单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性研究

目的评价齐鲁制药有限公司开发的GM-1注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法采用双盲、随机、阳性药对照的方法,48例患者随机分入A组(试验组:使用齐鲁制药有限公司生产的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液)和B组(对照组:使用阿根廷TRB Pharma S.A公司生产的”施捷因”注射液)。A组:GM-1注射液100mg,稀释于250ml生理盐水中,静脉滴注,1/d,连续使用14天;B组:“施捷因”100mg,稀释于250ml生理盐水,静脉滴注,1/d,连续使用14天。结果两组治疗NIHSS评分和BI指数评分组内前后比较均有显著性差异(P<0.05),但两组前后差值组间比较无显著性差异(P>0.05);NIHSS评分变化率(NIHSS评分治疗后减少)和BI指数变化率(BI指数治疗后增加)两组之间比较无显著性差异(P>0.05);两组在整个试验过程中没有发生不良反应。结论国产GM-1注射液和进口同类产品疗效和安全性相同。

单唾液酸四已糖神经节苷脂对新生大鼠脑缺氧缺血的保护作用(英文)

背景:目前研究认为,Mr 70000热休克蛋白(HSP 70)是缺氧缺血的敏感指标。单唾液酸四已糖神经节苷脂(Monosialotetrahexosylganglioside,GM_1)是哺乳类神经节苷脂的主要种类,HSP70及GM_1在新生儿缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)中的作用及机制目前尚不清楚。 目的:研究新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxia-ischemia brain damage,HIBD)后海马CA_1区Mr70000热休克蛋白(HSP70)表达、病理学损伤变化和外源性GM_1对其的影响。 设计:完全随机对照的实验研究。 地点、材料和干预:本实验在解放军第四军医大学航空医学系及第四军医大学西京医院病理科完成。实验采用7日龄SD乳鼠。按随机抽签法分成3组,正常对照组6只,缺氧缺血组24只,缺血后治疗组24只。干预:建立HIBD模型,用免疫组化及苏木素-伊红(HE)染色方法检测缺氧缺血和GM_1干预后不同时间点脑海马组织HSP70阳性细胞及病理学改变。 主要观察指标:正常大鼠、缺氧缺血大鼠及缺氧缺后给予GM_1大鼠的海马CA_1区HSP70染色程度及神经损伤分级比较。 结果:HI后新生大鼠海马CA_1区仅能检出少量阳性HSP核蛋白,呈1级染色,海马CA_1区神经元呈较严重的缺血损伤性改变,损伤程度达3～4级。而GM1组可见应激蛋白HSP 70明显表达,24h达高峰,呈2～3级染色;

针刺联合单唾液酸四已糖神经节苷脂治疗周围性面瘫40例临床观察

[目的]观察针刺联合单唾液酸四已糖神经节苷脂治疗周围性面瘫疗效。[方法]使用前瞻性设计方法,对40例住院/门诊患者使用单唾液酸四已糖神经节苷脂4m L+0.9%氯化钠100m L,1次/d,静点。针刺(患侧印堂、攒足、丝足空、阳白、四白、承泣、迎香、太阳、水沟、承浆、地仓、合谷、足三里等),头部疼痛加百会、四神聪;耳鸣加听宫、听会;耳后疼痛加风池、翳风,平补平泻,深刺,以患者能耐受为度,1次/d,留针30min。连续治疗1周为1疗程。观测临床症状、面神经功能、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]痊愈10例,显效16例,有效8例,无效6例,总有效率85.00%。[结论]针刺联合单唾液酸四已糖神经节苷脂,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

单唾液酸四已糖神经节苷脂联合康复治疗老年脑梗死恢复期患者56例疗效观察

2010年12月-2011年5月，我院采用单唾液酸四已糖神经节苷脂联合康复治疗老年脑梗死恢复期患者56例，取得满意疗效。现报告如下。临床资料：选择老年脑梗死恢复期患者112例，脑梗死诊断符合全国第四届脑血管病学术会议制定的脑梗死诊断标准，经头颅CT、MRI确诊为脑梗死恢复期。

银杏达莫联合单唾液酸四已糖神经节苷脂对脑梗塞血脂水平的影响

目的评价银杏达莫联合单唾液酸四已糖神经节苷脂注射液对脑梗塞患者血脂水平改善效果。方法选取我院2017年1月-2017年10月收治的脑梗塞患者100例,随机分为观察组和对照组各50例,对照组患者给予单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗,观察组患者给予杏达莫联合单唾液酸四已糖神经节苷脂治疗,比较两组患者血脂水平改善情况和临床疗效。结果治疗后,观察组TC、TG、LDL-C以及ApoA水平水平均低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗总有效率为92.0%,明显高于对照组的76.0%,差异显著(P<0.05)。结论银杏达莫联合单唾液酸四已糖神经节苷脂注射液可有效调节脑梗塞患者血脂代谢,改善脑部血液循环,减轻患者神经功能缺损,临床疗效显著,值得推广。

脑蛋白水解物与单唾液酸四已糖神经节苷脂联合治疗新生儿缺血缺氧性脑病65例

目的:探讨单用脑蛋白水解物与联合使用单唾液酸四已糖神经节苷脂,治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床疗效。方法:随机分成两组。治疗组(联合使用脑蛋白水解物与单唾液酸四已糖神经节苷脂n=35);对照组(脑蛋白水解物治疗组n=30)。两组病人均在对症支持处理的基础上进行,观察比较两组患儿神经系统症状体征的恢复时间,HIE 临床,NBNA评分。结果:治疗组新生儿症状体征恢复时间明显较对照组缩短,P<0.01,差异有显著性,生后7～8天,10～14天NBNA评分治疗组分值高于对照组,P<0.05,差异有显著意义。结论:联合使用脑蛋白水解物与单唾液酸四已糖神经节苷脂治疗HIE,较单用脑蛋白水解物能显著缓解症状体征,缩短病程,减轻脑损伤,提高治愈率。

单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液治疗急性脑梗塞效果观察

目的通过探讨单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效,旨在为提高急性脑梗塞的治疗效率和患者生活质量提供理论依据。方法选择该院于2011年1月—2013年12月期间接受治疗的60例急性脑梗塞患者,随机平均分成研究组30例患者和对照组30例患者,对照组给予患者静脉滴注二磷胆碱750 mg加入生理盐水250 m L,1次/d,研究组给予患者静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂100 mg加入生理盐水250 m L,1次/d,两组患者均治疗14 d,采用NIHSS评分及Barthel指数评分评估两组患者神经功能恢复情况,并记录治疗有效率。结果研究组患者治疗后NIHSS评分及Barthel指数评分分别为5.31和78.01,对照组患者治疗后分别为7.83和61.32,两组患者治疗后均显著优于治疗前,但研究组患者治疗前后差值更大,治疗后评分更优,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),研究组患者治疗有效率为93.33%、显著高于对照组76.67%的治疗有效率。结论单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液治疗急性脑梗塞能显著改善患者神经功能和日常生活能力并提高临床治疗有效率。

单唾液酸四已糖神经节苷脂联合康复治疗对老年脑梗死患者的疗效

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂联合康复治疗对老年脑梗死的临床效果。方法 118例老年脑梗死患者随机分为对照组和观察组,2组均给予常规对症支持治疗+康复治疗。对照组在常规治疗的基础上加用胞二磷胆碱治疗,观察组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗。观察2组治疗前后肢体功能恢复情况,生活质量改善情况及TNF-α、IL-6、CRP改善情况。结果 2组治疗后FMA积分均显著优于治疗前,观察组改善效果更显著。2组治疗后ADL评分均显著优于治疗前,观察组改善效果更显著。2组治疗后TNF-α、IL-6、CRP水平均较治疗前下降,观察组降低更显著。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂联合康复治疗脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。

单唾液酸四已糖神经节苷脂钠联合七叶皂苷钠治疗急性特发性面神经麻痹60例疗效观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合七叶皂苷钠治疗急性特发性面神经麻痹的有效性。方法选择60例急性特发性面神经麻痹患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组以单唾液酸四己糖神经节苷脂钠针40mg加入5%葡萄糖溶液250mL和七叶皂苷钠针20mg加入5%葡萄糖溶液100mL中静滴,疗程10d。对照组口服泼尼松30mg,1次/d,连续5d,随后7～10d内逐渐减量,疗程10d。结果治疗组总有效率90.0%,明显优于对照组的73.3%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合七叶皂苷钠治疗急性特发性面神经麻痹效果明显优于泼尼松,且无明显不良反应。

单唾液酸四已糖神经节苷脂钠治疗恶性肿瘤放化疗后神经损伤的疗效观察

目的:探讨单唾液酸四已糖神经节苷脂钠对恶性肿瘤患者在放化疗后神经损伤的治疗效果。方法:选取2008年6月-2011年12月笔者所在医院收治的90例肿瘤内科患者,根据入院顺序随机分为观察组和对照组,观察组采用单唾液酸四已糖神经节苷脂钠进行治疗,对照组采用脑活素进行治疗,根据WHO的抗癌药物不良反应分度标准对患者两个疗程的治疗进行评价。结果:观察组有效率为84.4%,显效率为68.9%;对照组有效率为73.3%,显效率为51.1%。两组显效率比较差异有统计学意义(P<0.05),而两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:单唾液酸四已糖神经节苷脂钠对放化疗后神经损伤有良好的修复作用,对肢体感觉异常、运动神经反射减弱或消失、肌电图神经传导障碍等症状都有良好改善效果,可在临床中推广应用。

单唾液酸四已糖神经节苷脂联合小剂量泼尼松在治疗难治性癫痫中的脑保护作用

目的研究单唾液酸四已糖神经节苷脂联合小剂量泼尼松在治疗难治性癫痫的脑保护作用。方法选择80例难治性癫痫患者随机均分为观察组与对照组各40例。所有患者均继续服用原抗癫痫药物,观察组在此基础上使用单唾液酸四己糖神经节苷脂静脉滴注和小剂量泼尼松冲击治疗。结果观察组患者的总有效率为92.50%,显著高于对照组的70.00%(P<0.05)。观察组患者的总智商(FIQ)、言语智商(VIQ)、操作智商(PIQ)、记忆商(MQ)评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论单唾液酸四已糖神经节苷脂联合小剂量泼尼松治疗难治性癫痫具有良好的临床疗效,能起到明显的脑保护作用。

单唾液酸四已糖神经节苷脂联用奥拉西坦治疗血管性痴呆

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂(GMi)联用奥拉西坦治疗血管性痴呆的疗效。方法:将98例血管性痴呆病人随机分为治疗组49例及对照组49例。治疗组用GMI 80mg加入0.9%氯化钠注射液100ml中ivdgd,奥拉西坦6g加入0.9%氯化钠注射液250 ml中,ivd qd。对照组给予奥拉西坦6g加入0.9%氯化钠注射液250ml中ivd qd。两组疗程均为21d。结果:治疗21d后,治疗组总有效率为93.8%,对照组总有效率为81.6%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组MMSE总分比治疗前提高3.40分,对照组MMSE总分比治疗前提高1.80分,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组明显优于对照组。结论GMI联合奥拉西坦治疗血管性痴呆效果显著。

单唾液酸四已糖神经节苷脂联合康复治疗老年患者脑梗死的疗效分析

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂联合康复治疗老年患者脑梗死的临床效果。方法将68例老年脑梗死患者,随机分为对照组和观察组,各34例,两组均给予常规脱水剂、钙离子拮抗剂、抗氧化剂等药物治疗,对照组在常规治疗的基础上加用胞二磷胆碱治疗,观察组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果对照组总有效率61.8%。观察组总有效率82.4%。两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前FMA积分、MB I经统计学分析,差异无统计学意义。经过1个月康复治疗后,经治疗后两组FMA、MBI积分差异有显著性意义(P<0.05)。结论采用单唾液酸四己糖神经节苷脂联合康复治疗,疗效优于胞二磷胆碱联合康复治疗,经治疗后患者运动功能障碍显著改善,日常生活能力显著提高,值得临床推广应用。

单唾液酸四已糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效观察

目的:探讨单唾液酸四已糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的临床疗效。方法:选取新疆和田人民医院收治的140例帕金森病患者作为研究对象,根据入院先后顺序分为观察组和对照组各70例,对照组患者采用单唾液酸四已糖神经节苷脂钠,观察组患者在对照组治疗的基础上加用脑蛋白水解物,观察2组患者的临床疗效及不良反应。结果:治疗后,2组患者的统一帕金森总评分较治疗前显著降低,且观察组患者的总评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者总有效率为82.86%(58/70),明显高于对照组的68.57%(48/70),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的震颤、僵直、反射障碍主要症状平均消除时间为(15.3±2.3)周,对照组为(18.2±3.6)周,2组的差异有统计学意义(P<0.05);2组患者均未见明显不良反应。结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病,能有效改善临床症状,提高治疗效果,且无明显不良反应,值得推广。

单唾液酸四已糖神经节苷脂治疗老年患者脑梗死疗效分析

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂在脑梗死中的临床效果。方法将我院收治的76例脑梗塞患者随机分为对照组和观察组,两组均给予常规对症支持治疗。对照组在常规治疗的基础上加用进口GM1治疗,观察组在常规治疗的基础上加用国产GM1治疗。比较两组的治疗效果及治疗后血液指标水平。结果观察组总有效率76.3%,对照组总有效率81.6%,两组治疗总有效率经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组与对照组治疗后RBC、WBC、PLT、Hb等血液指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论在医疗水平有限的基层医院,采用国产GM1可获得满意疗效,降低患者经济负担,值得推广应用。

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液不良反应42例文献分析

目的 分析单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液不良反应文献(2004—2021年),为临床合理用药提供参考依据。方法 通过检索中国知网、万方数据知识服务平台及维普网数据库对收录的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液不良反应文献进行筛选和分析。结果 经筛选后纳入文献30篇,涉及患者42例;男性患者数量为女性的2.23倍,中老年患者居多,严重不良反应主要为过敏性休克和吉兰—巴雷综合征。结论 应完善单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液药品说明书,且临床医师仔细阅读,加强该药的临床应用监测,促进其合理应用。

单唾液酸四己糖神经节苷脂对非小细胞肺癌白蛋白结合型紫杉醇所致周围神经毒性的预防效果

目的观察探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者在白蛋白结合型紫杉醇化疗期间应用单唾液酸四己糖神经节苷脂防治化疗致周围神经毒性(CIPN)的临床效果。方法选择2020年2月至2022年10月江西省胸科医院肿瘤科收治的80例NSCLC患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(应用白蛋白结合型紫杉醇化疗)、治疗组(应用白蛋白结合型紫杉醇化疗同时静脉注射单唾液酸四己糖神经节苷脂),各40例。比较CIPN发生率、临床症状缓解时间、白细胞介素-6(IL-6)、皮质醇(Cor)、C反应蛋白(CRP)、不良反应。结果治疗组CIPN发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组四肢麻木、肢体疼痛、手足套感等症状缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后IL-6、Cor、CRP水平低于治疗前,且治疗组治疗后低于对照组(P<0.05);两组皮疹、肝肾损害、心律不齐等不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论白蛋白结合型紫杉醇化疗治疗非小细胞肺癌患者期间静脉注射单唾液酸四己糖神经节苷脂,能够有效预防周围神经毒性,缓解临床症状,减轻炎症应激状态,安全性可,具有临床应用价值。

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合枸橼酸咖啡因治疗早产儿脑损伤的疗效及对血清S100-β、UCH-L1水平的影响

目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合枸橼酸咖啡因治疗早产儿脑损伤的疗效及对血清中枢神经特异性蛋白(S100-β)、泛素羧基末端水解酶-L1(UCH-L1)水平的影响。方法 选取在2021年3月至2023年6月在河北省承德市妇幼保健院分娩并接受治疗的82例早产脑损伤患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组41例。所有患儿均进行常规基础治疗及护理,在此基础上对照组给予枸橼酸咖啡因治疗,观察组在对照组的基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗。评估两组患儿的临床治疗效果、新生儿神经行为测定(NBNA)评分、Gesell发育诊断量表评分(主要包括适应行为、大运动行为、精细运动行为、语言行为及个人-社交行为评分),检测两组患儿血清S100-β、UCH-L1水平;记录并比较两组患儿的意识恢复时间、原始反射恢复时间、肌张力恢复时间、自主吮奶时间、住院时间及不良反应发生情况。结果 观察组患儿的总有效率为85.37%,明显高于对照组的58.54%(P<0.05)。重复测量方差分析结果显示,NBNA评分存在组间效应、时间效应和交互效应(P<0.05);治疗前,两组患儿NBNA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1、2周后,两组患儿的NBNA评分较治疗前显著升高(P<0.05),且观察组患儿的NBNA评分显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患儿Gesell发育诊断量表各项评分及血清S100-β、UCH-L1水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿Gesell发育诊断量表的各项评分高于治疗前,血清S100-β、UCH-L1水平低于治疗前,且观察组患儿Gesell发育诊断量表的各项评分显著高于对照组,S100-β、UCH-L1水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的意识恢复时间、原始反射恢复时间、肌张力恢复时间、自主吮奶时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为4.88%,明显低于对照组的19.52%(P<0.05)。结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合枸橼酸咖啡因可以促进患儿脑损伤神经功能修复,缩短患儿康复时间,促进患儿康复,且临床治疗效果良好,具有一定临床应用价值。

注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合醒脑静注射液对脑卒中患者神经功能和炎症的影响

目的观察注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合醒脑静注射液对脑卒中患者神经功能和炎症的影响。方法选取2020年1月—2023年6月高安市中医院收治的62例脑卒中患者作为研究对象,按照电脑随机法分为醒脑静组31例(患者采用醒脑静注射液)和联合用药组31例(患者在醒脑静组基础上给予注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠),2组患者均持续治疗1个月。比较2组临床疗效,治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、简易精神状态检查量表(MMSE)、格拉斯哥昏迷量表(GCS)、改良Rankin量表(mRS)评分及实验室指标[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、红细胞沉降率(ESR)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、白细胞计数(WBC)],不良反应。结果联合用药组治疗总有效率高于醒脑静组(96.77%vs.70.97%,χ^(2)=7.631,P=0.006)。治疗1个月后,2组NIHSS、mRS评分,血清CRP、IL-6、PCT水平及ESR、NLR、WBC降低,MMSE、GCS评分升高,且联合用药组上述指标低/高于醒脑静组(P<0.01)。联合用药组与醒脑静组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(9.68%vs.22.58%,χ^(2)=1.908,P=0.167)。结论注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合醒脑静注射液治疗脑卒中患者的效果显著,可有效改善神经功能,提高认知功能,减轻机体炎症,且安全性较高。