丁苯酞软胶囊联合阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片治疗脑卒中的疗效及对患者生化指标和神经功能的影响

目的探讨丁苯酞软胶囊联合阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片对脑卒中的治疗效果,为进一步提高患者预后提供临床依据。方法选取扬中市人民医院2021年1月至2023年6月收治的100例脑卒中患者,根据随机数字表法分组,各50例,两组患者均于脑卒中发生6h内使用注射用阿替普酶进行溶栓治疗,对照组患者溶栓后口服阿司匹林肠溶片和硫酸氢氯吡格雷片,观察组患者在对照组的基础上同时加用丁苯酞软胶囊,均持续治疗30 d。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后的生化指标和神经功能,以及治疗过程中不良反应的发生情况。结果观察组患者总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者美国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均降低,日常生活能力评定量表(Barthel)指数均升高,且与对照组比较,观察组NIHSS评分更低,Barthel指数更高(均P<0.05);与治疗前比,治疗后两组患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(CysC)与β2微球蛋白(β_(2)-MG)水平均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁苯酞软胶囊联合阿司匹林肠溶片和硫酸氢氯吡格雷片可提升脑卒中的治疗效果,减轻内皮细胞损伤,降低血栓形成的风险,改善患者的神经功能进而提升患者的日常生活能力,且安全性较高,有一定临床价值。

丁苯酞软胶囊联合双联抗血小板治疗急性缺血性脑卒中的疗效

目的 观察丁苯酞软胶囊联合双联抗血小板治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法 选取2019年1月—2022年1月就诊于鹰潭一八四医院的60例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,根据抽签法将患者分为参照组与研究组,各30例。参照组患者采用双联抗血小板治疗,研究组患者在参照组基础上联合丁苯酞软胶囊,2组患者用药时间均为1个月。比较2组患者临床疗效,用药前及用药1个月后丙二醛(MDA)、血清炎性因子[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、相关量表评分及不良反应。结果 研究组患者治疗总有效率较参照组高(100.00%vs. 80.00%,χ^(2)=4.630,P=0.031)。用药1个月后,2组患者血清MDA、TNF-α与IL-6水平较用药前降低,且研究组患者低于参照组(P<0.01);2组患者格拉斯哥昏迷量表、简易精神状态检查量表、蒙特利尔认知评估量表评分较用药前升高,美国国立卫生研究院卒中量表评分较用药前降低,且研究组患者升高/降低幅度大于参照组(P<0.01)。研究组患者不良反应总发生率较参照组低(0 vs. 20.00%,χ^(2)=4.630,P=0.031)。结论 丁苯酞软胶囊联合双联抗血小板治疗急性缺血性脑卒中可增强疗效,可有效减轻炎症,改善患者的神经功能,提高认知功能,且治疗安全性较高。

芎芪醒脑方联合丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中并发血管性认知障碍的临床效果

目的 观察芎芪醒脑方联合丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中并发血管性认知障碍(VCI)的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年6月百色市人民医院收治的缺血性脑卒中并发VCI患者100例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。在常规治疗基础上,对照组予丁苯酞软胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合芎芪醒脑方剂治疗。2组均治疗2个月后比较治疗效果,治疗前后痴呆程度[简易智力状态检查量表(MMSE)评分]、认知功能[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分]、神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]与生活活动能力[Barthel指数],以及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为84.00%,高于对照组的66.00%(χ^(2)=4.320,P=0.038);治疗2个月后,观察组MMSE、MoCA评分的各维度评分及总分和Barthel指数均明显高于对照组,NIHSS评分明显低于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率(16.00%vs.28.00%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=2.098,P=0.148)。结论 芎芪醒脑方联合丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中并发VCI的临床效果肯定,可明显改善患者神经、认知功能和生活活动能力,且不会增加不良反应发生风险。

丁苯酞软胶囊联合双联抗血小板治疗急性缺血性脑卒中的临床效果及对神经功能的影响

目的观察丁苯酞软胶囊联合双联抗血小板(阿司匹林肠溶片+硫酸氢氯吡格雷片)治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床效果及对神经功能的影响。方法选取2021年1月—2023年7月樟树市人民医院急诊科收治的AIS患者65例,采用随机数字表法分为双抗组(32例,阿司匹林肠溶片+硫酸氯吡格雷片治疗)和联合组(33例,丁苯酞软胶囊+阿司匹林肠溶片+硫酸氯吡格雷片治疗)。2组均连续治疗1个月。比较2组临床疗效,治疗前后Barthel指数(BI)、改良Rankin量表(mRS)评分、凝血功能指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fib)]、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)],不良反应。结果联合组治疗总有效率为96.97%,高于双抗组的75.00%(χ^(2)=4.861,P=0.027)。治疗1个月后,2组BI评分升高,mRS评分下降,且联合组升高/下降幅度大于双抗组(P<0.01);2组APTT、PT较治疗前延长,Fib水平与血清CRP、IL-6水平较治疗前降低,且联合组延长/降低幅度大于双抗组(P<0.01)。双抗组与联合组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(9.38%vs.15.15%,χ^(2)=0.110,P=0.741)。结论丁苯酞软胶囊联合双联抗血小板治疗AIS可取得良好效果,可显著改善患者神经功能、凝血功能,降低炎性指标表达,且安全性高。

老年脑卒中伴血管性认知功能障碍病人的尼莫地平结合丁苯酞软胶囊治疗效果

探究将尼莫地平结合丁苯酞软胶囊用于老年脑卒中伴血管性认知功能障碍患者的临床治疗效果。方法 防城港市防城区人民医院收治的老年脑卒中伴血管性认知功能障碍患者抽取100例,随机分组对不同用药方案的效果评价,对照组给药尼莫地平,观察组给药尼莫地平+丁苯酞软胶囊,对临床效果各指标比较。结果 相较与对照组治疗有效率、MoCA、MMSE、脑血容量各方面指标,观察组改善更显著(P<0.05);两组不良反应比较(P>0.05)。结论 老年脑卒中伴血管性认知功能障碍患者,在临床用药时选择尼莫地平结合丁苯酞软胶囊的联合用药方案,对临床疗效提升显著,而且可能有效减轻患者的认知障碍症状和脑血流灌注情况,而且联合用药并不会增加不良反应,安全性较高,适用临床推广。

丁苯酞软胶囊联合阿司匹林片和硫酸氢氯吡格雷片治疗急性缺血性脑卒中的临床效果分析

分析丁苯酞软胶囊联合阿司匹林片和硫酸氢氯吡格雷片治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法 选取我院近两年收治的急性缺血性脑卒中病例80例。为了研究丁苯酞软胶囊+阿司匹林片+硫酸氢氯吡格雷片的治疗效果,在进行分组的时候,严格按照随机分配的原则将80例患者平均分为2组(对照组与试验组)。对照组在常规治疗的基础上应用阿司匹林片+硫酸氢氯吡格雷片方案;试验组在常规治疗的基础上,应用丁苯酞软胶囊+阿司匹林片+硫酸氢氯吡格雷片进行治疗。结果 通过分析患者的基本情况,均无显著差异(P<0.05);用药1个月后经对比研究发现,试验组在临床治疗有效率,MDA、血清炎性因子,以及神经、躯体功能改善情况均优于对照组。结论 丁苯酞软胶囊+阿司匹林片+硫酸氢氯吡格雷片方案效果明显。

缺血性脑卒中患者应用丁苯酞软胶囊治疗的临床疗效分析

探讨丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中的效果。方法 本次将医院80例缺血性脑卒中患者当作试验对象,全部试验对象均通过电脑数字编号的方式进行分组,对于电脑随机编号是1-40的患者设为研究1组,该组患者所选药物是氯吡格雷片,对于电脑随机编号是41-80的患者设为研究2组,该组患者所选药物是丁苯酞软胶囊,需搜集患者资料,并观察记录本次临床治疗效果。结果 从病情症状方面来看,研究2组患者治疗有效率比研究1组高,且不良反应发生率低于研究1组;从血清生化指标和脑血流指标方面来看,研究2组超敏C反应蛋白、同型半胱氨酸指标改善效果高于研究1组,且研究2组患者大脑中动脉、大脑前动脉、大脑后动脉血流速度均高于研究1组;从预后恢复方面来看,研究2组患者神经功能和认知功能改善效果均高于研究1组;上述全部数据组间比较具有统计学差异(P<0.05)。结论 对于缺血性脑卒中患者,在临床药物选择上,丁苯酞软胶囊可发挥出较高药物机制,可改善症状,提高脑血流速度,预后显著。

补阳还五汤结合丁苯酞软胶囊治疗缺血性卒中恢复期患者的临床效果

讨论缺血性卒中恢复期病人治疗期间,以丁苯酞软胶囊为基础,联合补阳还五汤的价值。方法 实验样本为缺血性卒中恢复期患者。84例病人通过奇偶分组法分入参照组、试验组。前一组单独应用丁苯酞软胶,后一组联合补阳还五汤。每组42例病人,统计最终结果。结果 试验组干预结果的优势更大,P<0.05。结论 补阳还五汤在缺血性卒中恢复期人群治疗中有着显著的价值。

丁苯酞氯化钠注射液联合脑栓通胶囊治疗急性缺血性脑卒中合并2型糖尿病的效果

目的 探讨丁苯酞氯化钠注射液联合脑栓通胶囊治疗急性缺血性脑卒中(AIS)合并2型糖尿病(T2DM)的效果。方法 将2021年9月至2023年8月我院收治的110例AIS合并T2DM患者按照奇偶顺序分为两组。对照组采用丁苯酞氯化钠注射液治疗,观察组在对照组基础上采用脑栓通胶囊治疗。比较两组的NIHSS、 BI评分、炎性因子、不良反应。结果 治疗后14d,观察组NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组(P <0.05)。治疗后14 d,观察组IL-6、 hs-CRP、 Hcy水平低于对照组(P <0.05)。两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论 丁苯酞氯化钠注射液联合脑栓通胶囊可改善AIS合并T2DM患者的神经功能和日常生活能力,抑制炎性因子表达,且安全性较高。

磺酰脲类降糖药结合丁苯肽软胶囊治疗缺血性脑卒中合并2型糖尿病的疗效

目的分析磺酰脲类降糖药结合丁苯肽软胶囊治疗缺血性脑卒中合并2型糖尿病(type 2 diabetes melli-tus,T2DM)的疗效。方法选择2022年1月—2023年12月惠安县医院神经内科收治的80例缺血性脑卒中合并T2DM患者为研究对象,按照治疗方法不同分为对照组和观察组,各40例。基础治疗后对照组给予丁苯肽软胶囊+二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上加用磺酰脲类降糖药治疗。比较两组不良反应(恶心呕吐、心悸气短、皮肤瘙痒、腹泻)发生率及治疗前后血糖指标水平(餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹血糖)、血脂指标水平(总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇)、神经功能、功能障碍评分。结果治疗3个月后,观察组血糖、血脂水平均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗3个月后,观察组神经功能、功能障碍评分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论磺酰脲类降糖药结合丁苯肽软胶囊治疗可进一步改善缺血性脑卒中合并T2DM患者的血糖、血脂指标水平,且不会增加用药风险。

丁苯酞胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性缺血性脑卒中的效果分析

目的:探讨丁苯酞胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的效果。方法:选取2022年6月—2023年11月我院收治的AIS患者120例为研究对象,采用随机数字表法分为研究组(60例)和对照组(60例)。2组均予以降颅压、吸氧等常规治疗,在此基础上,对照组予以硫酸氢氯吡格雷片口服,研究组予以丁苯酞胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗。比较2组临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分、日常生活活动能力量表(BI)评分、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、血红素加氧酶(HO-1)]、血管内皮功能[脑钠肽(BNP)、促血管生成素II(AngⅡ)、内皮素(ET-1)]及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率(95.00%)高于对照组(83.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组NIHSS[(4.12±0.51)分]评分低于对照组[(4.53±0.55)分],GCS[(13.58±0.48)分]、BI[(85.31±4.59)分]评分高于对照组[(12.43±0.43)分、(80.21±4.23)分](P<0.05);研究组MDA[(4.27±0.56)nmol/mL]水平低于对照组[(5.62±0.95)nmol/mL],SOD[(99.28±10.47)U/mL]、HO-1[(1.18±0.24)ug]水平高于对照组[(85.63±8.98)U/mL、(0.98±0.15)ug](P<0.05);研究组BNP[(160.54±20.11)pg/mL]、AngⅡ[(20.42±3.76)ng/L]、ET-1[(3.68±0.43)pg/mL]水平低于对照组[(221.31±26.84)pg/mL、(25.96±3.89)ng/L、(4.91±0.64)pg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对AIS患者应用丁苯酞胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗疗效确切,可改善患者血管内皮功能,提升机体组织细胞抗氧化能力,减轻患者颅脑损伤和神经功能障碍程度,且安全性佳。

脑梗死临床治疗中接受丁苯酞软胶囊和依达拉奉联合治疗的安全性分析

深入研讨脑梗死临床治疗中接受丁苯酞软胶囊与依达拉奉联合治疗的安全性。方法 分析对象以2022年8月-2023年7月期间随机分组的92例脑梗死病人为实验群体。46例空白组病人接受单药疗法(依达拉奉),46例践行组病人接受联药疗法(依达拉奉+丁苯酞软胶囊),分析讨论践行组和空白组92例病人治疗前后BI指数、NIHSS评分、临床药效、不良表现以及炎症因子指标水平;结果 46例接受单药疗法的空白组病人治疗后BI指数、临床药效,不及46例接受联药疗法的践行组病人,而不良表现发生率、NIHSS评分以及炎症因子指标水平,高于46例接受联药疗法的践行组病人(P<0.05)。结论 丁苯酞软胶囊与依达拉奉联合对提高脑梗死病人临床药效,改善神经功能缺损与活动能力,降低临床不良表现与炎症因子指标水平有积极影响,临床应用价值极高。

丁苯酞胶囊联合针刺对缺血性脑卒中后血管性痴呆患者认知功能及脑血流动力学状态的影响

目的探究丁苯酞胶囊联合针刺在缺血性脑卒中后血管性痴呆患者中的应用效果及对脑血流动力学状态及认知功能的影响。方法收集2021年3月至2023年12月于杭州市中医院就诊的缺血性脑卒中后血管性痴呆患者作为研究对象,按照不同治疗方式分为对照组(52例,行常规治疗+针刺治疗)和联合组(48例,在对照组的基础上联合丁苯酞胶囊治疗)。观察比较2组患者临床疗效、血流动力学状态[大脑中动脉血流速度(Vm)、阻力指数(RI)、脉动指数(PI)]、血清相关指标[血清降钙素基因相关肽(CGRP)、血管内皮素(ET)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)]、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、生活能力量表(ADL)评分以及不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率为95.8%,高于对照组的82.7%(χ^(2)=4.403,P=0.036);治疗后,2组患者的MMSE评分、MoCA评分均有所升高,联合组MMSE评分、MoCA评分分别为(29.0±1.0)分、(25.9±1.0)分,均高于对照组的(27.7±1.1)分、(23.1±1.2)分(t=5.950、12.442,P<0.001);治疗后2组患者的血清相关指标均有所变化,联合组CGRP为(31±6)ng/L,高于对照组的(29±6)ng/L(t=2.266,P=0.026),联合组ET、HIF-1α分别为[(69±7)pg/ml、(254±45)pg/ml],均低于对照组的[(73±7)pg/ml、(288±52)pg/ml](t=3.413、3.479,P=0.001、0.001);治疗后联合组Vm、RI、PI分别为[(19.8±1.6)cm/s、(1.59±0.19)、(0.71±0.21)],均低于对照组的[(19.2±1.3)cm/s、RI(1.74±0.23)、PI(0.78±0.11)](t=2.121、3.539、2.111,P=0.036、0.001、0.037);治疗后,联合组ADL评分为(27±6)分,低于对照组的(31±5)分(t=4.283,P<0.001);2组患者治疗期间的不良反应发生率差异无统计学意义(χ^(2)=2.211,P=0.137)。结论丁苯酞胶囊联合针刺应用于缺血性脑卒中后血管性痴呆患者效果显著,可改善患者脑缺血性及神经损伤情况,调节血流动力参数,提高患者认知水平及日常生活能力,安全可靠,有应用价值。

阿替普酶静脉溶栓联合丁苯酞注射液治疗在急性缺血性脑卒中的应用效果

目的:探讨阿替普酶静脉溶栓联合丁苯酞注射液治疗在急性缺血性脑卒中的应用效果。方法:选取2022年2月—2023年2月金乡县人民医院收治的80例急性缺血性脑卒中患者,采用双盲法分为试验组(n=40)与参照组(n=40)。参照组接受常规治疗,试验组予以阿替普酶静脉溶栓联合丁苯酞注射液治疗。比较两组患者治疗前后凝血功能变化情况、炎性指标变化、血管内皮功能指标、格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分、不良反应发生率。结果:治疗前,两组患者的凝血功能指标、炎症指标、血管内皮功能指标、GCS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组的凝血功能指标优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组炎性指标水平低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组一氧化氮水平、GCS评分高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组血管内皮生长因子低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在急性缺血性脑卒中患者中予以阿替普酶静脉溶栓联合丁苯酞注射液的效果显著,可改善患者的GCS评分。

丁苯酞联合脉血康胶囊对动脉粥样硬化性缺血性脑卒中患者神经功能及血液流变学的影响

目的 探究丁苯酞联合脉血康胶囊对动脉粥样硬化性缺血性脑卒中(IS)患者神经功能及血液流变学的影响。方法 前瞻性随机选取安阳市中医院2020年12月至2023年7月收治的86例动脉粥样硬化性IS患者纳入研究。将其采用随机数字表法分成两组,各43例。对照组接受丁苯酞治疗,观察组接受丁苯酞联合脉血康胶囊治疗。比较两组神经功能、血液流变学、血清指标及用药安全性。结果 治疗后,两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、中枢神经特异蛋白(S100β)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)水平均下降,观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组纤维蛋白原(Fib)、总胆固醇(TC)、血浆黏度、甘油三酯(TG)、全血高切黏度、低密度脂蛋白(LDL-C)、全血低切黏度水平均下降,观察组低于对照组,两组高密度脂蛋白(HDL-C)水平升高,观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论 丁苯酞联合脉血康胶囊用于动脉粥样硬化性IS临床治疗,可通过改善神经功能、血液流变学及血脂水平,促进患者病情稳定,同时用药安全可控。

丁苯酞软胶囊联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床效果

目的观察丁苯酞软胶囊联合阿司匹林治疗急性脑梗死(ACI)的临床效果。方法选取2020年1月—2022年1月于福建省立医院神经内科治疗的ACI患者200例,根据随机数字表法分为联合组和单药组,各100例。在常规综合药物治疗基础上,联合组使用丁苯酞软胶囊联合阿司匹林治疗,单药组使用阿司匹林治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)、Fugl-Meyer评定量表(FMA)评分、简易精神状态检查量表(MMSE)评分、血清炎性因子[白介素(IL)-6、IL-8、IL-10、C反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)]、脑血管灌注指标[脑血流量(CBF)、脑血容量(CBV)、平均通过时间(MTT)]、脑血流动力学指标[大脑中动脉收缩期峰值流速(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)、血管搏动指数(PI)、阻力指数(RI)]、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体(D-D)]、血液流变学指标(全血黏度)。结果联合组总有效率为93.00%,高于单药组的77.00%(χ^(2)=10.039,P=0.002)。治疗4周后,2组NIHSS评分低于治疗前,BI指数及FMA、MMSE评分高于治疗前,且联合组降低或升高幅度大于单药组(P均<0.01);2组IL-6、IL-8、IL-10、CRP、Hcy水平低于治疗前,且联合组低于单药组(P均<0.01);2组CBF、CBV、PSV、EDV、PI大于治疗前,MTT短于治疗前,RI小于治疗前,且联合组变化幅度大于单药组(P均<0.01);2组PT、APTT长于治疗前,Fib、D-D水平及全血黏度低于治疗前,且联合组长于/低于单药组(P均<0.01)。结论丁苯酞软胶囊联合阿司匹林治疗ACI的效果确切,可发挥多重治疗机制,阻断多个病理环节,达到降低血液黏稠度、增加脑血流灌注、改善脑血液循环、保护脑神经功能等多种作用。

观察丁苯酞软胶囊联合尼莫地平治疗老年急性缺血性脑卒中后轻度血管性认知功能障碍的临床价值

目的 探讨丁苯酞软胶囊联合尼莫地平在老年急性缺血性脑卒中后轻度血管性认知功能障碍治疗中应用价值。方法 回顾性抽选海口市第三人民医院2021年1月~2022年4月急性缺血性脑卒中后轻度血管性认知功能障碍患者共计200例,按照治疗方法不同进行分组,对照组100例采用尼莫地平治疗,观察组100例采用尼莫地平与丁苯酞软胶囊联合治疗,比较两组不同结局。结果 对比两组治疗前脑血流速度,差异无统计学意义(P> 0.05);观察组治疗后脑血流速度,优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组治疗前对比MMSE、CSS评分,差异无统计学意义(P> 0.05);观察组治疗后MMSE、CSS评分,优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组治疗前对比血浆SOD、TXB2、NSE水平,差异无统计学意义(P> 0.05);观察组治疗后血浆SOD、TXB2、NSE水平,优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组对比治疗中不良反应发生率,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 老年急性缺血性脑卒中后轻度血管性认知功能障碍治疗中,丁苯酞软胶囊、尼莫地平联合,可改善患者恩知功能、脑血液循环,调节炎症因子,不良发生发生的可能性较低,临床意义明确。

丁苯酞胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性缺血性脑卒中的临床效果

目的观察丁苯酞胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法回顾性选取2018年6月—2021年6月福建省立医院收治的溶栓时间窗外、无取栓指征的急性缺血性脑卒中患者80例(病程6~72 h),根据治疗方法不同分为研究组与对照组各40例。在对症治疗的基础上,对照组患者采用硫酸氢氯吡格雷片治疗,研究组患者则在对照组的基础上加用丁苯酞胶囊治疗,2组患者均治疗2周。比较2组患者的临床疗效,治疗前后生化指标、神经功能及不良反应。结果研究组患者治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=6.135,P=0.013)。治疗2周后,2组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)及同型半胱氨酸(Hcy)水平均明显降低,且研究组低于对照组(P<0.05或P<0.01);2组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分较治疗前明显降低,且研究组低于对照组(P均<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(7.50%vs.12.50%,χ^(2)=0.556,P=0.456)。结论丁苯酞胶囊联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性缺血性脑卒中可有效提高临床疗效,改善血清生化指标,减轻神经功能缺损程度,促进恢复神经功能,同时联合用药不会增加不良反应,具有较高的安全性。

丁苯酞软胶囊联合丹参注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的探究丁苯酞软胶囊联合丹参注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法选取我院2020年1月至2022年12月收治的60例急性缺血性脑卒中患者。所有患者均采用丁苯酞软胶囊联合丹参注射液治疗,分析患者临床治疗效果、不良反应发生情况,比较患者治疗前后神经缺损情况以及日常生活能力评分。结果患者治疗总有效率为98.33%(59/60),患者不良反应发生率为1.67%,患者治疗后出现恶心,停药后不良症状改善,并未对治疗结果产生影响。治疗后,患者神经功能损失评分显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,患者日常生活能力评分显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞软胶囊联合丹参注射液治疗急性缺血性脑卒中,治疗效果好,安全性较高,能显著改善患者神经缺损情况,提高患者日常生活能力,值得临床推广应用。

丁苯酞软胶囊对脑卒中后认知功能障碍患者脑内神经递质水平、神经功能及认知功能的影响

目的探讨丁苯酞软胶囊对脑卒中后认知功能障碍患者脑内神经递质水平、神经功能及认知功能的影响。方法将我院2020年6月至2021年6月收治的84例脑卒中后认知功能障碍患者随机分为两组各42例。对照组予以奥拉西坦胶囊治疗,研究组在对照组基础上采用丁苯酞软胶囊治疗,对比两组的神经递质水平、神经功能、认知功能和不良反应。结果治疗后,研究组的5-HT、DA、NE水平及MoCA评分高于对照组,NIHSS评分、S100B及NSE水平低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论丁苯酞软胶囊治疗脑卒中后认知功能障碍患者可有效改善其神经递质水平、神经功能和认知功能,且不良反应较少,值得临床推广。