柴芍承气汤对大鼠肠缺血再灌注肠组织半胱氨酰白三烯受体1表达和病理的影响

目的:研究中药柴芍承气汤对大鼠肠缺血再灌注(I/R)保护作用和机理。方法:30只大鼠分为3组,假手术对照组、I/R模型组和中药治疗组各10只。通过免疫组织化学染色方法和RT-PCR法检测大鼠肠组织CysLTR1蛋白和mRNA表达水平,并应用光学显微镜观察小肠病理改变。结果:1与对照组比较,中药治疗组大鼠肠道组织的病理改变均明显减轻。2肠I/R时肠组织CysLTR1蛋白和mRNA表达水平升高;应用中药后,肠组织CysLTR1蛋白和mRNA表达水平均减低。结论:柴芍承气汤能减轻肠I/R肠道组织的病理损害,并能抑制大鼠肠黏膜抑制肠组织CysLTR1的表达,CysLTR1的表达可能是柴芍承气汤保护肠黏膜损伤的靶点。

半胱氨酰白三烯受体-1在大鼠肠缺血再灌注损伤中的作用

目的:探讨半胱氨酰白三烯受体1(cysteinyl leukotrienes receptor,CysLTsR1)在肠缺血再灌注(intestinal ischemia-reperfusion,I/R)损伤中的可能作用.方法:以I/R大鼠肠I/R损伤模型为研究对象,并运用不同剂量CysLTsR1拮抗剂孟鲁司特(0.2、2和20 mg/kg)加以干预,通过免疫组织化学染色方法和RT-PCR法检测大鼠肠组织CysLTsR1蛋白和mRNA表达水平,并应用光学显微镜观察小肠病理改变、检测小肠质量变化、确定CysLTsR1拮抗剂孟鲁司特对小肠的炎症程度的影响.结果:肠I/R可造成肠组织损伤,小肠含水量增加(模型组78.13 g±1.35 g vs正常组78.13 g±1.35 g,P<0.05),肠I/R时肠组织CysLTsR1蛋白和mRNA表达水平升高(P<0.05);应用孟鲁司特后,小肠含水量降低(低、中、高剂量组分别为76.47 g±1.48 g、72.67 g±5.35 g及75.39 g±3.66 g),肠组织损伤减轻,肠组织CysLTsR1蛋白表达和mRNA表达水平均减低(P<0.05).结论:CysLTsR1参与了肠I/R损伤的形成,孟鲁司特可以减轻肠I/R对肠组织的损伤,CysLTsR1是保护肠I/R损伤的新的作用靶点.

温肺合剂对闭塞性细支气管炎模型大鼠肺组织纤维化和半胱氨酰白三烯受体1表达的影响

目的:探讨温肺合剂对闭塞性细支气管炎(BO)模型大鼠肺组织纤维化和半胱氨酰白三烯受体1(CysLTR-1)表达的影响。方法:将200只大鼠随机分为正常组、模型制备组,BO造模结束后将模型制备组大鼠随机分为模型组、温肺合剂低、中、高剂量组和地塞米松+孟鲁司特钠组。正常组、模型组按大鼠处死时间点分为第7天、第14天、第21天、第28天,药物干预组按处死时间点分为第14天、第21天、第28天,每个亚组10只大鼠。比较各组大鼠肺系数变化情况判断肺纤维化情况;采用HE染色观察大鼠肺组织炎症及纤维损伤结果;采用蛋白质免疫印迹法观察肺组织CysLTR-1表达水平。结果:温肺合剂中、高剂量组和地塞米松+孟鲁司特钠组肺系数显著低于模型组(P<0.01)。HE染色观察肺组织病理发现,药物干预各组实验前期病理表现与模型组类似,后期温肺合剂中、高剂量组纤维化程度小于温肺合剂低剂量组和地塞米松+孟鲁司特钠组。模型组CysLTR-1表达水平显著高于正常组(P<0.01)。温肺合剂高剂量组和地塞米松+孟鲁司特钠组各时间点CysLTR-1表达水平均显著低于模型组(P<0.01),且两者之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:温肺合剂可抑制闭塞性细支气管炎模型大鼠肺组织CysLTR-1的表达,阻断CysLTs介导的炎症及纤维化。

半胱氨酰白三烯受体1对血管内皮细胞的增殖和迁移的调节

目的：半胱氨酰白三烯（包括LTC4，LTD4 and LTE4）是花生四烯酸经5-脂氧合酶（5-LOX）途径代谢产物，半胱氨酰白三烯受体1（CysLT1）是得到克隆和鉴定的受体之一。已有试验表明CysLT1受体与血管再生相关，但尚不清楚其对血管再生中内皮细胞的功能调节。内皮细胞的增殖和迁移是血管再生的重要步骤，本试验目的是观察CysLT1受体对血管内皮细胞的增殖、迁移的影响，并探讨其作用机制。

支气管肺发育不良早产儿外周血清5-脂氧合酶激活蛋白、白三烯C4合成酶及半胱氨酰白三烯受体1的表达研究

目的:探讨新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)及支气管肺发育不良(bronchopul-monary dysplasia,BPD)患儿血清中5-脂氧合酶激活蛋白(5-lipoxygenase activating protein,FLAP)、白三烯C4合成酶(leukotriene C4 synthase,LTC4S)及半胱氨酰白三烯受体1(cysteinyl leukotriene receptor 1,CysLTR1)水平变化的意义,旨在寻找BPD早期敏感的生物学指标。方法:收集2015年8月—2017年12月在南京医科大学第一附属医院儿科收治入院的胎龄<37周、出生体重<2 500 g的新生儿病例。待其出院后根据患儿完整住院信息将病例整理为无肺部疾病的早产儿65例(对照组),不合并BPD的NRDS早产儿60例(NRDS组),BPD早产儿49例(BPD组)。采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测新生儿生后3、7、14 d血清中FLAP、LTC4S、CysLTR1水平。比较3组各时间点各指标的浓度水平,采用方差分析、t检验及卡方检验等进行统计学分析。结果:生后3 d BPD组血清FLAP、CysLTR1水平均高于对照组和NRDS组(P均<0.05)。生后7 d BPD组血清FLAP、LTC4S、CysLTR1水平均高于对照组(P均<0.05),BPD组血清FLAP和CysLTR1水平分别高于NRDS组(P <0.05)。生后14 d BPD组仅血清LTC4S水平高于对照组(P <0.05)。结论:生后3 d血清PLAP、CysLTR1水平,生后7 d血清FLAP、LTC4S和CysLTR1水平,生后14 d血清LTC4S水平可作为BPD早期诊断的生物学指标。

新型选择性半胱氨酰白三烯受体1(CysLT1R)拮抗剂的设计合成及构效关系研究

半胱氨酰白三烯(CysLTs)是炎症脂介质,其受体(CysLTsR)在哮喘、过敏性鼻炎和癌症等疾病的发生发展中发挥重要作用.已发现3-取代1H-吲哚-2-羧酸衍生物具有半胱氨酰白三烯受体1(CysLT1R)拮抗活性,但较差的溶解度限制了其进一步研究.基于已有研究基础继续进行结构优化,设计合成了多个系列化合物,其中3-{2-[(1E)-3-({3-[(1E)-2-(7-氯喹啉-2-基)乙烯基]苯基}氨基)-3-氧亚基丙-1-烯基]苯基}丙酸(T9)展现出良好的选择性CysLT1受体拮抗活性和改善的溶解度,其IC50值为(0.0066±0.0023)μmol/L,在水中溶解度为4.16×10^(-5) g/mL.

半胱氨酰白三烯受体拮抗剂pranlukast对小鼠局灶性脑缺血的治疗作用

目的观察半胱氨酰白三烯受体拮抗剂pranlukast(ONO 1078)在小鼠局灶性脑缺血后的治疗作用。方法采用大脑中动脉阻塞造成小鼠持续性局灶性脑缺血,缺血后1、6、24h分别给小鼠腹腔注射pranlukast或依达拉奉,观察药物对缺血24、48h后的神经功能缺损症状,48h后的脑梗死体积、两侧大脑半球比值、神经元密度的影响。结果Pranlukast 01、02mg·kg-1及依达拉奉3、10mg·kg-1均能减轻神经症状、减小脑梗死体积、降低缺血侧/非缺血侧大脑半球比值、减轻海马CA1区、皮层和纹状体的神经元密度降低。结论Pranlukast脑缺血后给药对脑损伤有治疗作用,提示有治疗缺血性脑卒中的临床前景。

半胱氨酰白三烯受体1调节APP/PS1小鼠原代神经元β淀粉样蛋白生成及机制

目的探究半胱氨酰白三烯受体1(CysLT_(1)R)对体外培养的APPswe/PS1ΔE9双转基因小鼠(APP/PSI小鼠)皮质原代神经元β淀粉样蛋白(Aβ)生成的影响及机制。方法①将携带CysLT_(1)R的慢病毒-绿色荧光蛋白载体(LV-CysLT_(1)R-EGFP)或空载体(LV-EGFP)转染至APP/PS1小鼠皮质原代神经元,使神经元过表达CysLT_(1)R(CysLT_(1)R-OE),采用Western印迹法检测神经元CysLT_(1)R蛋白表达水平。②分别以CysLT_(1)R激动剂YM17690(1μmol·L^(-1))单用或与CysLT_(1)R拮抗剂普仑司特(Pran 1μmol·L^(-1))联用处理CysLT_(1)R-OE神经元12 h;采用ELISA检测细胞培养基内Aβ_(1-40)和Aβ_(1-42)水平;Western印迹法检测神经元中淀粉样前体蛋白(APP)、β淀粉样前体蛋白切割酶1(BACE1)、早老素(PS)1和PS2表达水平。以YM17690(1μmol·L^(-1))单用或与Pran(1μmol·L^(-1))联用处理CysLT_(1)R-OE神经元2 h后,采用Western印迹法检测CysLT_(1)R和NF-κB P65亚基在细胞内的分布。③采用渗透差法在CysLT_(1)R-OE神经元中导入核定位序列多肽(NLS-pep,10 g·L^(-1))竞争性抑制CysLT_(1)R核转位或阴性对照多肽(NON-pep,10 g·L^(-1)),随即以YM17690(1μmol·L^(-1))处理CysLT_(1)R-OE神经元12 h,采用Western印迹法检测CysLT_(1)R激活后细胞培养基内Aβ水平、胞质中APP和BACE1表达水平;以YM17690(1μmol·L^(-1))处理导入多肽后的CysLT_(1)R-OE神经元2 h,采用Western印迹法检测CysLT_(1)R和NF-κB P65亚基在细胞内的分布。结果①CysLT_(1)R-OE神经元CysLT_(1)R蛋白表达水平较对照组显著增加(P<0.01)。②与CysLT_(1)R-OE组相比,CysLT_(1)R-OE+YM17690组神经元分泌Aβ_(1-40)和Aβ_(1-42)显著增加(P<0.05),胞质中BACE1及细胞核中CysLT_(1)R和NF-κB P65亚基表达水平显著增加(P<0.05),而神经元中APP,PS1和PS2表达水平无明显改变。YM17690和Pran联用(CysLT_(1)R-OE+YM17690+Pran组)可消除上述改变。③与CysLT_(1)R-OE+YM17690组相比,CysLT_(1)R-OE+NLS-pep+YM17690组CysLT_(1)R和NF-κB P65亚基在细胞核内的表达水平显著下降(P<0.05),神经元分泌Aβ_(1-40)和Aβ_(1-42)显著下降(P<0.05),胞质中BACE1表达水平下调(P<0.05),APP未见显著改变。结论CysLT_(1)R被激活后,通过上调BACE1表达从而促进Aβ的生成,其机制可能是通过CysLT_(1)R发生核转位并激活NF-κB信号通路介导。

半胱氨酰白三烯受体在乳腺癌组织中的表达及意义

目的:通过临床病例的研究,检测CysLT1R和CysLT2R在乳腺癌中的表达情况,并分析C2ysLT1R和CysLT2R与乳腺癌患者病理特征及预后的关系。方法:采用实时荧光定量PCR方法,从mRNA水平上检测90例原发乳腺癌组织和30例匹配的癌旁组织中CysLT1R和CysLT2R基因的表达量,分析二者与临床病理学参数之间的关系,以及与乳腺癌患者预后的关系。结果:乳腺癌组织CysLT1R基因的表达明显高于癌旁组织,乳腺癌组织CysLT2R基因的表达明显低于癌旁组织,两者差异具有统计学意义(P<0.01)。乳腺癌组织中CysLT1R的表达程度与肿瘤大小、组织学类型、淋巴结转移、TNM分期的表达呈正相关(P<0.05),CysLT2R的表达程度与肿瘤大小、组织学类型、淋巴结转移的表达呈负相关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,CysLT1R mRNA高表达者的总的5年生存率显著低于低表达水平者(P=0.035),CysLT2R mRNA高表达者的总的5年生存率显著高于低表达水平者(P=0.025)。结论:CysLT1R和CysLT2R可作为乳腺癌判断预后的分子标志物。

半胱氨酰白三烯受体对脑损伤的调节作用

半胱氨酰白三烯（CysLTs）是重要的炎症介质，其受体主要包括CysLT1和CysLT2受体亚型，最近发现新的亚型GPR17。CysLT受体研究主要集中在外周器官、组织的多种外周炎症调节，近年来，我们对CysLT受体在脑损伤后中枢神经系统炎症的调节作用，做了相关研究，得到一些新的发现。在此，结合文献报道，概括CysLT受体对脑损伤调节的特点。

半胱氨酰白三烯受体与支气管哮喘关系研究进展

大量研究已证实CysLTR1在呼吸道炎症和哮喘的发病机理中起着重要的作用,几乎所有参与哮喘作用的炎性细胞表面都有CysLTR1的表达,CysLTR1表达量的增多或者减少与呼吸道炎症密切相关,并且半胱氨酰白三烯受体1拮抗剂（Cysteinyl leukotriene receptor 1 antagonist,CysLTRA）临床应用于拮抗其引起的呼吸道炎症,在哮喘控制中发挥了重要作用。

结肠癌组织中CysLTR-1 mRNA的表达及意义

目的检测结肠癌组织中半胱氨酰白三烯受体-1(CysLTR-1)mRNA的表达,并探讨其意义。方法收集70例结肠癌患者的癌组织及其癌旁正常组织,采用Real-time PCR法检测各组织样本中CysLTR-1 mRNA相对表达量,分析CysLTR-1表达与患者临床病理特征的关系及CysLTR-1表达对结肠癌患者预后的影响。结果结肠癌组织中CysLTR-1 mRNA相对表达量高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P=0.000)。结肠癌组织中CysLTR-1表达与肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移和TNM分期相关(P均<0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,CysLTR-1高表达者的术后3年总生存率低于CysLTR-1低表达者(P=0.032)、中位生存时间短于CysLTR-1低表达者(P=0.049)。结论结肠癌组织中CysLTR-1 mRNA呈高表达;监测结肠癌组织中CysLTR-1表达,有助于对患者进行病情判断和预后评估。

CysLTR1基因多态性与孟鲁司特治疗变应性鼻炎患儿反应性的关系

目的探讨半胱氨酰白三烯受体1(CysLTR1)基因多态性与孟鲁司特治疗变应性鼻炎患儿反应性的关系。方法前瞻性选取2018年1月—2021年4月就诊的变应性鼻炎患儿310例,男173例,女137例。均接受孟鲁司特治疗1个月。收集患儿基线资料、临床资料、实验室资料、肺功能指标等,以聚合酶链式反应(PCR)技术检测两组CysLTR1(927T/C、434 T/C)基因多态性,采用Logistic回归分析评价CysLTR1多态性与孟鲁司特治疗变应性鼻炎患儿反应性之间的关系。结果治疗后,根据治疗反应性分为反应性良好组和反应性不良组。反应性不良组45例(14.52%),反应性良好组265例(85.48%)。两组患儿年龄、性别、家族史等一般资料对比差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿体重指数、合并哮喘比例、血清25羟维生素D3[25(OH)D3]、CysLTR1434 T/C多态性对比差异具有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析显示体重指数(OR=1.520,95%CI=1.045~2.211)、合并哮喘(OR=97.737,95%CI=10.656~896.442)、CysLTR1434 T/C多态性中与TT型比较,CT型(OR=62.486,95%CI=6.440~606.304)、CC型(OR=159.229,95%CI=15.457~1640.252)是孟鲁司特治疗反应性的危险因素;血清25(OH)D3(OR=0.673,95%CI=0.568~0.797)是孟鲁司特治疗反应性的保护因素(P均<0.05)。结论CysLTR1基因多态性与孟鲁司特治疗变应性鼻炎患儿的反应性相关。

孟鲁司特对大鼠小肠缺血再灌注伤肾脏CysLTsR1表达及肾功能的影响

目的研究孟鲁司特对大鼠小肠缺血再灌注伤(IIR)肾脏CysLTsR1表达及肾功能的影响。方法30只成年雄性wistar大鼠随机分为对照组、缺血再灌注组(模型组)和孟鲁司特组,每组各10只。采用钳闭大鼠肠系膜上动脉建立IIR模型。建模3 h后观察各肾组织病理学形态并评分;免疫组化、Western blot和RT-PCR法检测肾组织CysLTR1和中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白表达水平;生化分析仪检测血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)。结果模型组与对照组比较肾组织损伤严重,病理损伤Paller评分明显增高[(408.9±17.3)分vs(110.3±10.0)分],CysLTR1 mRNA水平显著升高[(3.60±0.84)vs(1.93±0.11)],CysLTR1蛋白表达显著升高,血清BUN和Cr值均显著升高[(21.82±2.39)vs(6.25±0.56);(57.85±8.18)vs(25.55±2.92)],NAGL表达显著升高[(677.67±6.03)vs(576.67±12.66)],差异有统计学意义(P<0.01)。与模型组相比较,孟鲁司特组病理损伤Paller评分显著低于模型组[(323.4±14.9)分vs(408.9±17.3)分];CysLTR1 mRNA水平显著降低[(2.80±0.36)vs(3.60±0.84)];CysLTR1蛋白表达显著降低(P<0.01);血清BUN和Cr均显著降低[(13.50±1.31)vs(21.82±2.39);(30.85±3.94)vs(57.85±8.18)],差异有统计学意义(P<0.01),NAGL表达降低[(645.00±38.20)vs(677.67±6.03)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特可减轻小肠缺血再灌注肾损伤,其机制与其抑制肾组织CysLTR1的活化有关。

吸入干扰素-γ对支气管哮喘大鼠肺组织表达半胱氨酰白三烯受体1的影响及意义

目的研究半胱氨酰白三烯受体1(CysLT1)在支气管哮喘(哮喘)大鼠肺组织中的表达,探讨炎性因子IFN-γ是否参与调节哮喘大鼠肺组织CysLT1的表达。方法以卵清蛋白致敏激发制作大鼠哮喘模型,然后测定不同质量浓度组胺时大鼠呼吸道压力,再取其肺组织,采用免疫组织化学法、反转录-聚合酶链反应法检测IFN-γ干预前后哮喘大鼠肺组织中CysLT1 mRNA的表达。结果当各实验组大鼠吸入组胺质量浓度为0 mg·L-1、10 mg·L-1和20 mg·L-1时,测得呼吸道阻力值,任意2组比较差异均有统计学意义(Pa<0.01);免疫组织化学(IHC)法检测正常对照组(N组)、哮喘模型组(A组)、哮喘鼠雾化吸入低剂量IFN-γ干预组(L组)及高剂量干预组(H组)的CysLTl阳性细胞表达计数分别为11.889±2.369、19.333±3.240、26.000±5.522、33.222±4.493,任意2组比较差异均有统计学意义(Pa<0.01);RT-PCR法检测N组、A组、L组及H组的CysLT1 mRNA/β-actin相对密度分别为0.218±0.050、0.323±0.084、0.447±0.083、0.670±0.108,任意2组比较差异均有统计学意义(Pa<0.01)。结论高、低剂量IFN-γ均能上调CysLT1在哮喘大鼠肺组织的表达,其中炎性因子IFN-γ可能通过上调CysLT1的表达水平而参与哮喘的发生发展。

肿瘤坏死因子-α对半胱氨酰白三烯受体1在支气管上皮细胞表达的调控

目的探讨炎性因子TNF-α是否参与调控半胱氨酰白三烯受体1（CysLTl）在支气管上皮细胞的表达。方法于细胞培养液中加入不同质量浓度（0．00、0．05、0．50、5．00、20．00μg／L）的TNF-α仅刺激细胞支气管上皮细胞株16HBE48h，采用反转录（RT）-PCR法检测CysLT1 mRNA的水平，免疫组织化学染色检测CysLT1 在16HBE细胞的表达。结果免疫组织化学染色法在16HBE细胞未能检测到CysLTl，但用TNF-α仅处理细胞48h，可检测到CysLTl明显表达。RT—PCR法在16HBE细胞能检测到微弱的CysLT1 mRNA带，TNF-α刺激细胞48h后，CysLT1 mRNA表达增强。当TNF-α质量浓度分别为0．00、0．05、0．50、5．00、20．00μg／L时，CysLT1 mRNA／8．actin相对密度比分别为0．048、0．105、0．177、0．182、0．495。结论TNF-d能上调CysLT1在支气管上皮细胞株16HBE细胞的表达，这种上调作用呈浓度依赖性。在呼吸道病毒感染时，局部产生大量的TNF-α上调呼吸道上皮细胞CysLT1表达，增强呼吸道的炎性效应，这可能是病毒性呼吸道感染时诱发喘息发作的机制之一。

孟鲁司特对脓毒症大鼠肺组织半胱氨酰白三烯受体1表达的影响

目的探讨孟鲁司特对脓毒症大鼠肺组织半胱氨酰白三烯受体1(CysLT1R)表达的影响。方法将48只SD大鼠随机均分成模型组及孟鲁司特治疗组。用盲肠结扎穿孔及导管留置法制备脓毒症急性肺损伤大鼠模型。治疗组术前30min用孟鲁司特钠咀嚼片按10mg·kg-1·d-1剂量稀释后给大鼠灌胃,持续至实验结束。两组分别在术后6、12、24、48h分别处死6只大鼠,取肺组织;用免疫组化法检测肺组织CysLT1R的表达,RT-PCR法检测肺组织CysLT1RmRNA表达,并观察肺组织的病理变化。结果各时间点治疗组大鼠肺组织CysLT1RmRNA和CysLT1R表达均低于模型组(P<0.05)。治疗组肺组织病理损伤较模型组减轻(P<0.05)。结论孟鲁司特能下调脓毒症大鼠肺组织CysLT1R的表达,对脓毒症大鼠肺损伤起到保护作用。

半胱氨酰白三烯受体1在肠缺血再灌注损伤中的意义

肠缺血再灌注损伤（I／R）发生机制较为复杂，半胱氨酰白三烯受体（CysLTsR1）参与了脑、肾I／R，本研究旨在探讨CysLTsR1在肠I／R中的作用。

Cys LTR-1和NEDD9在胰腺癌中的表达及与临床病理参数的关系

目的分析半胱氨酰白三烯受体1(Cys LTR-1)、神经前体细胞表达下调蛋白9(NEDD9)在胰腺癌和癌旁组织中的表达情况,及其与胰腺癌的发展关系。方法回顾性收集2015年1月至2016年10月行手术治疗的86例胰腺癌患者的癌和癌旁组织样本,分别检测样本中Cys LTR-1 mRNA和NEDD9,并对Cys LTR-1 mRNA、NEDD9的表达情况与临床病理特征的关系进行分析。结果 Cys LTR-1 mRNA和NEDD9在癌组织中的表达均显著高于癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.05);且胰腺癌组织中Cys LTR-1 mRNA及NEDD9的表达情况与患者肿瘤分化程度、TNM分期和淋巴结转移相关,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 Cys LTR-1 mRNA和NEDD9在胰腺癌组织中呈高表达,可能与胰腺癌侵袭、浸润等有关,可作为判断胰腺癌预后的分子标志物。

半胱氨酰白三烯受体1在原发性肝癌患者肝组织中的表达及其临床意义

目的通过临床病例研究，测定半脘氨酰白三烯受体1（CysLTlR）在肝癌组织中的表达及其与临床病理特征之间的关系。方法收集肝癌及癌旁肝组织标本各30例及12例肝血管瘤患者标本为正常对照。采用实时荧光定量PCR、免疫组织化学方法，分别从mRNA水平及蛋白水平检测肝组织中CysLTlR的表达量，以及其与肝癌临床病理参数的关系。采用SPSS17．0进行统计学处理，两组间比较用t检验和Fisher确切概率法，生存分析用Kaplan-Meier法，检验水准尸〈0．05为差异有统计学院意义。结果CysLT1R mRNA相对表达量在癌旁组织为0．0339±0．0221高于正常肝组织的0．0154±0．0123（t=-2．310，P=0．033）和肝癌组织的0．0127±0．0116，（t=2．911，JD=0．008），差异均有统计学意义；而在癌组织和正常肝组织中差异无统计学意义（P〉0．05），CysLT1R mRNA在癌旁组织中的表达在不同肿瘤分期中有显著差异Q=3．438，P=0．008），在HBV感染组与非感染组之间也存在统计学差异（t=3．59，P=0．006）。CysLT1R蛋白在癌旁组织的阳性表达率为100％大于正常肝组织的41．67％（P=0．000）和肝癌组织的43．33％ （P=0．000），受体的表达与肿瘤分期有关（P=0．042）。在肝癌组织中CysLT1R mRNA在不同表达水平组生存期差异有统计学意义（t=4．372，P〈0．05）。此外患者的生存时间受肿瘤的临床分期和甲胎蛋白水平影响（f值分别为24．187和8．75，P值均〈0．05）。结论CysLT1R在癌旁组织中表达量明显增高，且在肝组织中表达量与肿瘤临床分期及预后有关，提示CysLT1R可能参与肝癌的发生和发展过程。