工业园区清洁生产审核目标设置新方法——园企协同法

依据已完成的工业园区审核项目所取得的经验成果,结合全员参与、整体推进的园区审核思路,创新提出园区清洁生产审核目标设置方法——园企协同法,将园区整体目标与区内企业目标的设置结合起来,相互关联、相互支撑,共同组成园区清洁生产审核目标。

毛葱水溶性多糖的超声波微波协同法提取工艺优化及结构分析

以毛葱为原料,利用超声波微波协同法提取毛葱水溶性多糖。以多糖得率为考察指标,在单因素试验的基础上,通过响应面分析方法确定毛葱水溶性多糖提取的最佳工艺为液料比17∶1(mL/g)、超声波功率360 W、微波功率200 W、协同时间16 min,此条件下毛葱水溶性多糖得率为(11.92±0.13)%。溶解性实验结果表明:该毛葱水溶性多糖可溶于水,不溶于有机溶剂;显色反应实验结果表明:该毛葱水溶性多糖含有糖醛酸,但不含淀粉及酚类物质。紫外光谱分析显示该毛葱水溶性多糖无明显的核酸和蛋白质的特征吸收峰,傅里叶变换红外光谱分析显示该毛葱水溶性多糖具有多糖类的特征吸收峰。高效凝胶渗透色谱法分析该毛葱水溶性多糖的重均分子质量,可初步得出该毛葱水溶性多糖不是由均一组分构成的。

超声波-微波协同法提取黄精多糖工艺研究

采用超声-微波协同法提取黄精多糖,通过单因素试验及正交试验优化其提取工艺。结果表明,超声-微波协同法提取黄精多糖的最佳工艺条件为超声功率50 W、超声频率40 kHz、料液比为1 g∶32 mL、微波功率300 W、提取时间为80 s;此时黄精多糖提取率实际值为11.19%。

双抑制剂扩散协同法检测AmpC酶和超广谱β-内酰胺酶

目的探讨双抑制剂扩散协同法(double inhibitors diffuse synergr test,DIDST)检测AmpC酶和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的临床应用价值。方法氯唑西林作为AmpC酶的抑制剂,而克拉维酸作为ESBLs的抑制剂,采用DIDST同时检测56株革兰阴性杆菌的AmpC酶和ESBLs,并以改良酶提取物三维试验和纸片扩散法确证试验分别作为AmpC酶和ESBLs的确证试验。结果DIDST检出单产AmpC酶菌株16株(28.6%),单产ESBLs菌株20株(35.7%),同时产AmpC酶和ESBLs菌株5株(8.9%)与改良酶提取物三维试验检测AmpC酶符合率为100%,而与纸片扩散法确证试验检测ESBLs的符合率均为96.4%。结论DIDST可同时检测AmpC酶和ESBLs,方法准确、简便,适用于临床微生物实验室。

应用EDTA协同法检测肠杆菌科细菌产金属β-内酰胺酶的研究

目的探讨应用EDTA协同法检测肠杆菌科细菌产金属β-内酰胺酶(MBL)的准确性,为临床快速筛查产MBL的肠杆菌科细菌提供简便的方法。方法对碳青霉烯类抗生素敏感性降低的27株肠杆菌科细菌在M-H琼脂平板上用双纸片协同法检测其MBL,以EDTA.Na2为酶抑制剂,美罗培南为底物。同时利用聚合酶链反应(PCR)检测MBL的基因NDM-1A、NDM-1B、IMP、VIM和SIM,PCR扩增阳性的产物测序结果与GenBank数据库进行比对分析。结果对碳青霉烯类抗生素敏感性降低的27株肠杆菌科细菌运用EDTA协同法检测MBL的阳性菌株为4株,与PCR检测MBL结果一致。且PCR产物测序结果经比对分析后证实均为IMP-4型MBL。结论 EDTA协同法检测肠杆菌科细菌产MBL方法简便、结果可靠,适用于临床对碳青霉烯类抗生素敏感性降低的肠杆菌科细菌产MBL的快速筛查。

双纸片协同法检测ESBLs的实验条件探讨

对双纸片协同试验不同指示底物及纸片间放置距离进行探讨。选择临床分离菌10株、实验室诱导菌5株及肺炎克雷伯菌700603(SHV-18)共16株细菌,先做双纸片增效实验,然后每株细菌对CTX、CAZ、AZT、FEP、CRO及CF六种药敏纸片逐个分别在15 mm、20 mm、25 mm、和30 mm处做双纸片协同实验。试验结果表明:FEP、CTX、AZT、CRO在15 mm处检出率均为100%;在20 mm处FEP、CTX、AZT检出率为88%,CRO检出率为75%。双纸片协同实验中检出率高的底物为FEP、CTX、AZT、CRO,其最佳协同距离为15 mm。

多剂量协同法检测AmpCβ-内酰胺酶

目的 建立一种简便有效的检测AmpCβ 内酰胺酶的方法。 方法 以邻氯西林作为AmpCβ 内酰胺酶的抑制剂 ,采用多剂量协同法检测 14株肠杆菌科细菌中的AmpC并作分型 ,用双纸片确证法和纸片协同法检测超广谱 β 内酰胺酶 (ESBL)。同时用亚胺培南作诱导试验 ,用琼脂稀释法测定诱导前后细菌对 4种抗生素的MIC。结果 14株菌中有 3株产持续高产型AmpCβ 内酰胺酶 ,7株产诱导高产型AmpCβ 内酰胺酶 ;6株产ESBL。产诱导高产型AmpCβ 内酰胺酶细菌诱导前后MIC变化较大 ,而产持续高产型AmpCβ 内酰胺酶细菌诱导前后MIC变化不大。结论 多剂量协同法方法简便 ,成本低廉 ,可作为临床微生物实验室对产AmpCβ

协同法过筛检测金属β-内酰胺酶的研究

目的探讨并建立临床微生物实验室常规检测金属β-内酰胺酶(MBLs)的方法,为临床合理选择抗生素提供依据。方法以EDTA、CuCl2、FeCl2、2-MPA、MPA为酶抑制剂,头孢他啶(CAZ)、亚胺培南(IMP)为底物,在MH平板上用纸片扩散法进行抗生素协同敏感性检测并与聚合酶链反应(PCR)检测金属酶基因结果进行比较。结果协同法检测20株铜绿假单胞菌金属β-内酰胺酶有1例阳性,与PCR法检测结果一致。金属β-内酰胺酶阳性的菌株在2种底物纸片中均与EDTA、2-MPA和MPA纸片有协同作用,其中2-MPA络合效果最好,与CuCl2、FeCl2纸片无协同作用。结论协同法检测革兰阴性杆菌中金属β-内酰胺酶的方法简便、结果可靠、成本低廉,适合于临床微生物学实验室对产金属酶的革兰阴性杆菌的初步鉴定。

调制协同法制备纳米MIL-53(Al)材料

以硝酸铝和对苯二甲酸为反应物,采用水热合成法制备MIL-53(Al),并采用调制协同法,分别以甲酸钠和三乙胺为添加剂,利用其去质子化和结构封端剂的协同作用对晶体尺寸和形貌进行调控。通过适量甲酸钠的添加成功制备了粒径均匀的纳米晶,且该材料具有很高的热稳定性和高比表面积。

超声波-微波协同法提取分蘖葱头有机硫化合物的工艺优化及其组分分析

以分蘖葱头为试材,采用超声波-微波协同法提取有机硫化合物,进行分蘖葱头有机硫化合物工艺优化试验,并利用气相色谱-质谱联用仪对提取物组分进行分离鉴定,以期为进一步研究和开发分蘖葱头功能组分提供参考依据。结果表明:最佳提取工艺为微波温度55℃、料液比1∶8 g·mL^(-1)、协同时间6 min、搅拌转速300 r·min^(-1)、超声波功率500 W,该条件下有机硫化合物得率为0.2771%±0.0023%。该条件得到15种有机硫化合物,含量较高的是噻吩类39.0678%±0.0043%,其次是三硫化合物14.1570%±0.0071%和硫醚类7.3872%±0.0052%,其中含量相对较高的有机硫化合物为2,4-二甲基噻吩、3,5-二乙基-1,2,4-三硫杂环戊烷、二烯丙基二硫醚。

双纸片增效法与协同法在131株致病菌检测β-内酰胺酶中的应用

目的比较双纸片增效法与双纸片协同法在非发酵菌β-内酰胺酶检测中的应用,比较两种检测方法的阳性率等指标。方法以头孢他定为底物,乙二胺四乙酸二钠(EDTA.2Na)为酶抑制剂,运用双纸片增效法和双纸片协同法共同检测131株非发酵菌是否产生β-内酰胺酶。结果131株中有38株双纸片增效法阳性,有120株双纸片协同法阳性。结论双纸片协同法较双纸片增效法结果直观,影响因素少,且阳性率高。

超声-微波协同法提取荔枝皮原花青素及其高聚体组成分析

为提高荔枝皮中原花青素的得率和进一步阐明其高聚体组成,本文以糯米糍荔枝为原料,采用超声-微波协同法提取荔枝皮原花青素(litchi pericarp proanthocyanidins,LPC),并运用响应面法优化其工艺条件,将分离所得的高聚原花青素(litchi pericarp polymeric proanthocyanidins,LPPC)用薄层层析色谱(TLC)初步定性,然后运用基质辅助激光解析电离-飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)分析其组成。结果表明,最佳提取工艺条件为:微波功率307W,时间17min,温度46℃,料液比1∶31g/mL,额定超声频率50kHz,优化后得率为8.10%;LPPC以四至六聚体为主,检测到最高聚体为十二聚体,没食子酸酰化程度低且富含A型键,由检测结果可见,各聚合度LPPC至少含有一种含A型键的结构。

超高压-超声波协同法提取藜麦β-葡聚糖的工艺研究

为有效利用藜麦资源,采用超高压-超声波协同法提高藜麦β-葡聚糖的提取率。通过单因素实验及正交实验确定超高压-超声波协同法提取的最优工艺条件,并与水提法、超声波法、超高压法的提取效果进行对比。结果表明,最佳参数为:超声功率300 W,超声时间15 min,超高压压力300 MPa,超高压时间4 min,水提pH=10,水提料液比1∶18,β-葡聚糖得率达到1.66%。水提法、超声法、超高压法的β-葡聚糖的得率分别为0.64%、1.16%、1.34%。由此可见,与其他3种方法相比,超高压-超声波协同法提取的β-葡聚糖得率显著提高。超高压-超声波提取方法是藜麦β-葡聚糖提取的较佳方法。

双纸片协同法与GNS-NT卡法检测超广谱β-内酰胺酶比较

【目的】比较双纸片协同法与法国生物梅里埃公司VITEKGNS NT药敏分析卡法对肠杆菌科细菌所产超广谱 β 内酰胺酶 (Extended spectrumβ lactamases,ESBLs)检测的实用性。【方法】以头孢他啶、头孢噻肟、头孢三嗪、氨曲南为指示底物的双纸片协同法和GNS NT卡法同时检测临床分离的 2 39株肠杆菌科细菌的ES BLs产生情况。【结果】从 2 39株肠杆菌科细菌中用纸片确证试验检出 5 6株ESBLs阳性 ;用双纸片协同法和GNS NT卡法分别检出 5 0株和 5 4株ESBLs阳性。【结论】GNS NT卡法检测ESBLs结果可靠 ,检测范围广 ,快速准确 。

双纸片协同法和推测法检测ESBL效果探讨

产超广谱β—内酰胺酶(ESBL)细菌的检测对指导临床用药有重要的意义。目前，检测方法较多，赵霞等认为，推测法只要4种药物中的2种及2种以上抑菌圈直径达到可疑标准，即可考虑在检测报告上提示该菌为产ESBL菌株。双纸片协同法既有较高检出率，又易于一般医院开展。我们……

坚持5F协同法，加强矿井设备管理

设备作为矿井生产的重要保证，对矿井的安全生产与经济效益起到重要的作用，因此加强设备管理，可有效提高生产效率，节约成本。针对当前我国煤炭市场一直呈现供需总量宽松、煤炭需求低速增长、产能快速释放、价格连续下滑、企业经营困难不断加大的复杂形势，原有的设备管理模式已经不适应当前的形势，本文结合当前我矿设备管理存在的问题进行了分析，以当前我集团公司开展的5F协同管理法为契机，探讨了当前形势下加强设备管理的措施。

仪器法与纸片协同法检测超广谱β-内酰胺酶的初步评价

实验室常用的超广谱β-内酰胺酶的检测方法主要有仪器法、双纸片扩散协同法（协同法）、纸片扩散确证法（确证法）3种，为了选择一种可靠、简便、快速的超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）检测方法，指导临床选择有效的抗生素，本研究选择ESBLs阴性菌与ESBLs阳性菌各50株，分别采用仪器法与纸片协同法两种方法检测，

双纸片协同法与GNS-506卡法检测超广谱β-内酰胺酶比较

目的 比较双纸片协同法与法国生物梅里埃公司VITEK GNS－506药敏分析卡法对肠杆菌科细菌所产超广谱β－内酰酶（Extended－spectrum β－LactamasesESBLs）的实用性。 方法 以头孢他啶、头孢噻肟、氨曲南为指示底物的双纸片协同法和GNS－506卡法同时检测临床分离的125株肠杆菌科细菌的ESBLs产生情况。 结果 从125株肠杆菌科细菌中用双纸片协同法出49株ESBLs阳性；用GNS－506卡法只从95株大肠埃希菌和克雷伯菌属（肺炎克雷伯菌与产酸克雷伯菌）中检出38株ESBLs阳性。两种方法对大肠埃希菌和克雷伯菌属产ESBLs的检测结果x2检验，P＞0．05，结果无显著差异。 结论 双纸片协同法检测ESBLs操作方便，结果可靠，成本低，检测范围广，在已具备VITEK系统的实验室可作为GNS－506卡法的监测和补充。在一般的实验室适合常规应用。

双水相协同超声法提取枇杷叶中绿原酸的工艺研究

试验采用响应面法优化双水相协同超声法提取枇杷叶中绿原酸的工艺,探讨提取液中乙醇体积分数、超声温度、超声时间、磷酸氢二钾用量和超声功率对绿原酸提取率的影响。结果显示,双水相协同超声法提取枇杷叶中绿原酸最佳提取工艺条件为乙醇体积分数61%、超声温度61℃、超声时间25 min、磷酸氢二钾用量4.6 g,此条件下绿原酸提取率1.53%,与预测值相接近。研究表明,双水相协同超声法提取枇杷叶中绿原酸的提取工艺稳定可行,可为枇杷叶的资源化开发与利用提供参考。

协同微波法提取香蕉皮果胶的工艺研究

以本地香蕉皮为原料,采用不同提取剂协同微波法提取果胶,分析果胶的产率及理化性质,结果显示六偏磷酸钠协同微波法来制备皮果胶得率和品质较好。以六偏磷酸钠提取剂协同微波提取香蕉皮果胶,通过单因素试验和正交法优选,确定了香蕉皮果胶提取的最优工艺条件。结果表明:加入0.6%含量的六偏磷酸钠螯合剂辅助微波法提取果胶的最佳工艺参数为:料液比为1∶12 g/mL、pH值为2、微波功率为800 W、微波时间为3 min,果胶提取率达10.15%。