连翘半日花烷型二萜和生物碱类化合物及其抗病毒活性

研究连翘抗炎、抗病毒活性部位中的化学成分及其抗病毒活性。通过综合运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及高效制备色谱等方法对连翘中的化合物进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据对化合物的结构进行鉴定,采用MTT法对得到的部分化合物进行抗病毒活性研究。结果表明,从连翘体积分数95%乙醇提取物的氯仿部位和乙酸乙酯部位分离得到9个半日花烷型二萜和6个生物碱类化合物。9个半日花烷型二萜分别为:19-hydroxy-ent-labda-8(17),13 E-dien-15-oic acid(1);ent-labda-8(17),13 Z-dien-15,19-dioic acid(2);ent-labda-8(17),13 E-dien-15,19-dioic acid(3);3β-hydroxy-8(17),13 E-labdadien-15-oic acid(4);enantio-labda-8(20),13 E-dien-15,18-dioic acid(5);Forsyshiyanin A(6);Forsyshiyanin B(7);18-hydroxy-7-oxolabda-8(9),13 E-diene-15-oic acid(8);3-hydroxy-8(17),13 E-labdadien-15-oic acid(9)。6个生物碱类化合物分别为:Forsyshiyanine A(10);(7 R)-6,7-dihydro-7-methyl-5H-cyclopenta[c]pyridine(11);Forsyshiyanine B(12);(-)-bicuculline(13);(-)-egenine(14);(-)-7′-O-methylegenine(15)。其中化合物10、12为首次从连翘中发现,也是首次从连翘属植物中发现。MTT结果显示,化合物1、2、10、12对于H1N1流感病毒及呼吸道合胞病毒的增长具有抑制作用。

毛喉鞘蕊花中半日花烷型二萜成分的研究

目的 :研究毛喉鞘蕊花 (ColeusforskohliiBriq )根中的半日花烷型二萜类成分。方法 :乙酸乙酯提取 ,硅胶柱层析法和SephadexLH 2 0凝胶柱层析法分离化合物。运用IR、1HNMR、13 CNMR和 2DNMR光谱技术确定化合物结构。结果 :分得 7个 8,13 环氧 14 烯 11 酮半日花烷型二萜 ,分别为 6 乙酰佛司可林 ( 1)、1,6 二乙酰 7 去乙酰佛司可林 ( 2 )、1,6 二乙酰 9 去氧佛司可林 ( 3)、异佛司可林 ( 4 )、forskolinG( 5 )、forskolinH( 6 )和 6 β hydroxy 8,13 epoxylabd 14 ene 11 one( 7)。结论 :化合物 1～ 3为新天然产物 。

半日花烷型（Labdane）二萜的^13C和^1H NMR规律研究

研究半日花烷型二萜^13C和^1H NMR规律。对32个半日花烷型二萜的^1H和^13CNMR数据进行了归纳和比较，总结了一些化学位移的变化规律，这项工作有助于此类化合物的结构鉴定。

裸花紫珠叶中两个新的半日花烷型二萜

从裸花紫珠叶子中分离纯化得到2个新的半日花烷型二萜化合物3-氧代-7-羟基-半日花烷-8(17),13E-烯-15-酸(1)、3-氧代-8-羟基-半日花烷-13E-烯-15-酸(2)及5个已知的萜类化合物,其结构通过核磁共振(NMR)、高分辨电喷雾电离质谱(HRESIMS)等多种现代波谱技术进行确定,化合物1的绝对构型通过单晶衍射确定.评价了所有化合物对脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW 264.7产生一氧化氮(NO)的抑制作用,结果显示新化合物1和2表现出较好的抗炎活性,其IC_(50)值分别为(10.3±0.3)和(12.7±0.4)μmol/L.

穿心莲中半日花烷型二萜内酯化学成分和药理活性研究进展

半日花烷型二萜内酯是穿心莲的特征性成分，具有显著的抗炎、抗肿瘤、抗血栓等多种药理活性。本文介绍了穿心莲中半日花烷型二萜内酯的化学结构及药理活性研究进展。

连翘木脂素及半日花烷型二萜研究

目的研究连翘(Forsythia suspensa Thunb vahl)抗炎活性部位中的化学成分进行。方法综合运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及高效制备色谱等方法对连翘中的化合物进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据对其化学结构进行鉴定。结果从连翘体积分数95%乙醇提取物的氯仿部位分离得到7个木脂素、5个半日花烷型二萜和2个其他类化合物,分别鉴定为:连翘脂素(1),松酯醇(2),表松脂酚(3),松脂素单甲醚(4),表桉叶明(5),异落叶松脂醇(6),3,3′-二甲氧基4,4′,9-三羟基-7,9′-环氧木脂素-7′-酮(7),19-hydroxy-ent-labda-8(17),13E-dien-15-oic acid(8),ent-labda-8(17),13Z-dien-15,19-dioic acid(9),ent-labda-8(17),13E-dien-15,19-dioic acid(10),3β-hydroxy-8(17),13E-labdadien-15-oic acid(11),enantio-labda-8(20),13E-dien-15,18-dioic acid(12),麦珠子酸(13),白桦脂酸(14)。结论化合物5、9、10为首次从连翘中发现,也均为首次从连翘属植物中发现。

杜虹花叶中的两个新半日花烷型二萜

采用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、ODS柱色谱及高效液相色谱等色谱技术,从杜虹花叶95%乙醇提取物中分离得到2个新半日花烷型二萜类化合物,并通过质谱、核磁共振和ECD等波谱数据鉴定其结构,分别为13E-6β-hydroxylabda-8(17),13-dien-15-oic acid(1)和13E-7α-hydroxylabda-8(17),13-dien-15-oic acid(2)。对化合物1和2进行了抗氧化活性测试,均无明显活性。

从峦大杉木材中分离得到2种半日花烷型二萜

作者从峦大杉干燥木材中分离得到2种新的半日花烷型二萜以及4种已知的半日花烷型二萜。 峦大杉干燥木材粗粉（6.5 kg），用甲醇室温提取3次，真空浓缩，除去溶剂，提取物（60.2 g）悬浮于水中，依次用正己烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取。乙酸乙酯部分（15.6 g）经硅胶柱色谱分离，用正己烷/乙酸乙酯和乙酸乙酯/甲醇的混合物洗脱，得到11个部分。Fr 4经HPLC分离，用正己烷/二氯甲烷/乙酸乙酯/异丙醇洗脱，得到化合物1（2.1 mg， tR=32.2 min）。Fr 5经HPLC分离，用正己烷/二氯甲烷/乙酸乙酯/异丙醇（5：5：1：0.2），正己烷/二氯甲烷/乙酸乙酯/异丙醇（6：4：1：0.2），正己烷/二氯甲烷/乙酸乙酯/异丙醇（6：5：1：0.2）洗脱，分别得到化合物2（1.8 mg，tR＝42.2 min），化合物3（3.2 mg，tR=37.6 min），化合物4（4.8 mg，tR＝31.2 min）。Fr 8经HPLC分离，用正己烷/二氯甲烷/乙酸乙酯/异丙醇（3：2：1：0.2）和正己烷/二氯甲烷/乙酸乙酯/异丙醇（3：1：1：0.2）洗脱，分别得到化合物5（1.5 mg，tR=45.3 min）和6（5.2 mg，tR=39.1 min）。

从单叶蔓荆中分得的半日花烷型二萜rotundifuran能诱导人髓样白血病细胞凋亡

作者从单叶蔓荆 Vitex rotundifolia 果实中分得半日花烷型二萜 rotundifuran,并研究了该成分对人髓样白血病细胞的抗增殖及诱导其凋亡的作用。HL-60人髓样白血病细胞株与不同浓度的 rotundifuran 共同培养96 h后,以MTT 法检测细胞存活率,结果显示,该化合物明显抑制 HL-60的增殖,并呈浓度相关,IC_(50)为22.5μmol/L,且细胞出现凋亡特征,即内核小体 DNA 断裂。25μmol/L

三叶蔓荆果实中4种新的拟半日花烷型二萜三叶蔓荆素D～G

马鞭草科植物三叶蔓荆(Vitex trifolia)果实在民间用于治疗头痛、感冒、偏头痛、眼痛等。曾报道从其果实的丙酮提取物中分离并鉴定出3种新的二萜——三叶蔓荆素A～C(vitetrifolins A～C)和3种已知二萜。本次继续从该丙酮提取物中又分离出4种新的拟半日花烷型二萜(1～4)。

圆瓣姜花的二萜化合物及其细胞毒活性研究

从圆瓣姜花（ＨｅｄｙｃｈｉｕｍｆｏｒｒｅｓｔｉｉＤｉｅｌｓ．）根的乙醇提取物中分离并鉴定了４个有细胞毒活性的二萜成分，其中圆瓣姜花素Ａ为新化合物。

圆瓣姜花Hedychium forrestii Diels.化学成分研究

从圆瓣姜花HedychiumforrestiiDiels 根的乙醇提取物中分离得到2个化合物,经由IR、NMR、MS等波谱分析方法鉴定为半日花烷型二萜labda＿8(17),11,13＿trien＿15(16)＿olide(1)和isocoronarin＿D(2);此外还通过GC＿MS鉴定了3个甾类化合物:菜油甾醇3、豆甾醇4和谷甾醇5。

矮慈姑中新的对映贝壳杉烷二萜

目的:研究矮慈姑(Sagittaria pygmaeaMiq.)全草中的二萜类成分。方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析等方法进行分离和纯化化学成分,结合化学方法和波谱学方法进行结构鉴定。结果:从矮慈姑乙醇提取物的石油醚萃取部分中分离得到5个二萜类化合物,包括一个对映贝壳杉烷,为19-β-L-3-′ace-toxyarabinofuranosyl-ent-kaur-16-ene(1),3个半日花烷,分别为13-epi-manoyl oxide-18-ol(2),13-epi-manoyl oxide-18-oic acid(3)和13-epi-manoyl oxide-18-O-α-L-2′,5-′diacetoxyarabinofuranoside(4),一个玫瑰烷为5-αhydroxy-ent-rosa-15-en-19-oic acid(5)。结论:上述化合物均从该属植物中首次得到,其中化合物1为新化合物。

长瓣裂姜花根的二萜化学成分研究

目的:研究长瓣裂姜花根的二萜成分。方法:利用硅胶柱层析及半制备HPLC对长瓣裂姜花根的甲醇提取物进行分离纯化,通过波谱分析鉴定分离的化学成分。结果:从长瓣裂姜花根中分离得到7个半日花烷型二萜,分别鉴定为:姜花酮(1)、coronarin A(2)、villosin(3)、圆瓣姜花素A(4)、16-hydroxylabda-8(17),11,13-trien-15(16)-olide(5)、labda-8(17),13(14)-dien-15(16)-olide(6)、labda-8(17),13(14)-dien-16(15)-olide(7)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

狮耳花的药学研究进展

目的 综合报道狮耳花在植物学,药理学,植物化学,生物活性,毒理学及其商业方面的研究.方法 对1900年～2015年的文献进行广泛查阅,包括电子数据库Scopus,Sci Finder,Pubmed,Google Scholar中的摘要,全文文章和相关书籍.结果 狮耳花中主要含萜类化合物,尤其是半日花烷型二萜类.还有很多化学成分被认为并非来自狮耳花,比如,具有轻度神经兴奋性的益母草碱,从未出现在狮耳花提取物中.结论 尽管对狮耳花的研究和应用已有很多报道,但是仍需要对该植物中的未知成分进行深入研究,尤其对有神经性作用的相关成分进行系统分离和鉴定,具有重要的学术价值.

日本榧树果实的化学成分研究

本文研究了日本榧树果实的化学成分。原植物用甲醇提取后经硅胶柱色谱、制备薄层色谱和制备HPLC色谱进行分离纯化,从日本榧树果实中分离得到了4个化合物,用质谱、红外、紫外、核磁等波谱方法鉴定为18-羟基弥罗松酚(1)、kayadiol(2)、花柏酚(3)和落叶松脂素(4),化合物1、3、4为首次从该植物果实中分离得到。用MTT法检测了化合物1～3的细胞毒性,在浓度100μmol/L时RSa细胞生存率分别为100.00%、26.30%和59.74%。

望谟崖摩和曲枝崖摩的化学成分研究(英文)

为了寻找生物活性成分,采用色谱分离法对望谟崖摩和曲枝崖摩进行了化学成分研究。根据波谱学分析鉴定了化合物结构。从两种植物中分离得到了15个化合物,分别为8(17),13(E)-半日花-二烯-15,19-二酸(1),8(17),13(E)-半日花-二烯-19-酸甲酯-15-醛(2),15-O-乙酰基-8(17),13(E)-半日花-二烯-19-酸(3),15-羟基-8(17),13(E)-半日花-二烯-19-酸(4),15,19-二羟基-8(17),13(E)-半日花-二烯(5),19-羟基-8(17),13(E)-半日花-二烯-15-醛(6),19-羟基-8(17),13(Z)-半日花-二烯-15-醛(7),8(17),13(E)-半日花-二烯-19-酸-15-醛(8),8(17),13(Z)-半日花-二烯-19-酸-15-醛(9),(+)-儿茶素(10),β-香树素(11),豆甾-5-烯-3β,7α-二醇(12),东莨菪内酯(13),β-谷甾醇(14),胡萝卜苷(15)。上述化合物均为首次从崖摩属植物中分离得到的半日花烷型二萜。

艾叶中差向异构体physanicantriol和14-epi-physanicantriol的分离制备

目的建立中药艾叶中一对半日花烷型二萜类差向异构体physanicantriol(1)和14-epi-physanicantriol(2)的分离制备方法。方法艾叶95%乙醇提取物的二氯甲烷萃取物经Diaion HP-20大孔吸附树脂、硅胶和Sephadex LH-20柱色谱分离,并用半制备HPLC纯化得到差向异构体1和2的混合物。最后通过硅胶H柱色谱分离得到差向异构体1和2单体化合物,色谱条件:固定相为硅胶H,洗脱剂为正己烷-二氯甲烷-异丙醇(1∶1∶0.15,V/V/V)。化合物1和2的结构通过MS和NMR并结合文献确定。结果和结论两个二萜类化合物为首次从菊科植物中分离得到。该法分离效果好、简便快速,可用于差向异构体1和2的分离制备。

二萜类化合物微生物转化研究进展

二萜类(diterpenoids)化合物是一类含有20个碳原子的天然萜类成分,许多著名的药物分子如紫杉醇、穿心莲内酯、银杏内酯等均为二萜类化合物。由于该类化合物显著的生物和药理活性,已成为当今天然药物研究领域的热点。利用微生物转化(microbial transformation)这种高度区域性和立体选择性的结构修饰方法对二萜类化合物进行结构改造,已成为发现新型二萜类先导化合物的一种重要手段。本文就主要二萜类化合物(半日花烷型二萜、克罗烷型二萜、银杏内酯型二萜;松香烷型二萜、海松烷型二萜、紫杉烷型二萜;贝壳杉烷型二萜、贝叶烷型二萜;假白榄烷二萜、金钱松二萜)的微生物转化研究进行综述,为该类化合物在微生物转化体系下可能发生的化学反应类型、转化产物的结构多样性以及活性变化等提供科学参考。