半肢骨骺发育异常症一例报告

半肢骨骺发育异常症(Dyspiasia epiphysealishemimelica)为一罕见的原因不明的骨软骨生长障碍。我们见1例两侧肢体骨骺偏侧性发病,现报告如下: 患者男,15岁,因步态蹒跚,右膝、踝关节肿块就诊。患孩四岁时发现右膝、踝关节处肿块,并随年龄增长而增大,步态蹒跚亦逐年加重。体检:营养发育中等,轻度鸡胸,心、肺、肝脾无异常发现。蹒跚步态。

半肢骨骺发育异常的临床特征与治疗

目的:探讨半肢骨骺发育异常的临床特征与治疗方法.方法:随访自1988～2002年本院诊治半肢骨骺发育异常14例,平均随访8(2～13)年,所有病人均有连续X线片及功能检查记录.结果:采用GAFS(Global Assesment Function Scale)评分治疗优良率90%.结论:半肢骨骺发育异常及时诊断适当治疗预后良好.

半肢骨骺发育异常症1例报告

半肢骨骺发育异常症为罕见的骨软骨生长发育障碍,我们遇到1例双侧上下肢对称性发病的患者,现报告如下。患者,女,15岁。自2岁开始出现行走不稳,步态蹒跚,双肘部对称性粗大,双膝内侧肿块。当地医院曾按维生素D缺乏症治疗无效,随年龄增长。

半肢骨骺发育异常10例

本文报告了10例半肢骨骺发育异常的临床和X线表现,此病常见于男性,好发于下肢骨的内侧,尤以距骨最多见。主要X线表现为下肢的一个或几个骨骺软骨偏心性过度生长。

半肢骨骺发育异常1例

患者女，4岁。行走不稳两年，双下肢不等长，右踝关节肥大畸形。查体：患儿一般情况良好。右下肢较左侧稍长，右髋关节不稳，右膝关节外侧略肿大，右踝关节肿大，外翻，内侧可触及硬质突起。患儿其余肢体未见异常。既往无外伤史，家族三代以内及近亲中无类似患者。

半肢骨骺发育异常的多层螺旋CT影像表现特点

目的:分析半肢骨骺发育异常(dysplasia epiphysealis hemimelica,DEH)的多层螺旋CT影像表现特点。方法:对2017年1月至2020年12月经手术及病理检查确诊的39例DEH患儿的64排螺旋CT影像资料进行回顾性分析。男27例,女12例;年龄2~15岁,其中2~7岁24例、8~15岁15例。病程1~6年,中位数3年。由两位高年资骨肌影像医师共同阅片,重点观察病灶累及部位和形态。结果:本组39例患儿,病灶位于单侧膝关节8例、单侧踝关节18例、同侧膝关节和踝关节13例。病灶位于膝关节者,累及股骨内侧髁和胫骨内侧平台骨骺19例(其中2例合并股骨远端骺板早闭,2例合并膝关节外翻);单纯累及股骨内侧髁、胫骨内侧平台骨骺各1例。病灶位于踝关节者,累及胫骨远端和距骨滑车骨骺21例;累及胫骨远端、距骨及足舟骨骨骺8例;累及距骨外侧、腓骨远端、足舟骨及骰状骨骨骺2例,其中1例合并踝关节内翻。2~7岁的24例患儿中,18例CT表现为骨骺周围偏侧性散在斑点状、结节状、小片状的钙化或骨化影,与固有骨骺无融合;其余6例表现为偏侧骨骺局限性膨大。8~15岁的15例患儿中,13例CT表现为骨骺旁分叶状或结节状团块影,与固有骨骺部分或完全融合,骨骺偏侧性增大、形态失常,关节端可见畸形骨性突起;其余2例表现为散在的结节状、小片状的钙化或骨化影。结论:DEH多发于踝、膝关节,不同年龄段DEH患儿的多层螺旋CT影像特点不同。2~7岁的低年龄段患儿,多表现为骨骺周围偏侧性散在斑点状、结节状、小片状的钙化或骨化影,与固有骨骺无融合;8~15岁的高年龄段患儿,多表现为骨骺旁分叶状或结节状团块影,与固有骨骺部分或完全融合,骨骺偏侧性增大、形态失常,关节端可见畸形骨性突起。

半肢骨骺发育异常(附五例报告)

本文报告5例骨软骨生长障碍疾病.其临床X线特征有:(1)无家族史,5岁后出现临床症状,血生化检查正常;(2)发生在大关节的二次化骨中心;(3)表现为单个,一侧或双侧肢体多个骨骺的内侧或外侧过度生长及发育不良;(4)骨骺外形不整,密度不均,关节面倾斜,上肢可伴发 Madelung 氏畸形;(5)不融合的化骨中心可残留在关节周围软组织内。本文还对半肢骨骺发育异常的分型鉴别诊断进行了讨论.

半肢骨骺发育异常一例报告

患儿,男性,7岁。近半年走路步态不稳,右踝部肿大。 体检:右踝关节内侧肿大,触之无活动及疼痛感,质硬,不与软组织粘连,关节活动不受限,行走不稳,呈蹒跚状。无明显外伤史。化验室检查未见异常。 X线表现:右胫骨远端内侧骨骺明显增大呈分裂状,骺线不规则增密,硬化,关节面倾斜。距骨内上方点状骨骺影,同侧膝髋关节及对侧关节骨骺无异常改变。诊断为:半肢骨骺发育异常。 讨论:半肢骨骺发育异常(又称Treror氏病)

半肢骨骺发育异常1例

病例介绍：患儿，男，4岁，自3岁时起步呈蹒跚步态至今，左下肢较长，因左膝及踝部内侧肿大就诊。体检：发育正常，营养良好，心、肺、肝、肾无异常，左下肢较右侧长约3cm，左膝外翻，左侧股骨内髁及胫骨内髁均星骨性肿大．皮肤颜色正常。实验室检查：血、尿常规及生化检查无特殊异常。X线表现：左股骨远端骨骺内侧肥大．内下骨骺可见多个大小不等的不规则骨化结节，

半肢骨骺异样增殖症1例

患儿男性，3岁。发现右膝关节外翻畸形1年。查体：右膝关节外翻畸形改变，右股骨远端内侧明显突出，质硬、无移动，双膝关节活动对称正常；患儿平卧双膝内侧并拢时双侧内踝不能靠近，间距约10cm，右下肢力线均位于膝关节外侧。右踝关常内侧也可触及明显骨性突出，局部无肿胀、发红，右踝关节、诸趾活动正常，肢端感觉及血运正常。

家族性进行性骨干发育异常三例

进行性骨干发育异常是一种非常罕见的疾病,主要依靠临床病史、体征及典型的X线影像学表现作出诊断,现将我院遇到的一组家族性病例报道如下。