基于SRAP分子标记的华顶杜鹃遗传多样性

华顶杜鹃是浙江特有的珍稀濒危野生植物,分布区域十分狭窄,植株数量稀少,该植物亟待保护。以不同居群华顶杜鹃的叶片为材料,采用相关序列扩增多态性(sequence-related amplified polymorphism,SRAP)分子标记技术进行遗传多样性研究。结果表明,从140个组合中筛选出8对扩增多态性高、条带清晰、重复性好的SRAP引物,利用这些引物对50份华顶杜鹃基因组DNA进行PCR扩增,共得到263个条带,其中多态性位点261个,多态性比率(PPB)为99.24%;在物种水平上,观测等位基因数(N_(a))为1.992 4,有效等位基因数(N_(e))为1.340 1,Nei’s基因多样性指数(H)为0.221 5,Shannon?s信息指数(I)为0.357 9,表明华顶杜鹃在物种水平上有较高的遗传多样性;在居群水平上,5个自然群体的遗传分化系数(G_(st))为0.459 6,基因流(N_(m))为0.587 8,表明居群间存在一定的基因分化和基因交流,而大部分遗传变异出现在居群内;UPGMA聚类结果表明,5个居群的样品可分为5组,与主成分分析结果一致。研究结果为后续开展该珍稀物种的保护和利用奠定了基础。

珍稀特有植物华顶杜鹃的群落基本特征分析

在群落样方调查的基础上,对浙江大盘山和华顶山的华顶杜鹃群落的种类组成、群落垂直结构和生活型组成进行了分析.结果表明:华顶杜鹃群落中植物组成丰富,共有64科、102属、138种,对科属的区系分析表明群落处亚热带北缘,海拔较高;群落分层现象较明显,乔木层、灌木层和草本层物种种类丰富,层间植物种类也较丰富;生活型组成中,高位芽植物占优势,地上芽植物、地面芽植物和一年生植物很少,地下芽植物也占较高比例,叶型以单叶种类占优势,叶级以小型叶和中型叶占优势,反映出群落所处的生境温热多湿,但因处于较高海拔而明显受到温度的影响.

华顶杜鹃ISSR反应体系的优化及亲缘关系的初步分析

以华顶杜鹃为材料,利用单因素试验确立适合华顶杜鹃ISSR-PCR的优化反应体系:在25μL反应体系中,Mg2+1.5或2.0mmol/L,dNTPs 0.3mmol/L,引物0.40μmol/L,Taq DNA聚合酶lU,模板DNA 40ng;分析ISSR-PCR反应体系中Mg2+、dNTP、引物、模板DNA、Taq DNA聚合酶浓度及退火温度对ISSR-PCR反应的影响。PCR扩增程序:预变性94℃ 3min;变性94℃ 45s;退火(Tm+2)℃(根据引物不同设定)75s;延伸72℃ 1.5min;40个循环;继续延伸72℃ 10min;1.5%琼脂糖电泳分离PCR产物。并以优化好的体系初步分析华顶杜鹃及5个近缘种(茶绒杜鹃、Rhododendron mayebrae、Rh.sataense、南平杜鹃和映山红)的亲缘关系,6个种明显地聚为2大类:A类含有映山红、南平杜鹃;B类含有茶绒杜鹃、Rh.sataense、Rh.mayebrae与华顶杜鹃,为明确华顶杜鹃的系统地位提供可借鉴的依据。

珍稀植物华顶杜鹃群落分类和物种多样性研究

在中国珍稀植物华顶杜鹃分布区的华顶山和大盘山建立样地进行群落学调查,并对地区间的物种相似性、群落相似性及物种多样性进行分析.结果表明:华顶山的2个样地与大盘山的4个样地间物种相似性Sorensen系数为0.333 3,6个样地相似性的PCoA分析差异也较大,反映了华顶杜鹃所处群落的相似性小、异质性大;Simpson指数、Shannon-Wiener指数、Pielou均匀度指数和Margalef丰富度指数在各个样地的乔木层、灌木层和草本层变化趋势一致,表现为黄山松林和柳杉林的乔木层多样性低而蜡瓣花林的多样性最高,灌木层的多样性指数则表现为黄山松林、化香-黄山松林高,黄山松-华顶杜鹃林最低,说明华顶杜鹃所处群落不稳定;从群落相似性和稳定性角度出发,华顶杜鹃首要应开展就地保护,尽量避免人为干扰,同时加大人工繁育研究.

浙江天台山华顶杜鹃的群落学研究

以浙江天台山特有种华顶杜鹃为研究对象 ,分析了它所在群落的结构、物种组成及数量特征 .在该群落中 ,华顶杜鹃不占优势 ,优势种群为阔叶箬竹、黄山松、山和金钱松等 ,它们的年龄结构都属于稳定型或增长型 .群落垂直结构完整 ,可分为乔木层、灌木层、草本层 ,亦有一定数量的层间植物 .乔木层的物种多样性偏低 ,灌木层和草本层的物种多样性较高 .各样地间的植物种类相似性较高 .华顶杜鹃处于濒危状态 ,必须采取措施加以保护 .

珍稀植物华顶杜鹃的种子萌发试验

珍稀植物华顶杜鹃的种子萌发试验丁炳扬何耀华缪晶黄涛（杭州大学生命科学学院，杭州３１００１２）ＴＨＥＧＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＥＸＰＥＲＩＭＥＮＴＯＦＴＨＥＳＥＥＤＳＯＦＲＨＯＤＯＤＥＮＤＲＯＮＨＵＡＤＩＮＧＥＮＳＥＤｉｎｇＢｉｎｇ－ｙａｎｇＨｅＹａｏ－ｈ...

珍稀特有植物华顶杜鹃的种群结构和种间联结

华顶杜鹃(Rhododendron huadingense)因分布地域的局限和资源量的稀少,被列为浙江省珍稀濒危植物。基于珍稀特有植物华顶杜鹃主要分布区的样地调查数据,通过分析群落相似性、种群结构,并基于2×2联列表,应用共同出现百分率PC、联结系数AC、Pearson积矩相关系数rp和Spearman秩相关系数rs等方法对华顶杜鹃乔木层22个主要物种、灌木层24个主要物种的种间联结的显著性和关联强度进行了定量测定,以揭示华顶杜鹃群落不同结构层次中主要物种的种间关系及其种群濒危的原因。结果显示:(1)华顶杜鹃生长在光照较强的阳坡,不同产地所处群落物种组成差异较大。(2)种群结构显示,各群落均处于不同程度的衰退阶段,幼苗和幼树储备不足,种群呈衰退趋势;各样地的龄级结构不完整,普遍出现断代现象。(3)方差比率VR和统计量W表明,华顶杜鹃群落中物种整体关联性不显著;PC值显示乔木层和灌木层共507个种对,有183个相互独立,其余大部分PC值小于0.6,联结性较弱;AC值显示,乔木层和灌木层中除25个种对具有显著的联结性外,其余AC值的绝对值小于0.6;r_p值和r_s值正负关联比在0.36～0.85,显著检验率在0.06～0.08。表明华顶杜鹃所在群落种间关系较为松散,整体关联性弱;大部分物种生态习性差异较大,在共存时无法达到资源的最佳分配和利用状态,群落尚处不稳定阶段。为抑制其种群的衰退趋势,应加强对华顶杜鹃个体和群落生境的保护,需要适当的人为干预。

珍稀濒危植物华顶杜鹃种群结构与分布格局的研究

研究华顶杜鹃 (Rhododendronhuadingense)种群的高度结构、径级结构和年龄结构 ;应用聚集度指标、Iwao方程和Taylor幂法则模型等测定方法分析了该种群的空间分布格局 结果表明 ,华顶杜鹃的株数随基径级的增加而逐渐减少 ;高度级和年龄级结构近似正态分布 ;

华顶杜鹃种子的形态变异及对萌发的影响

研究了珍稀濒危植物华顶杜鹃的种子形态变异及对萌发的影响。结果显示,该植物的结实状况基本正常,天台山种群的种子百粒重为0.1241±0.0152g,大盘山种群的种子百粒重为0.1153±0.0172g,少数种子很小,百粒重只有0.0676g;种子的萌发率不低,多数种子的萌发率接近于50%,小种子的萌发率小于40%;温水浸种10h和25℃可加速种子的萌发,但不能提高其萌发率,且不利于幼苗生长。

接种菌根真菌对华顶杜鹃幼苗光合特性的影响

2016年对1年生华顶杜鹃Rhododendron huadingense幼苗接种杜鹃花类菌根(ERM),测定其对叶绿素含量和光合特性的影响。结果显示,接种苗的叶绿素含量高于对照(未接种),接种苗的叶绿素a/b在弱光下(二层遮荫和三层遮荫)低于对照苗,表明接种ERM有利于华顶杜鹃幼苗捕获光能和对弱光的利用;接种苗的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)均比对照苗的高,接种苗的光能利用效率(LUE)和水分利用效率(WUE)也比对照苗的高,而胞间CO2浓度(Ci)比对照苗的低;一层遮荫处理的接种苗Pn,Tr和Gs等指标值最大。表明接种ERM可提高幼苗利用弱光的能力,并增强对强光的抵抗能力。同时,接种苗的表观量子效率(AQY)和最大光合速率(Pnmax)比对照苗的大,而光饱和点(LSP)、光补偿点(LCP)和暗呼吸速率(Rd)比对照苗的小,也表明接种ERM可提高幼苗的光合能力、降低在中强光照下的暗呼吸。试验表明,接种EMR有利于华顶杜鹃幼苗捕获光能,增强其对强光照和弱光照环境的适应能力。

华顶杜鹃叶绿体psbA-trnH序列的克隆与分析

以不同地理来源的华顶杜鹃叶片DNA为材料,采用PCR方法克隆叶绿体psbA-trnH,并利用生物信息学技术明确序列特征和系统发育关系。结果表明:华顶杜鹃psbA-trnH的序列长度为352~353 bp,GC值29.2%~29.3%;经多重比对后得出4个不同地理来源样品的psbA-trnH之间仅存在1个碱基的差异,但与其他杜鹃属植物同源序列间的差异较大;从系统发育分析得出,华顶杜鹃与其他14种杜鹃属植物在发育树上分为6组,其中,华顶杜鹃与长蕊杜鹃和毛棉杜鹃的亲缘关系最近,它们聚于同一分支。以期通过对华顶杜鹃叶绿体psbA-trnH序列的克隆与分析,为后续开展该珍稀濒危植物的遗传多样性研究奠定基础。

不同贮藏方法对华顶杜鹃花粉活力的影响

研究了华顶杜鹃Rhododendron huadingense花粉活力水平及不同贮藏方法对其活力的影响。结果表明,新鲜华顶杜鹃花粉的萌发率高达98.1%;室温存放的新鲜花粉在3 d内可保持较高的活力,3 d后其活力下降迅速;4℃贮藏7 d后的花粉萌发率仍保持在85.5%的较高水平,贮藏15 d时的萌发率仍高于50%,可作为华顶杜鹃花粉的短期(15 d内)保存方法;-20℃贮藏40 d后的花粉萌发率仍能达到87.4%,基本可满足实际需求;-80℃下贮藏60 d后萌发率依旧维持在95.2%,可用于华顶杜鹃花粉的长期保存。本研究结果说明花粉活力不是导致华顶杜鹃濒危的生物学原因。

浙江大盘山华顶杜鹃菌根真菌的分离和鉴定

于2016年5月在浙江省大盘山国家级自然保护区的3处采样地,每处采集5株华顶杜鹃Rhododendron huadingense的1～2支侧根,培养分离华顶杜鹃的菌根真菌,然后结合菌落形态特征和r DNAITS序列分析进行鉴定。结果表明:华顶杜鹃根系内共分离到165个菌株,分为22个菌落形态类型;结合r DNA ITS序列分析,最终分为20个不同的菌种类型,其中19个菌种类型属于子囊菌门Ascomycota,包括8个属于粪壳菌纲Sordariomycetes和6个属于锤舌菌纲Leotiomycetes;3个优势菌种分别为Phialocephala fortinii,Ilyonectria radicicola和某粪壳菌纲真菌的近缘种,分别占菌株总数的41.82%,22.42%和10.91%;其余17个菌种类型合计只占总数的24.85%。

珍稀特有植物华顶杜鹃的特性及种子繁育技术

本文介绍了珍稀特有植物华顶杜鹃的生物学特性,并从种子采集与贮藏、圃地选择、整地、做床、播种、苗期管理、苗木移植等方面归纳总结了一套种子繁育技术,以期为华顶杜鹃的种群保护与群落恢复提供种苗保障和科学依据,也为其他高山杜鹃的种子繁育提供借鉴。

华顶杜鹃花(散文)

战友,我曾答应过你,从那高高的华顶山上,带给你一件礼物.是的,该送给你的是自然根雕和云雾茶.自然根雕多姿多采,云雾茶清香扑鼻,然而我不把它们做最珍贵的礼物送你.我要送,就送你一本华顶杜鹃花.这绝非一束普普通通的花啊!每当春天来临时,驻守华顶山上的东航某雷达站的水兵们,都会隐隐约约发现那薄雾中透出星星点点、粉红色的杜鹃花骨朵.啊!

华顶杜鹃亟需保护

天台县华顶国家森林公园,位于海拔千米的高山之上,国内古木参天,遍地奇花异草,拥有国家保护树木29种,野生动物28种,中日联合保护的候鸟78种。其中树高5至6米、树龄在400～1000年之间的华顶云锦杜鹃,每年5月盛开时花大如碗,灿若云霞,漫山遍野,颇为壮观。

华顶杜鹃种子特性、种子萌发和幼苗生长试验研究

以四明山区华顶杜鹃（Rhododendron huadingense）种子为试材,对种子形态、千粒质量、含水量及吸水率进行了观察与测定,研究了不同变温条件、不同浸种时间对种子萌发、幼苗生长的影响,对所得数据作方差分析和LSD检验。结果表明：华顶杜鹃单果种子数为134.1±32.3粒;千粒质量为1.180 2g;种子含水量为8.56%,吸水过程符合种子的吸水规律。浸种3、5、10、24、48h对种子萌发和幼苗生长都有促进作用,随浸种时间越长,种子萌发始发天数越短,发芽势、发芽率越高,幼苗生长越快。变温15-25℃比15-20℃能明显缩短种子萌发始发天数,提高发芽势、发芽率,且显著提高幼根、幼芽和幼苗总长。

华顶山上杜鹃红

杜鹃秉性刚直、不屈不挠，任风雨摇曳．就愿意在高山顶上和云雾丛中虎踞扎根．特别有韧性．特别有张力．宛如一群其和国天涯哨兵矗立在东海前哨．

浙江杜鹃花属一新种

本文发表了浙江杜鹃花属一新种,即华顶杜鹃 Rhododendron huadingense B. Y. Ding, et Y. Y. Fang。

天台行吟(组章)

天台,或天下最大的露台五月,不冷不热。五月的天台山,正适合把胸怀渐次敞开。香火绵延的国清寺作证,顽强坚守的华顶杜鹃作证,量身定做的龙穿峡作证,紫气升腾的白鹤镇作证……天台,或许是天下最大的露台。在天台,我静若处子,渺若蝼蚁,四处张开仰望的双眼,试图填饱内心巨大的忙慌。我猜想,在天台盛放过的文学,定会如天台般的纯净;在天台留下来的爱情传说,定会如华顶杜鹃般的笃定;在天台开启的友谊之旅,定会如龙穿峡里流水般的悠长……天台更应该像一小段人生:有跌宕,有起伏。