伊维菌素小单室脂质体工艺配方优化及质量分析

为获得高包封率的伊维菌素小单室脂质体,本研究对其制备工艺进行了优化,并选取超声波频率、超声时间、卵磷脂与胆固醇质量比、伊维菌素与卵磷脂质量比各因素进行正交交互作用考察,同时利用反相高效液相色谱法对各工艺配方组合下伊维菌素小单室脂质体的包封率进行了测定。结果显示,伊维菌素小单室脂质体的制备最佳配方和工艺组合为超声波频率200kHz,超声时间6min,伊维菌素与大豆卵磷脂质量比为1∶10。经过优化组合,得到了较高品质的伊维菌素小单室脂质体,平均载药量达到(92.35±0.61)%,药物品质优良,且制备工艺简单可行。

酸敏脂质体的研究进展

0 引言 脂质体微粒从其被发现之日起一直被看作是一种理想的递药技术,其主要原因在于,虽然脂质体技术研究面对着临床精确给药这些问题的挑战,但是多种不同特性的脂质体不断出现,从而保证了脂质体技术不断的进步。目前已有数种脂质体药物制剂产品已经上市销售。

脂质体药物制剂的研究现状和前景

0 引言 脂质体(liposome,又称之为脂小球),是由磷脂双层膜构成的中空小球。构成脂质体的主要成分是磷脂和其他类脂化合物。早在1961年英国学者Bangham和Standish就发现当磷脂分子分散在水中时会自然形成有序排列的类似生物膜结构的多层囊泡。

甲氧基聚乙二醇-二-硬脂酰磷脂酰乙醇胺长循环脂质体的制备

本实验研究了聚乙二醇磷脂衍生物,-甲氧基聚乙二醇-二-硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE-PEG)的合成。同时以DSPE-PEG、卵磷脂和胆固醇为包材,采用薄膜分散-挤压法制备了长循环脂质体。研究了DSPE-PEG脂质体的粒径、载药性能、防止脂质体冻干、复溶过程的融合以及在血液中的半衰期。本实验结果证明DSPE-PEG长循环脂质体提高了药剂在血液中的存留时间,并对脂质体冻干制剂的质量有非常有利的影响。