素),相似度均大于0.990。4种核苷在各自范围内线性关系良好(r≥0.9990),平均加样回收率96.67%~101.8%,RSD 1.04%~1.72%,一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法快速准确,稳定可控,可用于制半夏配方颗粒的质量控制。

法半夏配方颗粒的高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立法半夏配方颗粒的HPLC指纹图谱,为其质量控制和评价提供可靠的科学依据。方法采用Agilents Eclipse XDB-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相：0.1%乙酸（A）-甲醇（B）梯度洗脱,程序梯度为0-5 min,99.9%A;5-10 min,99.9%-97%A;10-20 min,97%-95%A;20-30 min,95%-90%A;30-80 min,90%-40%A。检测波长254 nm,流速1.0m L·min-1,柱温30℃。结果得到了稳定性、重复性、分离度均较高的法半夏配方颗粒的HPLC指纹图谱,确定了21个共有峰,各法半夏配方颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.9以上,该方法可定性鉴别法半夏配方颗粒。结论法半夏配方颗粒指纹图谱的建立,能够高效地评价其质量。

加味半夏泄心颗粒治疗小儿肠系膜淋巴结炎45例临床观察

目的:观察采用半夏泄心颗粒治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法:将89例小儿肠系膜淋巴结炎患儿,随机分为治疗组45例,对照组44例,治疗组予加味半夏泄心颗粒;对照组采用头孢克肟口服。评定各组疗效。结果:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率75%,两组疗效比较有显著差异性(P<0.05)。结论:加味半夏泄心颗粒治疗小儿肠系膜淋巴结疗效确切,无不良反应。

半夏泻心颗粒对小鼠小肠运动功能的影响

目的:观察半夏泻心颗粒对小肠蠕动推进功能的影响。方法:利用黑色墨汁作为指示剂,测量墨汁在肠道的推进距离,观察半夏泻心颗粒高、中、低剂量及低剂量加西沙比利对小肠蠕动推进的影响。结果:半夏泻心颗粒的各个剂量组与对照组相比,对小肠蠕动推进功能具有明显的促进作用,与西沙比利组相比,半夏泻心颗粒对药物引起的小肠蠕动具有抑制作用。结论:半夏泻心颗粒对小肠蠕动推进功能具有双向调节效应。

半夏泻心汤免煎中药配方颗粒和半夏泻心汤中药饮片治疗胃溃疡的效果对比

目的:比较用半夏泻心汤免煎中药配方颗粒和半夏泻心汤中药饮片治疗胃溃疡的临床效果。方法:将2017年2月至2018年3月在贵阳中医学院第二附属医院进行治疗的100例胃溃疡患者作为研究对象,并将其随机平均分为Control组(n=50)和Research组(n=50)。对Control组患者使用半夏泻心汤中药饮片进行治疗。对Research组患者使用半夏泻心汤免煎中药配方颗粒进行治疗。然后,比较两组患者的治疗效果。结果:Research组患者治疗的总有效率高于Control组患者,P<0.05。结论:使用半夏泻心汤免煎中药配方颗粒治疗胃溃疡的效果较好。

电针联合半夏枳术颗粒治疗慢性浅表性胃炎临床研究

目的评价电针联合半夏枳术颗粒治疗慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法选取该院自2014年6月—2016年12月门诊诊治的患者60例作为研究对象,按病例尾号数将患者随机分为治疗组与对照组,每组30例,对照组服用雷贝拉唑肠溶胶囊+阿莫西林胶囊+克拉霉素片,治疗组服用半夏枳术颗粒,并予电针治疗,1个疗程后比较2组中医症侯积分、胃镜积分、病理积分、HP转阴率变化,评价疗效。结果治疗组与对照组愈显率(70.00%vs 53.33%)比较差异有统计学意义(χ2=5.74,P<0.05);治疗后,治疗组症状积分[(3.94±2.98)分vs(6.32±2.92)分,t=-3.18]、胃镜[(0.94±0.57)分vs(1.32±0.60)分,t=-2.60]分值均低于对照组(P<0.05)。病理检查[(1.00±0.27)分vs(1.37±0.57)分,t=-2.00],2组比较差异无统计学意义(P=0.051>0.05)。治疗组HP转阴率[(91.67%)vs(65.22%)],转阴率高于对照组(χ2=4.91,P<0.05)。结论电针联合半夏枳术颗粒治疗CSG疗效可靠。