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单加成环丙烷富勒烯膦酸酯衍生物的合成与电化学性能 被引量:1
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作者 杨新林 乔新歌 +3 位作者 朱张广 程福永 朱鹤孙 范楼珍 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1557-1561,共5页
在Mn(OAc)3·2H2O催化下,C60分别和亚甲基二膦酸四乙酯、氰基亚甲基膦酸二乙酯或乙氧羰基亚甲基膦酸二乙酯在氯苯中回流,生成3个单加成环丙烷富勒烯膦酸衍生物C60C(R)PO(OEt)2[1,R=PO(OEt)2;2,R=COOEt;3.R= CN].与以前报道的Binge... 在Mn(OAc)3·2H2O催化下,C60分别和亚甲基二膦酸四乙酯、氰基亚甲基膦酸二乙酯或乙氧羰基亚甲基膦酸二乙酯在氯苯中回流,生成3个单加成环丙烷富勒烯膦酸衍生物C60C(R)PO(OEt)2[1,R=PO(OEt)2;2,R=COOEt;3.R= CN].与以前报道的Bingel反应法相比,该方法副产物少并且缩短了反应时间.采用循环伏安法发现1,2的还原电位相对于C60发生负移,而3的还原电位相对于C60却正移40mV,表明引入象氰基一样具有很强吸电子能力的取代基团,可以改善富勒烯球的电化学性能,合成电子接受能力较强的富勒烯衍生物. 展开更多
关键词 单加成环丙烷富勒烯膦酸衍生物 合成 电化学性能 伏安法
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