单标三角高程法跨河水准测量设计与实验分析

针对现行规范中2 km以上距离的三角高程法跨河水准测量应采用双觇板的规定,进行了单标三角高程法跨河水准测量的观测设计,并通过实验与双标三角高程法及已知高差进行比较分析。结果表明:单标三角高程法可用于2 km以上距离的跨河水准测量,其半测回中的垂直角观测组数宜增至双标法的2倍。

X射线荧光光谱──单标法测定铸铁中硅、锰、磷和硫

研究了Ｘ射线荧光光谱──单标法测定铸铁中硅、锰、磷、硫的条件，结果表明：对于待测元素含量变化不大的样品，用Ｘ射线荧光光谱──单标法测定的结果满意．该法用于铸铁中硅、锰、磷、硫的测定简便。

单标法测定饲料中总磷含量

采用单标法测定饲料中总磷含量 ,测量结果与国标法比较 ,经t检验结果差异不显著(P >0 .0 5 ) ,方法准确可靠 ,可推广应用。

单标线吸量管容量测量值的不确定度评定

以10mL单标线吸量管容量测量值为例,说明常用玻璃量器不确定来源、评定方法及步骤。

单标线容量瓶容量测量结果不确定度评定

本文通过对单标线容量瓶测量过程每个环节的分析,得到单标线容量瓶测量结果的不确定度。

10mL单标线刻度吸管检定结果的不确定度评定

分析了10mL单标线刻度吸管进行容量检定时测量不确定度的主要来源,对各不确定度分量进行了分析和量化,得出合成标准不确定度和扩展不确定度结果分别为0.00068mL和0.0015mL。

单标法测定饲料中总磷含量

采用单标法测定饲料中总磷含量，测量结果与国标法比较，经t检验结果差异不显著（P〉0．05），方法准确、可靠，可推广应用。

单标多点校正组合英蓝超滤测定地表水中多种阴离子

建立了利用组合单标多点校正和英蓝超滤单元的离子色谱法测定地表水中F-、Cl-、NO3-、SO42-4种离子的方法,方法操作简便,灵敏度高,线性范围广,抗干扰能力强,可同时快速测定不同数量级浓度的离子,降低了配置标准品和样品前处理的复杂性,减少了因前处理带来的干扰。

单标法测定饲料中微量元素含量

1 测定步骤 1.1 仪器和试剂 1.1.1 仪器:PR-5100型原子吸收分光光度计,PE型Cu空心阴极灯。 1.1.2 试剂:Cu标准贮备液(1000mg/L)(国家标准物质研究中心),用时逐级稀释。 1.1.3 Cu标准溶液:用(1+100)HCI稀释标准贮备液,每升含Cu,为3.00mg。 1.2 最佳工作条件 见表1。

250 mL单标线容量瓶容量测量结果的不确定度评定

在日常玻璃量器的校准工作中,发现玻璃量器的校准结果受到很多因素的影响。本文主要对250 mL单标线容量瓶容量测量结果的不确定度进行分析,找出校准过程中影响测量值的主要误差来源,对测量方法不确定度进行评定,如实反映测量的置信度和准确性。

单标线容量瓶量值比对结果与分析

浙江省计量科学研究院作为主导实验室组织实施了2014单标线容量瓶全省市级计量技术机构量值比对,对各参比实验室测量结果用归一化偏差值进行一致性评价,结果表明,各参比实验室测量结果基本保持一致,但也存在偏离现象。本文介绍了量值比对的结果,针对当前单标线容量瓶量值传递中存在的问题做了研究分析,并提出建议。

影响单标线容量瓶校准结果因素分析及控制

单标线容量瓶校准与很多因素有关,如玻璃量器的清洁程度、弯液面最低点的液面的观察和调定、量器温度与水温的影响、操作过程等。本文讨论这些影响因素的来源以减少影响得到准确的校准结果。

单标线吸量管示值误差不确定度评定

对单标线吸量管示值误差的不确定度进行评定。以10 mL单标线吸量管为例,综合考虑影响其容量的因素,如校正值k的不确定度、重复实验平均数值偏差、天平称量质量的不确定度以及操作者观察液面误差的不确定度,旨在为保障单标线吸量管示值的精准性提供有效参考。

用衡量法检定A级单标线容量瓶的不确定度评定

本文通过衡量法检定,对100m L规格的单标线容量瓶的检定结果进行了不确定度评定,分析了不确定度来源,确定了测量模型。

单标线吸量管校准结果中的测量不确定度评定

在日常玻璃量器的校准工作中,发现玻璃量器的校准结果受很多因素影响。本文以20m L单标线吸量管容量校准为例,逐一分析在校准过程中影响校准结果准确性的因素,对其校准结果的测量不确定度进行评定。

单标线容量瓶容量测量值的不确定度评定

本文根据常用玻璃量器检定规程和测量不确定度评定与表示要求,并结合工作经验,论述了单标线容量瓶100mL测量值的不确定度分析评定。

用衡量法检定单标线吸量管的不确定度评定

根据衡量法检定15．OOml单标线吸量管的过程，建立相应的数学模型并对各个参数进行了不确定度来源分析。结果表明，检定结果的不确定性主要来源于重复性检定引起的不确定度及操作者视觉误差引入的不确定，而用天平称量纯水质量时引入的不确定度、温度计本身的测量允许误差引入的不确定度、水温与室温之差引入的不确定度对检定结果的不确定度贡献相对较小。

单标多组分HPLC定量分析法在川芎质量评价中的应用

采用高效液相色谱法,以丁烯基苯酞为内参物,建立川芎中1种酚酸类成分和5种苯酞类成分的单标多组分HPLC定量分析方法,并考察和验证该方法在川芎质量评价中应用的可行性和准确性。实验所用流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液,流速为1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长分别为252 nm(阿魏酸、藁本内酯、丁烯基苯酞)和266 nm(洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、阿魏酸松柏酯),进样量20μL,梯度洗脱。结果显示,单标多组分HPLC定量分析法计算所得值与外标法实测值之间无显著性差异,RSD值均小于5%;相对校正因子的耐用性较好,色谱条件改变后,相对校正因子变化的RSD值均小于5%。所建立的单标多组分HPLC定量分析法可准确地用于中药川芎的多指标同步质量控制。

不同标记法及去红细胞法对检测微量脐血CD34^+造血干细胞含量的影响

目的 采用 ISHAGE(international society of hematotherapy and graft engineering)法和常用的 CD34+造血干细胞流式检测方法对同一脐血样品进行比较实验 ,确定更适用于微量脐血 CD34+造血干细胞含量检测的方法。方法 分别采用 ISHAGE造血干细胞计数协会推荐方法、低渗 NH4 Cl去红细胞 CD4 5 / CD34双色标记法 (NH4 Cl双标法 )、Optilyse C溶血剂去红细胞 CD34单色标记法 (Optilyse C单标法 )、低渗 NH4 Cl去红细胞 CD34单色标记法 (NH4 Cl单标法 )、羟乙基淀粉沉淀去红细胞 CD4 5 / CD34双色标记法 (HES双标法 )检测脐血造血干细胞含量 ,并比较不同方法测得数据的差异。结果 8份脐血标本用 ISHAGE方法测得 CD34+造血干细胞含量的中位数为 0 .2 78% ,NH4 Cl双标法测得结果为 0 .2 97% ,与 ISHAGE方法相比差异无显著性。用 HES双标、Optilyse C单标法和 NH4 Cl单标法测得的结果分别为 5 .715 % ,0 .391%和 0 .74 1% ,与ISHAGE方法相比差异有显著性。结论 ISHAGE方法是一种公认的准确性高 ,重复性好的检测造血干细胞方法。Optilyse C单标法、NH4 Cl单标法和 HES双标法测定结果比实际值偏高。