多单体接枝聚丙烯对PBT/PP共混体系的形态结构及力学性能影响研究

研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA)和苯乙烯 (St)多单体熔融接枝聚丙烯 (PP g (GMA co St) )对聚对苯二甲酸丁二酯 (PBT) 聚丙烯 (PP)共混物的形态结构和力学性能的影响 .利用双螺杆挤出机对PBT PP合金进行共混挤出 ,使用DSC、FT IR和SEM、TEM等手段对共混物进行了分析和相形态观察 ,并测试了力学性能 .实验证明 ,熔融共混过程中PP g (GMA co St)的环氧基团可以与PBT的端羧基发生化学反应 ,就地生成了PBT g PP共聚物 ,该共聚物可对PBT PP合金起到良好的增容剂作用 ,使共混物的相区尺寸显著减小 ,共混物的拉伸强度和冲击强度等力学性能同时得到明显改善 ,达到了弹性体系或小分子增容所难以达到的力学性能平衡的效果 .此外 ,TEM的研究还在PBT PP g (GMA co St)

聚丙烯双单体接枝体系研究

以过氧化二异丙苯 /过氧化二苯甲酰引发体系引发制备了各种聚丙烯的双单体接枝物 ,并对这些接枝物进行各种性能测试 ,确定了最佳的接枝单体组合。

三单体接枝共聚物对PP/云母填充体系性能的影响

将固相法接枝合成的聚丙烯与甲基丙烯酸甲酯 /马来酸酐 /丙烯酸丁酯的接枝共聚物PP g MMA/MAH/BA应用于PP/云母填充体系 ,研究接枝物对体系的力学性能、微观形态、热性能、加工性能及表面性能等的影响。结果表明 ,在PP/云母填充体系中加入适当的三单体接枝共聚物 ,可提高体系的拉伸强度、弯曲强度、维卡软化点及表面极性 ,并降低制品的成型收缩率 ;同时 ,体系的加工性能也得到改善。

新型多单体接枝物增容PP/PVC共混体系的研究

自制了多单体接枝物PP g (St co MMA) ,并利用其增容PP/PVC共混体系。讨论了共混物组成、相容剂用量在不同温度、不同压力下对其流变行为的影响。实验结果表明 ,在所研究的温度和压力范围内 ,加入PP g (St co MMA)增容PP/PVC共混体系后 ,共混物熔体呈典型的假塑性流体特性 ,粘流活化能增加 ,非牛顿性有增大的趋势。共混体系的力学性能提高 。

多单体接枝聚丙烯对PP／PA6共混物形态及力学性能的影响

用同向双螺杆挤出机制备了马来酸酐（MAH）、苯乙烯（St）多单体熔融接枝聚丙烯[PP-g-（St-MAH）]，将其作为增容剂在Haake转矩流变仪上与PP／PA6共混得到PP／PA6／PP-g-（St-MAH）共混物，并对共混物的性能及结构进行了表征。结果表明，该增容剂明显改善了共混物的力学性能，当增容剂含量为15-20份时，共混物的冲击强度和拉伸屈服强度达最大值。采用扫描电子显微镜观察共混物试样断面的形态，发现分散相的粒径明显减小，且分散均匀。

单体接枝改性炭黑填充NBR复合材料的研究

采用单体接枝改性法制备炭黑填充型NBR复合材料,并对其性能进行研究。结果表明,在NBR胶乳与炭黑的混合体系中加入适当的单体M[丙烯酸丁酯(BA)或甲基丙烯酸甲酯(MMA)]和引发剂,可以使单体M与NBR分子链发生接枝反应的同时也与炭黑表面的活性基团发生反应,从而制备NBR/M/炭黑复合材料;采用该方法制备的NBR/M/炭黑复合材料的炭黑分散性良好,物理性能和热稳定性优异。

单体接枝改性炭黑填充NR复合材料的研究

采用单体接枝改性法制备炭黑填充型NR复合材料,并对其性能进行研究。结果表明,在NR胶乳与炭黑的混合体系中加入适当的单体M(BA,MMA或GMA)和引发剂,使单体M与NR大分子发生接枝反应的同时,与炭黑表面的活性基团发生反应,制备NR/M/炭黑复合材料;该复合材料的物理性能和耐热氧老化性能优异,热稳定性和抗湿滑性良好。

聚乙烯多单体接枝共聚物动态黏弹行为的研究

采用固相接枝法合成高密度聚乙烯(HDPE)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)的多单体接枝共聚物(PETM),并分析了接枝共聚物的结构和动态黏弹行为。结果表明,GMA,St,BA都参与了固相接枝反应,并接枝到HDPE主链。接枝支链对PETM有增塑作用。PETM中BA含量相对较多,柔性增加,弹性模量和损耗模量下降。HDPE接枝过程中容易产生凝胶物,引起损耗因子的增加。PETM中St含量增加,可以减少HDPE的交联反应和降低PETM中凝胶物含量,从而降低PETM的损耗因子。时温等效原理适合于描述PETM的动态力学行为。

多单体接枝聚丙烯对干态和湿态玻纤增强尼龙6性能的影响

通过熔融共混法,加入自制的多单体接枝聚丙烯(PP-g-MAH-EP)制备尼龙6(PA6)/玻璃纤维(GF)/PP-g-MAH-EP复合材料。研究了PP-g-MAH-EP对复合材料吸水前后静态和动态力学性能的影响,并通过扫描电镜与原子力显微镜分析试样断面微观形貌及微观力学性质的变化。结果表明,PA6/GF/PP-g-MAH-EP复合材料的吸水率随着PP-g-MAH-EP含量的增加逐渐降低,即PP-g-MAH-EP的加入能有效抑制PA6/GF复合材料的吸水率;在干态及相同吸水条件下,PA6/GF/PP-g-MAH-EP复合材料的力学性能明显优于PA6/GF。与PA6/GF相比,当PP-g-MAH-EP加入20 phr时,复合材料综合力学性能最好。PP-g-MAH-EP的加入,有效改善了纤维与尼龙6基体界面的粘接,吸水后的基体树脂在探针作用下的形变量明显降低。

GMA/苯乙烯多组分单体接枝聚丙烯结晶行为研究

使用差示扫描量热计 (DSC)研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯 苯乙烯 (GMA St)多单体熔融接枝聚丙烯[PP g (GMA co St) ]的等温和非等温结晶行为 ,用偏光显微镜观察了结晶的形态 ,并利用Avrami方程对其结晶动力学进行了分析 .研究发现接枝聚丙烯的结晶模式与PP相似 ,属于异相成核控制的球晶三维生长 ;但接枝聚丙烯的结晶温度 (Tc)显著提高 ,幅度高达 16～ 19℃ ,总结晶速率与纯PP相比明显加快 .接枝聚丙烯上GMA co St支链的存在 ,降低了成核界面自由能 ,促进了聚丙烯结晶的异相成核 .在接枝率不太高的情况下 ,随着接枝率的提高 ,接枝聚丙烯的结晶温度升高 ,总结晶速率加快 .在高接枝率范围内 ,随着接枝率的提高 ,接枝PP的Tc 不再升高 ,且由于接枝链的增长严重阻碍了球晶生长 。

不同单体接枝SBS改性沥青的性能研究

采用溶液接枝法制备了具有不同接枝率的甲基丙烯酸甲酯接枝SBS(MMA-g- SBS)、丙烯酸接枝SBS(AA-g-SBS)和马来酸酐接枝SBS(MAH-g-SBS),通过傅立叶红外光谱对接枝SBS结构进行了表征,研究了不同接枝SBS作为改性剂对沥青物理性能的影响。结果表明:MAH-g-SBS改性沥青的针入度、延度、软化点和粘度都随着接枝率的增大而增加,MMA-g-SBS、AA-g-SBS提高了改性沥青的延度;三种接枝SBS改性沥青的储存稳定性均得到显著改善。

多单体熔融接枝天然橡胶及其性能的研究

以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为接枝单体,苯乙烯(St)为接枝共单体,过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,通过熔融接枝法制备接枝天然橡胶[NR-g-(GMA-co-St)]。研究了GMA、St及DCP用量和接枝温度对NR的接枝率及其力学性能的影响。结果表明,GMA、St和DCP质量分数分别为8%、4%和0.3%,接枝温度为160℃时,NR-g-(GMA-co-St)的接枝率最高,综合力学性能最好;St的加入能明显提高NR的接枝率,并能减轻NR的降解;红外光谱的分析证实了GMA已接枝到天然橡胶分子链上。

ABS的MAH/St多单体熔融接枝及其对PA6/ABS共混体系相形态和力学性能的影响

通过多单体熔融接枝的方法制备出了具有较高接枝率的ABS接枝物 (ABS g (MAH co St) ) ,并对其接枝机理进行了初步探讨 .研究表明 ,MAH、St接枝ABS时 ,反应主要发生在ABS中聚丁二烯的双键部位 .同时 ,当MAH与St的用量比约为 1:1时接枝率达到最高 .ABS g (MAH co St)作为尼龙 6 (PA6 ) ABS共混体系相容剂起到了良好的增容效果 .实验证明 ,相容剂使用前后 ,共混物的相区尺寸由几十 μm减小到 1μm以下 ,且分布更加均匀 ;共混物的拉伸强度和冲击强度等力学性能也同时得到均衡改善 .

接枝单体对接枝变性淀粉浆料性能的影响

为提高接枝变性淀粉浆料的性能,研究接枝单体的加入量和种类对接枝变性淀粉的接枝性能和上浆性能的影响。在5%~30%范围内通过改变单体加入量和种类,如应用丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯等种类接枝单体,比较分析接枝变性淀粉的接枝指标和上浆性能指标。研究结果表明：制取适合涤纶上浆的接枝变性淀粉浆料,接枝单体选用丙烯酸乙酯为佳,单体加入量为20%时,接枝变性淀粉的接枝指标和综合上浆性能较好。

多单体熔融接枝聚丙烯的制备及表征

介绍了聚丙烯的接枝聚合技术。用多单体熔融接枝法制备了接枝聚丙烯,用熔体流动速率仪对接枝聚丙烯的熔体流动速率进行了研究,用傅立叶红外光谱仪对接枝物的结构进行了分析。结果表明:第二单体的加入可以有效控制聚丙烯的降解,提高接枝率。

含氟两亲性大分子单体的合成及其N-乙烯基单体辅助熔融接枝

采用N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)作为辅助接枝单体,利用熔融接枝法将直链型("I"型)和"Y"型2种含氟聚乙二醇大分子单体(fPEGA)键合到苯乙烯类热塑性弹性体(STPE)分子链上,以降低STPE的疏水性。深入考察了接枝反应参数和fPEGA的化学结构对接枝反应的影响。研究表明:当NVP/fPEGA摩尔比大于2.0时,fPEGA的接枝效率可达55%以上;丙烯酸酯类单体的接枝活性明显高于甲基丙烯酸酯;由于空间位阻效应,"Y"型含氟PEG的接枝效率低于直链型单体。两亲性大分子接枝链中含氟组分解决了接枝聚合物聚乙二醇(PEG)易于包埋于本体中的问题,明显改善了亲水性。

多单体熔融接枝聚丙烯的微相分离结构

用熔融接枝方法制备了一系列不同接枝率的 GMA(甲基丙烯酸缩水甘油酯 ) /St(苯乙烯 )多单体接枝聚丙烯 [PP-g-( GMA-co-St) ],基体聚丙烯包括均聚聚丙烯和共聚聚丙烯 (乙烯的摩尔分数分别是 6.0 % ,1 2 % ,3 3 % ) .接枝聚丙烯经过分离提纯后 ,用四氧化钌 ( Ru O4 )进行染色 ,然后用透射电子显微镜 ( TEM)观察其微观形态 .发现在接枝聚丙烯中形成了长程有序的、球状的微相分离结构 ,这种在分子量和分子结构都是多分散体系中形成的微相分离结构尚未见报道 .同时 。

多单体熔融接枝丁苯橡胶性能的研究

以甲级丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为接枝单体,苯乙烯(St)为接枝共单体,过氧化二乙丙苯(DCP)为引发剂,通过单螺杆挤出机熔融接枝法制备了接枝丁苯橡胶[SBR-g-(GMA-co-St)]。利用傅里叶红外光谱、热重分析仪、动态粘弹谱仪等对接枝物的结构、动态力学性能等进行了分析和表征。结果表明,GMA和St已接枝到SBR分子链上,接枝硫化胶的热稳定性、常温阻尼性能,耐溶剂性能均得到了显著提升。

表面等离子体处理共聚接枝改性对热塑性聚氨酯(TPU)的生物学性能影响研究

通过在热塑性聚氨酯(TPU)表面接枝甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),以提高材料的生物相容性。研究了单体接枝与共聚接枝对TPU性能的影响,凸显出了共聚接枝工艺的优越性。通过傅里叶红外光谱、扫描电子显微镜、EDS能谱分析、接触角分析,对改性后的材料表面进行表征。利用拉伸测试分析接枝工艺对材料力学性能的影响。进行细胞毒测试、溶血率测试,研究材料改性后的生物学性能变化。实验结果表明,共聚接枝具有比单体接枝更优良的改性效果。改性后的TPU,保持了原样优异的拉伸性能,延展性提高了50%,生物相容性得到良好改善。共聚接枝工艺极大增加了材料表面的活性基团和亲水性,从而降低了材料的细胞毒性和溶血率。