微循环衰竭患者纤维蛋白单体聚合反应速率的研究

目的 :探讨微循环衰竭 (MCF)患者纤维蛋白单体聚合速率 (FM PV)的改变及其临床意义。方法 :采用蕲蛇毒诱导血浆纤维蛋白单体形成 ,于分光光度计上观察纤维蛋白原转变成纤维蛋白的时间过程并用微机分析图形。结果 :42例弥散性血管内凝血 (DIC)和其中13例伴发休克患者的FMPV检测结果显示 :DIC患者 ,特别是伴有休克患者的FMPV较正常对照组有明显的被抑制现象 ,同时DIC伴有休克者FMPV较DIC未伴休克组相对增强 ,凝血过度激活状况明显 ,治疗效果较差 ,死亡率高。结论 :MCF患者FMPV有明显的异常改变 ,其预后较差 ,FMPV检测对MCF病程进展、预后评价可能有一定临床价值。

纤维蛋白单体聚合功能与血栓前状态标志物在尿毒症透析前后的变化

目的:观察纤维蛋白单体聚合功能(FMPF)、组织型纤溶酶原激活物(tPA)及外周血浆因子Ⅷ相关抗原(vWFAg)在血液透析(HD)前后的改变及意义。方法:采用纤维蛋白单体聚合动力学检测法及酶联免疫吸附法(ELISA法)测定健康人及尿毒症患者HD前后的FMPF、tPA和vWFAg的含量。结果:HD前后,肾病患者FMPV、Fbg、tPA及vWFAg的差异有统计学意义;HD前,FMPV、Fbg、vWFAg明显高于正常对照组(P<0.05),tPA明显低于正常对照组(P<0.05);HD后1h,FMPV、Fbg、vWFAg较HD前显著升高(P<0.05),tPA明显高于正常对照组(P<0.05);HD后24h,FMPV、Fbg、vWFAg的变化较HD前更为显著升高(P<0.01),tPA恢复至透析前水平。结论:肾功能衰竭患者的Fbg、vWFAg较正常人明显增高,经HD后进一步增高而致凝血机制过度激活,导致纤维蛋白沉积增多,加之HD后组织释放的活化剂使tPA显著降低,使肾静脉血栓的发生率提高,特别经多次HD者,更易发生肺栓塞。因此,以FMPF、vWFAg及tPA作为对肾病患者HD前后的病程进展及预后的评价指标,有一定的临床应用价值。

肾小球疾病患者凝血和纤溶功能的改变与血清脂蛋白(a)变化的关系

目的:研究肾小球疾病患者纤维蛋白单体聚合功能(FMPF)、D-二聚体(D-D)的改变与血清脂蛋白(a)[(Lp(a)]变化的关系。方法:用纤维蛋白单体聚合功能动力学法、免疫比浊法、酶联免疫吸附法(ELISA法)和酶动力学法分别测定健康人和肾小球疾病患者的纤维蛋白单体聚合速率(FMPV)、纤维蛋白原(Fbg)、D-D及LP(a)。结果:患者血清FMPV、Fbg、D-D及LP(a)水平均显著或极显著增高(P<0．05或P<0．01),LP(a)的增高与FMPV、Fbg、D-D的增高呈正相关(r=0．453)。结论:Fbg的质与量显著增高,提示凝血激活的持续存在;反映肾小球内凝血和纤溶的关系D-D明显增加;具有抗纤溶作用的Lp(a)显著增加,且与FMPV和D-D的增高呈正相关。因此本研究认为上述指标为肾脏疾病的血栓形成及预后判断提供了可靠的实验依据。

血浆纤维蛋白原功能能自动检测系统

纤维蛋白原是一项重要的临床生物学指标,特别是近年来证实,纤维蛋白原水平升高与动脉硬化血栓合并症(如缺血性心脑血管病)的发生和发展密切相关,从而引起临床医学和预防医学的广泛重视。 纤维蛋白单体聚合反应自动检测系统。

急性脑梗死发病时间与纤维蛋白原分子活性的相关性研究

1目的 分析急性脑梗死患者血浆纤维蛋白原含量及分子活性的变化及其与有关临床指标的相关性。 2方法 选取急性脑梗死患者 14 3例 ,随机分为非溶栓治疗组 70例 ;溶栓治疗组 6 3例 ;一过性脑缺血发作患者 ( TIA) 31例 ;病例对照组 30例。在不同时间测定 FMPV、Fg、FMPV/ ODmax血小板粘附率。3结果 FMPV在 4组间比较差异有显著性 ( P<0 .0 1) ,急性脑梗死非溶栓组显著高于 TIA组 ( P<0 .0 1) ,Fg在急性脑梗死组明显高于 TIA及病例对照组 ( P<0 .0 1)。持续静脉溶栓治疗可降低急性脑梗死发病 1周左右 FMPV、FMPV/ ODmax及血小板粘附率。 4结论 Fg升高是急性脑梗死的病理基础之一 ,持续静脉溶栓治疗是有效的治疗方法 ,同时应监测纤维蛋白原含量和分子活性 ,并及时应用抗血小板粘附聚集药物 ,以防再梗死的发生。

脂肪肝病人血浆的纤维蛋白原水平及功能

脂肪肝多为肝脏慢性中毒或代谢障碍所现的一种病理改变,临床症状不明显,肝功能可能有轻度障碍,但其对凝血因子的影响报道较少。本文报道5例脂肪肝患者血浆中纤维蛋白原(Fbg)的系列检测情况,并略作讨论。