生物基半芳香族共聚酰胺PA5T/56与脂肪族聚酰胺PA56的性能对比

生物基聚酰胺PA56凭借其绿色低碳的原料来源以及与商业化PA66相近的综合性能而受到关注,但受限于脂肪族的柔性主链结构,无法满足高温场景下的使用需求。为解决上述问题,引入对苯二甲酸构筑生物基半芳香族共聚酰胺PA5T/56,对PA5T/56的结构及性能进行系统研究,并与生物基脂肪族聚酰胺PA56进行对比分析。红外光谱与核磁共振氢谱的表征结果验证了PA5T/56与PA56结构上的差异;相比PA56,PA5T/56具有更高的玻璃化转变温度(t_(g)=113℃)、更优的热稳定性(t_(d,5%)=392℃,t_(dmax)=423℃),以及更佳的热机械性能,同时其在高温下具有适宜加工的熔体黏度(<10^(3)Pa·s),这些优势赋予生物基半芳香族PA5T/56广阔的应用前景。

半芳香族尼龙材料研究进展

介绍了半芳香族尼龙材料的性能特点和应用领域,综述了在汽车、电子电器等领域的应用。分析总结了半芳香族尼龙材料的市场概况,涵盖了国内外主要的生产厂家。针对半芳香族尼龙材料不同应用场景,重点分析了改性材料的研究进展和改性方向,并指出合理调控性能、开发新单体,开发尼龙聚合绿色新工艺是目前国内企业的主要发展方向。

半芳香族尼龙6I/6T的合成及表征

本文以己二胺、间苯二甲酰氯和对苯二甲酰氯为原料,通过界面聚合预聚+固相缩聚法制备得到了聚间苯二甲酰/对苯二甲酰戊二胺的共聚物(PA6I/6T)。采用傅里叶红外光谱和氢核磁共振波谱对其结构进行了确认,通过乌氏粘度计对其相对粘度进行了测试,在此基础上,利用热重分析仪对共聚物的热分解温度及降解动力学进行了分析。结果显示,共聚物相对粘度为1.429;热分解5%温度,最大热降解速率温度均随着升温速率增加而逐渐升高;其热降解机理函数类型为二维扩散(D2)。

生物基半芳香族聚酰胺PA5T/56的合成及性能研究

PA56是近年来新发展的一类生物基聚酰胺材料,具有优异的性能,但其吸水率较高,限制了其在工程塑料领域的应用,为此,通过在PA56主链中引入了芳香族单体,合成了一系列生物基半芳香族PA5T/56,当对苯二甲酸含量小于40mol%时,其结晶晶型为γ型,随对苯二甲酸含量的增加,逐渐出现α′晶型,苯环的引入显著降低了材料的吸水率,提高了PA56的熔点及热稳定性,并通过核磁共振碳谱、傅里叶变换红外、广角X射线衍射系统性的表征了生物基半芳香族PA5T/56分子及聚集态结构。

半芳香族聚酰胺的发展与应用研究

介绍了几种传统和新型半芳香族聚酰胺的性能特点及发展,同时阐述了半芳香族聚酰胺的应用,并全面分析了当下面临的环境,针对今后的发展方向提出了建议。

半芳香族尼龙的结构性能及其应用

综述了近年来几种已商品化的半芳香族尼龙(PPA),特别是聚对苯二甲酰己二胺、聚对苯二甲酰壬二胺、聚对苯二甲酰癸二胺、聚己二酰间苯二甲胺的结构、性能、改性及加工应用等;介绍了一种改善PPA加工性能的方法,即添加少量热致液晶高分子可改善PPA的加工性能,同时可保持其良好的力学性能;总结了PPA的应用领域,综述了国内PPA的研究水平,并指出了PPA的主要研究方向。

半芳香族聚酰胺成炭剂的合成与应用

采用对苯二甲酰氯与丙二胺通过低温溶液法合成了一种半芳香族聚酰胺(PPTA)成炭剂,研究了反应温度、反应时间、单体摩尔比等因素对产物产率和比浓黏度的影响。确定了PPTA的最佳合成工艺:预聚温度0℃,单体摩尔比(丙二胺∶苯二甲二酰氯)1.05∶1,助溶盐CaCl2用量4 g/100 mL溶剂,单体浓度0.7 mol/L,聚合时间4 h。用傅里叶红外、核磁共振氢谱和热失重分析方法对产物进行了表征。探讨了以PPTA为碳源,聚磷酸铵(APP)为酸源的膨胀型阻燃体系(IFR)对ABS的成炭阻燃效应。结果表明,PPTA的热分解性能与ABS的分解温度较为匹配,可显著提高ABS/APP阻燃体系在高温下的残炭量和阻燃性能。SEM形貌显示PPTA的加入能促进阻燃体系在燃烧后表面形成均匀、致密的炭层结构。

高性能半芳香族尼龙工程塑料的性能及应用进展

综述了高性能半芳香族尼龙工程塑料的性能 ,市场需求和在汽车 电子工业上的应用进展。

双酚A型聚芳酯/半芳香族聚酰胺共聚物的合成与性能

以双酚A(BPA)、1,6-己二胺(HMDA)、对苯二甲酰氯(TPC)、间苯二甲酰氯(IPC)为单体,采用相转移界面缩聚法,通过改变单体的物质的量配比,合成了系列双酚A型聚芳酯-半芳香族聚酰胺(PAR/PA)共聚物,并对聚合物的结构与性能进行了表征。结果表明,随着主链中聚对苯二甲酰-1,6-己二胺(PA6T)结构单元的增加,聚合物的玻璃化温度(Tg)呈现鞍马形变化,熔融温度(Tm)降低,而热分解温度(Td)变化不大。半芳香族尼龙结构单元的引入,使聚合物呈结晶聚集态。

尼龙6/半芳香族尼龙阻隔薄膜的制备及特性

通过尼龙6(PA6)和半芳香族尼龙(MXD6)熔融共混的简单方法制备了一系列的PA6/MXD6共混物,以提高PA6薄膜的阻隔性能。将PA6/MXD6吹塑成膜,利用差示扫描量热法(DSC)、X射线衍射(XRD)、雾度测试和渗透率测试等手段研究了MXD6加入量对薄膜各种性能的影响。此外,考虑到PA6薄膜在耐蒸煮包装领域的应用,文中同时探讨了高温蒸煮对PA6/MXD6共混物薄膜微观结晶结构的影响。PA6/MXD6薄膜的氧气渗透系数会随MXD6的加入而显著降低,明显提高了薄膜的阻隔性,当MXD6用量为20%时达到最佳值;MXD6的加入还显著提高了PA6薄膜的透明性,雾度测试发现PA6/MXD6共混物薄膜的雾度随着MXD6的含量增加而减小,MXD6含量为50%时,其雾度仅为3.59%;DSC和XRD测试结果发现,高温蒸煮过程会提高PA6/MXD6薄膜的结晶度,并促使γ晶型向α晶型转变。熔融共混法利于PA6/MXD6薄膜的大规模生产。

半芳香族尼龙的制备方法

以尼龙6T为例进行工业小试,采用"水溶液成盐—固相缩聚—硫酸湿法纺丝"的工艺路线,以PTA和HMD为原料,制得熔点为375℃的半芳香族尼龙。介绍了反应机理流程和装置,并对成盐工艺、缩聚工艺、纺丝工艺进行了研究。。

半芳香族聚酰胺特种工程塑料的发展与应用现状

按半芳香族聚酰胺树型不同,分别对均聚半芳香族聚酰胺和共聚半芳香族聚酰胺的结构与性能进行了分析、介绍与对比。以聚对苯二甲酰己二胺为例,介绍了半芳香族聚酰胺的工业化生产方法;从各生产商的产能和规划等方面综述了国外半芳香族聚酰胺行业的现状和发展动态,并分析了国内半芳香族聚酰胺产业的现状和面临的问题。最后介绍了半芳香族聚酰胺在电子电器工业、汽车工业等领域的应用,并进一步展望了半芳香族聚酰胺的发展前景与方向。

半芳香族尼龙研究进展

简述了半芳香尼龙的基本定义、合成路线和结构特点,介绍了几种半芳香尼龙的主要性能特点及发展。从合成方法的角度,简述了半芳香尼龙的国内外发展概况和主要产品类型,同时简要回顾了半芳香族尼龙国内外研究进展与成果。因为半芳香尼龙具有优异的耐热性能、耐老化性能、尺寸稳定性能等,其应用的领域十分广阔,具有较大的发展潜力。提出了半芳香尼龙的研究开发将会促进耐高温材料行业的进步与发展,推动电子、电器、汽车工业的发展。

半芳香族耐热性共聚酰胺的合成及性能

以癸二胺、己二胺和对苯二甲酸为主要原料,通过一步熔融缩聚法合成了半芳香族共聚酰胺聚对苯二甲酰癸二胺/己二胺(PA10T/6T),采用核磁共振碳谱确认了其结构。在此基础上,通过差示扫描量热仪、X射线衍射仪和热重分析仪对其熔融温度、结晶温度、晶体生长方式、结晶活化能、结晶度以及热稳定性进行了测试分析研究。结果显示,PA10T/6T具有较宽的加工窗口,当PA6T链段的物质的量分数达到10%,30%和50%时,PA10T/6T熔融温度较PA10T分别下降了10.97,37.41,7.8℃;PA6T链段的引入并没有改变聚合物的晶体生长方式且对聚合物的热稳定性没有明显影响;随着PA6T链段含量的增加,聚合物的结晶温度、熔融温度、结晶活化能的绝对值以及结晶度均呈先降低后升高的趋势,这是聚合物分子链结构和聚合物晶体完整性综合影响的结果。

半芳香族聚酰胺合成与改性研究进展

查阅了近几年耐高温半芳香族聚酰胺(PA)方面的文献,综述了半芳香族PA中PA4T,PA6T,PA9T,PA10T,PA12T的合成,介绍了以这些半芳香族PA为基体的各项改性研究,并阐述了这些研究对后续的研究或生产工艺开发的意义和作用。最后对半芳香族PA的合成工艺优化与改性研究的方向进行了展望,指出了半芳香族PA在发展的过程中需要完善的方面和需要解决的问题。

固相缩聚对半芳香族聚酰胺树脂结构和性能的影响

为了研究固相缩聚对半芳香族聚酰胺可纺性能的影响,为半芳香族聚酰胺的纺丝成型提供理论基础,研究了固相缩聚时间对半芳香族聚酰胺树脂的特性黏数、流变行为、结晶性能和热稳定性的影响。结果表明,固相缩聚时间增加,树脂的特性黏数增加;固相缩聚时间增加到一定程度,树脂的特性黏数略有减低。半芳香族聚酰胺的熔体为假塑性流体,固相缩聚使得熔体的非牛顿指数n及熔体黏度对温度的敏感性增大;固相缩聚使得树脂的玻璃化转变温度、熔融温度和结晶度有小幅度增加,但长支链的存在反而使之降低;固相缩聚时间对树脂的热稳定性的影响也呈现相同的趋势。

半芳香族耐高温尼龙PA12T的合成、表征与性能

利用1,12–十二烷二胺和对苯二甲酸为聚合单体,以去离子水为溶剂,通过预聚合加固相增黏的工艺合成了半芳香族耐高温尼龙聚对苯二甲酰十二烷二胺(PA12T)。分析了影响聚合反应的主要因素,从而确定最优的工艺条件。采用傅立叶变换红外光谱,核磁共振1H谱、13C谱、1H–13C的异核单量子相关谱对所合成的PA12T进行了结构表征,并研究了PA12T的熔点和结晶温度、热失重行为、毛细管流动性和力学性能。结果表明,合成的PA12T具有良好的耐热性能和力学性能,合成方法为PA12T的工业化生产提供了参考。

含异佛尔酮及柔性醚键半芳族聚酰胺的合成及性能

以异佛尔酮二胺、对氟苯甲酰氯为原料,通过界面反应制备二氟取代单体N,N′-双(4-氟苯甲酰基)异佛尔酮二胺(BFID),然后将其与对苯二酚、间苯二酚、1,1-双(4-羟苯基)乙苯(BHPPE)分别聚合得到一系列新型半芳族聚酰胺。由差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)分析可知,所得聚合物具有较高的玻璃化转变温度(217~239℃)和初始热分解温度(425~430℃)。拉伸测试和动态热机械分析(DMA)分析表明,所制得树脂具有较好的力学性能,甚至到200℃仍能保证1 GPa的储能模量。同时还发现,所得半芳族聚酰胺树脂具有优异的熔融加工流动性,在310℃下其复数黏度为990~1350 Pa·s。此外,它们的光学透光率(450 nm处透光率为83%~85%),与聚碳酸酯(PC)的透光性相当。

生物基半芳香族PA5T-co-56的制备及性能

半芳香族聚对苯二甲酰戊二胺(PA5T)均聚物的熔融温度与热分解温度接近,熔融加工时易分解。针对该问题,以戊二胺、己二酸和对苯二甲酸为原料,采用成盐+聚合法合成了PA5T和聚己二酰戊二胺(PA56)的共聚物(PA5T-co-56)。采用傅里叶变换红外光谱与核磁共振波谱测试对PA5T-co-56的结构进行了分析。在此基础上,通过差示扫描量热分析、热重分析和X射线衍射分析对PA5T-co-56的热性能以及结晶性能进行了测试,并对耐溶剂性进行了表征。结果显示:随着共聚物结构中PA56链段含量的增加,PA5T-co-56的结晶温度和熔融温度呈现逐渐下降的趋势,当PA56链段的物质的量比为40%,50%,60%和70%时,共聚物的熔融温度相较于PA5T的熔融温度分别下降了56.42,74.70,83.03℃和91.66℃,这主要是由于PA56链段的引入,降低了聚合物分子链中刚性苯环的比例,提升了分子链柔性所致;PA56链段的引入并没有使聚合物热稳定性出现大幅度降低,同时也没有改变聚合物的主要晶型,晶体形式主要以γ型为主。

半芳香族尼龙MXD10 的制备与表征

以癸二酸和间苯二甲胺为原料,通过高温高压熔融聚合的方法,初步探索尼龙MXD10的合成工艺。在此基础上,对合成的半芳香族尼龙MXD10进行性能表征。通过傅里叶红外光谱仪对尼龙MXD10的结构进行分析;通过差示扫描量热仪、热重分析仪对尼龙MXD10的热性能进行分析。结果表明:尼龙MXD10的熔融温度为175℃,结晶温度为117℃;热分解为一步分解法。对尼龙MXD10进行非等温结晶动力学分析,通过Jeziorny方程、莫志深法对半芳香族尼龙MXD10非等温结晶动力学进行综合研究。结果表明:半芳香族尼龙MXD10的晶体生长为二维生长,结晶温度随降温速率的提高而降低,活化能为-981.625 kJ/mol。