华丽龙胆的化学成分及其药用价值

为探讨华丽龙胆的利用价值、有效开发利用华丽龙胆提供依据。通过测定华丽龙胆全株的主要次生代谢物质和营养成分的含量,用凯式定氮法测定粗蛋白含量,福林酚法测定总多酚含量,氯仿抽提法测定生物碱含量,苯酚硫酸法测定可溶性糖含量,酸碱消煮法测定粗纤维含量。结果表明:华丽龙胆主要化学成分的含量为粗纤维(69.29±1.99)mg/g,粗蛋白(27.97±2.43)mg/g,总多酚(4.10±0.80)mg/g,可溶性糖(61.57±7.60)mg/g,生物碱(15.27±0.64) mg/g。通过查阅文献,将其与其他植物作对比,发现华丽龙胆中可溶性糖、生物碱和粗蛋白含量较高,存在一定的利用价值。因此,华丽龙胆具有较大的开发前景和应用价值。

华丽龙胆GsF3′5′H和GsFNS基因的克隆及表达分析

该研究以华丽龙胆(Gentiana sino-ornata)5个不同开放阶段(H1~H5)的蓝色花冠为试材,利用RT-PCR技术克隆GsF3′5′H和GsFNS全长序列,并进行生物信息学分析,比较GsF3′5′H和GsFNS在不同组织和不同开放阶段的基因表达模式。结果显示:(1)所克隆的GsF3′5′H和GsFNS基因分别包含1560 bp和1590 bp开放阅读框(OFR),并分别编码520和529个氨基酸。(2)结构分析显示,GsF3′5′H和GsFNS均具有典型的F3′5′H和FNSⅡ蛋白保守结构域。(3)系统进化树分析表明,GsF3′5′H和GsFNS亲缘关系最近的物种是三花龙胆(Gentiana triflora)。(4)qRT-PCR结果显示,GsF3′5′H和GsFNS基因在根、茎、叶和花冠中均表达,其中GsF3′5′H基因在花冠H3阶段表达量最高。GsFNS在根中表达量最高,其次在花冠H4阶段两基因的表达均较高。研究推测,GsF3′5′H基因表达产生的飞燕草素苷和GsFNS表达产生的黄酮共着色作用可能使华丽龙胆的花冠呈更稳定艳丽的蓝色,为蓝色花分子育种提供重要的基因资源。

华丽龙胆花青素合成酶GsANS基因的克隆及其表达分析

花青素合成酶(anthocyanidin synthase,ANS)是植物花青素苷生物合成途径末端的关键酶。本研究以华丽龙胆(Gentiana sino-ornata) 5个不同开放阶段(H1~H5)花冠及根、茎、叶为试材,采用RT-PCR技术从花冠H2阶段分离出了华丽龙胆花青素合成酶基因GsANS的全长序列,利用生物信息学软件分析其序列信息,通过RT-qPCR技术分析表达模式。结果显示GsANS开放阅读框为1 086 bp,编码362个氨基酸,含有PcbC结构域和2OG-FeⅡ-Oxy保守结构域。系统进化分析表明,其与三花龙胆花青素合成酶氨基酸序列相似性高达91.23%,亲缘关系最近。对不同开放阶段花冠及根、茎、叶中GsANS的表达模式进行分析,结果显示GsANS在花冠中表达量均高于根、茎、叶中的表达量,同时在花冠发育的H4阶段GsANS的相对表达量达到最高值,随后降低,推测Gs ANS基因参与华丽龙胆花冠花青素苷的合成。本研究可为解析华丽龙胆花冠中花青素苷生物合成的分子调控机理提供科学依据。

华丽龙胆二氢黄酮醇-4-还原酶GsDFR基因的克隆及表达模式分析

二氢黄酮醇-4-还原酶(DFR)是花青素苷合成过程中的关键酶。为研究华丽龙胆(Gentiana sino-ornata) DFR与花色形成的关系,将其花冠不同开放阶段分为H1~H5阶段,采用RT-PCR技术首次从华丽龙胆中克隆得到GsDFR全长序列,对其进行生物信息学和表达模式的分析。结果显示GsDFR包含1 125 bp的开放阅读框(OFR),编码375个氨基酸。结构分析显示,GsDFR属于NADB_Rossmann超家族,具有典型的DFR蛋白(PLNO02650)功能结构域,含有“TGASGYI”和“TVDVQEQQKPVYDENDWSDLDFINSH”两个典型的结构域,以及FR_SDR_e的特征位点。系统进化树分析表明Gs DFR与橙花龙胆(Gentiana lutea var.aurantiaca)亲缘性最近。采用实时荧光定量PCR分析GsDFR在根、茎、叶和花冠中的表达,发现GsDFR在根、茎、叶和花冠中均有表达,其中花冠的表达量最高,根茎中微量表达。在花冠H2阶段GsDFR表达量达到最高,随后降低。结果表明,华丽龙胆蓝色花冠中的GsDFR高表达可能会导致花青素苷的积累,使华丽龙胆花冠呈更艳丽的蓝色。本研究结果为揭示GsDFR在华丽龙胆蓝色花冠中花青素苷的积累的作用提供了理论基础。

四川省野生观赏植物资源及开发利用

介绍了四川省丰富的野生观赏植物资源,分析了开发前景,针对其开发程度低、开发利用方式落后、资源保护性差的现状,指出四川省在野生观赏植物的保护和开发利用中应重点加强的几方面工作。