单取代杯[6]芳烃衍生物的合成与表征

系统地研究了在各种不同反应体系与条件下杯 [6 ]芳烃与含酯基、环氧基、溴代烷基等活性基团化合物的选择性功能化反应行为 ,发现分别在K2 CO3 甲苯以及KOH 乙腈体系中能以较好产率得到了具酯基、环氧基、溴代烷基的单取代杯 [6 ]芳烃高分子单体 .

杯[4]芳烃单取代1,3-二酮衍生物的合成及生物活性研究

以杯[4]芳烃为原料经醚化和克莱森缩合两步反应首次合成杯[4]芳烃单取代1,3-二酮衍生物,其结构经1H NMR、13C NMR及MS表征。初步的HIV-1整合酶链转移反应活性测试结果表明,该杯[4]芳烃单取代1,3-二酮衍生物在测试浓度为25μM时其抑制率为12.67%。

单取代芳烃对位选择性碳氢活化交叉脱氢偶联反应研究

以单取代芳烃为芳基化试剂,以羰基为导向定位基团,研究了单取代芳烃对位选择性与芳香酮的交叉脱氢偶联反应。该方法的高选择性一方面体现在用作芳基化试剂的单取代芳烃能够单一选择性地发生对位碳氢活化,并生成对位取代产物;另一方面,作为弱导向基团的羰基具有优异的邻位导向定位作用,高选择性地发生羰基邻位碳氢键活化。此外,该方法还具有反应条件温和、反应效率高、底物范围广、氧化剂廉价易得等优点,为对位取代联芳基化合物的合成提供了一条切实可行的途径。