基于国家粮食安全的我国海水稻技术创新多主体协同扩散动力机制研究

基于协同学理论对海水稻技术扩散系统进行分析,通过在传统推广系统中加入农业企业主体变量并建立以其为核心的多主体协同扩散模型,发现新的扩散系统具有稳定性和鲁棒性。进一步通过研究多主体协同扩散的动力机制,提出构建中国情境下,海水稻技术创新扩散的战略驱动力和市场拉动力"双轮驱动"模型,以解决我国海水稻持续扩散的动力机制问题,为我国政府制定海水稻技术创新扩散政策提供了理论基础。

山东省化工新材料产业技术协同扩散路径研究

技术扩散在化工新材料的技术产业化过程中发挥着关键作用。文章聚焦山东省化工新材料产业,运用结构方程构建了反映山东省化工新材料产业技术协同扩散、包含5个潜变量和19个测量变量的模型。研究结果表明,科研机构创新能力、科技中介机构服务能力和化工企业创新发展能力对化工新材料产业技术协同扩散绩效有显著的促进作用,政府机构服务能力和金融机构支持能力则对化工企业、科研机构和科技中介机构的发展有良好的正向作用,间接推动了化工新材料产业的技术协同扩散。

薄膜中的扩散和分区协同扩散生长的艺术形象

作者在寻找新型存储薄膜材料等的实验中发现有四种材料能拍摄到美丽图像．文章按形成生长方式把它们分成３类，即准平衡态扩散生长、分区协同扩散生长和分区非协同扩散生长．后两者属于远离平衡的非线性耗散结构系统．但目前的耗散结构理论、突变论和协同学还不能直接用来讨论薄膜中的形成生长问题．在这些材料中已能形成类似花草果实和某些动物艺术形象的无生命图片．这可能是科学与艺术的新结合点．

双抑制剂扩散协同法检测AmpC酶和超广谱β-内酰胺酶

目的探讨双抑制剂扩散协同法(double inhibitors diffuse synergr test,DIDST)检测AmpC酶和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的临床应用价值。方法氯唑西林作为AmpC酶的抑制剂,而克拉维酸作为ESBLs的抑制剂,采用DIDST同时检测56株革兰阴性杆菌的AmpC酶和ESBLs,并以改良酶提取物三维试验和纸片扩散法确证试验分别作为AmpC酶和ESBLs的确证试验。结果DIDST检出单产AmpC酶菌株16株(28.6%),单产ESBLs菌株20株(35.7%),同时产AmpC酶和ESBLs菌株5株(8.9%)与改良酶提取物三维试验检测AmpC酶符合率为100%,而与纸片扩散法确证试验检测ESBLs的符合率均为96.4%。结论DIDST可同时检测AmpC酶和ESBLs,方法准确、简便,适用于临床微生物实验室。

无压烧结碳化硼中Y_(2)O_(3)和Al_(2)O_(3)助剂的助扩散机制研究

采用无压烧结工艺,添加质量分数9.5%的Y_(2)O_(3)作为烧结助剂,进行了碳化硼陶瓷的2100℃、2200℃和2250℃烧结2h实验,对样品进行了体积密度、显气孔率、维氏硬度、表面形貌和晶体结构测试,并与纯碳化硼2250℃烧结的样品进行了比较。实验表明,添加Y_(2)O_(3)助剂2250℃烧结2h的样品的体积密度、气孔率、硬度指标比纯碳化硼粉2250℃烧结2h的样品有较大幅度提升;在碳化硼晶粒扩散时,Y_(2)O_(3)助剂和碳化硼晶粒协同扩散,使碳化硼晶粒趋向于致密化烧结;Y_(2)O_(3)助剂的介入使碳化硼晶粒生长(运动)机制发生了变化。

基于协同热扩散模型的协同图像分割算法

针对传统的图像分割算法由于缺乏先验知识得不到理想的分割结果,或需要大量的人工交互问题,本文提出了一种基于协同热扩散模型的协同图像分割算法。算法通过建立图像集合中的扩散模型,利用传导边将图像连接成一个统一的扩散网络,从而将图像集合的协同分割问题转化为3D扩散模型最大增益的求解问题,最终根据子模优化理论对其进行求解。在协同分割数据集上的大量对比实验,验证了本文协同分割算法的优异性能。

结合区域特性的图像改色算法

针对现有图像改色方法应用于零散分布对象时效果不佳的问题,提出了一种结合区域特性的两级协同扩散算法。首先将图像像素与通过过度分割得到的小块区域分别组成有权图的两级,除了建立像素级近邻连接外,图中还引入了区域级全连接,以及每块区域与其内部像素之间的连接;然后设计一迭代过程对所有这些连接进行信息调配,从而既能实现远距离扩散,也能使区域内像素的色彩特性趋近于一致。实验结果表明,即使添加非常少的人工标记该算法也可以获得很好的改色效果。

双抑制剂扩散协同法检测两种超广谱β-内酰胺酶

目的 探讨氟氯西林、克拉维酸与超广谱头孢菌素协同法 (双抑制剂扩散协同法 ,DIDST)检测AmpCβ 内酰胺酶 (AmpC BLA)和超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)的应用价值。 方法 氟氯西林和克拉维酸分别作为AmpC BLA和ESBLs的抑制剂。采用DIDST和双纸片增效试验、双纸片协同试验和头孢西丁三维试验同时检测 5 6株革兰阴性杆菌的AmpC BLA和ESBLs。结果 DIDST检出ESBLs 2 0株 (35 .71% )、AmpC BLA 12株 (2 1.43% )和ESBLs+AmpC BLA 1株 (1.78% ) ;双纸片协同试验中 ,纸片相距 2 5mm仅检出 15株 (2 6 78% ) ,距离减至 2 0mm ,又检出 5株 ,阳性检出率提高 8.93% ;双纸片增效试验检出ESBLs 2 0株 (35 70 % ) ;三维试验检出AmpC BLA 12株。DIDST与头孢西丁三维试验、双纸片协同试验和双纸片增效试验总符合率达 10 0 %。结论 DIDST在一个平板上可同时检测ESBLs和AmpC BLA ,方法准确、简易 。

比较三种方法检测超广谱β-内酰胺酶

超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrum beta-lacta-mases,ESBLs)的出现与流行,给临床感染性疾病的治疗带来极大的威胁,在临床上,区分病原菌为产ESBLs菌还是非产ESBLs菌,对临床治疗时抗生素的选择有着极大的指导意义。然而,常规的药敏试验难以检测细菌是否产ESBLs,用于检测β-内酰胺酶的方法也不能直接用于检测ESBLs。目前可用于检测ESBLs的方法有双纸片协同扩散法(double-disk synergy test,DDS)、三维试验(three-dimensional test,

肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌产超广谱β-内酰胺酶情况及耐药监测

随着抗生素在临床上的广泛应用,抗生素耐药问题日趋严重,而合理选用抗生素的最重要依据是了解临床病原菌对抗生素的耐药性变化。肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌是医院内感染的重要病原菌,也是产超广谱β-内酰胺酶(Extended-spectrum beta-lactamases,ESBLs)的代表菌种。本研究用双纸片协同扩散法(Double-disk synergy test,DDS)对上海地区4家医院1999年3月～1999年10月间分离的930株肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌作ESBLs检测,并监测药敏情况,以了解肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌产ESBLs及耐药情况,指导临床用药。