本文利用分子动力学模拟方法对相同初始沉积条件下的单个Cu原子和Cu_(13)团簇与Fe(001)表面的相互作用分别进行了模拟研究,并将两者的模拟结果进行了比较分析.单个Cu原子和Cu_(13)团簇的初始入射能量范围均为1 e V/atom、3 e V/atom、5 ...本文利用分子动力学模拟方法对相同初始沉积条件下的单个Cu原子和Cu_(13)团簇与Fe(001)表面的相互作用分别进行了模拟研究,并将两者的模拟结果进行了比较分析.单个Cu原子和Cu_(13)团簇的初始入射能量范围均为1 e V/atom、3 e V/atom、5 e V/atom和10 e V/atom,初始入射角度均为0°、10°、30°和45°,衬底温度分别为100 K、300 K和800 K.对单个Cu原子和Cu_(13)团簇的原子动能、质心高度、迁移距离和最终沉积形貌进行了分析,对比研究了相同初始沉积条件下单个Cu原子和Cu_(13)团簇在沉积过程中和沉积效果上的具体差异.模拟结果表明:单个Cu原子和Cu_(13)团簇与Fe(001)表面的相互作用机制存在差异,Cu_(13)团簇表现出显著的集体效应.在特定沉积条件下,由于Cu_(13)团簇的集体效应,导致Cu_(13)团簇与Fe(001)表面的结合能力和在Fe(001)表面上的扩散能力均强于单个Cu原子.展开更多
三、制造技术是发展的基础微电子技术、计算机技术、信息技术的发展靠什么?仔细一想,是靠制造技术,靠先进制造技术。没有制造,哪有这一切,当然,制造技术的发展,先进制造技术的实现,又得依靠微电子技术、计算机技术、信息技术。它们是相...三、制造技术是发展的基础微电子技术、计算机技术、信息技术的发展靠什么?仔细一想,是靠制造技术,靠先进制造技术。没有制造,哪有这一切,当然,制造技术的发展,先进制造技术的实现,又得依靠微电子技术、计算机技术、信息技术。它们是相互支持,相互促进的。当今制造技术已能够实现纳米加工（毫微米加工）,一个纳米是10米<sup>-9</sup>,而原子与原子间间隔为0.4—0.6nm,因此,当今制造技术操作单个原子的梦想已成为实现,这一技术实现的关键技术之一是扫描隧道显微镜（STM）,它不仅使原子可见,而且它进一步使原子可操作。1990年 IBM 实验室用 STM 将35个氙原子加以移动,拼写了“IBM”商标。由此发展出多种显微镜。展开更多
纳米技术的发展和应用,不仅影响人类的生产活动、生活方式和人类自身,对未来战争也将产生全方位的重大影响,将使战争的形态和面貌发生根本变化。纳米技术在梦想中成为现实20世纪70年代中期,生物学家们正在研究如何操纵 DNA 实现遗传工程...纳米技术的发展和应用,不仅影响人类的生产活动、生活方式和人类自身,对未来战争也将产生全方位的重大影响,将使战争的形态和面貌发生根本变化。纳米技术在梦想中成为现实20世纪70年代中期,生物学家们正在研究如何操纵 DNA 实现遗传工程,这使当时还是麻省理工学院一名大学生的德雷克斯勒萌发了一个伟大的设想:能否用单个原子制造机器。而且是能自行复制的机器,1台变2台,2台变4台,4台变8台……展开更多
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a dreadful cancer and a major cause of death among patients with chronic liver disease and cirrhosis. The apparent alterations in a diversity of intracellular pathways found in HCC ha...Hepatocellular carcinoma (HCC) is a dreadful cancer and a major cause of death among patients with chronic liver disease and cirrhosis. The apparent alterations in a diversity of intracellular pathways found in HCC has set the rational for developing molecular-directed drugs that simultaneously inhibit multiple pathways, such as the multi-kinase inhibitor Sorafenib. However, recently this concept has been challenged by showing that HCC is heavily dependent on a single oncogene designated late SV-40 factor (LSF), a transcription factor that is over-expressed in liver cancer cells and that its expression is strongly correlated with tumor grade and aggressiveness. Furthermore, using an intensive screening for drugs that inhibit LSF activity, Grant et al have found a molecule designated factor quinolinone inhibitor 1 that can specifically block the ability of LSF to bind its target promoters, resulting in a massive death of HCC cells both in vitro and in vivo. The innovative findings of HCC representing "oncogene addiction" to LSF and the ability of a single molecule to block the activity of this oncogene resulting in tumor abolishment are encouraging and provide us with the hope that the "Achilles heel" of HCC has been found.展开更多
文摘本文利用分子动力学模拟方法对相同初始沉积条件下的单个Cu原子和Cu_(13)团簇与Fe(001)表面的相互作用分别进行了模拟研究,并将两者的模拟结果进行了比较分析.单个Cu原子和Cu_(13)团簇的初始入射能量范围均为1 e V/atom、3 e V/atom、5 e V/atom和10 e V/atom,初始入射角度均为0°、10°、30°和45°,衬底温度分别为100 K、300 K和800 K.对单个Cu原子和Cu_(13)团簇的原子动能、质心高度、迁移距离和最终沉积形貌进行了分析,对比研究了相同初始沉积条件下单个Cu原子和Cu_(13)团簇在沉积过程中和沉积效果上的具体差异.模拟结果表明:单个Cu原子和Cu_(13)团簇与Fe(001)表面的相互作用机制存在差异,Cu_(13)团簇表现出显著的集体效应.在特定沉积条件下,由于Cu_(13)团簇的集体效应,导致Cu_(13)团簇与Fe(001)表面的结合能力和在Fe(001)表面上的扩散能力均强于单个Cu原子.
基金the financial support from National Natural Science Foundation of China (Grant Nos. 11674226, 11790313)the National Key Research and Development Program of China (2016YFA0300403)
文摘三、制造技术是发展的基础微电子技术、计算机技术、信息技术的发展靠什么?仔细一想,是靠制造技术,靠先进制造技术。没有制造,哪有这一切,当然,制造技术的发展,先进制造技术的实现,又得依靠微电子技术、计算机技术、信息技术。它们是相互支持,相互促进的。当今制造技术已能够实现纳米加工（毫微米加工）,一个纳米是10米<sup>-9</sup>,而原子与原子间间隔为0.4—0.6nm,因此,当今制造技术操作单个原子的梦想已成为实现,这一技术实现的关键技术之一是扫描隧道显微镜（STM）,它不仅使原子可见,而且它进一步使原子可操作。1990年 IBM 实验室用 STM 将35个氙原子加以移动,拼写了“IBM”商标。由此发展出多种显微镜。
文摘纳米技术的发展和应用,不仅影响人类的生产活动、生活方式和人类自身,对未来战争也将产生全方位的重大影响,将使战争的形态和面貌发生根本变化。纳米技术在梦想中成为现实20世纪70年代中期,生物学家们正在研究如何操纵 DNA 实现遗传工程,这使当时还是麻省理工学院一名大学生的德雷克斯勒萌发了一个伟大的设想:能否用单个原子制造机器。而且是能自行复制的机器,1台变2台,2台变4台,4台变8台……
文摘Hepatocellular carcinoma (HCC) is a dreadful cancer and a major cause of death among patients with chronic liver disease and cirrhosis. The apparent alterations in a diversity of intracellular pathways found in HCC has set the rational for developing molecular-directed drugs that simultaneously inhibit multiple pathways, such as the multi-kinase inhibitor Sorafenib. However, recently this concept has been challenged by showing that HCC is heavily dependent on a single oncogene designated late SV-40 factor (LSF), a transcription factor that is over-expressed in liver cancer cells and that its expression is strongly correlated with tumor grade and aggressiveness. Furthermore, using an intensive screening for drugs that inhibit LSF activity, Grant et al have found a molecule designated factor quinolinone inhibitor 1 that can specifically block the ability of LSF to bind its target promoters, resulting in a massive death of HCC cells both in vitro and in vivo. The innovative findings of HCC representing "oncogene addiction" to LSF and the ability of a single molecule to block the activity of this oncogene resulting in tumor abolishment are encouraging and provide us with the hope that the "Achilles heel" of HCC has been found.
