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国际人类基因组单倍体图计划启动——构建人类基因组检索中心
1
作者
罗丹
《国外科技动态》
2003年第11期36-37,共2页
探寻与常见疾病有关的遗传因子就如同海底捞针一般困难,但是目前一个国际组织正致力于将这些繁杂的人类遗传变异信息整理成更易于管理的体系以加速人类的探索进程。绘制人类遗传变异图谱将为寻求揭开疾病根源的研究人员提供一条捷径。
关键词
人类基因组计划
单倍体图谱
基因搜索
致病基因
知识产权
下载PDF
职称材料
抑郁症全基因组关联分析研究进展
被引量:
3
2
作者
耿磊钰
张志珺
《中华精神科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期122-125,共4页
近年来,随着人类基因计划和基因组单倍体图谱计划的实施,越来越多与疾病相关的遗传标记得以发现。全基因组关联分析(genome wide associationstudy,GWAS)正是在这样的背景下孕育而生,与传统的候选基因关联研究方法相比,它对覆盖...
近年来,随着人类基因计划和基因组单倍体图谱计划的实施,越来越多与疾病相关的遗传标记得以发现。全基因组关联分析(genome wide associationstudy,GWAS)正是在这样的背景下孕育而生,与传统的候选基因关联研究方法相比,它对覆盖全基因组的遗传标志进行基因分型,筛选出那些与疾病性状关联的遗传标志,为更细致全面地研究复杂性疾病奠定了基础。
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关键词
全基因组
抑郁症
复杂性疾病
遗传标志
单倍体图谱
人类基因
遗传标记
基因关联
原文传递
题名
国际人类基因组单倍体图计划启动——构建人类基因组检索中心
1
作者
罗丹
出处
《国外科技动态》
2003年第11期36-37,共2页
文摘
探寻与常见疾病有关的遗传因子就如同海底捞针一般困难,但是目前一个国际组织正致力于将这些繁杂的人类遗传变异信息整理成更易于管理的体系以加速人类的探索进程。绘制人类遗传变异图谱将为寻求揭开疾病根源的研究人员提供一条捷径。
关键词
人类基因组计划
单倍体图谱
基因搜索
致病基因
知识产权
分类号
R394 [医药卫生—医学遗传学]
Q987
下载PDF
职称材料
题名
抑郁症全基因组关联分析研究进展
被引量:
3
2
作者
耿磊钰
张志珺
机构
东南大学医学院东南大学附属中大医院神经精神医学科
出处
《中华精神科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期122-125,共4页
文摘
近年来,随着人类基因计划和基因组单倍体图谱计划的实施,越来越多与疾病相关的遗传标记得以发现。全基因组关联分析(genome wide associationstudy,GWAS)正是在这样的背景下孕育而生,与传统的候选基因关联研究方法相比,它对覆盖全基因组的遗传标志进行基因分型,筛选出那些与疾病性状关联的遗传标志,为更细致全面地研究复杂性疾病奠定了基础。
关键词
全基因组
抑郁症
复杂性疾病
遗传标志
单倍体图谱
人类基因
遗传标记
基因关联
分类号
R749.4 [医药卫生—神经病学与精神病学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
国际人类基因组单倍体图计划启动——构建人类基因组检索中心
罗丹
《国外科技动态》
2003
0
下载PDF
职称材料
2
抑郁症全基因组关联分析研究进展
耿磊钰
张志珺
《中华精神科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
3
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