大鼠单侧耳蜗损伤后蜗核中GluR2/3受体表达的变化

目的观察单侧耳蜗损伤后不同时段α-氨基-3-羧基-5-甲基异唑-4-丙酸(alpha-amino-3-hydoxy-5-methyl-4-isoxazolepropionate,AMPA)受体亚型谷氨酸受体2/3(glutamate receptor2and3,GluR2/3)在大鼠耳蜗核的表达的变化,为外周损伤后听觉中枢重组的分子机制提供可能的实验依据。方法手术破坏耳蜗各回,制造单侧耳蜗损伤模型;FITC标记免疫组织化学方法检测损伤后2、4、6、8、12、24h和3、7d的GluR2/3亚型在SD大鼠听觉中枢中的表达。结果①损伤后各组健侧GluR2/3受体表达的强弱各组间以及与对照组无显著性差异;②术后2h即可观察到术侧蜗核胞浆中受体表达增强,6h达到高峰,以后逐渐减弱,至第3d时低于正常水平;③正常对照组和健侧的蜗核中,GluR2/3受体主要分布在胞膜,膜周胞浆和突触上;而术侧蜗核中GluR2/3大都分布在胞浆中,胞膜上表达减弱。结论单侧耳蜗损伤后可导致术侧蜗核中GluR2/3在胞膜上的表达降低。

大鼠单侧耳蜗损伤后下丘中GluR2/3受体的变化

目的观察单侧耳蜗损伤后短时间内谷氨酸受体2/3(glutamate receptor 2 and 3,GluR2/3受体)在大鼠下丘的表达变化,为探讨外周损伤后听觉中枢重组的分子机制提供参考。方法36只大鼠随机分为9组,分别为耳蜗损伤造模后2 h、4 h、6 h、8 h、12 h、24 h、3 d、7 d及正常对照组,每组4只,前8组动物用手术方法制造单侧耳蜗损伤模型,正常对照组不做处理,造模完成后于相应时间点采用FITC标记免疫组化方法检测各组GluR2/3受体在下丘的表达变化。结果GluR2/3受体主要位于胞膜及膜周胞浆中,胞核周弱表达或无表达;造模术后不同时间各组术侧下丘中GluR2/3受体相对灰值比较,术侧与健侧比、手术组与对照组比较,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。结论大鼠单侧耳蜗损伤7天内术侧下丘中GluR2/3表达未见明显差异。