单扫示波极谱法测定食品包装材料中双酚A的研究

研究发现 ,在 0 .1 2 mol/L Na2 HPO4 - KH2 PO4 (p H7.5 )底液中 ,双酚 A于峰电位 (Ep) - 1 .0 V(vs.SCE)处产生灵敏的极谱还原波 ,该波的二阶导数峰电流 (ip)与双酚 A浓度在 2 .0～ 1 0 .0 mg/L范围内呈良好的线性关系 ,检出限为 1 .0 mg/L,萃取后测定 ,检出限为 0 .1 mg/L。本法操作简便、快速、准确。用于食品包装材料中双酚 A含量的测定 ,结果令人满意。

单扫示波极谱法同时测定钴与镍

在 pH 9.70的Na2 CO3 NaHCO3、亚硝基红盐和氯代十四烷基吡啶体系中 ,镍和钴均有灵敏的络合物吸附波 ,其二阶导数峰电位分别为 - 0 .6 4V (vs .SCE) (镍 )和 - 0 .80V (vs .SCE)(钴 ) ,电流峰高与浓度在 3.4× 10 - 9～ 3.74× 10 - 6 mol·L- 1(镍 )和 7.0× 10 - 11～ 6 .0× 10 - 6 mol·L- 1(钴 )范围内呈线性关系 ,检出限分别为 2 .4× 10 - 9mol·L- 1(14 1ng·L- 1镍 )和 3.2× 10 - 11mol·L- 1(1.9ng·L- 1钴 )。方法应用于水样和生物样品中微量钴和镍的测定 。

美洛昔康的单扫示波极谱法

在 ＨＡｃ－ＮａＡｃ（ ｐＨ ４． ７６）底液中，用单扫示波极谱法可以得到一个灵敏的美洛昔康二阶导数还原峰，其峰电位Ｅｐ＝－ １．２８ Ｖ（ｕｓ ＳＣＥ）。峰电流与美洛昔康浓度在 ９．０×１０－８～６．０ × １０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系（ ｒ＝ ０．９９９４），检出限为 ３．０ × １０－８ｍｏｌ／Ｌ。该法应用于片剂中美洛昔康含量的测定，结果令人满意。

饮用水中痕量甲醛的单扫示波极谱快速测定法

目的研究用单扫示波极谱快速测定饮用水中的痕量甲醛。方法根据在0.01mol/LH3PO4底液中,甲醛与苯肼反应在峰电位Ep-0.76V(vs·SCE)处产生灵敏的二阶导数极谱波,探讨最佳分析条件及共存物质的影响。结果方法的检出限为0.002mg/L,线性范围为0.005～0.25mg/L,回收率为94.0%～103.0%,RSD为<4.0%,与国家标准方法(AHMT)结果比较,差异无显著性(P>0.05)。结论该方法每小时可测定50～60个样品,适用于饮用水中痕量甲醛的快速测定。

单扫示波极谱法测定氧氟沙星

在 0 .1 5mol/L HAc- Na Ac( p H 3.64)中 ,采用单扫示波极谱法测定氧氟沙星 ,得到一良好的还原峰 ,峰电位 Ep=- 1 .45V( vs.SCE)。峰电流 IP与氧氟沙星的浓度在 3.0× 1 0 - 7～ 6.2× 1 0 - 6 mol/L范围内呈线性关系 ,相关系数 r=0 .9983,检出限为 7.0× 1 0 - 8mol/L。此法已用于片剂的测定。用线性扫描和循环伏安法研究了体系性质 ,结果表明 ,氧氟沙星的电极过程为具有吸附性的不可逆过程。

单扫示波极谱法测定槐米和芦丁制剂中芦丁的含量

利用单扫示波极谱法测定了槐米和芦丁制剂（芦丁片、复方芦丁片）中芦丁的含量。芦丁在0．1mol／LNaAc－HAc缓冲液（pH=3．5）中于-1．38V（vs．SCE）左右产生灵敏的还原波。主峰与其浓度在1．0×10-8～9．0×10-4mol／L范围内呈线性关系，检测限为1．5×10-10mol／L。考察了人体中常见物质的影响，探讨了电极反应机理。对样品可不经分离，直接测定，方法简便，准确可靠。

陈皮甙的单扫示波极谱法研究

在０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液中，陈皮甙在单扫示波极谱仪上有一灵敏的导数峰，其峰电位Ｅｐ＝－１．２２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。峰高与陈皮甙浓度在１．０×１０－６～３．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系，其相关系数为０．９９５。用于橙皮中陈皮甙的测定，得到满意的结果。本实验用线性扫描和循环伏安法等手段研究体系的伏安行为，特别是吸附性。实验表明。

秦皮乙素的单扫示波极谱法研究

在０．１ｍｏｌ·Ｌ－１ＮＨ４Ａｃ（ｐＨ６．１）溶液中，秦皮乙素在单扫示波极谱上有一灵敏的导数极谱波，峰电位Ｅｐ＝－１．３２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）．峰电流ｉｐ与秦皮乙素浓度在４０×１０－６～８．０×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１范围内成线性关系。并用于中药秦皮的测定，得到满意的结果，用线性扫描和循环伏安法探讨体系的伏安行为。，结果表明，该体系属具有吸附性的不可逆过程。

单扫示波极谱法快速测定食品中二氧化硫

在0.025mol.L-1NH4OAc-HOAc(pH 5.0)溶液中,SO2吸附在滴汞电极上,于峰电位-0.66 V(vs.SCE)处产生灵敏的二阶导数极谱还原波,引入氯化十六烷基吡啶(CPC)后,峰电流I″p的灵敏度提高0.81倍,其I″p与SO2浓度在0.2-6.0 mg.L-1范围内呈线性关系,检出限为0.1 mg.L-1,S2-、NO2-、醛类及带色物质等无干扰。用于食品中SO2的测定,样品加标回收率为90.0%-114.0%,RSD为0.1%-5.2%。

单扫示波极谱法测定保健食品中总黄酮的研究

为测定保健食品中的总黄酮含量 ,探讨用单扫示波极谱法测定总黄酮的快速方法 ,研究发现在pH8 6Na2 HPO4 KH2 PO4底液中 ,峰电位Ep— 0 74V(vs·SCE)处黄酮化合物产生灵敏的极谱还原波 ,以芦丁作对照品 ,该波的二阶导数峰电流 (ip)与芦丁浓度在 0 0 5～ 1 0mg L范围内呈良好的直线关系 ,检出限为 0 0 2mg L。本法操作简便、快速、准确。用于保健食品中总黄酮含量的测定 ,结果令人满意。

司帕沙星的单扫示波极谱法

在 0 .2 mol·L- 1KH2 PO4 - K2 HPO4 ( p H6.80 )底液中 ,用单扫示波极谱法可以得到一个灵敏的司帕沙星导数还原峰 ,其峰电位 Ep=- 1 .43V( vs.SCE) ,导数峰电流与司帕沙星浓度在 0 .1～ 8.0μmol· L- 1范围内呈线性关系 ,检出限为 0 .0 5μmol· L- 1。该法应用于模拟尿样和胶囊中司帕沙星质量含量的测定 ,结果满意。

单扫示波极谱法测定川明参的抗氧化作用

目的 研究川明参提取物的抗氧化作用。方法 采用单扫示波极谱法测定川明参提取物在碱性条件下对邻苯三酚自氧化产生的超氧阴离子（O2-）的抑制作用；分光光度法测定过氧化产物丙二醛的含量；油脂氧化法测定抗脂质过氧化能力。结果川明参不同溶剂提取部分都具有抗邻苯三酚自氧化的能力，抑制率30．15％～93．82％（与对照组相比P〈0．01），其中醇提取部分抑制作用最强，抑制率为93．82％～94．97％；川明参也能抑制小鼠肝匀浆在370E温育下生成的丙二醛，抑制率为44．86％～59．34％：对猪油的鲁化和酸败也有一定的抑制作用。结论川明参具有抗氧化作用。

盐酸芦氟沙星的单扫示波极谱法测定

在 0 0 4mol·L- 1KH2 PO4 0 0 4mol·L- 1Na2 HPO4 (pH7 0 0 )底液中 ,用单扫示波极谱法可以得到一个灵敏的盐酸芦氟沙星导数还原峰 ,其峰电位Ep=- 1 2 9V(vs .SCE) ,导数峰电流与盐酸芦氟沙星浓度在 0 16 0 μmol·L- 1范围内呈线性关系 (r =0 9991) ,检出限为 0 0 5μmol·L- 1.该法应用于模拟尿样和胶囊中盐酸芦氟沙星质量含量的测定 ,结果令人满意 .对盐酸芦氟沙星在汞电极上的电化学行为进行了探讨 .

单扫示波极谱法测定阿西美辛

在 HAc- Na Ac(p H 4.2 0 )底液中 ,用单扫示波极谱法可得到一个灵敏的阿西美辛导数还原峰 ,峰电位为 - 1 .2 2 V(vs.SCE)。峰电流与阿西美辛浓度在1 .0× 1 0 -7～ 8.0× 1 0 -6mol/L范围内呈线性关系 (r=0 .9994) ,检出限为 1 .0×1 0 -8mol/L。该法已应用于模拟尿样和胶囊中阿西美辛含量的测定。

单扫示波极谱法测定硼的研究

研究发现在pH 5 .8乙酸铵 H2 SO4 底液中 ,硼与甲亚胺 H反应所形成的配合物在滴汞电极上产生一个灵敏的还原波 ,其峰电位 (Ep) - 1.0V ,硼浓度在 0 .2 1.2mg·L- 1范围与峰高 (H)呈良好的直线关系 ,检出限为 0 .1mg·L- 1。操作简便 ,准确度好。用于天然矿泉水和叶面肥料中硼的测定 ,结果与国标法对比相一致。

单扫示波极谱法直接测定CNI合金中的铟

研究在盐酸羟胺底液中 ,用单扫示波极谱法测定CNI合金中的铟。结果表明 ,无需分离基体 ,单扫示波极谱法可用于CNI合金中铟的直接测定。测定的线性范围为 0 0 0～ 5 0 0 0 μg/mL ,检出限为 0 0 0 2 μg/mL ,对含铟 4 68%的CNI合金 ,测定RSD小于 3 2 % ,加标回收率为 96%～ 10 2 %。方法准确、灵敏、线性范围宽 。

氟哌酸的单扫示波极谱法测定

氟哌酸的单扫示波极谱法测定中南民族学院化学系武汉４３００７４罗登柏，唐盛果氟哌酸为抗感染药物。其胶囊含量测定，有非水滴定法［１］、分光光度法［２］及荧光分光光度法［３］等。本文以单扫示波极谱法，利用氟哌酸在中性磷酸盐介质中于－１．４８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ...

单扫示波极谱滴定钼

提出了直流示波极谱滴定高含量钼的新方法,在pH为4.5～5.5的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中.以Pb(Ⅱ)为滴定剂滴定钼酸根离子,用JP-IA型示波极谱仪作检测器.根据滴定过程中铅波的出现来指示终点的到达.方法简便、快速,结果的准确度、精密度均符合容量分析的要求,适于各类高含量钼矿样中钼的测定.

美洛昔康在HCl底液中的单扫示波极谱法测定

在0.05MHCl（pH=1.70）底液中，用单扫示波极谱法可以得到一个灵敏的美洛昔康导数还原峰，其峰电位为Ep=－1.05V（vs.SCE）．导数峰电流与美洛昔康浓度在1×10-7mol/L^9×10-6mol/L（其线性相关系数r = 0.9992）范围内呈现良好的线性关系，美洛昔康的检出限可达 5.0×10-8mol/ L．该法可用于模拟尿样的测定.