单核铁配合物催化氧化环己烷研究进展

金属配合物催化氧化环己烷生成环己醇和环己酮是催化化学领域中一个常见的课题。介绍了不同配合形式的单核铁配合物催化剂在该领域的研究进展,主要包括苯基配合物、杂环配合物、席夫碱型配合物、构象控制型杂环配合物。并简要分析了铁基配合物的结构和性质。此外,对于铁基配合物在催化氧化环己烷方面的未来发展进行了总结和讨论。

单核铁(Ⅲ)配合物[Fe(hmb)_2(N_3)(H_2O)]的合成及其晶体结构

利用3-甲氧基水杨醛、叠氮化钠与六水合氯化铁在室温下合成了一个新型单核铁配合物[Fe(hmb)2(N3)(H2O)],对其进行了X射线单晶衍射仪、元素分析测试。该配合物属于三斜晶系,P1空间群。晶胞参数:a=0.856 03(8)nm,b=0.958 54(9)nm,c=1.112 74(9)nm,α=78.957(7)°,β=87.317(7)°,γ=80.061(8)°。中心铁离子以六配位的模式与氧原子、氮原子连接形成八面体的构型,配合物分子首先通过C—H…N氢键连接成一维链状结构,进一步通过π…π共轭和氢键作用构成三维空间结构。

o/o型单核铁(Ⅲ)卟啉二聚体模拟细胞色素P450酶催化环己烷羟化的反应性能研究(英文)

合成和表征了一系列以柔韧烷氧链相连的 o/o型单核铁卟啉二聚体 .利用 X-光电子能谱 ( XPS)研究了卟啉二聚体中由自由卟啉环向铁卟啉环发生的分子内电子转移 .考察了在以分子氧为氧源还原剂存在的温和条件下 ,该类配合物模拟细胞色素 P450酶对环己烷羟化反应的催化性能 .结果表明 ,该系列 o/o型单核铁卟啉二聚体的催化性能明显优于相应的铁卟啉单体 Fe TPPCl.随着烷氧链的增长 ,催化活性次序为 :C2 >C4 >C6>C8>C10 .该次序与单核铁卟啉二聚体的特定构象引起的立体位阻和分子内电子转移密切相关 .

A case of acute infectious mononucleosis presenting with very high ferritin

Hepatitis is an important but uncommon manifestation of acute Epstein Barr infection. Infectious mononucleosis is usually a disease of young adults. We report a case of infectious mononucleosis in a 72-year old jaundiced gentleman with ferritin level of 2438 that normalised on clinical improvement.

rs855791和rs3811647多态性对8-14岁人群血清铁蛋白与可溶性转铁蛋白受体水平的影响

目的探索TMPRSS6基因中rs855791和TF基因中rs3811647的多态性对青少年人群血清铁蛋白(SF)、可溶性转铁蛋白受体(sTfR)水平的影响。方法抽取50名研究对象静脉血并进行DNA提取,经Sequenom Mass Array系统对样本的2个目标位点进行多态性检测。应用t检验和卡方检验分别对2个多态性位点中不同等位基因携带者之间的SF、sTfR的水平进行比较,推测每个位点的多态性对SF、sTfR水平的影响。结果 rs855791位点中A等位基因携带者SF水平(54.0±28.2 ng/ml)较GG纯合子携带者SF水平(33.1±20.2 ng/ml)高(P<0.05),未观察到不同等位基因携带者之间sTfR水平存在差异;rs3811647位点中未观察到不同等位基因携带者之间SF、sTfR水平存在差异。结论 TMPRSS6基因中rs855791位点的多态性对SF的水平可能存在影响,并且其影响作用可能高于TF基因中rs3811647位点的多态性。