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光-直接多肽反应试验方法的建立及其在化学物光致敏性评价中的应用
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作者 王瑞 马雪 +1 位作者 韩雨晴 盘瑶 《毒理学杂志》 CAS 2023年第6期467-472,共6页
目的建立基于光-直接多肽反应试验(photo-direct peptide reactivity assay,photo-DPRA)的化妆品原料光致敏性体外化学评价方法,并使用该方法筛选化妆品用化学防晒剂的光致敏性。方法将受试物与半胱氨酸多肽以1∶10的比例混合,在UVA光照... 目的建立基于光-直接多肽反应试验(photo-direct peptide reactivity assay,photo-DPRA)的化妆品原料光致敏性体外化学评价方法,并使用该方法筛选化妆品用化学防晒剂的光致敏性。方法将受试物与半胱氨酸多肽以1∶10的比例混合,在UVA光照(5 J/cm^(2))或避光处理后,再避光孵育24 h,采用高效液相色谱分析并计算半胱氨酸多肽在光照和避光条件下的消耗率,依据半胱氨酸多肽预测模型进行光致敏性预测。结果建立的光-直接多肽反应试验能够准确区分出7种标准化学品的光致敏性,方法建立成功。使用该方法对12种化妆品用防晒剂的检测结果显示,苯基苯并咪唑磺酸被判定为具有光致敏性,其余11种防晒剂未见光致敏性。结论光-直接多肽反应可用于化妆品原料的光致敏性高通量初筛,为建立化妆品原料的光致敏性评价替代模型提供参考。 展开更多
关键词 光致敏性 化学防晒剂 光-直接多肽反应试验 半胱氨酸多肽
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Desulfurization Mechanism of Cysteine in Synthesis of Polypeptides
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作者 Yan Tian Li Wang +1 位作者 Jing Shi Hai-zhu Yu 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2015年第3期269-276,I0001,共9页
The free-radical-based selective desulfurization of cysteine residue is an efficient protocol to achieve ligations at alanine sites in the synthesis of polypeptide and proteins. In this work, the mechanism of desulfur... The free-radical-based selective desulfurization of cysteine residue is an efficient protocol to achieve ligations at alanine sites in the synthesis of polypeptide and proteins. In this work, the mechanism of desulfurization process has been studied using the density functional theory methods. According to the calculation results, the desulfurization of the thiol group occurs via a three-steps mechanism: the abstraction of hydrogen atom on the thiol group with the radical initiator VA-044 (2,2'-azobis[2-(2-imidazolin-2-yl)propane]dihydrochloride), the removal of S atom under the reductant TCEP (tris(2-carboxyethyl)phosphine), and the formation of RH molecule (with the regeneration of RS radical). The second step (desulfurization step) is the rate-determining step, and the adduct t-BuSH facilitates the desulfurization of cysteine via benefiting the formation of the precursor of the desulfurization step. 展开更多
关键词 CYSTEINE DESULFURIZATION Reaction mechanism Density functional theory
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