Dawson结构聚金属氧酸盐有机-无机复合物[{Y(DMSO)_(5)(H_(2)O)_(3)}{Y(DMSO)_(8)}][P_(2)W_(18)O_(62)]·2DMSO·2H_(2)O的合成、性质及晶体结构

以α-H_(6)P_(2)W_(18)O_(62)·nH_(2)O,Y_(2)O_(3),DMSO(二甲亚砜)为原料合成了Dawson结构聚金属氧酸盐有机-无机复合物[Y(DMSO)5(H_(2)O)_(3)][Y(DMSO)_(8)][P_(2)W_(18)O_(62)]·2DMSO·2H_(2)O(1),化合物晶体属于单斜晶系,P2_(1)/c空间群,Mr=5803.06,a=1.7614(4)nm,b=3.1527(6)nm,c=2.1523(4)nm,β=90.40(3)°,V=11.963(4)nm^(3),Dc=3.222g·cm^(-3),μ=18.566mm^(-1),Z=4,F(000)=10464。由17342个可观测衍射点犤I≥2σ(I)犦用于精修所有的结构参数,得一致性因子R=0.0745,wR=0.1438。结构解析表明,化合物中两个Y^(3+)离子的配位环境均为八配位的畸变双冠三棱柱构型。CV行为研究表明,标题化合物中阴离子(pH=5.5)存在五步还原过程,得电子数依次为1,1,1,1,2。化合物的IR光谱和X-射线衍射结果表明,固态条件下配阳离子与杂多阴离子之间存在较强的相互作用。

基于有机异质结的有机-无机复合单量子阱发光性质的研究

制备了包含有机异质结的有机-无机复合单量子阱器件ITO\SiO2(60 nm)\MEH-PPV(40nm)\Alq3(40 nm)\SiO2(60 nm)\Al。通过对这种新结构器件光致发光和电致发光的研究,发现介电限域效应和量子尺寸效应对它的发光和电学性质有明显的影响。在交流电驱动下,OISQWOH(organic-inorganic quantum well with organic heterojunction)有三个发光峰:410,510和590 nm。其中410 nm的发光与MEH-PPV的扩展态相关,510和590 nm的发光分别来源于Alq3和MEH-PPV的激子发光。

有机硅-无机硅纳米复合物的制备及结构表征

利用溶胶-凝胶法原位制备有机硅-无机硅纳米复合物,采用XRD和傅立叶变换红外光谱仪对其进行结构分析,利用透射电子显微镜表征了有机硅-无机硅纳米复合物的形貌,全量程界面张力测量仪测定了α-烯烃烷基磺酸盐与有机硅-无机硅纳米复合物的复配体系与大庆油水体系的油水动态界面张力.结果表明:该方法制备的有机硅-无机硅纳米复合物颗粒大小在40nm以下;有机硅-无机硅纳米复合物与α-烯烃烷基磺酸盐复配体系,能使大庆油田油水体系的油水界面张力降低至10-4mN/m数量级.

有机-无机复合物[Cu(en)(H_2O)(2,2-′bipy)]_2H_3[BW_(12)O_(40)]·2.5H_2O的水热合成、结构及性质

利用水热合成方法制备了组成为[Cu(en)(H2O)(2,2′-bipy)]2H3BW12O4.02.5H2O的多金属氧簇有机-无机复合物,并用元素分析、IR和UV光谱、XPS、TG、荧光光谱、X射线单晶衍射对化合物进行了表征和性质研究.该化合物属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,a=1.951 1(2)nm,b=1.229 76(12)nm,c=2.505 9(3)nm,β=91.266(2)°,V=6.011 1(11)nm3,Z=4.化合物阴离子[BW12O40]5-与配位阳离子[Cu(en)(H2O)(2,2′-bipy)]+通过静电作用相结合.XPS表明化合物中Cu、W氧化态分别为+1和+6价.

有机-无机复合物[NH_2(CH_2)_2NH_2]_6H_8[Na_2Mo_(12)O_(30)(H_2PO_4)_6(HPO_4)_2]·4H_2O的水热合成及结构

利用水热合成方法制备了组成为[NH2(CH2)2NH2]6H8[Na2Mo12O30(H2PO4)6(HPO4)2].4H2O的有机-无机复合物,并用元素分析、IR光谱、X-射线单晶衍射对其进行了表征.该化合物属于三斜晶系,Pī空间群,a=1.204 05(7)nm,b=1.461 47(8)nm,c=2.132 56(12)nm,α=80.650 0(10)°,β=82.808 0(10)°,γ=76.236 0(10)°,V=3.581 8(3)nm3,Z=2,R1=0.046 5.化合物阴离子[Na2Mo12O30(H2PO4)6(HPO4)2]8-由两个结构单元[NaMo6O15(H2PO4)3(HPO4)]4-通过O-Na(3)-O桥连而成.结构单元[NaMo6O15(H2PO4)3(HPO4)]4-中6个MoO6八面体位于同一平面并通过共边连接形成一个Mo6环,NaO6八面体和4个PO4四面体分别位于环的两侧.

以钒为杂原子的Keggin结构阴离子有机-无机复合物[Co(phen)_3]_4[VW_(12)O_(40)](OH)_5的合成及晶体结构

以NH4VO3、Na2WO4.2H2O、CoCl2.2H2O、C12H8N2.H2O(邻菲啰啉,phen)为原料,用水热合成法制得了分子式为[Co(phen)3]4[VW12O40](OH)5的有机-无机复合物,并对其进行了元素分析、IR及X射线单晶衍射等表征。结构测定表明,该化合物属于三斜晶系,P墿空间群,晶胞参数:a=1.638 9(3)nm,b=1.774 4(4)nm,c=18.275(4)nm,α=61.04(3)°,β=78.49(3)°,γ=64.64(3)°,V=4.201 8(15)nm3,Z=1,R1=0.083 6,wR2=0.222 8。标题化合物分子是由4个手性的[Co(phen)3]2+配阳离子,1个[VW12O40]3-阴离子及5个游离的OH-组成。4个[Co(phen)3]2+配阳离子通过静电引力呈平行四边形分布在[VW12O40]3-阴离子的周围,[VW12O40]3-阴离子位于平行四边形的中心。化合物分子间通过π-π堆积等作用形成三维网状结构。

以[β-Mo_8O_(26)]^(4-)阴离子为构筑块的有机-无机复合物的合成、结构及性质

以[(C4H9)4N]4Mo8O26·nH2O和[Cr3O(C6H5COO)6(H2O)3]NO3为原料,利用常规水溶液法合成了一种由同多阴离子[β-Mo8O26]4-和大阳离子[Cr3O(C6H5COO)6(H2O)3]+通过静电作用形成的有机-无机复合物[Cr3O(C6H5COO)6(H2O)3]4[Mo8O26]·11.5H2O(1).X射线单晶衍射结果表明,该晶体属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=1.545 2(2)nm,b=2.035 1(3)nm,c=2.218 5(3)nm,α=63.097(3)°,β=72.545(3)°,γ=85.114(3)°.对化合物1的热稳定性进行了研究.热重分析表明化合物的失重分两步进行:第一步对应于11.5个结晶水和12个配位水的失去;第二步对应于24个C6H5COO-的失去.

有机-无机复合物[DMAH]_3PMo_(12)O_(40)·3C_2H_5OH的合成、结构及表征(英文)

在乙醇溶剂中合成得到了有机多金属氧酸盐复合物(DMAH)3PMo12O40.3C2H5OH,该复合物属于三斜晶系,P1^空间群,a=1.224 54(4),b=1.474 97(5),c=1.876 53(8)nm,α=79.918(4)°,β=79.371(4)°,γ=67.513(3)°,V=3.057 43(19)nm3,Dc=2.528g/cm3,Z=2,μ=2.502mm-1,Mr=2 327.01,F(000)=2 236,R=0.045 3,wR=0.106 7以及GOF=1.040.结构解析表明,每个[PMo12O40]3-杂多阴离子与3个质子化的DMA分子以及3个溶剂分子C2H5OH发生配位,且在较强的氢键力作用下,形成稳定的超分子体系.IR以及ESR图谱表明杂多阴离子[PMo12O40]3-和质子化的DMAH+之间发生了明显的电荷转移作用.

微凝胶模板法制备PNIPAM/PbS有机-无机复合微球

采用反相乳液聚合方法合成了包埋有Pb2+的PNIPAM微凝胶,利用微凝胶的限域和导向作用,通过外源沉积法制备了PNIPAM/PbS有机 无机结构型复合微球.采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射分析和热重分析对复合微球的形貌、无机沉积物PbS的晶型和相对含量等进行了表征.结果表明,高分子微凝胶的三维网络结构和所采用的制备方法确保了有机 无机复合材料复合的均匀性;微凝胶的模板作用使得复合材料呈现球状结构,微球的大小决定于模板的尺寸;复合微球中PbS具有面心立方结构;复合微球中无机物含量约为10%.实验所得PNIPAM/PbS复合微球明显兼有无机物的刚性和有机物的柔性.

模板法合成含镧的层状无机-有机纳米复合材料

以表面活性剂十二烷基磺酸钠为模板制备了含稀土元素La的无机-有机纳米复合材料。通过XRD、SEM、HRTEM、EDX等的表征,证明所得的稀土复合物为层状结构,且十二烷基磺酸钠与La的比例为1∶1。考察了反应温度、反应时间以及原料配比等对复合物结构的影响。

聚丙烯酸酯基纳米PbS有机-无机纳米复合材料的制备与表征

以自制的高固体分热固性丙烯酸树脂为基质,以醋酸铅、硫代乙酰胺等为原料,在丙酮和甲醇的水溶液中,简便地制备了平均粒径为 13nm的在聚合物基体中单分散的PbS纳米粒子,并对PbS/聚丙烯酸酯复合材料采用X 射线粉末衍射、透射电镜、紫外 可见光谱和红外光谱进行了表征。研究结果表明,金属离子首先与聚合物的羧基络合,生成硫化物纳米微粒后,聚合物又包覆在纳米微粒的表面形成保护层。

有机-无机复合杂多化合物的合成、结构及表征

利用常规水溶液法制备了三种基于饱和Keggin结构阴离子的有机-无机复合杂多化合物[Pr(pydc)(H2O)6]2H[PMo12O40].4H2O(1)、[Nd(pydc)(H2O)6]2H[PMo12O40].4H2O(2)和[Tb(pydc)(H2O)6]2H[PMo12O40].4H2O(3)(pydc=2,6-吡啶二羧酸),并借助元素分析、IR、UV、热分析和X射线单晶衍射分析对三种化合物进行了表征.结果表明,三种化合物均属四方晶系,I4(1)/a空间群.晶胞参数分别为:1:a=1.521 94(11)nm,b=1.521 94(11)nm,c=2.848 1(4)nm,Z=4,R1=0.067 3,wR2=0.167 3;2:a=1.532 57(14)nm,b=1.532 57(14)nm,c=2.848 5(5)nm,Z=4,R1=0.045 4,wR2=0.118 1;3:a=1.527 68(16)nm,b=1.527 68(16)nm,c=2.833 7(6)nm,Z=4,R1=0.061 2,wR2=0.162 3.化合物1～3分子均含有一个Keggin阴离子[PMo12O40]3-和两个稀土配离子[Ln(pydc)(H2O)6]+,二者通过静电引力相结合.分子与分子之间通过静电引力及π-π堆积作用在c轴方向形成了大小约为0.5×1nm的孔道.

单分散脲醛/SiO_2复合微球的制备及其形成机理研究

在二氧化硅溶胶中 ,通过尿素和甲醛在酸性条件下的缩聚反应 ,用聚合诱导胶体团聚法 (PICA)制备出单分散脲醛 /SiO2 复合微球 .分别用扫描电镜 (SEM)和光学显微镜研究了反应条件 [如 :甲醛 /尿素摩尔比 (R)、pH值、溶剂的组成等因素 ]对复合微球的大小和形状的影响 .结果发现 :当pH =0 3～ 0 8,R =1～ 4,水溶液中乙醇体积含量 (Ve)为 10 %～ 3 0 %时 ,可重复获得平均粒径约为 4μm的单分散复合微球 .对复合微球形成机理的研究表明 ,尿素和甲醛在SiO2 酸性溶胶中发生聚合反应 ,随着反应的进行 ,SiO2 胶体颗粒逐渐吸附在齐聚物分子链上 ,当聚合物链达到沉淀临界链长时 ,由于相分离作用 ,从前驱物溶液中析出 ,形成脲醛 /SiO2

单分散SiO_2/PS复合粒子的制备

Monodisperse silicon dioxide particles have been prepared by the seed growth method,and different coupling agents were used for modifying these silica particles.The results show that the size deviation of silica particles modified with[3 (methacryloyloxy)propyl] trimethoxysilane(KH 570) is much lower than that of silica particles modified with vinyl triethyloxy silane as the coupling agent.In the presence of ethanol and water,styrene may react with silica modified by KH 570 in dispersion polymerization.It was discovered through transmission electron microscopy and energy spectrum that the modified silica particles were successfully encapsulated with polystyrene.The number of silica particles encapsulated with polystyrene was continually decreased with the increase of the size of silica particles.Moreover,the number of silica particles was nearly unity in each SiO 2/PS composite particle when the silica particle size was greater than 410?nm.

有机/无机纳米复合材料的制备及其摩擦学性能研究展望

本文综述了有机 无机纳米复合材料的制备方法、特点及其摩擦学性能研究 ,指出了制备方法中的缺陷及目前存在的问题 ,并对有机 无机纳米复合材料今后的发展作了展望。

多孔单分散交联聚苯乙烯-二乙烯苯离子对色谱固定相分离8种阴离子

以一步种子溶胀聚合法制备的粒径为8μm的多孔单分散交联聚苯乙烯-二乙烯苯(PSt-DVB)树脂为离子对色谱固定相,2mmol/L氢氧化四丁基铵(TBAOH)、10%(V/V)乙腈和1.5mmol/LNa2CO3的混合液为流动相,在流速为1.0mL/min下,成功实现了8种阴离子(F-,Ac-,Cl-,NO2-,Br-,NO3-,SO42-和HPO24-)的分离。考察了淋洗液的配比对8种无机阴离子分离的影响。在最优条件下,8种离子表现出良好的重现性及较好的线性关系,色谱柱具有良好稳定性及较好的分离能力。将其用于雪水中阴离子的分析,6种离子在15min内完全分离,各离子加标回收率在93.6%～110.4%之间。此固定相也可用于IO3-,HCOO-,ClO3-,BrO3-,ClCH2COO-和H2C2O4混合样的分离。

光固化有机-无机杂化涂料制备工艺的理论研究

UV固化型有机-无机杂化涂料是新型高性能涂料的发展方向之一,该技术的关键是实现无机相和有机相的均匀分散。本文简要介绍了UV固化型有机-无机杂化涂料的常见制备方法及其特点,纳米粒子团聚的原因及相关的分散理论,并着重从理论上分析了运用共混法时影响粒子分散稳定性的一些因素:微粒本身、光敏树脂和单体、助剂、粘度、分散方式。

专利名称：水性聚氨酯脲傲性纳米CaCO3有机-无机杂化材料的制备方法

本发明涉及水性聚氨酯脲（PUU）催溶胶改性纳米CaCO3杂化水分散液的制备方法。其制备特点在于，以粒径10m～100nm的硅溶胶改性纳米CaCQ水分散液代替部分水，采用原位法直接对聚氨酯脲预聚体进行分散，从而得到高固含量（25％-30％）的有机-无机杂化材料。该杂化材料在室温时具有很好的稳定性，且高固含量使其具有节能等优点。这类杂化材料成膜后对各类基材具有优异的附着力；此外，涂膜的硬度高，力学强度好，并具有优异的耐水、耐溶剂、耐磨等特性，在涂料领域有广泛用途。

水性聚氨酯脲傲性纳米CaCO3有机-无机杂化材料的制备方法

本发明涉及水性聚氨酯脲（PUU）催溶胶改性纳米CaCO3杂化水分散液的制备方法。其制备特点在于，以粒径10nm～100nm的硅溶胶改性纳米CaCO3水分散液代替部分水，采用原位法直接对聚氨酯脲预聚体进行分散，从而得到高固含量（25％-30％）的有机-无机杂化材料。该杂化材料在室温时具有很好的稳定性，且高固含量使其具有节能等优点。

高分子专利：水性聚氨酯脲做性纳米CaCO3有机-无机杂化材料的制备方法

本发明涉及水性聚氨酯脲（PUU）催溶胶改性纳米CaCO3杂化水分散液的制备方法。其制备特点在于，以粒径10-100nm的硅溶胶改性纳米CaCO3水分散液代替部分水，采用原位法直接对聚氨酯脲预聚体进行分散，从而得到高固含量（25—30％）的有机一无机杂化材料。该杂化材料在室温时具有很好的稳定性，且高固含量使其具有节能等优点。