单唾液酸四己糖神经节苷酯联合格列美脲对衰老合并糖尿病小鼠模型的治疗效果研究

探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(monosialoteterahexosyl ganglioside, GM1)联合格列美脲(Glimepiride, GM)对衰老合并糖尿病小鼠治疗效果。方法 选用36只3月龄的SPF级昆明小鼠,随机分为4组,其中1组为A组(模型组)、另3组[B组(GM1组)、C组(GM组)、B联合C组(GM1联合GM组)]。链脲佐菌素连续注射2d后用四氧嘧啶对小鼠进行间断腹腔注射2d,共注射4d,建立糖尿病模型,12 d后皮下注射D-半乳糖和亚硝酸钠33 d,每日一次,建立衰老模型。检测血糖,血清甘油三酯(triglyceride, TG)、总胆固醇(total cholesterol, TC)、脑蛋白、乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase, AchE)、谷胱甘肽(glutathione, GSH)、超氧阴离子自由基清除率、丙二醛(malondialdehyde, MDA)含量。结果 给药前小鼠血糖、TC、TG、脑蛋白、AchE、GSH、超氧阴离子自由基清除率、MDA水平差异无统计学意义(P>0.05);给药后,与A组相比,C组、B联合C组小鼠血糖均下降(P<0.05);与A组相比,B组、B联合C组小鼠脑蛋白、AchE水平降低,GSH水平增加(P<0.05),超氧阴离子自由基清除率增加,MDA水平下降(P<0.05);与B组相比,B联合C组小鼠脑蛋白、AchE水平降低,GSH水平增加(P<0.05),超氧阴离子自由基清除率增加,MDA水平下降(P<0.05)。结论 GM1与GM联合用药对衰老合并糖尿病小鼠的治疗效果显著,可为临床糖尿病认知功能障碍的防治提供参考。

单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病90例

目的研究单唾液酸四己糖神经节苷酯(GM1)静滴治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)疗效。方法将90例HIE患儿随机分为观察组和对照组,每组45例,均予常规治疗,观察组加用GM1。观察和记录2组临床症状、体征恢复情况和新生儿行为神经测定(NBNA)评分。结果应用GM1治疗新生儿HIE对改善HIE所致的远期神经系统发育障碍有较好的疗效。结论在常规治疗基础上加用GM1是目前治疗中重度HIE较理想的方法。

单唾液酸四己糖神经节苷酯对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的治疗

目的:探讨单唾液酸四己糖神经节苷酯(GM1)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBI)的治疗作用。方法:选用7 d龄SD大鼠54只,分为假手术组6只(分离但不结扎右侧颈总动脉)、GM1治疗组24只(分离并结扎右侧颈总动脉,置缺氧舱取出后每24 h腹腔注射GM110 mg·kg-1,直至处死)、HIBI组24只(与GM1治疗组同样造成缺血缺氧后,腹腔注射与GM1治疗组同体积0.9％氯化钠溶液),监测不同时间脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、NO、ATP酶水平。结果:与HIBI组相比,GM1治疗组中SOD水平均明显升高,NO水平均明显降低,各种ATP酶均明显增高(P<0.05)。结论:GM1对新生大鼠HIBD有明显的治疗作用。

神经元特异性烯醇化酶在危重症患儿脑功能监测中价值及单唾液酸四己糖神经节苷酯早期治疗危重症患儿脑损伤效果

目的探讨神经元特异性烯醇化酶(NSE)在危重症患儿脑功能监测中价值及单唾液酸四己糖神经节苷酯(GM1)早期治疗危重症患儿脑损伤效果。方法选取2014年9月—2016年12月上海交通大学医学院附属新华医院小儿重症医学科收治的危重症患儿60例,根据小儿危重症评分(PCIS)分为危重组(PCIS≤80分)和非危重组(PCIS>80分)两组各30例,观察比较两组入院后24、72 h和7 d血清NSE蛋白含量。后将前述脑功能监测研究中危重组30例作为常规治疗组,选取2016年12月—2017年7月上海交通大学医学院附属新华医院小儿重症医学科收治的PCIS≤80分的危重症患儿16例作为GM1治疗组。GM1治疗组在常规治疗基础上加用GM1,常规治疗组予常规治疗。检测比较两组入院时及治疗2周后血清NSE蛋白含量,并分析GM1治疗对危重症患儿重症监护病房(ICU)住院天数和病死率的影响。结果危重组与非危重组入院后24、72 h及7 d血清NSE蛋白含量均高于正常参考值。危重组入院后24、72 h及7 d血清NSE蛋白含量均较非危重组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后血清NSE蛋白含量GM1治疗组较入院时降低,常规治疗组较入院时升高,GM1治疗组明显低于常规治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。GM1治疗组和常规治疗组ICU住院天数和病死率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NSE有助于早期评估危重症患儿脑损伤程度,在危重症患儿脑功能监测中有重要价值。危重症患儿早期应用GM1对减轻脑损伤、促进脑功能恢复具有一定作用,但对减少ICU住院天数及降低病死率意义不大。

单唾液酸四己糖神经节苷酯辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病45例

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果。方法新生儿缺氧缺血性脑病住院患儿90例,分为两组各45例,均及时纠正酸中毒、低血压、低血糖,控制惊厥,严格限制液体摄入量,降低颅内压,消除脑干症状。治疗组在上述常规治疗基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷酯20 mg静脉滴注,qd,10～14 d为1个疗程;对照组给予胞二磷胆碱125 mg静脉滴注,qd,10～14 d。结果治疗组临床症状、体征改善总有效率88.89%,对照组71.11%,治疗组显著高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后NBNA评分[(36.28±2.46)分]较对照组[(34.13±2.75)分]显著升高(P<0.01)。结论在常规综合治疗的基础上应用单唾液酸四己糖神经节苷酯,能改善新生儿缺氧缺血性脑病患儿临床症状,提高新生儿缺氧缺血性脑病治愈率。

单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗帕金森病临床观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷酯(GM1)对帕金森病(PD)的疗效。方法62帕金森患者按住院顺序分为试验组和对照组各31例。2组均予美多巴等基础治疗,试验组加用GM1 100mg静滴,3周一疗程。观察2组患者治疗前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)积分及Hoehn-Yahr分级改善情况。结果试验组患者精神、行为、情绪、日常活动及运动功能评分均较治疗前明显下降(P<0.05)。结论GM1治疗PD具有较好的临床疗效。

注射用单唾液酸四己糖神经节苷酯联合高压氧治疗中、重度新生儿HIE 55例的疗效

目的探讨注射用单唾液酸四己糖神经节苷酯(GM1)联合高压氧治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将108例中重度HIE患儿随机分为2组:对照组(53例)在对症、支持治疗基础上使用胞二磷胆碱和脑活素治疗:观察组(55例)在对症、支持处理基础上应用GM1联合高压氧治疗。观察和比较2组头颅CT检查、新生儿行为神经测定(NBNA)等指标。结果治疗后观察组头颅CT正常率均高于对照组(P<0.05);治疗第1疗程、第3疗程后NBNA评分,观察组均高于对照组(P<0.05)。结论GM1联合高压氧治疗能明显减少HIE患儿脑部后遗症的发生。

注射用单唾液酸四己糖神经节苷酯联合高压氧治疗新生儿HIE42例疗效观察

目的探讨注射用单唾液酸四己糖神经节苷酯(GM1)联合高压氧治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法选择84例中重度HIE患儿按入院时间分为2组:对照组42例在对症、支持治疗基础上使用胞二磷胆碱和脑活素治疗;观察组42例在对症、支持处理基础上应用GM1联合高压氧治疗。观察和比较2组患儿头颅CT检查、新生儿行为神经测定(NBNA)及Geseell测定等指标。结果治疗后观察组头颅CT正常率均高于对照组(P<0.05);治疗第1疗程前后、28 d行NBNA评分,3个月及6个月行Geseell测定,观察组均高于对照组(P<0.05)。结论 GM1联合高压氧治疗能明显减少HIE患儿脑部后遗症的发生。

申捷(单唾液酸四己糖神经节苷酯)治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨申捷(单唾液酸四己糖神经节苷酯注射液)治疗急性脑梗死的疗效。方法随机选出74例急性脑梗死患者分为两组,两组均给予常规治疗,观察组用单唾液酸四己糖神经节苷酯注射液40 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,14 d为1个疗程。对照组用胞二磷胆碱注射液0.75 g加入生理盐水250 ml静脉滴注,疗程及用法同观察组。结果观察组总有效率(89.19%)明显高于对照组总有效率(59.46%),两者有统计学意义(P<0.05)。结论早期应用单唾液酸四己糖神经节苷酯注射液治疗急性脑梗死,可加速神经功能的恢复,提高患者的生存质量,改善预后。

单唾液酸四己糖神经节苷酯钠联合新生儿抚触治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果与预后分析

目的:分析单唾液酸四己糖神经节苷酯钠联合新生儿抚触治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效与预后。方法:随机选取笔者所在医院2013年5月-2015年5月收治的80例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,依据治疗方法将这些患儿分为单唾液酸四己糖神经节苷酯钠联合新生儿抚触组(联合治疗组,n=40)和常规治疗组(n=40)两组,对两组患儿的NBNA评分、临床疗效、临床症状恢复时间进行统计分析。结果:联合治疗组患儿的NBNA评分显著高于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组的治疗总有效率为92.5%(37/40),显著高于常规治疗组的65.0%(26/40),差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组意识恢复时间、肌张力恢复时间、原始反射恢复时间、吸吮能力恢复时间均显著短于常规治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:单唾液酸四己糖神经节苷酯钠联合新生儿抚触治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效显著,能够有效改善患儿预后。

单唾液酸四己糖神经节苷酯与鼠神经生长因子治疗阿尔茨海默病的疗效比较

目的比较单唾液酸四己糖神经节苷酯与鼠神经生长因子治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法回顾性选取2018年赣州市人民医院收治的68例阿尔茨海默病患者作为研究对象,根据用药情况分为对照组20例、观察1组22例和观察2组26例。对照组患者采用常规药物治疗,观察1组在对照组基础上予以注射用鼠神经生长因子治疗,观察2组在对照组基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗。3组均以14 d为1个疗程,持续治疗4个疗程。比较3组治疗前及治疗4个疗程后实验室指标[白介素1β(IL-1β)、白介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]及许氏记忆量表(SMS)、长谷川痴呆量表(HDS)、简易精神状态检查量表(MMSE)、日常生活活动能力量表(ADL)评分,并观察3组不良反应。结果观察组2组总有效率高于对照组、观察1组(P值均<0.05)。治疗4个疗程后,3组IL-6、CRP、TNF-α水平及观察1组、观察2组IL-1β水平低于治疗前,且观察2组IL-1β、IL-6、CRP、TNF-α水平低于对照组、观察1组(P<0.05);治疗4个疗程后,3组SOD水平高于治疗前,MDA水平低于治疗前,且观察2组SOD水平高于对照组、观察1组,MDA水平低于对照组、观察1组(P<0.05);治疗4个疗程后,3组SMS评分及观察2组HDS评分高于治疗前,且观察2组高于对照组、观察1组(P<0.05);治疗4个疗程后,观察2组MMSE评分及3组ADL评分高于治疗前,且观察2组高于对照组、观察1组(P<0.01)。观察2组不良反应总发生率低于对照组(P<0.01)。结论与鼠神经生长因子相比,单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗阿尔茨海默病具有较好的临床疗效,其可更有效地减轻机体炎性反应,促进神经功能恢复,改善痴呆症状及认知功能,提高记忆能力及日常生活活动能力,且安全性较高。

单唾液酸四己糖神经节苷酯钠与鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷酯钠联合鼠神经生长因子对新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法新生儿中度缺氧缺血性脑病患儿60例,随机分为两组,两组各30例。对照组采用常规治疗及胞磷胆碱钠营养脑细胞治疗。观察组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷酯钠和鼠神经生长因子治疗。比较两组的疗效、NANB评分、血清NSE、LI-6、TNF-α含量。应用SPSS18.0软件,所获数据采用方差分析、t检验和2检验。结果两组有效率比较,P<0.05。两组1周和2周新生儿行为神经评分比较,P均<0.0005。两组治疗后3天血清NSE、LI-6、TNF-α含量比较,P均>0.05;观察组治疗后3天与14天血清NSE、LI-6、TNF-α含量比较,P均<0.0005。对照组治疗后3天与14天血清NSE、LI-6、TNF-α含量比较P均<0.0005。两组治疗后14天血清NSE含量比较,P<0.05;LI-6含量比较,P>0.05;TNF-α含量比较,P<0.0005。结论单唾液酸四己糖神经节苷酯钠及鼠神经生长因子可促进缺氧缺血性脑病的脑损伤恢复,降低血清中的炎性因子及减少后遗症的发生。

头针联合单唾液酸四己糖神经节苷酯钠治疗小儿痉挛性瘫痪疗效及对患儿血清神经生长因子、内皮素水平影响

目的:探讨头针联合单唾液酸四己糖神经节苷酯钠治疗小儿痉挛性瘫痪的疗效及对患儿血清经生长因子(NGF)、内皮素(ET)水平影响。方法:选取痉挛性瘫痪患儿100例,随机分为两组各50例。对照组给予单唾液酸四己糖神经节苷酯钠,治疗组在对照组基础上给予头针疗法,对比治疗后临床疗效、Peabody评分和GMFM评分、Gesell发育商及血清NGF、ET水平。结果:经过治疗后,治疗组治疗有效率明显较对照组高(P<0.05);两组GMFM评分、视觉-运动统合能区评分、抓握能区评分明显升高(P<0.05),治疗组升高较明显(P<0.05);两组患儿精细运动、粗运动、语言、个人社交、社会适应评分明显升高(P<0.05),且治疗组升高较明显(P<0.05);两组患儿血清NGF水平明显降低,血清ET水平显著升高(P<0.05),治疗组改善较对照组明显(P<0.05)。结论:采用头针联合单唾液酸四己糖神经节苷酯钠治疗小儿痉挛性瘫痪具有较好的治疗效果。

单唾液酸四己糖神经节苷酯钠盐注射液联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的临床疗效观察

目的：探讨单唾液酸四己糖神经节苷酯钠盐注射液联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的临床疗效。方法：选取本院2015年1月～2016年11月收治的48例肝性脑病患者，按随机数字表法将患者均分为对照组（仅用门冬氨酸鸟氨酸常规药物治疗）和观察组（在常规治疗的基础上加用神经节苷酯营养神经治疗）各24例，疗程皆为7d。两组分别于治疗前、治疗后观察临床症状和血氨变化情况。结果：观察组总显效率高于对照组；两组血氨及白介素6（IL-6）治疗后均明显下降，且观察组血氨改善情况及治愈患者恢复时间均优于对照组。结论：单唾液酸四己糖神经节苷酯钠盐注射液联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病比单用门冬氨酸鸟氨酸具有更好疗效。

单唾液酸四己糖神经节苷酯与胞二磷酸胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效对比

目的:对比研究单唾液酸四己糖神经节苷酯(GM-1)与胞二磷胆碱(CDPC)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法:将120例HIE患儿分成治疗组和对照组,均给予常规治疗,治疗组加GM-120mg/次,对照组加CDPC0.125g/次,均静滴,1次/d,14日为1疗程。结果:两组HIE患儿临床症状改善时间差异存在显著性(P<005),两组中、重度HIE患儿总有效率比较差异亦存在显著性(P<005)。结论:GM-1较CDPC疗效更好,是治疗HIE的有效药物。

单唾液酸四己糖神经节苷酯钠、鼠神经生长因子肌肉注射辅助治疗小儿痉挛型脑性瘫痪对比观察

目的比较单唾液酸四己糖神经节苷酯钠、鼠神经生长因子辅助治疗小儿痉挛型脑性瘫痪的治疗效果。方法 96例小儿痉挛型脑瘫患者,随机分为A组、B组各48例,A组在传统康复治疗的基础上加用鼠神经生长因子肌肉注射30μg,1次/6 d,治疗90天。B组在传统康复治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷酯钠臀部肌肉注射20 mg,1次/5 d,共治疗90天。分别采用发育商(DQ)评分及粗大运动功能量表(GMFM)评分观察两组患儿治疗后智力及粗大运动功能,判定两组治疗效果。观察两组不良反应发生情况。结果 A组、B组DQ评分分别为(72. 54±10. 14)、(67. 15±10. 22)分(P <0. 05)。A组、B组GMFM的A评分分别为(47. 86±1. 63)、(41. 14±5. 98)分,B评分分别为(29. 37±5. 36)、(20. 42±2. 66)分,C评分分别为(33. 29±5. 37)、(28. 12±4. 69)分,评分分别为(21. 51±4. 22)、(15. 55±2. 76)分,E评分分别为(14. 71±2. 33)、(9. 94±1. 29)分,两组GMFM各评分比较,P均<0. 05。治疗后A组、B组总有效率分别为83. 33%(40/48)、64. 58%(31/48),二者比较,P <0. 05。两组不良反应差异无统计学意义。结论鼠神经生长因子治疗小儿痉挛型脑性瘫痪的效果优于单唾液酸四己糖神经节苷酯钠。

单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷酯(GM-1,商品名申捷)治疗急性脑梗死的疗效。方法将60例急性脑梗死患者分为治疗组30例,给予GM-1 100 mg加生理盐水250 mL静滴,1次/日;对照组30例,给予胞二磷胆碱1.0g加生理盐水250 mL静滴,1次/日;均连用21d,分别在治疗前和治疗后第21天评分。结果治疗组和对照组神经功能缺损评分分别由(18.2±5.1)分、(16.8±4.1)分降至(8.6±5.3)分、(12.1±5.7)分,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组显效率和总有效率分别为66.7%、90%,显著高于对照组(26.7%、66.7%),差异有统计学意义(P值分别小于0.01和0.05);治疗过程中未发现明显不良反应。结论GM-1治疗急性脑梗死有显著疗效,能促进神经功能早期恢复,提高患者生活质量。

1例单唾液酸四己糖神经节苷酯钠注射液引起过敏性休克患者的护理

1病例介绍患者,男,81岁,因间歇性头晕症状加重10d于2011年9月27日入院。该患者为过敏体质,对牛羊肉、花粉及海鲜过敏。入院诊断:①高血压3级;②脑梗死、脑萎缩;③直肠息肉摘除术;④前列腺增生。入院后给予抗血小板聚集、降压、改善循环及脑代谢等药物治疗。10月5日。

单唾液酸四己糖神经节苷酯钠对帕金森患者轻度认知功能障碍的临床疗效分析

目的分析单唾液酸四己糖神经节苷酯钠(GMI)对帕金森病轻度认知功能障碍(PD-MCI)的临床疗效。方法将80例PD-MCI患者分为实验组和对照组,每组40例,对照组给予基础治疗,实验组在基础治疗的基础上给予静滴单唾液酸四己糖神经节苷酯钠100 mg,每天1次,持续3周。观察两组患者治疗前后的临床疗效。结果实验组和对照组有效率分别为47.5%和17.5%,两组患者相比差异有统计学意义(P<0.05);两组患者精神、行为、情绪、日常活动、运动功能积分治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者AP含量和Mo-CA评分进行比较,对照组AP含量明显高于实验组,差异有统计学意义(P<0.05),两组Mo-CA评分比较,实验组明显高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GMI对于PD-MCI有显著治疗效果,值得临床推广。