凝血酶对荧光标记的人单个血小板游离［Ca^（2＋）］和膜电位的动态影响

本文将ｆｌｕｏ－３和ｄ_ｉ－ＢＡ－Ｃ４（３）荧光标记的血小板固定于纤维蛋白原表面，以５７０型粘附式细胞仪（ＡＣＡＳ５７０）动态观察了凝血酶激活的人单个血小板细胞内游离［Ｃａ^（２＋）］（钙离子浓度）和膜电位的变化。静息状态时细胞游离［Ｃａ^（２＋）］和膜电位荧光较低，波动不明显。当加入０．１Ｕ／ｍｌ凝血酶激活时，［Ｃａ^（２＋）］（细胞内游离钙离子浓度）与膜电位迅速升高，随后［Ｃａ^（２＋）］出现反复振荡，幅度达约５００荧光单位，而膜电位基本上保持峰值水平。［Ｃａ^（２＋）］_ｉ升高与膜电位变化在时间和程度上不一致。本文结果提示，凝血酶引起血小板［Ｃａ^（２＋）］振荡和膜去极化，后者不是Ｃａ^（２＋）内流引起的。

川芎嗪抗凝血酶诱导的单个核细胞——血小板聚集

凝血酶可诱导单个核细胞与血小板之间发生聚集,此聚集为一Ca^(2+)依赖过程。川芎嗪对此有明显的抑制作用,呈剂量—效应关系。川芎嗪也可预防静注凝血酶引起的小鼠周围血白细胞计数下降,提示在体内也可能抑制白细胞聚集。当归、丹参酮Ⅱ_A等血小板抑制剂对凝血酶诱导的单个核细胞—血小板聚集无明显影响。

γ射线辐照机采单个供者血小板的损伤评估及意义

目的选择适当剂量γ射线辐照机采单个供者血小板(SDP),不损伤SDP且预防输血相关移植物抗宿主病(TA-GVHD)发生。方法选择13份SDP样本并均分为3组,2组分别选择30Gy和40Gy的γ射线辐照,未辐照且同温度条件下样本为对照组,检测乳酸脱氢酶(LDH)值等并比较。结果3组间LDH检测均无显著性差异,血小板形态、聚集程度等均无显著性变化,pH检测符合SDP保存条件。结论LDH等相关检测表明,选择30-40Gy辐照剂量对SDP无显著性损伤,灭活淋巴细胞效果显著且时间较短。

PLT.PDW及MPV与PA间相关性分析

日本东亚生产的SF-3000型血液分板仪是一种全自动的五分类血液分析仪,其测量的血小板方面的参数有血小板计数(PLT)分配宽度(PDW)和血小板平均体积(MPV)。