单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合枸橼酸咖啡因治疗早产儿脑损伤的疗效及对血清S100-β、UCH-L1水平的影响

目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合枸橼酸咖啡因治疗早产儿脑损伤的疗效及对血清中枢神经特异性蛋白(S100-β)、泛素羧基末端水解酶-L1(UCH-L1)水平的影响。方法 选取在2021年3月至2023年6月在河北省承德市妇幼保健院分娩并接受治疗的82例早产脑损伤患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组41例。所有患儿均进行常规基础治疗及护理,在此基础上对照组给予枸橼酸咖啡因治疗,观察组在对照组的基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗。评估两组患儿的临床治疗效果、新生儿神经行为测定(NBNA)评分、Gesell发育诊断量表评分(主要包括适应行为、大运动行为、精细运动行为、语言行为及个人-社交行为评分),检测两组患儿血清S100-β、UCH-L1水平;记录并比较两组患儿的意识恢复时间、原始反射恢复时间、肌张力恢复时间、自主吮奶时间、住院时间及不良反应发生情况。结果 观察组患儿的总有效率为85.37%,明显高于对照组的58.54%(P<0.05)。重复测量方差分析结果显示,NBNA评分存在组间效应、时间效应和交互效应(P<0.05);治疗前,两组患儿NBNA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1、2周后,两组患儿的NBNA评分较治疗前显著升高(P<0.05),且观察组患儿的NBNA评分显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患儿Gesell发育诊断量表各项评分及血清S100-β、UCH-L1水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿Gesell发育诊断量表的各项评分高于治疗前,血清S100-β、UCH-L1水平低于治疗前,且观察组患儿Gesell发育诊断量表的各项评分显著高于对照组,S100-β、UCH-L1水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的意识恢复时间、原始反射恢复时间、肌张力恢复时间、自主吮奶时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为4.88%,明显低于对照组的19.52%(P<0.05)。结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合枸橼酸咖啡因可以促进患儿脑损伤神经功能修复,缩短患儿康复时间,促进患儿康复,且临床治疗效果良好,具有一定临床应用价值。

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液不良反应42例文献分析

目的 分析单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液不良反应文献(2004—2021年),为临床合理用药提供参考依据。方法 通过检索中国知网、万方数据知识服务平台及维普网数据库对收录的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液不良反应文献进行筛选和分析。结果 经筛选后纳入文献30篇,涉及患者42例;男性患者数量为女性的2.23倍,中老年患者居多,严重不良反应主要为过敏性休克和吉兰—巴雷综合征。结论 应完善单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液药品说明书,且临床医师仔细阅读,加强该药的临床应用监测,促进其合理应用。

单唾液酸四己糖神经节苷脂对非小细胞肺癌白蛋白结合型紫杉醇所致周围神经毒性的预防效果

目的观察探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者在白蛋白结合型紫杉醇化疗期间应用单唾液酸四己糖神经节苷脂防治化疗致周围神经毒性(CIPN)的临床效果。方法选择2020年2月至2022年10月江西省胸科医院肿瘤科收治的80例NSCLC患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(应用白蛋白结合型紫杉醇化疗)、治疗组(应用白蛋白结合型紫杉醇化疗同时静脉注射单唾液酸四己糖神经节苷脂),各40例。比较CIPN发生率、临床症状缓解时间、白细胞介素-6(IL-6)、皮质醇(Cor)、C反应蛋白(CRP)、不良反应。结果治疗组CIPN发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组四肢麻木、肢体疼痛、手足套感等症状缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后IL-6、Cor、CRP水平低于治疗前,且治疗组治疗后低于对照组(P<0.05);两组皮疹、肝肾损害、心律不齐等不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论白蛋白结合型紫杉醇化疗治疗非小细胞肺癌患者期间静脉注射单唾液酸四己糖神经节苷脂,能够有效预防周围神经毒性,缓解临床症状,减轻炎症应激状态,安全性可,具有临床应用价值。

注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合醒脑静注射液对脑卒中患者神经功能和炎症的影响

目的观察注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合醒脑静注射液对脑卒中患者神经功能和炎症的影响。方法选取2020年1月—2023年6月高安市中医院收治的62例脑卒中患者作为研究对象,按照电脑随机法分为醒脑静组31例(患者采用醒脑静注射液)和联合用药组31例(患者在醒脑静组基础上给予注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠),2组患者均持续治疗1个月。比较2组临床疗效,治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、简易精神状态检查量表(MMSE)、格拉斯哥昏迷量表(GCS)、改良Rankin量表(mRS)评分及实验室指标[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、红细胞沉降率(ESR)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、白细胞计数(WBC)],不良反应。结果联合用药组治疗总有效率高于醒脑静组(96.77%vs.70.97%,χ^(2)=7.631,P=0.006)。治疗1个月后,2组NIHSS、mRS评分,血清CRP、IL-6、PCT水平及ESR、NLR、WBC降低,MMSE、GCS评分升高,且联合用药组上述指标低/高于醒脑静组(P<0.01)。联合用药组与醒脑静组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(9.68%vs.22.58%,χ^(2)=1.908,P=0.167)。结论注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合醒脑静注射液治疗脑卒中患者的效果显著,可有效改善神经功能,提高认知功能,减轻机体炎症,且安全性较高。

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合免疫球蛋白和糖皮质激素治疗急性脊髓炎患者的效果

目的:探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)联合免疫球蛋白和糖皮质激素治疗急性脊髓炎患者的效果。方法:选取2020年1月至2023年3月该院收治的80例急性脊髓炎患者进行前瞻性研究,根据随机数字表法将其分成对照组和研究组各40例。对照组采用免疫球蛋白联合甲泼尼龙治疗,研究组在对照组基础上联合GM1注射液治疗。比较两组临床疗效,症状缓解时间,治疗前后血清神经营养因子[神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)]水平、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的77.50%(31/40),差异有统计学意义(P<0.05);研究组自主行走时间、自主排尿时间、感觉功能恢复时间及肌力恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血清NGF、BDNF水平均高于对照组,IL-6、TNF-α、IL-1β水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:GM1联合免疫球蛋白和糖皮质激素治疗急性脊髓炎患者可提高临床疗效,加快症状缓解,减轻炎症反应,提高神经营养因子水平,效果优于单纯免疫球蛋白联合糖皮质激素治疗。

单唾液酸四己糖神经节苷脂对急性颅脑损伤应用价值的临床观察

目的 :探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂 (GM 1)在急性颅脑损伤治疗中的应用。方法 :对 5 2例急性颅脑损伤患者 ,伤后及早静脉滴注GM110 0mg·d-1,2周后改为 2 0mg肌内注射 ,bid ,共 10d。结果 :(1)治疗组 :8～ 15分患者和 3～ 7分患者治疗前、后伤情相比较差异具有显著性 ,P <0 .0 5 ;(2 )治疗组恢复良好和中残的病例是总数的 82 .6 %,对照组为 6 4.3%,两组比较差异具有显著性 ,P <0 .0 5。结论 :GM 1具有较好的催醒作用 ,对提高患者的生存质量、降低死亡率、促进脑功能恢复和改善预后具有较好疗效。

单唾液酸四己糖神经节苷脂对DPN大鼠多元醇代谢通路及尾神经电生理变化的影响

目的 探索单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)对糖尿病周围神经病变(DPN)大鼠多元醇代谢通路及尾神经电生理变化的影响。方法 复制DPN大鼠,随机分为5组:模型组、GM1低剂量(1.0 mg/kg)组、GM1中剂量(2.5 mg/kg)组、GM1高剂量(5.0 mg/kg)组、甲钴胺(0.25 mg/kg)组,每组12只,另取12只SD大鼠作为对照组。给药结束后,以机械性疼痛刺激和热敏试验检测各组大鼠疼痛情况;测定大鼠尾神经电生理变化;苏木素-伊红(HE)染色检测大鼠坐骨神经病理变化情况;以试剂盒检测大鼠坐骨神经醛糖还原酶活性、多元醇(山梨醇、果糖)含量及血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6水平。结果 与对照组相比,模型组神经纤维结构混乱,排列松散分离,出现明显的病理损伤,坐骨神经醛糖还原酶活性、多元醇(山梨醇、果糖)含量及血清TNF-α、IL-6水平显著升高,缩爪阈值、热敏潜伏期、运动及感觉神经传导速度和波幅显著降低(均P<0.05)。与模型组相比,GM1低、中、高剂量组及甲钴胺组坐骨神经病理损伤减轻,坐骨神经醛糖还原酶活性、多元醇(山梨醇、果糖)含量及血清TNF-α、IL-6水平明显降低,大鼠缩爪阈值、热敏潜伏期、运动及感觉神经传导速度和波幅明显升高(P<0.05),且GM1各组呈剂量依赖性(P<0.05),GM1高剂量组与甲钴胺组相比,各指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GM1可抑制DPN大鼠炎症反应,减弱多元醇代谢过程,改善其尾神经电生理异常,减轻坐骨神经病理损伤,缓解其临床症状。

单唾液酸四己糖神经节苷脂辅助治疗急性颅脑损伤的疗效及安全性

目的:探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂辅助治疗急性颅脑损伤的疗效与安全性。方法:急性颅脑损伤患者284例随机分为对照组(142例)和观察组(142例)。两组均行常规综合治疗,观察组同时加用注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠40 mg qd。疗程均为3周。观察两组患者治疗前后的格拉斯哥错迷评分(GCS)、神经功能缺损评分、Barthel指数量表评分,以及血压、心率、颅内压脑血肿体积变化,比较两组疗效与药物不良反应。结果:治疗后,观察组心率、血压异常发生率明显低于对照组(P<0.05),颅内压情况明显优于对照组(P<0.05)。两组治疗后GCS评分、神经功能缺损评分及Barthel指数评分均有所改善(P<0.05),且观察组各项指标评分均显著高于对照组(P<0.05)。两组脑血肿体积均显著减小(P<0.05)且观察组脑血肿体积显著小于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为83.80%,明显高于对照组的66.90%(P<0.05)。两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:急性颅脑损伤患者常规治疗基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷,可明显改善患者神经功能,降低颅内压,提高治疗有效率。

单唾液酸四己糖神经节苷脂和纳洛酮对重型颅脑损伤患者的临床疗效及对炎性因子和神经功能的影响

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂和纳洛酮治疗重型颅脑损伤患者的疗效及对炎性因子和神经功能的影响。方法选择90例重型颅脑损伤患者随机分为观察组和对照组各45例。对照组每日给予单唾液酸四己糖神经节苷脂100mg静脉输注,观察组在对照组的基础上静脉输注每日16mg纳洛酮。比较两组治疗2周后的疗效、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和神经肽Y(NPY)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)等炎性因子的水平以及神经功能。结果治疗后,观察组预后总良好率(88.9%)显著高于对照组(71.1%)(x^2=10.125,P<0.01)。两组患者CRP、TNF-α、NPY、IL-6、IL-8水平与本组治疗前比较差异均有显著性(P<0.05),但观察组CRP、TNF-α、NPY改善更明显(P<0.01);两组的CSS评分、NIHSS评分较本组治疗前差异均有显著性(P<0.05),且观察组CSS评分、NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂联合纳洛酮治疗重型颅脑损伤患者获得显著疗效,优于单用单唾液酸四己糖神经节苷脂。

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性颅脑损伤201例

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性颅脑损伤的疗效及安全性。方法采用随机对照试验设计,将368例急性颅脑损伤患者分为对照组167例和治疗组201例,对照组采用常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂。结果对照组和治疗组总有效率分别为82.04%和91.54%,组间差异有显著性意义(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂能改善颅脑损伤患者的预后,提高生存质量,降低死亡率。

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗颅脑损伤的临床观察

目的研究单唾液酸四己糖神经节苷脂对颅脑损伤的治疗效果。方法 278例颅脑损伤患者采用随机对照试验设计,对照组138例,治疗组140例,两组均采用常规综合治疗,治疗组加用单唾液酸四己糖神经节苷脂。分别对治疗前后两组的神经系统恢复情况、GCS评分、GOS分级进行比较。结果治疗组和对照组的总有效率分别为84.3%、69.6%;治疗组治疗6 w后GOS分级明显优于对照组(P<0.05),GCS评分明显高于对照组(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂在改善颅脑损伤病人预后、促进脑神经功能恢复、降低病死率等方面有确切疗效。

依达拉奉和单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗颅脑损伤的间接Meta分析

目的:系统评价依达拉奉和单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)对颅脑损伤患者的临床疗效。方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国科技期全文数据库(VIP)、万方、中国生物医学文献数据库(CBM)查找2004年1月至2013年9月发表的有关依达拉奉注射液和GM1注射液治疗颅脑损伤的相关研究,按照纳入与排除标准选择文献,提取资料,以间接Meta分析的方法对已有研究进行合并,系统评价两种药物治疗颅脑损伤的格拉斯哥预后量表(GOS)恢复良好率。结果:共纳入29项随机对照临床试验。Meta分析结果显示,依达拉奉和GM1的GOS恢复良好率分别为79.08%和58.85%。结论:结果表明,在治疗颅脑损伤的GOS恢复良好率方面,GM1略低于依达拉奉。

早期应用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性期颅脑损伤临床观察

目的探讨早期应用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性颅脑损伤的疗效。方法采用随机对照试验设计,将113例急性颅脑损伤患者随机分为对照组55例和治疗组58例,对照组采用常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂。结果治疗组与对照组有效率分别为93%和86%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。2组治疗后CGS与NFD评分均有显著改善,治疗组改善更明显(P均<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂早期应用能改善颅脑损伤患者的预后,提高生存质量,降低病死率。

早期应用单唾液酸四己糖神经节苷脂对急性期颅脑损伤治疗的价值分析

目的探讨早期应用单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)对急性期颅脑损伤治疗的价值。方法 120例急性期颅脑损伤患者,通过电脑完全随机分组法分为常规组与研究组,各60例。常规组应用常规对症支持治疗,研究组在常规组基础上早期应用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗。比较两组患者的疗效及治疗前后格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分。结果研究组总有效率为96.67%,显著高于常规组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者GCS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者GCS评分高于治疗前,且研究组患者GCS评分高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论急性期颅脑损伤患者早期应用单唾液酸四己糖神经节苷脂的治疗价值较高,有利于改善患者预后,值得临床进一步应用。

早期应用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性期颅脑损伤临床观察

目的探讨早期应用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性期颅脑损伤的临床疗效。方法选取本院收治的120例急性期颅脑损伤患者随机分成观察组和对照组,对照组60例给予常规综合对症治疗,观察组60例在常规综合治疗的基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗。比较两组患者治疗前后神经系统恢复情况及GCS评分差异。结果观察组患者治疗两周后,神经功能恢复情况明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗两周后,GCS评分明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂可有效提高急性期颅脑损伤患者的神经功能恢复情况,并可有效保护患者的受损神经,值得临床上进一步推广应用。

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合康复治疗对颅脑损伤患者神经功能的影响

目的探究单唾液酸四己糖神经节苷脂联合康复治疗对颅脑损伤患者神经功能的影响。方法 68例颅脑损伤患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组34例。两组患者均给予常规治疗联合康复治疗,观察组患者在此基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂。比较两组患者治疗后脑血肿体积、神经功能缺损评分、苏醒时间及治疗效果。结果观察组治疗后脑血肿体积明显小于对照组(t=3.188,P<0.05);观察组神经功能缺损评分低于对照组(t=3.704,P<0.05);对照组苏醒时间明显长于观察组(t=7.113,P<0.05)。观察组总有效率为94.12%明显高于对照组的76.47%(χ2=4.221,P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂联合康复治疗颅脑损伤可减小脑血肿体积,改善神经功能缺损,提高治疗效果。

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性期脑出血患者的临床疗效

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性期脑出血患者的临床疗效。方法选取2019年8月至2020年8月本院收治的94例急性期脑出血患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各47例。对照组给予常规治疗,研究组给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,比较两组临床疗效、血肿量、血肿周围水肿量、神经功能缺损程度及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率(97.87%)高于对照组(80.85%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血肿量、血肿周围水肿量、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分比较差异无统计学意义;治疗后,研究组血肿量[(10.51±3.69)ml]、血肿周围水肿量[(6.23±2.45)ml]均少于对照组[(30.29±5.22)、(8.75±2.84)ml],NIHSS评分[(11.34±3.05)分]低于对照组[(17.95±2.38)分],差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率(4.26%vs.8.51%)比较差异无统计学意义。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性期脑出血效果确切,能保护患者神经功能,减少颅内出血,且安全可靠,值得临床推广应用。

单唾液酸四己糖酸神经节苷脂钠治疗奥沙利铂引起的手足综合征的临床疗效

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(GM-1)注射液治疗奥沙利铂引起的手足综合征的临床疗效。方法选取2020年7月至2021年6月于本院肿瘤内科就诊的50例手足综合征患者作为研究对象,随机分为治疗组与对照组,每组25例。两组均使用奥沙利铂进行化疗,对照组采用维生素B6治疗,治疗组采用GM-1治疗,比较两组临床疗效、症状持续时间及不良反应发生率。结果治疗组治疗总有效率为88.00%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组症状持续时间(3.50±1.20)d,短于对照组的(10.23±2.50)d,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论GM-1治疗奥沙利铂化疗引起的手足综合征疗效显著,可缩短症状持续时间,安全性较高,值得临床推广应用。

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗缺氧缺血性脑病的临床疗效

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取2019年5月至2020年5月本院收治的74例缺氧缺血性脑病患者作为研究对象,根据入院时间不同分为对照组(2019年5—11月)与观察组(2019年12月至2020年5月),每组37例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗,比较两组治疗前后血清学指标[胰岛素生长因子-1(IGF-1)、脂联素(APN)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)]、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和临床疗效。结果治疗前,两组IGF-1、APN、MMP-9、sICAM-1水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组IGF-1、APN水平均高于治疗前,MMP-9、sICAM-1水平均低于治疗前,且观察组IGF-1、APN水平均高于对照组,MMP-9、sICAM-1水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组NIHSS评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为89.19%,高于对照组的67.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗缺氧缺血性脑病效果确切,可缩小患者脑血肿体积,优化血清学指标,减轻脑损伤程度,提高疗效。

单唾液酸四己糖神经节苷脂对重型颅脑损伤患者血清超敏C反应蛋白、白介素-6和肿瘤坏死因子-α水平的影响及疗效观察

目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂对重型颅脑损伤患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白介素（IL）-6和肿瘤坏死因子（TNF）-α水平的影响及疗效观察.方法 选取2011年1月～2013年2月浙江省天台县人民医院ICU住院治疗的重型颅脑损伤患者78例,随机分为观察组39例和对照组39例.两组均予以降颅压、抗感染、亚低温治疗和预防并发症等常规治疗.观察组加用单唾液酸四己糖神经节苷脂静滴100 mg/次,1次/d,连用14 d.观察两组治疗前和治疗14 d后血清hs-CRP、IL-6和TNF-α水平的变化,并随访治疗后2个月的临床效果.结果 两组治疗前血清hs-CRP、IL-6和TNF-α水平比较差异无统计学意义（t=0.08、0.09、0.13,P＞0.05）.治疗14 d后,两组血清hs-CRP、IL-6和TNF-α水平[对照组（16.38±4.23）μg/L、（32.16±8.76）μg/L、（14.57±4.12）μg/L;观察组（11.45±3.12）μg/L、（21.15±7.24）μg/L、（9.14±2.76） μg/L]均较治疗前[对照组（23.12±6.15）μg/L、（47.86±10.16）μg/L、（19.82±5.68） μg/L;观察组（22.94±6.48） μg/L、（48.07±9.79）μg/L、（20.05±6.04）μg/L]明显下降,差异有统计学意义（P＜ 0.05或P＜0.01）;且观察组治疗14 d后hs-CRP、IL-6和TNF-α水平明显低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.随访2个月,观察组临床总有效率（89.74％）明显高于对照组（69.23％）,差异有统计学意义（x2=5.03,P＜ 0.05）.结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂用于重型颅脑损伤具有较好效果,作用与其降低血清hs-CRP、IL-6和TNF-α水平密切相关.