基于SRAP分子标记的华顶杜鹃遗传多样性

华顶杜鹃是浙江特有的珍稀濒危野生植物,分布区域十分狭窄,植株数量稀少,该植物亟待保护。以不同居群华顶杜鹃的叶片为材料,采用相关序列扩增多态性(sequence-related amplified polymorphism,SRAP)分子标记技术进行遗传多样性研究。结果表明,从140个组合中筛选出8对扩增多态性高、条带清晰、重复性好的SRAP引物,利用这些引物对50份华顶杜鹃基因组DNA进行PCR扩增,共得到263个条带,其中多态性位点261个,多态性比率(PPB)为99.24%;在物种水平上,观测等位基因数(N_(a))为1.992 4,有效等位基因数(N_(e))为1.340 1,Nei’s基因多样性指数(H)为0.221 5,Shannon?s信息指数(I)为0.357 9,表明华顶杜鹃在物种水平上有较高的遗传多样性;在居群水平上,5个自然群体的遗传分化系数(G_(st))为0.459 6,基因流(N_(m))为0.587 8,表明居群间存在一定的基因分化和基因交流,而大部分遗传变异出现在居群内;UPGMA聚类结果表明,5个居群的样品可分为5组,与主成分分析结果一致。研究结果为后续开展该珍稀物种的保护和利用奠定了基础。

宁波切实保护珍稀濒危植物华顶杜鹃

杜鹃花被称作“花中西施”,又被誉为“世界三大园艺植物”“中国十大天然名花”,素有木本花卉之王的美称。中国具有最丰富的杜鹃花资源蕴藏量,为世界杜鹃花育种做出了巨大贡献,欧美至今流传着一句名言“没有中国的杜鹃花,就没有西方的园林”。华顶杜鹃(Rhododendron huadingense)隶属杜鹃花科落叶灌木,由植物学家丁炳扬等人于1990年在浙江省天台县华顶山首次发现。每年4月初惊艳绽放,先花后叶,紫红色花朵,大而娇艳,素雅美丽,具有非常高的观赏价值。

珍稀濒危植物华顶杜鹃叶斑病病原菌的分离与鉴定

华顶杜鹃(Rhododendron huadingense)是浙江省特有的珍稀濒危植物,叶斑病是该植物的重要病害。本研究以华顶杜鹃叶斑病病叶为材料,在病原菌分离纯化、致病性鉴定的基础上,利用形态学和分子生物学手段确定病原菌的种类。结果表明,从病叶中分离到1株真菌,命名为HDDJ;柯赫氏法则验证结果表明,该菌能引起叶斑病,病斑特征与野外发病情况一致;HDDJ的菌落起初为白色,后变为灰白色,最后呈黑色,气生菌丝絮状,这些特征与葡萄座腔菌(Botryosphaeria dothidea)吻合;利用PCR方法克隆HDDJ肌动蛋白和微管蛋白基因片段,系统发育分析结果表明,它们均与葡萄座腔菌聚为一支。根据形态学与分子鉴定结果,确定引起华顶杜鹃叶斑病的病原菌为葡萄座腔菌。华顶杜鹃叶斑病病原菌的分离与鉴定为将来开展该病害的防治奠定了基础。

基于MaxEnt模型的华顶杜鹃潜在适生区预测和分析

基于华顶杜鹃Rhododendron huadingense 24个精准有效的分布点和筛选的10个环境变量,利用ArcGIS软件和MaxEnt模型预测华顶杜鹃当代和未来在中国的潜在适生区分布和变化及其主要的影响环境变量,为华顶杜鹃的资源保护和野外回归提供科学参考。结果表明:MaxEnt模型可以精准地预测华顶杜鹃在中国的潜在适生区分布;最干季度降水量(bio17)、年均温(bio1)和海拔(Alt)是影响华顶杜鹃生存和分布的主要环境变量,其适生阈值狭窄,对华顶杜鹃的潜在分布具有很强的限制性;当代华顶杜鹃的潜在适生区主要分布于浙江省和安徽省的特定山地区域,适生面积仅为2140.3 km2;在未来气候变化背景下的2050s和2090s时期,作为特有山地植物的华顶杜鹃,其潜在适生区将急剧收缩甚至消失,濒危程度和灭绝风险明显增高。

浙江东部蔷薇科一新种——华顶悬钩子

描述了采自浙江东部蔷薇科Rosaceae悬钩子属Rubus L.一新种——华顶悬钩子R.huadingensis Z.H. Chen, W.Y. Xie et F. Chen,并附有线描图.新种形态与日本特有种八丈岛悬钩子R.nishimuranus Koidz.相似,但新种小枝、叶片两面、叶柄、托叶背面、花梗、花萼均被红棕色腺毛和白色柔毛;掌状3出复叶的顶生小叶片菱状卵形,长3~6(9.5) cm,宽1.5~3.5(5) cm,先端急尖,通常无柄;叶柄长2~3.5 cm;萼片狭三角状披针形,先端细长尾尖;花直径2.5~3 cm.八丈岛悬钩子植株被短柔毛,无腺毛;掌状3出复叶的顶生小叶片椭圆形或卵状椭圆形,长达17 cm,宽7.5 cm,先端渐尖,通常具柄;叶柄长达7.5 cm;萼片卵状披针形,先端短渐尖或尾状渐尖;花直径3~3.5 cm.

华顶山云锦杜鹃林衰退原因及对策

浙江天台华顶山云锦杜鹃古树林生长势减弱 ,开花指数减少 ,衰退现象正在加剧。主要是由于上层树种黄山松和柳杉入侵不断扩大和低灌层箬竹的蔓延所致。如能采取科学管理措施 ,对上层树种进行适当的疏伐和修枝 ,并清理箬竹等 ,可以阻止云锦杜鹃衰退 ,使群落复壮。参

珍稀特有植物华顶杜鹃的群落基本特征分析

在群落样方调查的基础上,对浙江大盘山和华顶山的华顶杜鹃群落的种类组成、群落垂直结构和生活型组成进行了分析.结果表明:华顶杜鹃群落中植物组成丰富,共有64科、102属、138种,对科属的区系分析表明群落处亚热带北缘,海拔较高;群落分层现象较明显,乔木层、灌木层和草本层物种种类丰富,层间植物种类也较丰富;生活型组成中,高位芽植物占优势,地上芽植物、地面芽植物和一年生植物很少,地下芽植物也占较高比例,叶型以单叶种类占优势,叶级以小型叶和中型叶占优势,反映出群落所处的生境温热多湿,但因处于较高海拔而明显受到温度的影响.

华顶杜鹃ISSR反应体系的优化及亲缘关系的初步分析

以华顶杜鹃为材料,利用单因素试验确立适合华顶杜鹃ISSR-PCR的优化反应体系:在25μL反应体系中,Mg2+1.5或2.0mmol/L,dNTPs 0.3mmol/L,引物0.40μmol/L,Taq DNA聚合酶lU,模板DNA 40ng;分析ISSR-PCR反应体系中Mg2+、dNTP、引物、模板DNA、Taq DNA聚合酶浓度及退火温度对ISSR-PCR反应的影响。PCR扩增程序:预变性94℃ 3min;变性94℃ 45s;退火(Tm+2)℃(根据引物不同设定)75s;延伸72℃ 1.5min;40个循环;继续延伸72℃ 10min;1.5%琼脂糖电泳分离PCR产物。并以优化好的体系初步分析华顶杜鹃及5个近缘种(茶绒杜鹃、Rhododendron mayebrae、Rh.sataense、南平杜鹃和映山红)的亲缘关系,6个种明显地聚为2大类:A类含有映山红、南平杜鹃;B类含有茶绒杜鹃、Rh.sataense、Rh.mayebrae与华顶杜鹃,为明确华顶杜鹃的系统地位提供可借鉴的依据。

珍稀植物华顶杜鹃群落分类和物种多样性研究

在中国珍稀植物华顶杜鹃分布区的华顶山和大盘山建立样地进行群落学调查,并对地区间的物种相似性、群落相似性及物种多样性进行分析.结果表明:华顶山的2个样地与大盘山的4个样地间物种相似性Sorensen系数为0.333 3,6个样地相似性的PCoA分析差异也较大,反映了华顶杜鹃所处群落的相似性小、异质性大;Simpson指数、Shannon-Wiener指数、Pielou均匀度指数和Margalef丰富度指数在各个样地的乔木层、灌木层和草本层变化趋势一致,表现为黄山松林和柳杉林的乔木层多样性低而蜡瓣花林的多样性最高,灌木层的多样性指数则表现为黄山松林、化香-黄山松林高,黄山松-华顶杜鹃林最低,说明华顶杜鹃所处群落不稳定;从群落相似性和稳定性角度出发,华顶杜鹃首要应开展就地保护,尽量避免人为干扰,同时加大人工繁育研究.

浙江天台山华顶杜鹃的群落学研究

以浙江天台山特有种华顶杜鹃为研究对象 ,分析了它所在群落的结构、物种组成及数量特征 .在该群落中 ,华顶杜鹃不占优势 ,优势种群为阔叶箬竹、黄山松、山和金钱松等 ,它们的年龄结构都属于稳定型或增长型 .群落垂直结构完整 ,可分为乔木层、灌木层、草本层 ,亦有一定数量的层间植物 .乔木层的物种多样性偏低 ,灌木层和草本层的物种多样性较高 .各样地间的植物种类相似性较高 .华顶杜鹃处于濒危状态 ,必须采取措施加以保护 .

珍稀植物华顶杜鹃的种子萌发试验

珍稀植物华顶杜鹃的种子萌发试验丁炳扬何耀华缪晶黄涛（杭州大学生命科学学院，杭州３１００１２）ＴＨＥＧＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＥＸＰＥＲＩＭＥＮＴＯＦＴＨＥＳＥＥＤＳＯＦＲＨＯＤＯＤＥＮＤＲＯＮＨＵＡＤＩＮＧＥＮＳＥＤｉｎｇＢｉｎｇ－ｙａｎｇＨｅＹａｏ－ｈ...

华顶山云锦杜鹃林地土壤肥力分析

对华顶山上不同生长状况（正常开花与不正常开花）的云锦杜鹃林地土壤理化性质作分析比较，表明两林地土壤物理性状较理想，土壤中有机碳、全氮、水解性氮及土壤有效态微量元素含量均在较适的范围之内；而不正常开花林地土壤中有效磷、速效钾含量缺乏，氮磷钾比例失调，这可能是引起云锦杜鹃不能正常开花的原因之一。

珍稀特有植物华顶杜鹃的种群结构和种间联结

华顶杜鹃(Rhododendron huadingense)因分布地域的局限和资源量的稀少,被列为浙江省珍稀濒危植物。基于珍稀特有植物华顶杜鹃主要分布区的样地调查数据,通过分析群落相似性、种群结构,并基于2×2联列表,应用共同出现百分率PC、联结系数AC、Pearson积矩相关系数rp和Spearman秩相关系数rs等方法对华顶杜鹃乔木层22个主要物种、灌木层24个主要物种的种间联结的显著性和关联强度进行了定量测定,以揭示华顶杜鹃群落不同结构层次中主要物种的种间关系及其种群濒危的原因。结果显示:(1)华顶杜鹃生长在光照较强的阳坡,不同产地所处群落物种组成差异较大。(2)种群结构显示,各群落均处于不同程度的衰退阶段,幼苗和幼树储备不足,种群呈衰退趋势;各样地的龄级结构不完整,普遍出现断代现象。(3)方差比率VR和统计量W表明,华顶杜鹃群落中物种整体关联性不显著;PC值显示乔木层和灌木层共507个种对,有183个相互独立,其余大部分PC值小于0.6,联结性较弱;AC值显示,乔木层和灌木层中除25个种对具有显著的联结性外,其余AC值的绝对值小于0.6;r_p值和r_s值正负关联比在0.36～0.85,显著检验率在0.06～0.08。表明华顶杜鹃所在群落种间关系较为松散,整体关联性弱;大部分物种生态习性差异较大,在共存时无法达到资源的最佳分配和利用状态,群落尚处不稳定阶段。为抑制其种群的衰退趋势,应加强对华顶杜鹃个体和群落生境的保护,需要适当的人为干预。

华顶杜鹃花(散文)

战友,我曾答应过你,从那高高的华顶山上,带给你一件礼物.是的,该送给你的是自然根雕和云雾茶.自然根雕多姿多采,云雾茶清香扑鼻,然而我不把它们做最珍贵的礼物送你.我要送,就送你一本华顶杜鹃花.这绝非一束普普通通的花啊!每当春天来临时,驻守华顶山上的东航某雷达站的水兵们,都会隐隐约约发现那薄雾中透出星星点点、粉红色的杜鹃花骨朵.啊!

珍稀濒危植物华顶杜鹃种群结构与分布格局的研究

研究华顶杜鹃 (Rhododendronhuadingense)种群的高度结构、径级结构和年龄结构 ;应用聚集度指标、Iwao方程和Taylor幂法则模型等测定方法分析了该种群的空间分布格局 结果表明 ,华顶杜鹃的株数随基径级的增加而逐渐减少 ;高度级和年龄级结构近似正态分布 ;

华顶山3种生境的云锦杜鹃毛根发育与菌根侵染比较研究

2020年7—8月,在浙江天台山华顶国家森林公园(简称华顶山)以箬竹Indocalamus tessellatus、茶Camellia sinensis为主要伴生种和无下木为对照的3种生境中,对云锦杜鹃Rhododendron fortunei的毛根发育、菌根侵染和土壤及凋落物的主要营养元素进行比较分析。结果表明:在箬竹伴生生境,云锦杜鹃的毛根发育不良,但其菌根侵染率显著提高,其土壤中的总C、总N、C/N和N/P都极显著高于其他两种生境(P<0.01),总P则相反,极显著低于其他两种生境(P<0.01);在茶伴生生境与无下木伴生生境没有显著差异,但是箬竹扩张却极显著地影响了云锦杜鹃毛根的发育和菌根的形成。

华顶杜鹃种子的形态变异及对萌发的影响

研究了珍稀濒危植物华顶杜鹃的种子形态变异及对萌发的影响。结果显示,该植物的结实状况基本正常,天台山种群的种子百粒重为0.1241±0.0152g,大盘山种群的种子百粒重为0.1153±0.0172g,少数种子很小,百粒重只有0.0676g;种子的萌发率不低,多数种子的萌发率接近于50%,小种子的萌发率小于40%;温水浸种10h和25℃可加速种子的萌发,但不能提高其萌发率,且不利于幼苗生长。

华顶杜鹃亟需保护

天台县华顶国家森林公园,位于海拔千米的高山之上,国内古木参天,遍地奇花异草,拥有国家保护树木29种,野生动物28种,中日联合保护的候鸟78种。其中树高5至6米、树龄在400～1000年之间的华顶云锦杜鹃,每年5月盛开时花大如碗,灿若云霞,漫山遍野,颇为壮观。

接种菌根真菌对华顶杜鹃幼苗光合特性的影响

2016年对1年生华顶杜鹃Rhododendron huadingense幼苗接种杜鹃花类菌根(ERM),测定其对叶绿素含量和光合特性的影响。结果显示,接种苗的叶绿素含量高于对照(未接种),接种苗的叶绿素a/b在弱光下(二层遮荫和三层遮荫)低于对照苗,表明接种ERM有利于华顶杜鹃幼苗捕获光能和对弱光的利用;接种苗的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)均比对照苗的高,接种苗的光能利用效率(LUE)和水分利用效率(WUE)也比对照苗的高,而胞间CO2浓度(Ci)比对照苗的低;一层遮荫处理的接种苗Pn,Tr和Gs等指标值最大。表明接种ERM可提高幼苗利用弱光的能力,并增强对强光的抵抗能力。同时,接种苗的表观量子效率(AQY)和最大光合速率(Pnmax)比对照苗的大,而光饱和点(LSP)、光补偿点(LCP)和暗呼吸速率(Rd)比对照苗的小,也表明接种ERM可提高幼苗的光合能力、降低在中强光照下的暗呼吸。试验表明,接种EMR有利于华顶杜鹃幼苗捕获光能,增强其对强光照和弱光照环境的适应能力。

华顶国家森林公园的旅游发展对策

介绍了华顶国家森林公园的风景资源特点及其旅游开发利用现状,分析了存在问题,提出了加强森林和风景旅游资源保护、科学规划、分期实施等发展对策。