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内皮祖细胞与骨髓单个核细胞移植治疗糖尿病下肢缺血大鼠的比较研究 被引量:2
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作者 郑曦 张弛 《医学临床研究》 CAS 2014年第12期2329-2331,2336,共4页
目的探讨内皮祖细胞(EPCs)移植与骨髓单个核细胞移植治疗糖尿病(DM)下肢缺血大鼠的有效性和安全性。方法34只DM雄性 SD大鼠,下肢缺血模型造模后分为3组:A组(n=10):EPCs 移植;B组(n=12):骨髓单个核细胞移植;C组(n=12):... 目的探讨内皮祖细胞(EPCs)移植与骨髓单个核细胞移植治疗糖尿病(DM)下肢缺血大鼠的有效性和安全性。方法34只DM雄性 SD大鼠,下肢缺血模型造模后分为3组:A组(n=10):EPCs 移植;B组(n=12):骨髓单个核细胞移植;C组(n=12):生理盐水局部肌注。另取20例雄性 SD大鼠进行 DM造模,并提取骨髓单个核细胞分别用于移植及体外培养诱导分化为 EPCs,将 EPCs进行活细胞染色剂(CM-Dil)标记后移植。移植28 d后处死,取大鼠患肢肌肉标本,检测血管内皮生长因子(VEGF)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)及毛细血管密度(经血管性血友病因子vWF检测)。用 CM-Dil 对 EPCs 进行示踪,检测移植后大鼠患肢 CM-Dil 示踪情况。观察急性排斥反应及肿瘤的发生。结果 A组较 B 组及 C 组患肢 VEGF、eNOS 含量及毛细血管密度均明显增高(P< 0.05)。EPCs移植后,患肢观察到CM-Dil标记细胞。移植后28 d未观察到急性排斥反应及肿瘤生长。结论 EPCs较骨髓单个核细胞移植能进一步增加DM大鼠下肢缺血局部 VEGF、eNOS含量和毛细血管密度。 展开更多
关键词 细胞移植 骨髓移植 单核细胞/移植 糖尿病血管病变/外科学
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经冠状动脉自体骨髓单个核细胞移植治疗扩张型心肌病的护理
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作者 赵宇 仇金霞 王金萍 《临床护理杂志》 2007年第5期18-19,41,共3页
关键词 单核细胞/移植 骨髓移植 心肌病 扩张型/外科学 心肌病 扩张型/护理
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自体骨髓单核细胞移植治疗下肢缺血性疾病29例分析
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作者 白超 罗军 +3 位作者 郭晨明 田野 王洋 李新喜 《中国误诊学杂志》 CAS 2011年第6期1467-1468,共2页
目的观察自体骨髓单核细胞移植治疗下肢缺血性疾病的短期疗效。方法收治下肢流出道不良的患者29例(33条患肢)。行自体骨髓干细胞移植。结果术后3个月疼痛、冷感缓解率、血气分析对比。4例动脉造影对比。结论自体骨髓干细胞移植对肢体疼... 目的观察自体骨髓单核细胞移植治疗下肢缺血性疾病的短期疗效。方法收治下肢流出道不良的患者29例(33条患肢)。行自体骨髓干细胞移植。结果术后3个月疼痛、冷感缓解率、血气分析对比。4例动脉造影对比。结论自体骨髓干细胞移植对肢体疼痛、冷感近期疗效确切,促进创面愈合。治疗下肢缺血性疾病在短期内是一种安全、有效方法。但长期效果仍有待进一步监测。 展开更多
关键词 单核细胞/移植 骨髓移植 缺血/治疗 下肢/血液供给
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比较早期和晚期骨髓单个核细胞移植对猪急性心肌梗死后左室重构的影响
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作者 曾建平 黄河 +8 位作者 孙智山 康松涛 彭湘洪 吴名星 吴澧源 孙建平 彭枝柳 刘颖 易文艳 《中国医师杂志》 CAS 2011年第11期1493-1496,共4页
目的对比观察猪急性心肌梗死后早期(1周)和延期(3个月)进行的骨髓单个核细胞移植对心肌梗死后左室重构的影响。方法前降支球囊封堵法成功建立15头猪急性心肌梗死模型,随机均分为对照组、早期移植组和延期移植组。造模1周后急性移... 目的对比观察猪急性心肌梗死后早期(1周)和延期(3个月)进行的骨髓单个核细胞移植对心肌梗死后左室重构的影响。方法前降支球囊封堵法成功建立15头猪急性心肌梗死模型,随机均分为对照组、早期移植组和延期移植组。造模1周后急性移植组行自体骨髓单个核细胞移植,对照组注射1640培养基10ml作为对照;造模3个月后延期移植组行自体骨髓单个核细胞移植,造模后1周、造模后3个月、造模后6个月各组分别行心脏超声和SPECT检测,超声检查分析左室舒张末期内径,SPECT分析左室舒张末期容积、射血分数。结果造模6个月后延期移植组的LVd值[(54.20±3.70)mm]低于对照组[(63.20±5.63)mm],但高于早期移植组[(47.40±1.14)mm];EDV值[(163.00±6.96)ml]低于对照组[(209.40±18.69)ml],但高于早期移植组[135.40±4.93)ml];EF值(O.25±0.02)高于对昭组(0.19±0.02),但低于早期移植组(0.37±0.02)。结论猪急性心梗3月后骨髓干细胞移植的有效抑制左室重构的进一步恶化,但其疗效不如早期移植组。 展开更多
关键词 骨髓移植 单核细胞/移植 心肌梗死/外科学/病理生理学 心室重构
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Contribution of mononuclear bone marrow cells to carbon tetrachloride-induced liver fibrosis in rats 被引量:4
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作者 Bao-Qiang Cao Ji-Zong Lin +6 位作者 Yue-Si Zhong Shao-Bin Huang Nan Lin Zhao-Feng Tang Rui Chen Peng Xiang Rui-Yun Xu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2007年第12期1851-1856,共6页
AIM: To study the inhibitory effect of mononuclear bone marrow cell (BNC) transplantation on carbon tetrachloride (CCl4) -induced liver fibrosis in rats. METHODS: Rat liver fibrosis models were induced by CCl4 a... AIM: To study the inhibitory effect of mononuclear bone marrow cell (BNC) transplantation on carbon tetrachloride (CCl4) -induced liver fibrosis in rats. METHODS: Rat liver fibrosis models were induced by CCl4 and alcohol administration. After 8 wk, twenty rats were randomly allocated into treatment group (n = 10) and control group (n = 10). BMC were infused into the rats in treatment group via the portal vein, while heparinized saline was infused in control group. CCl4 was hypodermically injected into the rats twice a week for 4 wk. At the end of wk 12, all rats were humanely sacrificed. Uver samples were taken and stained with HE or Masson trichrome. The general conditions, liver fibrosis (hydroxyproline and collagen fibre) and liver pathological grades in rats were evaluated. RESULTS: The general conditions of the rats in treatment group improved markedly, but not in control group. Hydroxyproline was 504.6± 128.8 μg/g in treatment group, and 596.0 ± 341.8 μg/g in control group. The percentage of collagen fibre was 3.75% ± 0.98% in treatment group and 5.02% ± 0.44% in control group. There was a significant difference between the two groups (P 〈 0.05). Liver pathological grade decreased from grade N to grade 11 partially in treatment group (P 〈 0.05) with no obvious improvement in control group (P 〉 0.05). There was a significant difference between treatment group and control group (P 〈 0.05).CONCLUSION: Transplantation of BMC can improve liver fibrosis due to chronic liver injury in rats. 展开更多
关键词 Bone marrow cell TRANSPLANTATION Liver cirrhosis Rat model
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