半枝芩莲汤联合吉非替尼治疗晚期老年非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨半枝芩莲汤联合吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取84例非小细胞肺癌老年患者,按随机数字表法分为对照组与研究组,每组各42例。对照组予以单纯吉非替尼治疗,研究组予以吉非替尼联合半枝芩莲汤治疗,观察治疗后两组患者生存质量、炎症因子及T细胞亚群水平,评价临床疗效与不良反应。结果:治疗后研究组有效率为83.33%,明显高于对照组的61.90%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组生存质量评分显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组炎症因子白细胞介素-2、白细胞介素-12和γ-干扰素水平均高于对照组,CD_8^+水平低于对照组,CD_4^+及CD_4^+/CD_8^+水平高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应均较轻,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:半枝芩莲汤联合吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌疗效确切,能提高患者生存质量及免疫功能。

半枝芩莲汤联合吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的对老年非小细胞肺癌患者采取半枝芩莲汤联合吉非替尼治疗后的临床疗效进行分析。方法选取我院2017年3月~2019年3月我院63例非小细胞肺癌老年患者,根据治疗性质随机分组,其中吉非替尼治疗31例(对照组),半枝芩莲汤联合吉非替尼治疗32例(研究组),对比两种治疗方式下的临床疗效。结果研究组疾病缓解和稳定的概率为100%,明显高于对照组81.3%,P<0.05。结论对老年非小细胞肺癌患者采取半枝芩莲汤联合吉非替尼治疗后能够有效缓解患者的临床不适症状,全面提高患者的舒适性,治疗效果显著。