单倍体相合造血干细胞移植并发急性移植物抗宿主病的护理

通过对26例单倍体相合造血干细胞移植患者的治疗和护理,仅4例患者死于Ⅳ度aGVHD,占15.38%。得出做好移植期间护理对提高患者生存率具重要意义。

HLA单倍体相合造血干细胞移植治疗Wiskott-Aldrich综合征一例报告及文献复习

Wiskott-Aldrich综合征（WAS）又称湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征,是位于Xp1 1.22-p 11.23区域WAS蛋白（WASP）基因突变所致的单基因遗传病,临床表现为免疫缺陷、血小板减少及湿疹的三联征,患者常合并自身免疫性疾病,发生恶性肿瘤的风险也较高，流行病学调查显示发达国家新生儿中WAS的发病率为1/100万～10/100万,目前研究证实造血干细胞移植（HSCT）是根治WAS最有效的方法;未接受HSCT的WASP阴性患儿中位生存期仅为15岁,约59％的患者死于感染，我们采用HLA单倍体相合HSCT成功治疗1例WAS患儿,现报道如下并进行文献复习。

造血干细胞移植的挑战及对策

过去的10多年，造血干细胞移植（HSCT）取得了长足的进步，主要体现在三个方面：一是随着单倍体相合HSCT的进展、非血缘骨髓库的完善及脐血移植技术的改善，曾经困扰我们的供者来源问题已经基本解决并呈现多样化；二是移植模式的多样性使得不同年龄层的患者能够接受不同方式的移植。三是HSCT技术的进步，如移植后白血病复发、移植物抗宿主病（GVHD）处理等相关技术的改进，进一步提高了移植的疗效。所有这些进展使得HSCT进入了一个新时代：我们告别了供者来源的缺乏，对移植患者进行危险分层及个性化治疗，日趋完善合并症的处理技术。与此同时，新的进展也带来了新的困惑与挑战。