半贝丸各组分的薄层色谱研究

半贝丸系止咳化痰、开郁散结剂。用于多种原因引起的咳嗽痰多、吐痰黏稠及痰气互阻或痰火凝聚所致瘰历痰核等症。颗粒剂崩解快,服用携带方便,因此,我们将丸剂改为颗粒剂以适应临床需要。本文建立TCL方法进行半贝丸的定性研究。该方法具有准确性高、重现性好、能够避免其他成分对结果干扰的特点,因此,将这一方法用于该制剂的质量控制研究。1实验仪器与试剂1.1实验仪器：HG72-1型电热恒温干燥箱,YQ-I手动薄层铺板器,三用紫外分析仪。1.2实验试剂：由青岛海洋化工有限公司生产的硅胶G、分析纯级别的甲醇和乙醚。1.3样品制作：研究中所用对照品和实验样品均由本院自制,

基于网络药理学和分子对接技术挖掘半贝丸治疗支气管炎的作用机制

目的通过网络药理学及分子对接技术探讨半贝丸治疗支气管炎的分子作用机制。方法基于TCMSP数据库结合文献报道筛选半贝丸的有效活性成分并预测作用靶点,构建半贝丸“成分–靶点”网络;运用GeneCards数据库和OMIM数据库获取支气管炎疾病靶点,构建韦恩图,获得半贝丸治疗支气管炎的作用靶点;采用Cytoscape软件构建“疾病–活性成分”网络模型;运用String平台将共同靶点进行蛋白相互作用(PPI)网络分析,通过Metascape数据库对靶点进行基因本体(GO)功能富集及基因组百科全书(KEGG)通路富集;并采用SwissDock在线数据库进行分子对接。结果筛选得到半贝丸活性成分29个,共获得潜在靶点95个,支气管炎疾病靶点1964个,半贝丸与支气管炎共同靶点49个。网络分析结果表明,半贝丸治疗支气管炎的关键靶点包括蛋白激酶(Akt1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、肿瘤抑制因子P53(TP53)、半胱氨酸蛋白酶3(CASP3)、原癌基因c-Jun产物(JUN)、基质金属蛋白酶-9(MMP9)等,主要通过细胞对有机环状化合物的反应、凋亡信号通路、转录调节复合物、半胱氨酸型内肽酶活性参与凋亡信号通路等生物过程发挥作用,KEGG富集主要涉及磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/Akt、细胞凋亡、晚期糖基化终末产物–晚期糖基化终末产物受体(AGE-RAGE)等信号通路。分子对接结果显示半贝丸中β-谷固醇、黄芩素、豆甾醇等关键化合物与Akt1、VEGFA、TP53、CASP3等关键靶点有较好的结合能力。结论半贝丸治疗支气管炎具有多成分、多靶点和多通路等特征。

HPLC法测定半贝丸中腺苷、鸟苷、西贝母碱和西贝母碱苷的含量

目的：建立半贝丸中腺苷、鸟苷、西贝母碱和西贝母碱苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法。腺苷和鸟苷的色谱柱为Hypersil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流速为0.9 ml/min,流动相为甲醇-1%冰醋酸（梯度洗脱）,检测波长为260nm;西贝母碱和西贝母碱苷的色谱柱为Hpersil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%二乙胺溶液（79∶21,V/V）,柱温为室温,流速为0.9 ml/min,进样量为10μl,蒸发光散射检测器漂移管温度为85℃,载气（N2）流速为2.1 L/min。结果：腺苷与鸟苷的进样量分别在0.013 4～0.268 0μg（r=0.999 2）、0.041 2～0.824 0μg（r=0.999 7）范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率分别为97.66%、96.86%,RSD分别为1.72%、1.38%（n均为6）;西贝母碱和西贝母碱苷进样量分别在0.031 6～0.632 0（r=0.999 1）、0.065 2～1.304 0μg（r=0.999 8）范围内与各自峰面积的自然对数值呈良好线性关系,平均加样回收率分别为96.51%、98.79%,RSD分别为1.37%、0.94%（n均为6）。精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于1%。结论：该测定方法结果准确、灵敏度高、重复性好,可为完善半贝丸的质量控制标准提供依据。