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早期微量喂养改善极低出生体重儿宫外生长与预后的半随机对照试验 被引量:11
1
作者 吉山宝 陈桃英 贲晓明 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2010年第2期100-103,共4页
目的观察早期微量喂养对极低出生体重儿(VLBWI)生后6周宫外生长与预后的影响。方法选择2007年1月至2009年1月无锡市儿童医院与南京医科大学附属南京儿童医院NICU收治的出生体重(1500g且需要辅助通气和静脉营养的VLBWI为研究对象,根据单... 目的观察早期微量喂养对极低出生体重儿(VLBWI)生后6周宫外生长与预后的影响。方法选择2007年1月至2009年1月无锡市儿童医院与南京医科大学附属南京儿童医院NICU收治的出生体重(1500g且需要辅助通气和静脉营养的VLBWI为研究对象,根据单双病床号分为早期微量喂养组和对照组。早期微量喂养组:在静脉营养的同时从生后第3天开始经鼻饲管给予早产儿配方乳0.5~1mL.h-1,直至辅助通气结束;对照组:仅予静脉营养直至辅助通气结束。监测生后6周内的能量摄入、生长状况、脓毒症(血培养阳性)发生率、肝功能、喂养耐受情况、辅助通气时间、住院时间和喂养相关并发症的发生率。结果早期微量喂养组18例,对照组22例进入分析。早期微量喂养组入组时胎龄、出生体重和新生儿临床危险指数评分与对照组差异均无统计学意义。①早期微量喂养组生后6周内总能量摄入显著高于对照组,平均差异为261.1kJ.kg-1,P=0.03。②早期微量喂养组生后6周时点体重增长值显著高于对照组,两组差异为120g,P=0.02;头围增长值显著高于对照组,平均差异为0.6cm,P=0.04;中臂围两组差异为0.30cm,P=0.48;三头肌皮肤皱褶厚度两组差异为0.22mm,P=0.51。③两组生后6周内肝功能指标与黄疸持续时间差异无统计学意义;早期微量喂养组生后6周内脓毒症发生率显著低于对照组,P=0.03。④早期微量喂养组需要静脉营养的时间显著少于对照组,P=0.03;过渡到完全肠内营养的时间显著少于对照组,P=0.03。⑤早期微量喂养组需氧时间显著少于对照组,P=0.02;平均住院时间显著少于对照组,P=0.03。⑥两组生后6周内各种喂养相关并发症(腹胀、呕吐、坏死性小肠结肠炎和吸入性肺炎)的发生率差异无统计学意义。结论早期微量喂养可改善VLBWI生后6周宫外生长状况。 展开更多
关键词 微量喂养 肠内喂养 静脉营养 早产儿 极低出生体重儿 随机对照试验
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半夏白术天麻汤治疗痰湿壅盛型原发性高血压随机对照试验系统评价 被引量:23
2
作者 朱梅 鞠建庆 李运伦 《山东中医药大学学报》 2014年第2期105-108,共4页
目的:系统评价半夏白术天麻汤治疗痰湿壅盛型原发性高血压的有效性和安全性。方法:搜集半夏白术天麻汤治疗痰湿壅盛型原发性高血压的随机对照试验,运用RevMan 5.2软件进行异质性检验、Meta-分析、敏感性分析、倒漏斗图分析等统计评价。... 目的:系统评价半夏白术天麻汤治疗痰湿壅盛型原发性高血压的有效性和安全性。方法:搜集半夏白术天麻汤治疗痰湿壅盛型原发性高血压的随机对照试验,运用RevMan 5.2软件进行异质性检验、Meta-分析、敏感性分析、倒漏斗图分析等统计评价。结果:共计10篇随机对照试验881例患者符合纳入标准,但纳入研究的方法学质量普遍较低,Meta-分析结果显示半夏白术天麻汤治疗痰湿壅盛型原发性高血压的降压总有效率合并效应量RR=1.17,95%CI[1.09,1.24],在证候改善方面合并效应量RR=1.38,95%CI[1.18,1.62],结果均具有统计学意义;倒漏斗图分析显示不对称;未见半夏白术天麻汤相关的不良反应报道。结论:半夏白术天麻汤治疗痰湿壅盛型原发性高血压在降压疗效和证候改善方面有显著作用,且较为安全,低质量的原始研究和研究间异质性影响了本系统评价的可靠性,有必要开展高质量、多中心、大样本的随机对照试验进一步评价。 展开更多
关键词 夏白术天麻汤 原发性高血压 痰湿壅盛证 随机对照试验 系统评价
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半夏泻心汤治疗慢性胃炎随机对照试验的系统分析 被引量:18
3
作者 李国春 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2004年第2期79-82,117,共5页
目的 评价半夏泻心汤治疗慢性胃炎的疗效与安全性。方法 采用Cochrane循证医学系统评价方法 ,检索Co chrane图书馆 ,Medline、Embase、中国生物医学全文数据库以及BIOSIS等数据库。收集比较中药复方半夏泻心汤与安慰剂、未治疗、非特... 目的 评价半夏泻心汤治疗慢性胃炎的疗效与安全性。方法 采用Cochrane循证医学系统评价方法 ,检索Co chrane图书馆 ,Medline、Embase、中国生物医学全文数据库以及BIOSIS等数据库。收集比较中药复方半夏泻心汤与安慰剂、未治疗、非特异性治疗、其它中药治疗或西药治疗的随机与半随机对照试验。结果 共有 18篇随机对照试验共治疗1886名病人满足纳入标准。未发现双盲试验。与得乐冲剂、非特异性疗法、中药复方在症状和体征改善及抗幽门螺杆菌方面有效 ,与雷尼替丁、三九胃泰比较 ,中药复方对症状和体征改善有效 ,与三联疗法比较 ,中药复方在症状和体征改善及抗幽门螺杆菌方面与之相当。试验未发现严重的副反应。结论 中医药潜在的疗效急需设计严谨的随机双盲安慰剂对照试验予以证实 。 展开更多
关键词 中药复方 夏泻心汤 慢性胃炎 随机对照试验 系统分析 疗效评价
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数字减影系统下逆行胆道造影造影剂浓度的半随机对照试验 被引量:1
4
作者 冷渌清 胡朝芬 +3 位作者 顾明 何远忠 蔡炬 柯振武 《中国医学影像技术》 CSCD 2002年第12期1318-1319,共2页
关键词 数字减影系统 逆行胆道造影 造影剂浓度 随机对照试验 数字透视
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半夏泻心汤治疗慢性胃炎随机对照试验的Meta分析 被引量:14
5
作者 李国春 《循证医学》 CSCD 2004年第1期14-21,共8页
目的评价半夏泻心汤治疗慢性胃炎的疗效与安全性。方法采用Cochrane循证医学系统评价方法,检索Cochrane图书馆、Cochrane另证医学领域试验注册数据库,MEDLINE、EMBASE、中国生物医学文献数据库以及BIOSIS等数据库。收集比较半夏泻心汤... 目的评价半夏泻心汤治疗慢性胃炎的疗效与安全性。方法采用Cochrane循证医学系统评价方法,检索Cochrane图书馆、Cochrane另证医学领域试验注册数据库,MEDLINE、EMBASE、中国生物医学文献数据库以及BIOSIS等数据库。收集比较半夏泻心汤与安慰剂、非特异性治疗、其它中药治疗或西药治疗的随机与半随机对照试验。数据采用Cochrane协作网专用软件RevMan4.1进行统计分析。结果共有18篇随机对照试验1886名病人满足纳入标准。所有试验普遍质量不高,未发现双盲试验。“倒漏斗”图显示不对称,提示存在发表偏倚。与得乐冲剂、非特异性疗法比较,半夏泻心汤在症状和体征改善及抗幽门螺杆菌方面有效,与雷尼替丁、三九胃泰比较,半夏泻心汤对症状和体征改善有效。试验未发现严重的副作用。结论由于存在发表偏倚且文献质量普遍低,尚不能提供半夏泻心汤治疗慢性胃炎疗效的循证医学证据。 展开更多
关键词 夏泻心汤 治疗 慢性胃炎 随机对照试验 META分析 消化内科
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瓜蒌薤白半夏汤治疗稳定型冠心病心绞痛随机对照试验的系统评价 被引量:16
6
作者 郭炜 刘西建 +3 位作者 贾一青 裴强伟 孙志翠 韩涛 《山西中医学院学报》 2012年第3期69-71,共3页
目的:通过对瓜蒌薤白半夏汤治疗稳定型冠心病心绞痛文献进行整理和分析,客观评价其有效性及安全性,为临床提供循证医学证据。方法:用Meta分析方法,计算机检索PubMed、Cochrane、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普及万方等数据库2... 目的:通过对瓜蒌薤白半夏汤治疗稳定型冠心病心绞痛文献进行整理和分析,客观评价其有效性及安全性,为临床提供循证医学证据。方法:用Meta分析方法,计算机检索PubMed、Cochrane、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普及万方等数据库2001年-2011年的相关文献,两名评价者独立检索、筛选、纳入符合标准的文献,提取有效数据并采用Revman5.1软件对各研究结果进行系统评价。结果:从相关的83篇文献中,按照纳入标准筛出5篇随机对照试验文献。Meta分析结果显示:瓜蒌薤白半夏汤干预的治疗组在心绞痛疗效、心电图疗效、中医证侯疗效方面均优于对照组(P<0.05);安全性评价方面显示该处方临床应用时未发现不良反应。结论:就目前能获得的临床证据表明,瓜蒌薤白半夏汤治疗稳定型冠心病心绞痛有较好疗效。 展开更多
关键词 瓜蒌薤白夏汤 冠心病心绞痛 随机对照试验 META分析
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中医药治疗慢性萎缩性胃炎随机对照试验的系统评价 被引量:16
7
作者 郭红梅 曾韦苹 +3 位作者 伊凡 何小艳 孙婉卿 曾斌芳 《新疆医科大学学报》 CAS 2015年第2期143-147,152,共6页
目的系统、全面分析评价半夏泻心汤及其加减方治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效和安全性。方法计算机检索CNKI、万方数据库、VIP、CBM、Pubmed、EMbase等数据库,并手工检索相关领域杂志,时间从建库至2014年10月。搜集关于半夏泻心汤及其加... 目的系统、全面分析评价半夏泻心汤及其加减方治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效和安全性。方法计算机检索CNKI、万方数据库、VIP、CBM、Pubmed、EMbase等数据库,并手工检索相关领域杂志,时间从建库至2014年10月。搜集关于半夏泻心汤及其加减方治疗慢性萎缩性胃炎的随机对照研究,并由2名评价员严格按照纳入和排除标准进行文献筛查,独立选择试验、提取资料和质量评估,并采用Review Manager 5软件进行Meta分析。结果最终纳入7项随机对照试验,共683例患者。Meta分析结果显示,未发现双盲试验。在临床有效性方面,中医半夏泻心汤及其加减组优于西医治疗组[RR=1.33,95%CI(1.21,1.46),P<0.000 01],差异具有统计学意义;半夏泻心汤及其加减联合西医治疗组优于单纯西医治疗组[RR=1.26,95%CI(1.00,1.60),P=0.05],差异具有统计学意义。结论半夏泻心汤及其加减方或联合西医治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效和安全性优于西医治疗组,但由于研究文献均为小样本和高偏倚风险的原始研究,建议今后开展样本量充足、设计合理、执行严格的临床试验进一步评价。 展开更多
关键词 中医药治疗 夏泻心汤 慢性萎缩性胃炎 随机对照试验 系统评价
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半夏白术天麻汤治疗血管性头痛随机对照临床研究Meta分析 被引量:10
8
作者 范涛 祁佳 +1 位作者 朱建 江卫龙 《中医药导报》 2015年第24期97-100,共4页
目的:评价半夏白术天麻汤治疗血管性头痛的临床疗效。方法:检索EMBASE、PUBMED、MEDLINE、AMED、CINAHL、Cochrane图书馆、中国知网数据库、重庆维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库和中国中医药期刊文献数据库... 目的:评价半夏白术天麻汤治疗血管性头痛的临床疗效。方法:检索EMBASE、PUBMED、MEDLINE、AMED、CINAHL、Cochrane图书馆、中国知网数据库、重庆维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库和中国中医药期刊文献数据库,筛选从建库至2015年5月1日的半夏白术天麻汤治疗血管性头痛的随机对照试验研究。应用Cochrane评价员手册进行偏倚风险评价,Jadad评分法进行质量评价,应用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:符合纳入标准的文献共3篇。Meta分析结果:半夏白术天麻汤治疗血管性头痛治疗组与对照组比较,临床疗效总有效率比值比(odds ratio,OR)为6.25,95%可信区间(confidence interval,CI)为[2.28,17.16],差异有统计学意义(P=0.0004);显效率OR为4.81,95%CI为[2.51,9.22],差异有统计学意义(P<0.00001)。纳入研究未有不良反应报道。结论:半夏白术天麻汤治疗血管性头痛有较好临床疗效,但由于本系统评价纳入研究的样本总体质量较低,研究的数量和样本量均较小,尚需要更多高质量、多中心、大样本、严格设计的随机对照试验深入研究。 展开更多
关键词 血管性头痛 夏白术天麻汤 随机对照试验 META分析
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一项关于接受CABG的高危患者围手术期应用N-乙酰半胱氨酸预防肾功能不全的随机对照试验 被引量:1
9
作者 Burns K. E. A. Chu M. W. A. +1 位作者 Novick R. J. 杜媛 《世界核心医学期刊文摘(心脏病学分册)》 2005年第12期22-24,共3页
Context: Renal dysfunction is a complication of coronary artery bypass graft(CABG) surgery performed with cardiopulmonary bypass(CPB) that is associated with increased morbidity and mortality. N-acetylcysteine, an ant... Context: Renal dysfunction is a complication of coronary artery bypass graft(CABG) surgery performed with cardiopulmonary bypass(CPB) that is associated with increased morbidity and mortality. N-acetylcysteine, an antioxidant and vasodilator, counteracts renal ischemia and hypoxia. Objective: To determine whether perioperative intravenous(IV) N-acetylcysteine preserves renal function in high-risk patients undergoing CABG surgery with CPB compared with placebo. Design, Setting, and Patients: Randomized, quadruple blind, placebo-controlled trial(October 2003-September 2004) in operating rooms and general intensive care units(ICUs) of 2 Ontario tertiary care centers. The 295 patients required elective or urgent CABG and had at least 1 of the following: preexisting renal dysfunction, at least 70 years old, diabetes mellitus, impaired left ventricular function, or undergoing concomitant valve or redo surgery. Interventions: Patients received 4(2 intraoperative and 2 postoperative)doses of IV N-acetylcysteine(600 mg)(n=148) or placebo(n=147) over 24 hours. Main Outcome Measures: The primary outcome was the proportion of patients developing postoperative renal dysfunction, defined by an increase in serum creatinine level greater than 0.5 mg/dL(44 μmol/L) or a 25%increase from baseline within the first 5 postoperative days. Secondary outcomes included postoperative interventions and complications, the requirement for renal replacement therapy(RRT), adverse events, hospital mortality, and ICU and hospital length of stay. Results: There was no difference in the proportion of patients with postoperative renal dysfunction(29.7%vs 29.0%, P=.89; relative risk[RR], 1.03[95%confidence interval {CI}, 0.72-1.46]) in the N-acetylcysteine and placebo groups, respectively. We noted nonsignificant differences in postoperative interventions and complications, the need for RRT(0.7%vs 2.1%; P=.37), total(6.1%vs 9.6%; P=.26) and serious adverse events, hospital mortality(3.4%vs 2.7%; P >.99), and ICU and hospital length of stay between the N-acetylcysteine and placebo groups. A post hoc subgroup analysis of patients(baseline creatinine level >1.4 mg/dL[120 μmol/L]) showed a nonsignificant trend toward fewer patients experiencing postoperative renal dysfunction in the N-acetylcysteine group compared with the placebo group(25.0%vs 37.1%; P=.29). Conclusions: N-acety-lcysteine did not prevent postoperative renal dysfunction, interventions, complications, or mortality in high-risk patients undergoing CABG surgery with CPB. Further research is required to identify CABG patients at risk for postoperative renal events, valid markers of renal dysfunction, and to establish renal thresholds associated with important clinical outcomes. 展开更多
关键词 乙酰胱氨酸 肾功能不全 随机对照试验 围手术期应用 瓣膜手术 冠状动脉搭桥术 肾脏替代治疗 安慰剂对照 三级护理 肾缺血
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降低缺血性卒中病人同型半胱氨酸以预防再发卒中、心肌梗死和死亡——维生素干预预防卒中(VISP)随机对照试验
10
作者 JamesF.Tbole M.ReneMalinow +8 位作者 LIoydE.Chambless J.DavidSpence LCreedPettigrew VirginiaJ.Howard ElizabethG.Sides Chin—HuaWang MeirStampher 张少衡 诸骏仁 《美国医学会杂志(中文版)》 2005年第1期12-17,共6页
背景:在观察性研究中,血浆总同型半胱氨酸水平升高与发生缺血型卒中的危险呈正相关。但是用同型半胱氨酸治疗降低卒中危险的效果尚未经随机试验证实。目的:与低剂量维生素比较,确定高剂量叶酸、维生素B6和B12降低总同型半胱氨酸水... 背景:在观察性研究中,血浆总同型半胱氨酸水平升高与发生缺血型卒中的危险呈正相关。但是用同型半胱氨酸治疗降低卒中危险的效果尚未经随机试验证实。目的:与低剂量维生素比较,确定高剂量叶酸、维生素B6和B12降低总同型半胱氨酸水平是否可降低2年再发卒中的危险。设计:双盲随机对照试验(1996年9月至2003年5月)。地点和参试者:美国、加拿大和苏格兰56所大学附属医院、社区医院、私人神经科诊所和退伍军人医学中心收治的3680例非致残脑梗死成年人。干预:所有参试者均接受最好的内、外科处理,每日服用多种维生素,包括美国食品与药物管理局参考建议每天摄取的其他维生素;病人随机接受每天一次内含维生素B6 25mg、维生素B12 0.4mg和叶酸2.5mg的高剂量制剂(n=1827)或者内含维生素B6 200μg、维生素B12 6μg和叶酸20μg的低剂量制剂(n=1853)。主要观察指标:再发脑梗死(一级结局);冠心病(coronary heart disease,CHD)事件和死亡(二级结局)。结果:高剂量组比低剂量组同型半胱氨酸总平均降低2μmoL/L,但对任何终点均无治疗作用。对任何卒中、CHD事件或死亡的未矫正危险比为1.0(95%CI,0.8~1.1),2年内发生一次事件的概率高剂量组为18.0%,低剂量组为18.6%。2年内发生缺血型卒中的危险高剂量组为9.2%,低剂量组为8.8%(危险比,1.0;95%CI,0.8~1.3)(治疗组间缺血型卒中差异一级假设log秩检验,P=0.8)。基线同型半胱氨酸总水平与结局呈恒定的梯度关系。总同型半胱氨酸下降3μmoL/L,低剂量组卒中危险减低10%(P=0.05),CHD事件危险减低26%(P<0.001),死亡危险减低16%(P=0.001);高剂量组危险的下降无显著性卒中为2%,CHD事件为7%,死亡为7%。结论:在本研究,非致残脑梗死后中度降低总同型半胱氨酸对2年随访期间血管结局并无明显影响。然而,总同型半胱氨酸与血管危险恒定相关的发现提示,对此仍值得进一步探索,可能还需要在不同的总同型半胱氨酸升高的人群进行更长时间的试验。 展开更多
关键词 降低缺血性卒中 同型胱氨酸 预防 再发卒中 心肌梗死 死亡 维生素 干预 随机对照试验
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术前N-乙酰半胱氨酸预防接受CABG手术的高危患者的肾功能障碍:随机对照试验
11
作者 Karen E. A. Burns Michael W. A. Chu Richard J. Novick 李呈亿(译) 《美国医学会杂志(中文版)》 2006年第3期182-182,共1页
背景:肾功能障碍为心肺转流(cardiopulmonary bypass,CPB)下冠状动脉旁路移植手术(coronary artery bypass graft,CABG)的并发症。该并发症与患者发病和死亡增加相关。N-乙酰半胱氨酸,一种抗氧化剂和血管扩张剂,可抵消肾缺血... 背景:肾功能障碍为心肺转流(cardiopulmonary bypass,CPB)下冠状动脉旁路移植手术(coronary artery bypass graft,CABG)的并发症。该并发症与患者发病和死亡增加相关。N-乙酰半胱氨酸,一种抗氧化剂和血管扩张剂,可抵消肾缺血、缺氧。 展开更多
关键词 冠状动脉旁路移植手术 N-乙酰胱氨酸 肾功能障碍 高危患者 随机对照试验 CABG 预防 术前 artery 血管扩张剂
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临床疗效研究的金方案——随机对照试验
12
作者 李强 《岭南心血管病杂志》 1999年第4期305-306,301,共3页
世界上第一篇应用随机对照设计方案的论文是1948年在British MedicalJournal上发表的。作者是英国著名的生物统计学家Bradford Hill。这篇论文首次将严密的数理统计理论应用于临床医学的科研设计,并成功地探讨了链霉素对肺结核的疗效。... 世界上第一篇应用随机对照设计方案的论文是1948年在British MedicalJournal上发表的。作者是英国著名的生物统计学家Bradford Hill。这篇论文首次将严密的数理统计理论应用于临床医学的科研设计,并成功地探讨了链霉素对肺结核的疗效。从这以后,随机对照试验(randomized contxolled trial,RCT)开始逐渐被临床医生所接受。RCT作为一种评价新疗法的可靠设计方法。 展开更多
关键词 临床疗效研究 随机对照试验 研究对象 设计方案 临床流行病学 试验 样本量 随机 新疗法 观察单位
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《癫痫随机对照试验的检索》
13
作者 奚其葵 赵兴烈 《医院图书馆杂志》 1999年第1期63-64,共2页
关键词 癫痫治疗 效果评价 随机对照试验 RCTS 医学文献 数据库检索
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中国循证医学/Cochrane中心数据库手检及录入问题解析 被引量:7
14
作者 何俐 刘鸣 +1 位作者 张鸣明 卫茂玲 《华西医学》 CAS 2000年第4期390-391,共2页
关键词 中国循证医学/Cochrane中心 手检 诊断试验数据库 半随机对照试验数据库 RCT试验数据库 数据录入
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中医手法治疗颈型颈椎病随机对照试验的质量评价研究 被引量:11
15
作者 冯天笑 李康健 +4 位作者 于大伟 何海龙 张君涛 冯敏山 王平 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2022年第29期3664-3671,共8页
背景中医手法是治疗颈型颈椎病的重要手段。随着研究的不断发展,大量中医手法治疗颈型颈椎病的随机对照试验已经发表,但质量水平参差不齐,限制了中医手法的推广和高质量临床证据的产生。目的评价目前中医手法治疗颈型颈椎病随机对照试... 背景中医手法是治疗颈型颈椎病的重要手段。随着研究的不断发展,大量中医手法治疗颈型颈椎病的随机对照试验已经发表,但质量水平参差不齐,限制了中医手法的推广和高质量临床证据的产生。目的评价目前中医手法治疗颈型颈椎病随机对照试验的文献质量。方法计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普网、中国生物医学文献服务系统、PubMed、Embase和Cochrane Library数据库中手法治疗颈型颈椎病的随机对照试验,检索时限为建库至2021年6月。由2名研究者完成文献筛选和资料提取。采用物理治疗证据数据库(PEDro)量表、Cochrane偏倚风险评估工具、临床试验报告标准(CONSORT)声明2010版及附加指标评价纳入文献的质量。结果共纳入81篇文献,其中2006-2014年共发表文献28篇,年平均发表3.11篇;2015-2021年共发表文献53篇,年平均发表7.57篇。文献质量评价结果显示,PEDro量表总分≥7分的高质量文献仅7篇(8.6%)。Cochrane偏倚风险评估工具显示,高偏倚风险文献所占比例最少,低偏倚风险文献次之,大部分条目因为报告信息不全,评分偏倚风险不确定。CONSORT声明2010版评价结果显示,纳入文献的文题和摘要、方法、结果、讨论、其他信息部分报告率不足。附加指标中采用多中心、伦理审批、干预措施质量控制、志谢报告率低。结论目前中医手法治疗颈型颈椎病随机对照试验的文献质量普遍偏低,建议今后研究者参照PEDro量表、Cochrane偏倚风险评估工具、CONSORT声明对中医手法治疗颈型颈椎病的随机对照试验进行规范性报告。 展开更多
关键词 颈型颈椎病 肌肉骨骼手法 中医手法 随机对照试验 物理治疗证据数据库(PEDro)量表 Cochrane偏倚风险评估工具 临床试验报告标准声明 质量评价
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按CONSORT声明要求报告随机对照临床试验 被引量:4
16
作者 CONSORT小组 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第13期1461-1461,共1页
在标题部分应明确表示是随机对照试验:作者必须使用“随机”这样的字眼来明确告诉读者这是一个“随机分组”的试验,以方便读者使用“随机”为关键词在数据库中找到该研究。有结构性的摘要:摘要必须有结构性,以便读者能快速了解文章... 在标题部分应明确表示是随机对照试验:作者必须使用“随机”这样的字眼来明确告诉读者这是一个“随机分组”的试验,以方便读者使用“随机”为关键词在数据库中找到该研究。有结构性的摘要:摘要必须有结构性,以便读者能快速了解文章内容。避免遗漏重点或与文章内文不符,以免只看摘要的读者对结果错误解读。 展开更多
关键词 随机对照临床试验 CONSORT声明 随机对照试验 随机分组 读者 数据库 关键词 摘要
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按CONSORT声明要求报告随机对照临床试验 被引量:1
17
《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第24期2903-2903,共1页
1标题与摘要在标题部分应明确表示是随机对照试验:作者必须使用“随机”这样的字眼来明确告诉读者这是一个“随机分组”的试验,以方便读者使用“随机”为关键词在数据库中找到该研究。有结构性的摘要:摘要必须有结构性,以便读者能... 1标题与摘要在标题部分应明确表示是随机对照试验:作者必须使用“随机”这样的字眼来明确告诉读者这是一个“随机分组”的试验,以方便读者使用“随机”为关键词在数据库中找到该研究。有结构性的摘要:摘要必须有结构性,以便读者能快速了解文章内容。避免遗漏重点或与文章内文不符,以免只看摘要的读者对结果错误解读。 展开更多
关键词 随机对照临床试验 CONSORT声明 随机对照试验 随机分组 读者 摘要 数据库 关键词
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按CONSORT声明要求报告随机对照临床试验 被引量:1
18
《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期75-75,共1页
在标题部分应明确表示是随机对照试验:作者必须使用"随机"这样的字眼来明确告诉读者这是一个"随机分组"的试验,以方便读者使用"随机"为关键词在数据库中找到该研究。有结构性的摘要:摘要必须有结构性,以便读者能快速了解文章内... 在标题部分应明确表示是随机对照试验:作者必须使用"随机"这样的字眼来明确告诉读者这是一个"随机分组"的试验,以方便读者使用"随机"为关键词在数据库中找到该研究。有结构性的摘要:摘要必须有结构性,以便读者能快速了解文章内容。避免遗漏重点或与文章内文不符,以免只看摘要的读者对结果错误解读。2前言必须说明进行此研究的科学背景,或者提到目前尚缺乏这样的研究,以说明此研究的必要性;并说明此研究要测试的假说及研究目的。 展开更多
关键词 随机对照临床试验 CONSORT声明 随机对照试验 随机分组 读者 数据库 关键词 摘要
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按CONSORT声明要求报告随机对照临床试验
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《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第26期3061-3061,共1页
1标题与摘要 在标题部分应明确表示是随机对照试验:作者必须使用“随机”这样的字眼来明确告诉读者这是一个“随机分组”的试验,以方便读者使用“随机”为关键词在数据库中找到该研究。有结构性的摘要:摘要必须有结构性,以便读者... 1标题与摘要 在标题部分应明确表示是随机对照试验:作者必须使用“随机”这样的字眼来明确告诉读者这是一个“随机分组”的试验,以方便读者使用“随机”为关键词在数据库中找到该研究。有结构性的摘要:摘要必须有结构性,以便读者能快速了解文章内容。避免遗漏重点或与文章内文不符,以免只看摘要的读者对结果错误解读。 展开更多
关键词 随机对照临床试验 CONSORT声明 随机对照试验 随机分组 摘要 读者 数据库 关键词
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按CONSORT声明要求报告随机对照临床试验
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《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第29期3423-3423,共1页
1标题与摘要在标题部分应明确表示是随机对照试验:作者必须使用“随机”这样的字眼来明确告诉读者这是一个“随机分组”的试验,以方便读者使用“随机”为关键词在数据库中找到该研究。有结构性的摘要:摘要必须有结构性,以便读者能... 1标题与摘要在标题部分应明确表示是随机对照试验:作者必须使用“随机”这样的字眼来明确告诉读者这是一个“随机分组”的试验,以方便读者使用“随机”为关键词在数据库中找到该研究。有结构性的摘要:摘要必须有结构性,以便读者能快速了解文章内容。避免遗漏重点或与文章内文不符,以免只看摘要的读者对结果错误解读。 展开更多
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