生物与化学表面活性剂对多氯联苯的协同增溶作用

采用室内序批试验比较研究了单一的生物/非离子化学表面活性剂(SAA)与生物-非离子混合表面活性剂对商业用多氯联苯(PCBs)Aroclor1242的增溶作用。结果表明,生物表面活性剂鼠李糖脂(RL)对Aroclor1242的增溶作用要高于三种非离子SAA,三种非离子SAA对Aroclor1242的增溶作用顺序为POE(6)>POE(10)>Brij35,与其亲水亲油平衡值(HLB)呈负相关;鼠李糖脂与非离子SAA对Aroclor1242的增溶存在协同效应,混合表面活性剂溶液中Aroclor1242的摩尔增溶比(MSR)、胶束相/水相间的分配系数(Kmc)均大于对应的单一表面活性剂,其协同增溶作用顺序为RL-Brij35>RL-POE(10)>RL-POE(6),协同增溶作用的大小与其中的非离子表面活性剂的HLB值呈正相关。

表面活性剂对苊的增溶作用及应用初探

比较研究了阴、阳、非离子表面活性剂及阴 非、阳 非离子混合表面活性剂对苊的增溶作用 .SDS ,CTMAB ,TritonX 1 0 0都能显著地增加苊在水中的溶解度 ,苊在SDS ,CTMAB ,TritonX 1 0 0单体上的分配系数Kmn分别为 1 3 0× 1 0 3,0 92× 1 0 3,1 3 0× 1 0 3,在胶束相的分配系数Kmc分别为 5 6 4× 1 0 3,1 5 0× 1 0 4 ,5 5 7× 1 0 3.阴 非离子混合表面活性剂和一定条件下的阳 非离子混合表面活性剂对苊具有协同增溶作用 ,这是由于混合表面活性剂对苊的胶束分配系数Kmc增大所致 .比较了CTMA+单体态、胶束态、膨润土吸附态对苊分配作用的大小 ,以及苊在表面活性剂单体、胶束和土壤上有机质标化的分配系数Kom的大小 。

混合表面活性剂对多环芳烃的增溶作用及机理

比较研究了单一和混合表面活性剂对萘、苊、蒽、菲、芘的增溶作用及其机理 .混合表面活性剂 单一表面活性对多环芳烃协同增溶 增溶作用的大小与水溶液中表面活性剂的结构、浓度、组成及有机溶质本身的性质有关 .在临界胶束浓度 (CMC)以上 ,单一表面活性剂对多环芳烃的增溶作用顺序为TritonX10 0 >Brij35 >TritonX30 5 ,与其亲水亲油平衡值 (HLB)呈负相关 ;混合表面活性剂对多环芳烃能产生显著的增溶作用 ,其协同增溶作用顺序为SDS TritonX30 5 >SDS Brij35 >SDS Tri tonX10 0 ,协同增溶作用的大小与其中的非离子表面活性剂的HLB值及多环芳烃的辛醇 水分配系数呈正相关 .混合表面活性剂溶液的CMC值降低、溶质在胶束相

阴-非混合表面活性剂对菲和萘的增溶作用

比较研究了单一非离子表面活性剂Triton X100(TX100)、Tween80和单一阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十二烷基硫酸钠(SDS)及阴-非混合表面活性剂(Tween80-SDS、TX100-SDBS)对菲和萘的增溶作用.结果表明,单一非离子表面活性剂对菲和萘的增溶作用大于单一阴离子表面活性剂,混合表面活性剂的增溶作用大于阴离子表面活性剂的增溶作用,阴-非混合表面活性剂对菲和萘存在协同增溶作用.

腐殖酸钾对十二烷基苯磺酸钠(SDBS)增溶作用

以苯为石油类物质代表,比较研究了单一的腐殖酸钾、SDBS以及二者的混合溶液对苯的增溶作用。用紫外分光光度法测定了各溶液对苯的增溶能力。研究了腐殖酸钾的质量浓度、矿化度、pH值以及温度等因素对单一或混合表面活性剂溶液对苯的增溶能力的影响。结果表明,苯增溶量随着腐殖酸钾浓度的增大产生突越,并渐渐趋于平衡;适量的无机阳离子电解质能够增大单一或混合表面活性剂的增溶能力;腐殖酸钾溶液的增溶体系在pH>7.0时基本不受的pH变化影响;体系的温度越高增溶量越大。

表面活性剂强化EDTA络合洗脱污灌土壤中重金属的试验研究

在实验室条件下研究了表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)、聚氧乙烯月桂醚(Brij35)和重金属洗脱螯合剂EDTA对土壤中Cd、Pb的解吸去除作用,同时研究了加入SDS和Brij35后对EDTA解吸污染土壤中Cd、Pb作用的影响,并对解吸前后重金属在土壤介质中形态变化进行了测定。结果表明,加入表面活性剂SDS可使EDTA对Cd的解吸量由61.67%增加到79.68%、对Pb的解吸量由57.25%增加到89.65%。在EDTA浓度较小时,加入SDS对Cd、Pb的解吸产生拮抗作用,抑制了EDTA对污染土样中Cd、Pb的解吸;随着EDTA浓度的不断增加,加入SDS与EDTA产生明显的协同增溶作用;表面活性剂Brij35具有相同的增溶作用,但增溶效果不如SDS。比较复配解吸前后重金属形态变化,可溶态、碳酸盐结合态较解吸前减少60%￣90%,大大降低了污灌土壤中重金属的毒性和生物可利用性。试验结果可为利用表面活性剂与EDTA复配提高重金属在土壤介质中的解吸率提供理论依据,并可应用于污灌土壤中重金属的冲洗治理。

中溶盐盐渍土硫酸钙溶解度影响因素研究

富含硫酸钙的中溶盐盐渍土,其腐蚀性与硫酸钙的溶解性密切相关,硫酸钙的溶解受溶液中离子的影响较显著,随着硫酸钙的溶解SO_4^(2-)浓度的增大,对周围建筑物基础的腐蚀就越强。实验研究了不同温度不同浓度的Cl^-、Mg^(2+)、Cl^-和Mg^(2+)共同作用下硫酸钙的溶解情况,并分析了Cl^-、Mg^(2+)、Cl^-和Mg^(2+)共同作用、温度等对硫酸钙溶解度的影响。实验结果表明:在40℃时硫酸钙的溶解度最高,但在不同温度下,也存在一个峰值点,即硫酸钙的溶解度随盐浓度的增加先升高后降低。其中Cl^-和Mg^(2+)同时存在时对硫酸钙的溶解存在离子协同增溶效应,使得SO_4^(2-)的最高浓度可达约10 g/L,为纯水中溶解度的5倍左右。实验研究了硫酸钙的溶解变化规律,为后期富含硫酸钙的中溶盐盐渍土的腐蚀性研究提供理论数据。

典型表面活性剂对焦化污泥中富集多环芳烃的解吸

焦化废水中的多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)由于其亲脂性极易转移至污泥相中,此过程成为微生物降解污泥中PAHs的传质受限步骤.基于表面活性剂解吸焦化污泥中富集的PAHs以利于微生物降解的构想,采用两种典型的表面活性剂—Triton X^(-1)00和十二烷基硫酸钠(Sodium Dodecyl Sulfate,SDS)来考察其对菲、芘和苯并[a]芘的增溶作用,对比了不同浓度的菲、芘和苯并[a]芘在焦化污泥上的吸附特征,探讨了表面活性剂对焦化污泥中富集多环芳烃的解吸行为.结果发现,表面活性剂对菲、芘和苯并[a]芘的增溶能力与三者的亲脂性存在负相关的关系,它们在焦化污泥上的吸附特征可用Freundlich等温吸附模型来描述,影响吸附容量的因素包括PAHs的亲脂性和焦化污泥的理化性质;SDS与Triton X^(-1)00共同作用时对芘和苯并[a]芘的增溶更明显;以两者混合质量计的1 g表面活性剂在16 d内可以解吸1.12mg的总PAHs.上述研究可以作为焦化污泥生物修复的增溶工艺中表面活性剂需求量计算的参考依据.