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单加成环丙烷富勒烯膦酸酯衍生物的合成与电化学性能
被引量:
1
1
作者
杨新林
乔新歌
+3 位作者
朱张广
程福永
朱鹤孙
范楼珍
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006年第11期1557-1561,共5页
在Mn(OAc)3·2H2O催化下,C60分别和亚甲基二膦酸四乙酯、氰基亚甲基膦酸二乙酯或乙氧羰基亚甲基膦酸二乙酯在氯苯中回流,生成3个单加成环丙烷富勒烯膦酸衍生物C60C(R)PO(OEt)2[1,R=PO(OEt)2;2,R=COOEt;3.R= CN].与以前报道的Binge...
在Mn(OAc)3·2H2O催化下,C60分别和亚甲基二膦酸四乙酯、氰基亚甲基膦酸二乙酯或乙氧羰基亚甲基膦酸二乙酯在氯苯中回流,生成3个单加成环丙烷富勒烯膦酸衍生物C60C(R)PO(OEt)2[1,R=PO(OEt)2;2,R=COOEt;3.R= CN].与以前报道的Bingel反应法相比,该方法副产物少并且缩短了反应时间.采用循环伏安法发现1,2的还原电位相对于C60发生负移,而3的还原电位相对于C60却正移40mV,表明引入象氰基一样具有很强吸电子能力的取代基团,可以改善富勒烯球的电化学性能,合成电子接受能力较强的富勒烯衍生物.
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关键词
单加成环丙烷富勒烯膦酸衍生物
合成
电化学性能
循
环
伏安法
下载PDF
职称材料
题名
单加成环丙烷富勒烯膦酸酯衍生物的合成与电化学性能
被引量:
1
1
作者
杨新林
乔新歌
朱张广
程福永
朱鹤孙
范楼珍
机构
北京理工大学生命科学与技术学院
北京理工大学材料科学研究中心
北京师范大学化学系
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006年第11期1557-1561,共5页
基金
高等学校博士学科点专项科研基金(No.20030007011)
北京理工大学基础研究基金(No.000Y06)资助项目.
文摘
在Mn(OAc)3·2H2O催化下,C60分别和亚甲基二膦酸四乙酯、氰基亚甲基膦酸二乙酯或乙氧羰基亚甲基膦酸二乙酯在氯苯中回流,生成3个单加成环丙烷富勒烯膦酸衍生物C60C(R)PO(OEt)2[1,R=PO(OEt)2;2,R=COOEt;3.R= CN].与以前报道的Bingel反应法相比,该方法副产物少并且缩短了反应时间.采用循环伏安法发现1,2的还原电位相对于C60发生负移,而3的还原电位相对于C60却正移40mV,表明引入象氰基一样具有很强吸电子能力的取代基团,可以改善富勒烯球的电化学性能,合成电子接受能力较强的富勒烯衍生物.
关键词
单加成环丙烷富勒烯膦酸衍生物
合成
电化学性能
循
环
伏安法
Keywords
mono-methano[60]fullerene organophosphonate
synthesis
electrochemical property
cyclic voltammetry
分类号
O627.51 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
单加成环丙烷富勒烯膦酸酯衍生物的合成与电化学性能
杨新林
乔新歌
朱张广
程福永
朱鹤孙
范楼珍
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006
1
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