急重症脑卒中患者相关性肺炎的危险因素及外周血单核粒细胞计数对其预测价值

目的探讨卒中相关性肺炎(SAI)患者的危险因素及外周血单核粒细胞计数对其预测价值。方法入选的病后24h内入院的急性重症脑卒中患者为研究对象,收集所有研究对象临床资料,分析其相关危险因素,检测1d、2d、7d和14d的单核粒细胞计数,采用接收者工作特征曲线(ROC)判断单核粒细胞计数对SAI的预测价值。结果 1 78例研究对象中有31例发生SAI,发病率为39.74%。SAI危险因素中发生肺部感染的相对危险度分析显示,肺部疾病,呛咳症状,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分≥12分,急性生理与慢性健康评估Ⅱ(APACHEⅡ)≥20分,年龄≥65岁,吸烟,昏迷患者发生SAI危险性相对高。78例重症卒中患者中有19例死亡,死亡率为24.35%,其中SAI患者死亡16例,死亡率为84.21%,显著高于非SAI患者死亡率(15.79%),差异有统计学意义(P<0.05);2SAI组与非SAI组单核粒细胞计数比较,差异有统计学意义(均P<0.05);3生存组和死亡组单核粒细胞计数比较,差异有统计学意义(均P<0.01);4对单核粒细胞计数进行ROC曲线分析,入院第2天的单核粒细胞计数对SAI的发生有预测价值。结论急性重症脑卒中患者SAI的发生率和病死率均较高,其危险因素主要为年龄≥65岁,肺部疾病,吸烟,呛咳症状,GCS≤7分,NIHSS≥12分,APACHEⅡ≥20分。其发病后单核粒细胞计数升高明显增加感染易感性,单核粒细胞计数≥0.46×109/L对SAI的发生有一定的预价值。

粒细胞/单核细胞吸附疗法治疗溃疡性结肠炎的效果及安全性

溃疡性结肠炎(UC)是一种免疫介导的慢性非特异性炎症性疾病。近年来,中国的UC发病率及患病率均逐年上升。目前治疗UC的药物主要有5-氨基水杨酸、激素、免疫抑制剂和生物制剂等,由于药物治疗可引发不良反应,因此亟需引入其他治疗方式。粒细胞/单核细胞吸附(GMA)疗法作为一种非药物治疗手段,在UC治疗过程中显示出较好的疗效及较高的安全性,可以为UC患者提供新的治疗选择。该文就GMA疗法在UC治疗中的作用机制、效果及安全性作一综述。

嗜酸性粒细胞与单核细胞比值预测急性缺血性卒中患者静脉溶栓预后的价值研究

目的探讨嗜酸性粒细胞与单核细胞比值(eosinophil-to-monocyte ratio,EMR)与接受静脉溶栓治疗的急性缺血性卒中(acute ischemic stroke,AIS)患者预后的关系。方法收集蚌埠医科大学第一附属医院于2021年1月—2022年12月收治的211例接受静脉溶栓治疗的AI S患者的临床资料,根据3个月mRS评分分为预后良好(mRS评分≤2分)组和预后不良(mR S评分>2分)组,根据生存状态分为生存组与死亡组。采用单因素及多因素l og i sti c回归分析评估EMR与AIS静脉溶栓患者预后的关系;采用ROC曲线对EMR、中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio,NLR)、血小板与淋巴细胞比值(platelet-to-lymphocyte ratio,PLR)的预测准确率进行比较。依据ROC曲线的最佳截断值将患者分为高EMR组与低EMR组,分析EMR水平与预后的关系。结果多因素logistic回归分析显示EMR(OR 0.406,95%CI 0.277~0.597,P<0.001)与AI S静脉溶栓患者的不良预后独立相关。ROC曲线显示EMR的AUC为0.773(95%CI 0.711~0.836,P<0.001),优于NLR、PLR,最佳截断值为0.435,灵敏度为90.2%,特异度为55.8%。高EMR组(81例)的预后不良率(P<0.001)和死亡率(P=0.009)与低EMR组(130例)相比均降低。结论在接受静脉溶栓治疗的AIS患者中,较低的EMR与3个月不良预后独立相关。

中性粒细胞/淋巴细胞比值、血小板/淋巴细胞比值和中性粒细胞/单核细胞比值参考区间的建立

目的建立成都地区中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、血小板/淋巴细胞比值(PLR)和中性粒细胞/单核细胞比值(NMR)的参考区间,为临床诊疗提供更充分的依据。方法收集2017年1月1日至2022年9月13日在核工业四一六医院体检且严格排除近期患有感染性疾病的查体人群的外周血标本(EDTA-K_(2)抗凝标本)1918例,采用第2.5百分位数(P_(2.5))~第97.5百分位数(P_(97.5))建立NLR、PLR和NMR的参考区间。结果NLR男性、女性参考区间差异有统计学意义(P<0.01),分别是0.88~3.53和0.89~4.67;PLR男性、女性参考区间差异有统计学意义(P<0.01),分别是40.35~170.47和51.04~188.64;NMR男性、女性参考区间差异具有统计学意义(P<0.01),分别是4.55~13.76与4.64~17.91。结论NLR、PLR和NMR参考区间的建立有助于临床对感染性疾病的诊断和鉴别诊断,也为联合其他感染性疾病标志物对特定疾病研究奠定了一定基础。

中性粒细胞单核细胞乘积联合血肌酐诊断急性胰腺炎严重程度的价值

目的探讨中性粒细胞单核细胞乘积(NMP)联合血肌酐判断急性胰腺炎严重程度的能力。方法回顾性分析120例维吾尔族急性胰腺炎患者临床资料,分非重症急性胰腺炎和重症急性胰腺炎两组。比较两组一般资料,评估NMP联合血肌酐与住ICU、住院死亡的相关性,通过ROC曲线下面积比较急性生理学和慢性健康评分Ⅱ、中性粒细胞淋巴细胞比值、NMP联合血肌酐判断急性胰腺炎严重程度的能力。结果入院24 h内NMP、血肌酐水平重症急性胰腺炎组均高于非重症急性胰腺炎组(P<0.001);NMP联合血肌酐与住ICU、住院死亡均呈正相关(r=0.489,P<0.001;r=0.383,P<0.001);急性生理学和慢性健康评分Ⅱ与NMP联合血肌酐的ROC曲线下面积差异无统计学意义(Z=0.38,P=0.704),且均优于中性粒细胞淋巴细胞比值(Z=3.10,P=0.002;Z=2.43,P=0.016)。结论 NMP联合血肌酐可作为判断急性胰腺炎严重程度的一种简单而有效方法。

颅内感染性疾病脑脊液粒细胞单核细胞集落刺激因子的临床意义

目的 研究颅内感染性疾病粒细胞单核细胞集落刺激因子的临床价值。方法 采用双抗夹心ELISA法测定不同标本GM CSF含量。结果 正常组GM CSF含量为 2 6 .5± 42 .49ng/L ,<10 0ng/L者占90 % ,其中 <10ng/L者占 80 % ;病毒性脑炎GM CSF为 32 .5± 40 .17ng/L ,其中 <10 0ng/L者占 97.1% ,<10ng/L者占 6 1.8% ;细菌性脑膜炎为 2 18.9± 134 .73ng/L ,其中 >10 0ng/L者占 86 .96 %。正常组与病毒性脑炎组比较无明显差异 (P >0 .0 5 ) ;正常组与细菌性脑膜炎组、病毒性脑炎与细菌性脑膜炎组比较有显著差异 (P <0 .0 1)。判定细菌性脑膜炎以GM CSF >10 0ng/L为标准 ,其特异性为 94.44 % ,敏感性为 86 .96 % ,准确性为 93.5 1%。结论 GM CSF在抗感染的非特异性细胞免疫中起重要作用 ,细菌及产物是刺激和调节GM CSF产生的主要物质 ,GM CSF在细菌性脑膜炎中升高明显 ,可作为临床诊断的一项客观指标。

粒细胞和单核细胞吸附分离治疗中-重度炎症性肠病的有效性及安全性分析

目的:探讨粒细胞和单核细胞吸附分离治疗(granulocyte and monocyte apheresis,GMA)对中-重度炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)患者的有效性和安全性。方法:分析2013年5月至2021年9月于我院接受GMA治疗的38例中-重度IBD患者的临床资料,其中溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)28例、克罗恩病(Crohn disease,CD)10例。比较治疗前及治疗结束后第2周时患者疾病临床活动度评分[梅奥评分(Mayo score)、CD活动指数(CD activity index, CDAI)]、内镜下活动度评分[UC内镜下严重指数(UC endoscopic index of severity,UCEIS)、梅奥内镜评分(Mayo endoscopic score, MES)、Baron评分、CD内镜下严重指数(CD endoscopic index of severity,CDEIS)]、实验室指标变化及不良反应情况。结果:38例IBD患者总体临床有效率为79%,临床缓解率为42%。28例UC患者中23例(82%)GMA治疗后有效,10例(36%)达到临床缓解;10例CD患者中7例(70%)GMA治疗后有效,6例(60%)达到临床缓解。UC患者中,GMA显著降低梅奥、UCEIS、MES、Baron评分;CD患者中,GMA显著降低CDAI评分、CDEIS评分(均P<0.05)。所有IBD患者中,GMA显著升高血红蛋白、白蛋白水平,降低C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平及减少大便次数(P<0.05);治疗前后的白细胞、中性粒细胞比例、淋巴细胞比例、单核细胞比例、血小板、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)水平差异无统计学意义。未观察到GMA相关的严重不良事件。结论:GMA对中-重度IBD患者有效、安全性高,但考虑到病例数较少,仍需进行进一步更大样本及长期随访的随机对照研究。

(中性粒细胞+单核细胞)/淋巴细胞比值对心力衰竭患者住院死亡的预测价值研究

背景心力衰竭(HF)由于其高发病率、高死亡率和不良预后,是心血管领域急需解决的主要难题之一。探寻最佳的风险评估方法是目前本领域的研究方向。近年来研究发现炎症是HF发生和发展的重要病理生理机制之一,多种炎性指标的检测和评估可能是预测HF转归的重要方法,探究简便易行、综合性能最佳的炎性预测指标逐渐成为人们关注的重点。目的探讨外周血(中性粒细胞+单核细胞)/淋巴细胞比值(NMLR)对HF患者住院死亡的预测价值。方法纳入2020年1月—2022年9月濮阳市油田总医院住院的HF患者583例。根据患者是否出现住院死亡分为生存组(n=564)与死亡组(n=19),收集患者基线资料包括人口学特征、合并症、HF原发疾病、实验室检查结果;采用多因素Cox比例风险回归分析探究HF患者住院死亡的影响因素,采用限制性立方样条(RCS)确定NMLR与HF患者住院死亡的关系;绘制受试者工作特征(ROC)曲线探究NMLR对HF患者住院死亡的预测价值并计算最佳截断值;采用Kaplan-Meier法绘制不同NMLR水平患者的生存曲线。结果死亡组入院时NMLR〔8.36(3.15,9.55)〕高于生存组〔5.00(3.23,8.72)〕(P<0.05)。多因素Cox比例风险回归分析结果显示,NMLR是HF患者住院死亡的影响因素〔HR=1.003,95%CI(1.001,1.005),P<0.05〕。NMLR预测HF患者住院死亡的ROC曲线下面积为0.704〔95%CI(0.652,0.757)〕,最佳截断值为7.93。RCS显示NMLR与HF患者住院死亡风险呈非线性正相关(P<0.05)。NMLR≥7.93者的住院生存率低于NMLR<7.93者(χ^(2)=111.843,P<0.001)。结论入院时NMLR升高可能是HF患者住院死亡的独立预测因素。

单核细胞/中性粒细胞检测、颗粒凝集法、胶体金法诊断儿童肺炎支原体感染的价值比较

目的比较单核细胞/中性粒细胞(MONO/NEUT)指标检测、颗粒凝集法检测肺炎支原体(MP)抗体、胶体金法检测肺炎支原体Ig M抗体(MP-IgM)对儿童MP感染的诊断价值。方法选取高度符合儿童MP感染典型症状的患儿100例作为研究对象,均采用颗粒凝集法检测MP抗体,并采用胶体金法检测MP-IgM。统计颗粒凝集法、胶体金法对不同病程、不同年龄段患儿的阳性检出率,以快速培养鉴定镜检法为"金标准",比较颗粒凝集法、胶体金法的灵敏度、特异度和准确度,并分析MONO/NEUT指标与MP感染的相关性。结果100例患儿中,68例患儿经"金标准"确诊MP阳性;相同病程患儿中,2种检测方法的阳性检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05);2种方法对病程≥7 d患儿的阳性检出率均高于病程<7 d的患儿,差异有统计学意义(P<0.05);相同年龄段患儿中,2种检测方法的阳性检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05);2种方法对7~14岁患儿的阳性检出率均高于60 d^6岁患儿,差异有统计学意义(P<0.05);68例MP阳性患儿中,颗粒凝集法的阳性检出率为86.76%(59/68),胶体金法为89.71%(61/68),差异无统计学意义(P>0.05);2种检测方法的灵敏度、特异度和准确度比较,差异均无统计学意义(P>0.05);MP阳性组患儿MONO/NEUT指标水平升高率高于MP阴性组,差异有统计学意义(P<0.01);Kendall’s tau-b等级相关性检验结果显示,MONO/NEUT指标水平与MP阳性结果呈正相关(r=0.565,P<0.001)。结论对于儿童MP感染,胶体金法检测MP-IgM可获得与颗粒凝集法检测MP抗体相似的临床诊断结果,且操作方法更简单,耗时更少,对检测人员的专业素质要求更低,而MONO/NEUT指标水平与MP阳性结果呈显著正相关,故推荐将胶体金法联合MONO/NEUT指标检测应用于MP感染的临床诊断中,以获得更优的诊断效能。

血常规参数在儿童传染性单核细胞增多症中的诊断价值

目的研究血常规参数在儿童传染性单核细胞增多症(IM)中的诊断价值。方法回顾性收集2021年6月至2022年10月在洛阳市妇幼保健院初诊为儿童传染性单核细胞增多症(IM)患者60例为研究组,并选取同时期在该院体检的健康儿童40例为对照组。对入组患者的一般资料和实验室检查进行统计分析,比较各指标的差异。分析两组患者的白细胞(WBC)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、单核细胞/淋巴细胞比值(MLR)以及淋巴细胞群落参数:淋巴细胞复杂程度(L-X)、淋巴细胞荧光强度(L-Y)、淋巴细胞大小(L-Z)的表达差异。根据是否确诊为儿童IM,将研究组分为A组(IM组)和B组(巨细胞病毒及其他感染组),比较A组和B组的NLR、MLR以及L-X、L-Y、L-Z的差异。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析NLR、MLR以及淋巴细胞群落参数L-Y、L-Z对IM患者的诊断和预测价值。结果研究组CRP、WBC显著高于对照组,NLR、MLR显著低于对照组(P<0.05)。研究组的淋巴细胞群落参数L-Y、L-Z均显著高于对照组(P<0.05),研究组与对照组的淋巴细胞群落参数L-X差异无统计学意义(P>0.05)。A组的L-Y、L-Z显著高于B组(P<0.05),NLR、MLR显著低于B组(P<0.05),CRP、异型淋巴细胞比例、L-X参数A、B两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。ROC曲线分析NLR、MLR、淋巴细胞群落参数L-Y、L-Z预测IM的敏感性分别为0.806、0.889、0.694、0.750,特异性分别为0.828、0.703、0.937、0.891,曲线下面积分别为0.889、0.868、0.862、0.877,最佳截断值分别为0.485、0.095、803.1、961.85。结论血细胞参数NLR、MLR以及淋巴细胞群落参数L-Y、L-Z分别表达机体的免疫功能状态以及量化细胞内部结构变化,更敏感反映儿童IM疾病的改变,可优化儿童IM的临床诊断方案,对儿童IM有较高的诊断价值,可作为诊断该疾病的重要参考指标。

单核细胞与淋巴细胞比值在糖尿病视网膜病变中的变化及意义

目的:分析单核细胞(M)与淋巴细胞(L)比值(MLR)在糖尿病视网膜病变(DR)中的变化及与DR分期的关系和临床诊断价值。方法:186例2型糖尿病(T2DM)患者,依其视网膜病变程度,分为单纯糖尿病组(T2DM组,n=78)、非增殖性糖尿病视网膜病变组(NPDR组,n=60)和增殖性糖尿病视网膜病变组(PDR组,n=48),检测各组白细胞计数(WBC)、中性粒细胞(N)、L、M、MLR、糖化血红蛋白(HbA1c)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)及低密度脂蛋白(LDL)水平,并比较组间各指标的差异。Logistic回归分析DR的危险因素,Spearman相关分析危险因素与DR的相关性。ROC曲线分析MLR对DR的诊断价值。结果:各组病程、体重指数(BMI)、HbA1c、TC、LDL、Scr、BUN、N、L、M、MLR差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与T2DM组比较,NPDR组病程延长,BMI、HbA1c、TC、LDL、Scr、BUN、N、M、MLR水平升高(P<0.05或P<0.01),L降低(P<0.05),PDR组变化较NPDR组更显著(P<0.05或P<0.01)。Logistic回归分析显示病程、MLR为DR的独立危险因素,Spearman相关性分析显示病程、MLR与DR呈显著正相关(r分别为0.58、0.64,P<0.05)。MLR诊断DR的最佳界值为0.22,ROC曲线下面积(AUC)为0.729,敏感度、特异度分别为80.16%、65.36%。结论:MLR是DR的独立危险因素,对DR有中度诊断价值。

微环境嗜酸性粒细胞在鼻息肉发病机制中的作用

鼻息肉是耳鼻喉科的常见多发病,其发病机制至今仍不清楚,目前认为其发病是与变态反应、感染、细胞因子等有关的多因素、多步骤的过程.鼻息肉中大量嗜酸性粒细胞(eosinophil, EOS)在黏膜及黏膜下层聚集,提示其在鼻息肉的病理生理过程中可能发挥重要作用[1].

人粒细胞-单核巨噬细胞集落刺激因子在转基因西红柿悬浮培养物中的生产和分泌

克隆了编码人粒细胞-单核巨噬细胞集落刺激因子(hGM—CSF)的互补DNA，并通过根瘤农杆菌介导的转化导入西红柿(Lycopersicon esculentum cn.Seokwang)。

急性淋巴细胞—粒细胞—单核细胞混合型白血病

一例20岁女生患者,经血液细胞学检查证实,骨髓呈淋巴细胞、粒细胞、单核细胞三个系列异常增殖,称之为急性淋巴细胞—粒细胞—单核细胞混合型白血病。结合文献对本病的发病机制,白血病的分型进行了探讨。

单磷酸阿糖腺苷治疗儿童传染性单核细胞增多症疗效分析

目的：探讨单磷酸阿糖腺苷治疗儿童传染性单核细胞增多症（IM）的效果。方法：165例确诊为IM患儿,按照治疗方案分为阿糖腺苷组92例和更昔洛韦组73例,阿糖腺苷组静脉滴注单磷酸阿糖腺苷注射液10 mg/kg,1次/天,总疗程10~14 d;更昔洛韦组静脉滴注更昔洛韦注射液10 mg/kg,2次/天,7 d后改为5 mg/kg,1次/天,总疗程10~14 d。观察2组急性期热程、咽峡炎改善时间、肝脾淋巴结回缩时间、异型淋巴细胞数恢复至正常时间并比较2组疗效。结果：2组在急性期热程、咽峡炎的改善、肝脾淋巴结回缩及异型淋巴细胞计数恢复至正常时间差异均无统计学意义（P〉0.05）;2组总有效率差异亦无统计学意义（P〉0.05）。结论：单磷酸阿糖腺苷可取得与更昔洛韦治疗儿童IM相同的效果。

外周血细胞比值变化在儿童传染性单核细胞增多症中的诊断价值

目的探讨中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、单核细胞/淋巴细胞比值(MLR)和淋巴细胞(LYM)计数在儿童传染性单核细胞增多症(IM)中的诊断价值。方法收集2017年9月-2020年3月共134例住院IM患儿的临床及实验室资料,选取同期健康体检儿童共60例为正常对照组。根据外周血检查结果计算NLR、MLR、LYM,并采用ROC曲线分析NLR、MLR及LYM对IM患儿的诊断和预测价值。结果IM患儿MLR、LYM值高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01),两组的NLR值差异无统计学意义(P>0.05)。ROC表明,NLR的ROC曲线下面积(AUC)为0.397,MLR的AUC为0.648,LYM的AUC为0.680。MLR+LYM的AUC为0.878,最佳界值为0.59,敏感性为82.09%,特异性为85.00%。结论MLR、LYM作为一种独立预测IM患儿的检验指标,两者联合升高对早期诊断IM患儿具有重要的临床价值。

HL-60细胞诱导分化过程中VEGF表达的改变

目的 :探讨全反式维甲酸 (ATRA)诱导人髓系白血病HL 6 0细胞分化过程中血管内皮生长因子 (VEGF )的变化。方法 :以HL 6 0细胞为研究对象 ,通过细胞形态、NBT还原试验、半定量 聚合酶链反应 (RT PCR)等方法 ,对不同浓度的维甲酸作用HL 6 0细胞不同时间的细胞形态、增殖抑制率、VEGFmRNA的表达进行系列研究测定。结果 :0 .1、1.0、10 μmmol/LATRA作用HL 6 0细胞 2 4h其VEGFmRNA的表达强度的相对系数分别为 1.6 0 7、1.389、0 .899,4 8h的VEGFmRNA的表达强度相对系数分别为 1.0 98、0 .74 8、0 ,与对照组比较差异有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ;1.0 μmmol/LATRA作用HL 6 0细胞 2 4h、4 8h、72h ,VEGFmRNA的表达强度的相对系数分别为 1.389、0 .74 8、0 ,随药物作用时间的延长 ,VEGFmRNA的表达强度逐渐下降。结论 :白血病细胞存在VEGF的高表达 ,ATRA可抑制白血病细胞表达VEGF 。

GM-CSF基因修饰的卵巢癌细胞NuTu-19/GM-CSF的构建

目的构建能分泌表达粒细胞-单核细胞集落刺激因子(GM-CSF)的卵巢癌细胞NuTu-19/GM-CSF。方法将T-h GM-CSF重组质粒转化入感受态大肠杆菌中,筛选出耐药性单克隆菌落送测序。利用PCR技术扩增出GM-CSF目的基因片段,将PCR产物连入pGEM-T easy载体,转化入大肠杆菌中扩增,用SDS碱裂解法提取Teasy-GM-CSF重组质粒,用限制性内切酶酶切Teasy-GM-CSF重组载体,连入经相同酶酶切的pLXSN反转录病毒载体中。用磷酸钙沉淀法转染PA317包装细胞系进行病毒包装,用含有病毒的上清液感染卵巢癌NuTu-19细胞,经G418加压筛选感染成功的NuTu-19/GM-CSF细胞,用免疫细胞化学和ELISA法检测NuTu-19/GM-CSF分泌表达GM-CSF蛋白的情况。结果T-h GM-CSF重组质粒测序结果与GenBank Accession#:NM_000758基因序列对比后确定为人类GM-CSF基因编码序列;PCR产物酶切电泳在Mark 400-500 bp中有一条带,符合GM-CSF基因序列长度;重组Teasy-GM-CSF质粒用EcoRⅠ、BamHⅠ限制性内切酶酶切后,电泳鉴定在400-500 bp之间有一目的条带,重组反转录病毒质粒pLGM-CSFSN酶切电泳有目的条带;G418加压筛选感染后的NuTu-19细胞,14 d后慢慢形成单克隆继续生长;免疫细胞化学检测到感染成功的NuTu-19细胞膜表面有明显的棕褐色颗粒沉淀,ELISA法检测细胞培养上清液中GM-CSF的质量浓度为150 pg/mL。结论成功构建了能分泌表达人GM-CSF蛋白的卵巢癌细胞NuTu-19/GM-CSF,为以后研究卵巢癌免疫治疗提供必备、有效、可靠的工具基础。

重组鼠源GM-CSF基因单纯疱疹病毒对小鼠胰腺癌PANC-2细胞的杀伤作用

目的检测重组鼠源GM-CSF基因的单纯疱疹病毒(HSV^(GM-CSF))对于鼠胰腺癌PANC-2细胞的杀伤能力。方法体外培养鼠源胰腺癌PANC-2细胞,采用MTT检测不同浓度整合鼠源HSV^(GM-CSF)对PANC-2细胞的抑制情况。结果 MTT观察到不同浓度整合鼠源HSV^(GM-CSF)能够明显抑制PANC-2细胞生长,并且存在明显的量效反应关系。结论重组鼠源HSV^(GM-CSF)对PANC-2细胞生长有抑制作用。

GM-CSF通过JNK/c-Jun通路介导成纤维细胞MMP2/MMP9的表达

目的探讨粒细胞单核巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）对人皮肤成纤维细胞表达基质金属蛋白酶2和基质金属蛋白酶9（MMP2/MMP9）的影响及其相关机制。方法 ELISA法和明胶酶谱检测不同GM-CSF浓度（0、10、50、100和500 ng/m L）刺激下成纤维细胞上清液内MMP2/MMP9的浓度及活性;Western blotting和real-time PCR分别用于检测GM-CSF或SP600125＋GM-CSF处理组成纤维细胞后MMP2/MMP9/JNK/p-JNK/c-Jun/p-c-Jun的蛋白水平以及MMP2/MMP9的mRNA水平;ELISA法检测GM-CSF或SP600125＋GM-CSF处理成纤维细胞不同时间（6、12、24和48 h）后细胞上清内MMP2/MMP9的浓度。结果 GM-CSF可以显著诱导人皮肤成纤维细胞MMP2/MMP9的表达与分泌（P〈0.05）,且分泌的MMP2/MMP9浓度及活性与GM-CSF浓度呈正相关;GM-CSF处理成纤维细胞后,JNK及c-Jun蛋白的磷酸化水平和MMP2/MMP9的mRNA水平均高于对照组（P〈0.05）,若经SP600125预处理,GM-CSF诱导的c-Jun磷酸化水平则显著被抑制（P〈0.05）,且MMP2/MMP9的mRNA水平也明显降低（P〈0.05）;GM-CSF诱导成纤维细胞MMP2/MMP9的表达在24 h时达到最高值,24-48 h逐渐降低（P〈0.05）;若将SP600125与GM-CSF共处理成纤维细胞,MMP2的表达水平则显著低于对照组,MMP9的表达水平却略高于对照组。结论 GM-CSF能够通过活化JNK/c-Jun信号通路来诱导成纤维细胞MMP2/MMP9的表达和分泌。