Mn^(2+)协同过二硫酸钠电催化体系对茜素红与酸性蓝80的降解性能研究

以酸性蓝80(AB80)与茜素红(AR)配制的两种模拟染料废水为处理对象,分析Mn^(2+)与过二硫酸钠(PDS)浓度、初始pH和电流密度等因素对Mn^(2+)协同PDS电催化体系降解两种染料的影响,并探讨其降解机理。结果表明,该体系降解AR和AB80的最佳初始pH(3)和Mn^(2+)摩尔浓度(40μmol/L)相同,AR比AB80更难降解(前者降解时间为160 min,后者为45 min),对应的PDS摩尔浓度更高(前者为35 mmol/L,后者为25 mmol/L),电流密度更大(前者为17.14 mA/cm^(2),后者为14.29 mA/cm^(2))。该体系的降解机理:PDS被电流与Mn^(2+)激发产生具有强氧化性的SO_(4)^(-)·,然后SO_(4)^(-)·与水反应生成HO·,最后Mn^(2+)被HO·氧化成活性Mn^(3+),SO_(4)^(-)·、HO·与Mn^(3+)3种氧化性物种协同降解AR和AB80。

H_(2)O_(2)协同提高单斜晶相M-BiVO_(4)可见光催化性能的研究

采用简单的水热法制备了单斜晶相钒酸铋(M-BiVO_(4)),通过X射线衍射仪,扫描电子显微镜等对其物质组成和结构形貌进行表征。在M-BiVO_(4)中加入H_(2)O_(2)组成协同光催化体系,以亚甲基蓝(MB)为降解目标,研究两者的协同作用机理。结果表明,H_(2)O_(2)添加量为2.2mL时,M-BiVO_(4)与H_(2)O_(2)构成的协同光催化体系(M-BiVO_(4)+H_(2)O_(2))在可见光照射2.5h对MB的降解率最高可达88.4%,M-BiVO_(4)+H_(2)O_(2)协同光催化体系催化性能提高的原因除了H_(2)O_(2)具有强氧化性外,H_(2)O_(2)还是优良的电子捕获剂,可以有效抑制光生电子-空穴对的复合。