国际人类基因组单倍体图计划启动——构建人类基因组检索中心

探寻与常见疾病有关的遗传因子就如同海底捞针一般困难，但是目前一个国际组织正致力于将这些繁杂的人类遗传变异信息整理成更易于管理的体系以加速人类的探索进程。绘制人类遗传变异图谱将为寻求揭开疾病根源的研究人员提供一条捷径。

抑郁症全基因组关联分析研究进展

近年来，随着人类基因计划和基因组单倍体图谱计划的实施，越来越多与疾病相关的遗传标记得以发现。全基因组关联分析（genome wide associationstudy，GWAS）正是在这样的背景下孕育而生，与传统的候选基因关联研究方法相比，它对覆盖全基因组的遗传标志进行基因分型，筛选出那些与疾病性状关联的遗传标志，为更细致全面地研究复杂性疾病奠定了基础。