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胶体金免疫层析半定量检测方法的研究 被引量:6
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作者 富青 李川江 《湖北预防医学杂志》 2002年第5期18-18,共1页
关键词 胶体金免疫层析 半定量检测方法 研究
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细胞分裂周期蛋白基因6半定量检测方法的条件建立 被引量:5
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作者 张曼 安成 +3 位作者 郝林 许华林 张敏 张秀敏 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期197-199,共3页
目的 以beta actin为内参基因 ,细胞分裂周期蛋白基因 6 (CDC6 )为检测基因 ,探索半定量逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)体系在检测CDC6基因时的条件建立。方法 以膀胱癌细胞株为标本 ,提取总RNA ,合成cDNA ,优化PCR反应条件 ,建立针对C... 目的 以beta actin为内参基因 ,细胞分裂周期蛋白基因 6 (CDC6 )为检测基因 ,探索半定量逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)体系在检测CDC6基因时的条件建立。方法 以膀胱癌细胞株为标本 ,提取总RNA ,合成cDNA ,优化PCR反应条件 ,建立针对CDC6的半定量PCR反应体系。结果 通过对实验参数的优化 ,确定适宜的反应体系 :退火温度 5 8℃、Mg2 + 浓度 2 0mmol/L、循环次数 37次 ;批内、批间变异系数分别为 8 0 1%和 14 5 3% ,最小检测限为总RNA 0 0 5ng。通过重复性试验、敏感性试验和准确性实验分析 ,该方法具有良好的重复性、准确性和敏感性。结论 将内参基因与CDC6目的基因共同扩增 ,选择适当条件 ,可直接获得目的基因CDC6的mRNA的相对表达量。 展开更多
关键词 细胞分裂周期蛋白基因6 半定量检测方法 逆转录聚合酶链反应 肿瘤 诊断
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一种简便直接半定量检测抗HEV-IgG的方法及其临床观察 被引量:2
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作者 谢松业 黄盛 +1 位作者 丁星 张蕾 《诊断学理论与实践》 2008年第2期202-205,共4页
目的:改良抗HEV-IgG检测方法,并采用ELISA直接法半定量检测抗HEV-IgG滴度。方法:采用ELISA法结合标准曲线拟合计算抗HEV-IgG滴度,并与传统ELISA检验结果进行比较,如结果与传统ELISA不符,则采用检测HEV-RNA法(RT-PCR)进行验证。结果:改良... 目的:改良抗HEV-IgG检测方法,并采用ELISA直接法半定量检测抗HEV-IgG滴度。方法:采用ELISA法结合标准曲线拟合计算抗HEV-IgG滴度,并与传统ELISA检验结果进行比较,如结果与传统ELISA不符,则采用检测HEV-RNA法(RT-PCR)进行验证。结果:改良抗HEV-IgG检测法与传统ELISA法相比,结果差异无统计学意义(P>0.05),且变异系数(CV)大大减小(P<0.05),批内、批间CV在3.7%~5.7%间,优于传统法(CV10.2%~20.0%)。改良法直接检测抗HEV-IgG线性可达1∶69.9,且无需样品稀释,对HEV近期感染的检测灵敏度提高至77.8%。结论:改良抗HEV-IgG检测方法简单、实用,精密度和准确度较好,适用于一般实验室操作,可作为常规方法推广。 展开更多
关键词 抗戊型肝炎病毒IgG 半定量检测方法 酶联免疫吸附试验
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A Semi-quantitative Serological Method to Assess the Potency of Inactivated Rabies Vaccine for Veterinary Use 被引量:1
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作者 Ye Liu Shoufeng Zhang +1 位作者 Fei Zhang Rongliang Hu 《Virologica Sinica》 CAS CSCD 2012年第4期259-264,共6页
Potency is one of the most important indexes of inactivated vaccines.A number of methods have been established to assay the potency,of which the NIH test and single-dose mouse protection test are the "prescribed ... Potency is one of the most important indexes of inactivated vaccines.A number of methods have been established to assay the potency,of which the NIH test and single-dose mouse protection test are the "prescribed methods".Here,we report a method to semi-quantitatively assay the potency of an inactivated rabies vaccine,which uses fewer animals and takes less time to complete.Depending on the quality requirements of a vaccine(e.g.minimum potency),a rabies reference vaccine is,for example,diluted to the minimum potency,and 50 μL of the dilution is taken to inoculate 10 mice.The same amount of the test rabies vaccine is inoculated into another 10 mice.After two weeks,all mice are bled and serum samples are assayed for viral neutralizing antibody by the fluorescent antibody virus neutralization(FAVN) test.By comparing the median and interquartile range of antibody titers of the reference vaccine with those of the test vaccine,the test vaccine potency can be semi-quantitatively judged as to whether it is in accord with the required quality.The reliability of this method was also confirmed in dogs.The procedure can be recommended for batch potency testing during inactivated rabies vaccine production. 展开更多
关键词 RABIES Inactivated vaccine Potency assay Semi-quantitative method
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