单扫描示波极谱法测定药物中的卡托普利

报道了卡托普利 Cu+络合物的极谱吸附波。在 0 .0 2mol LH3 PO4溶液中 ,卡托普利与Cu2 +发生氧化还原反应 ,生成卡托普利 Cu+络合物 ,在单扫描示波极谱仪上于 - 0 .44V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附还原波。该吸附还原波二阶导数峰电流与卡托普利浓度在 1.8× 10 - 7～ 1.8× 10 - 5mol L范围内呈线性关系 ;方法的检出限为 8.0× 10 - 8mol L ;回收率在 98.0 %～ 10 3%。

单扫描示波极谱法连续测定榛蘑中的锌、铁、锰

本文对单扫描示波极谱法同时测定榛蘑中的锌、铁、锰微量元素的含量进行了研究,选用0.4mol/L乙二胺—2.5×10-3mol/L三乙醇胺—0.1mol/L硫氰酸钾为底液。锌、铁、锰峰电位分别为-1.46V、-1.69V、-1.78V(υs.SCE),线性范围:0.2～1.2μg/ml Zn、0.2～1.6μg/ml Fe、0.04～0.5μg/ml Mn,锌、铁、锰的检出限分别为0.015μg/ml、0.024μg/ml、0.018μg/ml,回收率为96.6%～103.3%。此方法准确、简便、快速、灵敏度高。

马蔺子素的单扫描示波极谱法测定

目的 建立测定马蔺子素的极谱法。方法 单扫描示波极谱法。结果 在 8 0× 10 - 3 mol·L- 1 Na2 B4O7 1 6× 10 - 2 mol·L- 1 KH2 PO4(pH 7 7)支持电解质中 ,马蔺子素有一灵敏的极谱还原波 ,其峰电位Ep =- 1 2 3V(vsSCE) ,二阶导数峰电流ip″与马蔺子素浓度为 1 5× 10 - 7～ 5 2× 10 - 6mol·L- 1 呈良好线性关系 (γ =0 9992 ,n =9) ,检出限为 6 0× 10 - 8mol·L- 1 。 13次测量 2 0× 10 - 6mol·L- 1 马蔺子素还原波二阶导数峰峰电流 ,相对标准偏差RSD为0 87%。结论 该方法灵敏、简便、快速 ,可用于原料药及胶囊中马蔺子素含量的测定。

单扫描示波极谱法测定药物中的苯妥英钠

建立了测定苯妥英钠的新方法。在0.016mol/LB R(pH7.0)缓冲溶液中,本妥英钠产生一还原波,峰电位为-1.18V。该还原波二阶导数峰电流与苯妥英钠浓度呈线性,线性范围为2.5～50μg/mL,检出限为2.0μg/mL。该方法用于片剂中苯妥英钠含量的测定,结果满意。

白杨黄酮的单扫描示波极谱法测定及应用

在0.1 mol·L-1的NH4Cl-氨水(pH 9.4)溶液中白杨黄酮于-1.22 V(vs.SCE)处产生一个灵敏的极谱波,其二阶导数峰峰电流i'p与白杨黄酮浓度在3.7×10-7～2.6×10-5mol·L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.997 2,n=9),检出限为1.0×10-7mol·L-1(S/N=3),9次测定5.0×10-6mol·L-1白杨黄酮的相对标准偏差为1.2%;研究了一些常见离子及有机物对测定的影响.通过循环伏安法等方法证明白杨黄酮在汞电极上为受吸附控制的不可逆过程,并通过试验推导出其电极反应.该方法应用于木蝴蝶种子提取物中白杨黄酮的测定,其回收率在96.7%～103.0%之间.

单扫描示波极谱法测定食品中禁用色素苏丹红Ⅰ

在pH 10硼砂缓冲介质中，苏丹红Ⅰ产生一个峰电位在-0.95 V（vs.SCE）的灵敏的吸附还原极谱波。其峰电流的一阶导数值（I′p）与苏丹红Ⅰ的质量浓度在0.1-2.0 mg·L^-1范围内呈线性关系，检出限为0.01mg·L^-1。应用此方法分析了辣椒酱及腐乳等试样，均未测出苏丹红Ⅰ，以此试样为基体加入苏丹红Ⅰ标准溶液做回收试验，测得回收率在95.3%-103.0%之间。

单扫描示波极谱法测定药物中头孢曲松钠含量

研究了用单扫描示波极谱法测定药物中头孢曲松钠含量的方法。pH 4．5的草酸-草酸钾缓冲溶液中,头孢曲松钠在-768 mV(vs．SCE)处有一灵敏的极谱还原峰,在6～18 mg·L1范围内呈良好的线性关系。样品测定结果与药典中HPLC法相比较,相对偏差为0．74％,加标回收率在90．0%～120．0%之间。

催化氢波-单扫描示波极谱法测定克拉霉素

建立一种灵敏快速测定克拉霉素的新方法。在 0. 24 mol·L-1 KH2PO4 Na2HPO4(pH 6.81)支持电解质中,克拉霉素于-1.57 V(vs.SCE)处产生一催化氢波,其二阶导数峰峰电流与克拉霉素浓度在2.0×10-6~ 1.6×10-4mol·L-1范围内呈线性关系(r=0.999 4,n=8),检出限为1.0×10-6 mol·L-1。10 次测定 1. 0×10-5 mol·L-1 克拉霉素峰电流相对标准偏差为1 8%,回收率在98.3%~100.6%之间。该方法可用于药剂中克拉霉素的测定。

草甘膦的亚硝基化单扫描示波极谱法测定及其应用

草甘膦与亚硝酸钠在室温下发生亚硝基化反应,得到其亚硝基化衍生物N-亚硝基-N-膦酸甲基甘氨酸,在盐酸-醋酸钠(pH0.7)介质中该衍生物于-0.81V(vs.SCE)处产生一个灵敏的极谱波,其二阶导数峰峰电流I与草甘膦质量浓度在1.2×10-4～6.0×10-2g/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9965,n=9),检测下限为9.6×10-5g/L(S/N=3),9次测定6.0×10-3g/L草甘膦相对标准偏差(RSD)为1.7%。该法简单、快速,可用于制剂与土壤样品中草甘膦的测定。

单扫描示波极谱法测定阿司咪唑

利用阿司咪唑与亚硝酸钠在 ０．１２ｍｏｌ／Ｌ ＨＡｃ介质中反应，其亚硝化产物于－０．７２Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）产生极谱还原波。该还原波的一阶导数峰电流与阿司咪唑浓度在 ４．０ × １０－７～ １．６ × １０－５ ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系（ ｒ＝ ０．９９９７）；检测限为 ２．０ × １０－７ｍｏｌ／Ｌ。用于片剂中阿司咪唑的测定，结果满意。

肉桂中肉桂酸的单扫描示波极谱法测定

本文报道一种测定肉桂中肉桂酸含量的单扫描示波极谱法。在０．４ｍｏｌ／Ｌ氯化铵－０．００２５ｍｏｌ／Ｌ盐酸（ｐＨ２．６±０．１）支持电解质溶液中肉桂酸在－１．３５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）有一极谱还原波。该波的一阶导数峰峰高与肉桂酸浓度在２．０×１０^（－６）～１．０×１０^（－４）ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好线性关系（ｒ＝０．９９９）．肉桂的其它成分如肉桂醛、肉桂醇、香豆素等不干扰测定。应用本方法测定广西肉桂中肉桂酸的含量，结果令人满意。

单扫描示波极谱法测定中草药中铅和镉

以盐酸-碘化钾-酒石酸钾钠-抗坏血酸-聚乙二醇-400为底液,用二阶导数示波极谱法连续测定中草药中铅和镉。铅的回归方程为Iy=4 292Cx+46.78,质量浓度在0.004～0.50 mg.L-1范围呈线性关系,相关系数为0.998 0;镉的回归方程为Iy=6 833Cx+2.344,质量浓度在0.003～0.40 mg.L-1范围呈线性关系,相关系数为0.999 4。对不同浓度的样品进行了7次平行测定,铅、镉的相对标准偏差分别为1.1%～4.5%和1.6%～4.1%,回收率分别为94.0%～100.5%和97.0%～103.0%。分析了5种中草药样品与石墨炉原子吸收光谱法的结果一致。

单扫描示波极谱法测定药物中的利血生

用单扫描示波极谱法研究了利血生在碱性条件下的分解产物与Cu2 + 在乙二胺介质中的伏安行为 ,发现其在 - 0 .37V(vs.SCE)处有一灵敏的极谱吸附波 ,其二阶导数波的峰电流ip″大小与利血生浓度在 4.0× 1 0 -7～ 6.0×1 0 -6mol L范围内成线性关系 ,RSD为 1 .0 % ,回收率在 97.9%～ 1 0 3%之间 ,方法的检出限为1 .0× 1 0 -7mol L。探讨了反应机理 。

格列齐特片的单扫描示波极谱法测定

建立了单扫描示波极谱法测定格列齐特片的含量。以1mol／LNH_4Cl为支持电解质,格列齐特在-1600mV处有一还原峰,其一阶导数峰电流与格列齐特在浓度8～18mg／L范围内线性关系良好,检测限为0．05mg／L。测定结果与中国药典中电位滴定法结果一致。

Fe(Ⅲ)-KIO_4-苋菜红体系催化动力学单扫描示波极谱法测定痕量铁

研究了在H2SO4介质中，痕量Fe（Ⅲ）催化KIO4氧化苋菜红的褪色反应。提出了催化动力学单扫描示波极谱法测定痕量铁的新方法。在1．6×10^-3。mol／LH2SO4介质中，苋菜红在汞电极上产生1个还原峰，峰电位为-0．186V（vs．SCE）左右。氧化剂KIO4存在时，在-0．186V处的峰电流的降低与加入Fe（Ⅲ）离子在0～0．04μg／mL范围内呈良好的线性关系，检出限4．2×10^-9g／mL。同时研究了该方法适宜的反应条件，应用本方法测定中草药和水中铁的含量，回收率在98％～101％之间，结果满意。

单扫描示波极谱法测定针剂中头孢呋辛钠含量

在稀HCl介质中,头孢呋辛钠在滴汞电极上于-0.47V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱还原峰,头孢呋辛钠在6～600μg/mL范围内与其峰电流呈线性关系。据此,建立了用单扫描示波极谱法测定药物中头孢呋辛钠含量的新方法。方法检出限为0.35μg/mL。该法用于实际药品测定,相对标准偏差(RSD)为0.45%～0.97%(n=8),加标回收率为98.04%～103.64%。

单扫描示波极谱法测定磷酸氯喹

建立了极谱测定磷酸氯喹的方法。在4.0×10-2mol LNH3·H2O NH4Cl(pH9.5)支持电解质中,磷酸氯喹极谱还原波的峰电位Ep为-1.61V(vs.SCE),其二阶导数峰峰电流ip″与磷酸氯喹浓度在1.0×10-8mol L～1.0×10-6mol L和1.0×10-6mol L～1.0×10-4mol L范围内呈线性关系。10次测量1.0×10-6mol L磷酸氯喹还原波二阶导数峰峰电流,相对标准偏差RSD为0.92%。该方法用于片剂中磷酸氯喹的测定。

Fe(Ⅲ)-KIO_4-胭脂红体系催化动力学单扫描示波极谱法测定痕量铁的研究

本文研究了在H2SO4介质中，痕量Fe（Ⅲ）催化KIO4氧化胭脂红的褪色反应；提出了催化动力学单扫描示波极谱法测定痕量铁的一种新方法。在1．6×10^-3mol／L H2SO4介质中，胭脂红在汞电极上产生一个还原峰，峰电位为-0．102V（vs．SCE）。当氧化剂KIO4存在时，在-0．102V处的峰电流的降低与加入Fe（Ⅲ）的含量在0～0．025μg／mL范围内呈良好的线性关系，检出限可达1．05×10^-10μg／mL。应用本法测定了蕨菜、黄芪中铁的含量，结果令人满意。

单扫描示波极谱法测定扑热息痛

扑热息痛与NaNO2 在中性介质中发生反应 ,其亚硝化衍生物具有良好的电活性。在pH 9.37的Britton Robinson缓冲溶液中 ,于 - 0 .5 6V(vs.SCE)产生灵敏的极谱还原峰 ,峰电流与扑热息痛质量浓度在 0 .0 0 7～ 0 .4mg/L范围有良好的线性关系 ,检测下限为 5 μg/L。此法已用于测定小儿速效感冒灵。

单扫描示波极谱法测定药物中头孢唑啉钠含量

在稀H2SO4介质中，头孢唑啉钠在滴汞电极上于-0．70V（vs．SCE）处产生一灵敏的极谱还原峰，头孢唑啉钠的浓度在0．8-600μg／mL范围内与其所产生的峰电流呈线性关系，建立了用单扫描示波极谱法测定药物中头孢唑林钠含量的新方法，此方法检出限为0．41μg／mL。用于实际药品制定，结果与药典法一致。