华佗救心丸对异丙肾上腺素诱导小鼠急性心肌缺血的作用

目的研究华佗救心丸对异丙肾上腺素诱导小鼠急性心肌缺血的保护作用及其机制。方法将小鼠随机分为正常组、模型组、普萘洛尔组(20 mg/kg)和华佗救心丸高、中、低剂量组(40、20、10 mg/kg),每组10只,连续灌胃给药10 d。第7天开始,除正常组外,各组小鼠均皮下注射ISO(20 mg/kg),连续3 d。记录小鼠心电图|ΔT|波及心率变化,检测血清乳酸脱氢酶(LDH)和肌钙蛋白I(cTnI)水平,观察心肌病理组织学改变,检测心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)水平,免疫荧光染色法检测心肌组织活性氧(ROS)荧光强度,免疫组化和Western blot法检测心肌组织炎症因子白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α)蛋白表达。结果与模型组比较,华佗救心丸各剂量组均能抑制小鼠心电图T波变异及心率加快(P<0.05,P<0.01),降低血清LDH和cTnI水平(P<0.05,P<0.01),改善心肌组织病理损伤程度;降低ROS荧光强度(P<0.01)和MDA水平(P<0.05),升高GSH-Px和SOD活性(P<0.05,P<0.01);降低心肌IL-6、TNF-α蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论华佗救心丸对异丙肾上腺素诱导的小鼠急性心肌缺血有明显保护作用,其机制可能与抗氧化应激和抑制炎症反应有关。

华佗救心丸改善冠心病心绞痛患者心功能临床观察分析

冠心病心绞痛患者多存在心功能障碍,以往课题在探析临床疗效时主要以心绞痛改善情况作为判定依据,本文以华佗救心丸中医疗法作为切入点,在分析该药物改善心绞痛症状以及临床疗效的基础上,判定华佗救心丸对心功能的影响价值。方法 时间区间在2021年5月-2022年12月,样本为区间内的160例冠心病心绞痛患者,将患者划分为80例对照组、80例实验组,区别为实验组不仅采取常规西医治疗法,同时还配合应用华佗救心丸的中医方案。对比心功能、心绞痛发作情况、临床疗效等指标。结果 心功能、心绞痛发作情况、临床疗效等指标,在配合相应的治疗方案后,实验组最终所取得指标数值接近于理想状态,差异显著(P<0.05)。结论 华佗救心丸作为中成药的一种,主要适应症为冠心病心绞痛,将其应用于临床不仅具有心功能调节作用,同时可使患者的心绞痛症状在短时间改善,提高临床治疗有效率。

华佗救心丸治疗冠状动脉粥样硬化的临床观察分析

在冠状动脉粥样硬化多样性的临床治疗方案中,探析华佗救心丸的临床效果。方法 样本数据为我院抽选的160例冠状动脉粥样硬化患者,收录时间在2021年7月-2022年8月,患者划分到两个组别中,即对照组、实验组,两组采用的治疗方案存在差异性,实验组在对照组常规西医治疗方案的基础上,联合应用华佗救心丸治疗法,对比最终的治疗效果。结果 组间治疗前血脂水平、血液指标经比较差异不显著(P>0.05),组间治疗后血脂水平、血脂水平经比较差异显著(P<0.05)。实验组临床疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论 将华佗救心丸治疗方案应用在冠状动脉粥样硬化患者中,可以有效改善患者的冠状动脉血液流量,调节患者的血脂水平,恢复心肌供血、供氧,促进患者的病情康复,实现临床疗效的提升。

HPLC法同时测定华佗救心丸中8种蟾蜍二烯内酯

目的 建立HPLC法同时测定华佗救心丸(蟾酥、人工牛黄、冰片等)中华蟾酥毒基、酯蟾毒配基、日蟾毒它灵、蟾毒灵、沙蟾毒精、蟾毒它灵、远华蟾毒精、华蟾毒它灵的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Thermo Scientific C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0.6 mL/min;柱温30℃;检测波长296 nm.结果 8种蟾蜍二烯内酯在各自范围线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率95.07% ~ 102.59%,RSD 1.42%~2.81%.结论 该方法快速、简便、稳定,可用于华佗救心丸的质量控制.

华佗救心丸抗心肌缺血及活血化瘀作用的初步药效研究

目的观察华佗救心丸的活血化瘀及抗心肌缺血作用。方法实验分为假手术组,模型组,华佗救心丸低、中、高剂量组和阳性药物心通口服液对照组。采用结扎冠状动脉制备大鼠急性心肌缺血模型,观察华佗救心丸对大鼠心电图、梗死面积和血清酶的影响;皮下注射肾上腺素加冰水浴造大鼠血瘀模型,观察血液流变学指标的变化及抗血栓形成作用。结果华佗救心丸对结扎冠状动脉所致心肌缺血心电图有较好的改变作用,亦可缩小梗死面积,降低心肌缺血大鼠血清中乳酸脱氢酶和磷酸肌酸激酶,其作用随剂量的增加而加强;同时可改善大鼠血液流变学指标的变化,明显抑制大鼠血栓形成。结论华佗救心丸对心肌缺血有明显的保护作用,并具有良好的活血化瘀功效。

HPLC-DAD-ELSD联用法同时测定华佗救心丸中13种成分的含量

建立一种快速的HPLC-DAD-ELSD联用方法,同时测定华佗救心丸中皂苷类、蟾蜍甾烯类以及胆酸类13种成分的含量。采用HPLC-DAD-ELSD联用,色谱柱Caprisil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温35℃,并以水和乙腈作为流动相进行梯度洗脱。紫外检测波长为296 nm和203 nm,ELSD检测参数:漂移管温度60℃、气体压力241 kPa,检测时间为18 min。华佗救心丸中的13种分析成分线性r值均大于0.99,线性关系良好(r≥0.99),平均加样回收率在96.31%~103.30%范围内,RSD值为1.42%~2.75%。该方法更快速全面的同时测定华佗救心丸中13种分析成分含量,专属性强、精确度高,可为华佗救心丸质量控制和进一步的品质提升提供参考。

华佗救心丸治疗冠心病心绞痛的临床观察

探究冠心病心绞痛治疗期间,运用华佗救心丸的效果。方法 实验招收:84名患者,收入时间:2021.1-2022.1,按照抓阄的形式建组,将患者实验中的数值进行分析对比。结果 在临床治疗效果、心绞痛症状、ST段下移幅度、心肌耗氧量、心肌缺血总负荷的指标数值相较于对照组(硝酸甘油片治疗),观察组(华佗救心丸治疗)更接近预期,组间数据对比,之间存在的波动较大,(P<0.05)。结论 冠心病心绞痛多样化疗法中,华佗救心丸应用可在一定程度上快速缓解患者的心绞痛,并且临床疗效明显,安全性良好,值得临床推广。

华佗救心丸治疗冠心病经皮冠状动脉介入术后心绞痛的临床研究

探讨救心丸(华佗国药股份有限公司)治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病经皮冠状动脉介入(PCI)术后心绞痛的临床疗效及安全性。方法 本研究从2018-2020年赵县人民医院 PCI后心绞痛病患中选择270例,将其分成两组,每组135例。对照组给予常规西药,包括:抑制血小板聚集,降血脂,增粗冠脉类药物等;华佗救心丸组加入华佗救心丸对病患进行加载治疗。以西雅图心绞痛积分(SAQ)、心电图疗效(ECG)、中医证候积分、疗效以及两种疗法应用后的安全性为指标进行评价。结果 在用药6周后,华佗救心丸组的心绞痛发作次数,稳定状态,治疗满意程度,躯体活动受限程度,对疾病的认识程度,比对照组更高(76.79±8.47vs.71±13.32,71±12.65vs.62.54±12.31,83.91±8.30vs.75.68±9.10,62.58±4.12vs.57.55±3.25,85.32±10.11vs.72.64±10.31;P<0.05)。用药6周时华佗救心丸组心电图改善率高于对照组(80.74%vs.54.81%,P<0.05)。用药6周时华佗救心丸组中医症状明显改善(5.10±2.41vs.12.42±3.83,P<0.05),改善情况优于对照组(5.10±2.41vs.6.54±2.35,P<0.05),华佗救心丸组疗效(90.37%)显著优于对照组疗效(72.59%),差异有统计学意义(P<0.05);药物6周后,华佗救心丸的副作用比常规西药的副作用小(P<0.05)。结论 加载华佗救心丸治疗能有效减少冠心病患者PCI术后心绞痛发作,提高患者生活质量,且华佗救心丸在改善PCI术后胸闷、胸痛等中医症状方面具有优势,安全性良好。

华佗救心丸治疗冠心病稳定性劳累性心绞痛的临床研究

分析冠心病稳定性劳累性心绞痛患者,运用华佗救心丸治疗的效果。方法 参与实验患者:90例,时间:2022.1-2023.1,按照随机形式建组,对照组:45名,观察组:45名,依次采取复方丹参片、华佗救心丸治疗方案。对比指标:①临床治疗效果。②硝酸甘油使用量、心绞痛发作频率、心绞痛持续时间、心绞痛段下移幅度。③不良反应发生率。结果 实验组的各指标更与预期相符(P<0.05)。结论 华佗救心丸药物治疗冠心病稳定性劳累性心绞痛病患,可避免心绞痛频发发作,缩短心绞痛的发作时间,减少临床使用硝酸甘油西药的剂量,保证用药的安全、有效。

华佗救心丸含服和吞服治疗冠心病的临床观察研究

将华佗救心丸含服、吞服治疗冠心病的临床效果进行研究对比,以探讨两种用药方式是否会对药品的临床疗效产生影响。方法 研究纳入2017年2月-2018年6月期间至我院就诊的126名冠心病患者,随机分为舌下含服组(63例)和吞服组(63例)。两组患者治疗所用药物均为西药常规治疗加载华佗救心丸,分别采用舌下舌下含服和吞服的方法服用华佗救心丸。治疗周期为1个月,比较两组患者临床总有效率、心绞痛改善程度、心功能指标评分及中医证候积分的治疗效果及组间区别。结果 1个月后,舌下含服组和吞服组治疗冠心病的临床总有效率无统计学差异(87.30%vs.79.36%,P>0.05)。治疗1个月后,舌下含服组患者心绞痛改善时间和消失时间均较吞服组明显降低(2.13±1.23vs.4.64±1.62,P<0.05;4.62±1.46vs.5.34±1.84,P<0.05)。治疗1个月后,华佗救心丸可提高冠心病患者心功能,对冠心病患者心率、心肌缺血总负荷及心肌耗氧量均具有良好疗效,上述指标治疗前后相比差异均有统计学意义(P<0.05);两种不同用药方式相比,舌下含服与吞服对心功能改善在心率、心肌缺血总负荷及心肌耗氧量方面差异无统计学意义(65.6±6.3vs.67.3±5.9,P>0.05;934.5±203.1vs. 915.6±221.3,P>0.05;6458.1±957.1vs.6395.5±889.6,P>0.05)。治疗1个月后,华佗救心丸有效缓解了冠心病患者的中医症状(胸痛、胸闷、心悸、气短等),舌下含服与吞服治疗后患者的中医证候积分比较差异无统计学意义(7.45±1.96vs.9.41±1.78,P>0.05)。结论 冠心病患者服用华佗救心丸治疗冠心病临床效果显著,且安全性良好,两种用药方式中舌下含服的效果优于直接吞服。

华佗救心丸改善冠心病心绞痛患者运动耐量临床观察研究

冠心病心绞痛治疗方案一直是我国的重点研究课题,华佗救心丸作为中成药已广泛应用在冠心病心绞痛患者中,本文分析该中医疗法对运动耐量的影响。方法 病例样本来源于我院抽取的78例冠心病心绞痛患者,样本收录区间在2021年5月-2022年12月。78例患者均等分为两组,以对照组、实验组命名,治疗方案:对照组选用常规西医疗法、实验组加用华佗救心丸。对比指标:①运动耐量水平。②心绞痛发生率。③临床疗效。结果 治疗后实验组的每一项指标均更接近于理想值(P<0.05)。结论 中西医结合是冠心病心绞痛患者倡导疗法,于常规西医疗法基础上,配合应用华佗救心丸中医疗法,可以有效改善患者运动耐量以及心绞痛症状,取得理想的疾病治疗效果。

华佗救心丸GC-MS特征图谱及3个成分的含量测定

目的:利用气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)联用技术,建立华佗救心丸GC-MS特征图谱,同时测定龙脑、异龙脑和麝香酮3个成分的含量。方法:采用VF-WAXms毛细管色谱柱(0.25 mm×30 m,0.25μm),柱温为程序升温(140℃,停留2 min,然后以35℃·min^(-1)线性升温至230℃,停留5 min),进样口温度:210℃,检测器温度250℃;离子源为电子轰击源(electrospray ion source,EI),离子源温度为230℃,MS四极杆温度为150℃,发射电流为34.6μA,发射能量为70.0 eV,质谱监测模式为全扫描(SCAN),溶剂延迟为3 min。应用2012版中药色谱指纹图谱相似度评价软件对12批华佗救心丸进行相似度分析,同时对龙脑、异龙脑和麝香酮3个成分含量进行测定。结果:建立了华佗救心丸的GC-MS指纹图谱,12批华佗救心丸的色谱图与特征图谱的相似度均在0.999以上,标定共有峰8个,并指认了其中3个共有峰,分别为异龙脑、龙脑和麝香酮。12批样品中龙脑、异龙脑和麝香酮的含量范围分别为每丸0.8757~1.5250 g、0.7304~1.1405 g、0.0971~0.1120 g。结论:所建立的GC-MS特征图谱结合3个成分的含量测定,能较全面地反映华佗救心丸中挥发性化学成分质量,该方法简便可行,准确稳定,重复性和专属性好,可对华佗救心丸质量控制提供参考。

基于“双心同治”理念研究救心丸缓解PCI术后患者焦虑抑郁状态的临床观察研究

探讨华佗救心丸治疗PCI术后患者焦虑抑郁状态的临床疗效及安全性。方法 选取上海市宝山区仁和医院PCI治疗后患有抑郁状态的患者125例,随机分为加载治疗组63例和对照组62例。对照组给予常规治疗,加载治疗组在对照组的基础上加载华佗国药公司的华佗救心丸进行治疗,治疗周期为2个月。对比两组临床疗效、西雅图心绞痛量表(SAQ)积分、汉密顿焦虑量表(HAMA)得分、汉密顿抑郁量表(HAMD)得分及不良事件发生情况。结果 加载治疗组的临床总有效率为92.06%,对照组的临床总有效率为88.71%。治疗后两组患者西雅图心绞痛量表各项得分、汉密顿焦虑量表(HAMA)和汉密顿抑郁量表(HAMD)得分均较治疗前有明显改善,且加载治疗组的改善情况均明显优于对照组。治疗期间两组均无不良事件发生。结论 采用“双心同治”的理念治疗PCI术后患者焦虑抑郁状态时,华佗救心丸能够有效的缓解PCI术后患者焦虑抑郁状态并提高临床疗效,且安全可靠。

救心丸治疗非阻塞性冠状动脉疾病胸痛患者有效性和安全性的临床研究

探讨华佗救心丸治疗非阻塞冠状动脉疾病胸痛患者的有效性与安全性。方法 选取魏县中医院2020年5月到2021年6月收治的非阻塞冠脉疾病胸痛患者79例,随机分为华佗救心丸组40例和对照组39例,对照组使用二级预防进行治疗,华佗救心丸组在此基础上予以华佗救心丸,治疗疗程为2周。比较用药2周后两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的变化,比较两组用药后临床疗效、心电图以及不良事件发生情况。结果 治疗后华佗救心丸组和对照组患者hs-CRP、MMP-9、NT-proBNP水平均明显低于治疗前,且华佗救心丸组减小量优于对照组;治疗后,华佗救心丸组非阻塞冠状动脉疾病胸痛总有效率为92.50%,对照组非阻塞冠状动脉疾病胸痛总有效率为84.62%,华佗救心丸组心电图总有效率为95.00%,对照组心电图总有效率为87.20%,华佗救心丸组治疗效果优于对照组;治疗过程中华佗救心丸组和对照组均未发现不良事件,以上结果均P<0.05,差异有统计学意义。结论 华佗救心丸能够有效治疗非阻塞冠状动脉疾病胸痛,且安全性良好。