单核-巨噬细胞系统对免疫复合物局部沉积与致病性影响的研究——Ⅱ.筛选提高MPS吞噬功能减少IC肾沉积的药物

本文应用HAG封闭小鼠MPS吞噬功能,用碳廓清实验和组织免疫荧光染色筛选了增强单核-巨噬细胞系统吞噬功能的药物。结果证明,654-2、阿斯匹林、小剂量氢化可的松可增强MPS吞噬功能,减少IC在肾脏的沉积。而大刺量的氢化可的松能抑制MPS的吞噬功能并增加HAG在肾脏的沉积。

单核-巨噬细胞的分化和功能研究进展

单核-巨噬细胞系统的发现已愈百年。近年发现单核-巨噬细胞系统不仅在机体的自身稳态、免疫监视和抗感染等方面发挥关键作用,还参与了众多疾病的发生和发展。在发育来源上,成年个体的单核-巨噬细胞系统的成员不仅来源于骨髓造血,还来源于胚胎原始造血;在功能上,单核-巨噬细胞系统更是展现出广泛的异质性,尤其是近年来发现该系统具有重要的免疫调节功能。阐明单核-巨噬细胞系统的分化、激活、效应的细胞和分子机制,对深刻认识机体自身稳态、免疫应答、以及相关疾病发生发展,最终建立有效的干预手段,具有重要的理论和实际意义。

结核特异性多肽E6、E7和C14对单核-巨噬细胞亚型极化的影响

目的运用流式细胞术检测单核-巨噬细胞极化亚型M1(CD14^+CD16^+)及M2(CD14^+CD163^+),探讨结核特异性多肽对单核-巨噬细胞极化分型的影响。方法以3种结核特异性多肽E6、E7和C14作为刺激物,刺激人急性白血病单核细胞株(THP-1细胞)、结核病患者胸水单个核细胞及外周血单个核细胞(PBMC),用流式细胞术检测刺激物不同时间点对单核-巨噬细胞极化表面标记表达的影响。结果结核特异性多肽E6刺激THP-1 24+0 h、24+24 h、24+48 h、24+72 h后,CD16/CD163阳性率分别为16.85%/13.78%、19.59%/15.68%、18.14%/14.19%、13.61%/11.47%。E7刺激效果与E6相似,C14对THP-1的CD16/CD163表达影响不如前两种多肽强。结核特异性多肽E6刺激结核患者胸水或血标本单核细胞19 h后,CD14+CD16+阳性率(1#患者:1.66%,2#患者:4.37%)与CD14^+CD163^+阳性率(1#患者:1.76%,2#患者:2.82%)差异不大,但CD14^+CD16^+CD86^+阳性率(1#患者:2.20%,2#患者:6.16%)大于CD14^+CD163^+CD206^+阳性率(1#患者:1.37%,2#患者:0.92%)。E7刺激效果与E6相似,C14对结核患者胸水或血标本单核细胞CD14/CD16/CD163表达影响不如前两种多肽强。结论 3种结核特异性多肽特别是E6、E7体外刺激单核细胞株THP-1、结核患者胸水或血标本单核细胞主要向M1型单核-巨噬细胞极化。

子宫内膜异位症患者中巨噬细胞与不孕的关系

子宫内膜异位症(EMs,简称内异症)是一种症状和外观表现多样的异质性疾病。不孕是EMs最常见的症状之一,常合并盆腔疼痛。内异症相关不孕发病率高达50%,但具体机制尚不明确。免疫机制是EMT的发病机制之一,关于EMs免疫机制引起不孕的研究日益增多,特别是单核-巨噬细胞免疫系统。对EMs相关不孕的发病机制进行深入研究,可能有助于发展有针对性的治疗方法和改进诊断方法。

肿瘤相关巨噬细胞对弥漫大B细胞淋巴瘤预后影响的研究进展

肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)是一种来源于外周血的单核细胞,在多种趋化因子作用下迁移到肿瘤间质中,然后分化而成。TAMs涉及多种实体肿瘤,近年来受到高度重视,与临床治疗相关的分子靶点更成为研究热点。近年来大量研究发现,TAMs的大量浸润与多种血液系统恶性肿瘤的不良预后相关,活化的TAMs能够通过分泌细胞因子与趋化因子促进肿瘤相关血管、淋巴管的生成,促进肿瘤的转移。而对于TAMs现有的分子标记物研究集中在CD68、CD163,哪种标记物可作为确定的临床靶点尚无定论,本文对CD68、CD163的研究及其对弥漫大B细胞淋巴瘤的临床预后作用做文献综述,为TAMs的分子靶向治疗及新药物开发提供新思路。

小儿传染性单核细胞增多症的临床观察与护理

传染性单核细胞增多症（infectious mononucleosis,IM）是EB病毒感染引起的单核-巨噬细胞系统的急性或亚急性全身性疾病。主要侵犯儿童,近年在成年人中的发病率也呈上升趋势,病程常具有自限性。临床表现：不规则发热、咽炎扁桃体炎、淋巴结及肝、脾肿大、皮疹,外周血淋巴细胞比例升高,异型淋巴细胞增多,血清EBV抗体阳性为其临床特征。感染源为患者及病毒携带者,主要是经口密切接触传播,也可经飞沫传播。

蒲地蓝消炎口服液辅治传染性单核细胞增多症临床观察

传染性单核细胞增多症是一种以EB病毒感染引起的单核-巨噬细胞系统急性传染病。在儿童中常见，临床表现多样，病情轻重不一，目前临床上治疗该病的药物较少，疗效尚不满意。近年来我院对传染性单核细胞增多症在静脉滴注阿昔洛韦的基础上加用蒲地蓝消炎口服液，疗效较好，现报道如下：

传染性单核细胞增多症的抗病毒治疗及疫苗预防研究进展

传染性单核细胞增多症（infectious mononucleosis,IM）是一种由Epstein-Barr病毒（EBV）感染引起的、以单核-巨噬细胞系统急性增生为病理特点的感染性疾病。IM是儿童常见感染性疾病,主要通过密切接触口腔分泌物而传播,其病程多为自限性。IM在发达国家发病率为5%,多见于青少年和年轻人,高发年龄为14~24岁[1];我国主要见于儿童和青少年,发病高峰年龄在4~6岁[2]。IM的症状多样化,但大多数可出现三个较典型的临床症状：咽峡炎、发热和淋巴结肿大,其他表现还有肝脾肿大、皮疹等症状。

传染性单核细胞增多症致急性小脑性共济失调1例报道

传染性单核细胞增多症（infectious mononucleosis，IM）是一种由EB病毒感染引起的单核-巨噬细胞系统急性增生性疾病，临床三联征为发热、咽峡炎及淋巴结肿大，特征性表现为外周血淋巴细胞计数及异型淋巴细胞比例增高，其异型淋巴细胞多为细胞毒性T淋巴细胞。该病可导致多脏器受损，其中以肝脏、淋巴系统、血液系统、心血管系统受累最常见，也可累及神经系统，出现脑炎、脑膜脑炎、吉兰-巴雷综合征、脊髓炎等并发症，临床表现复杂多样，以急性小脑性共济失调（acute cerebellar ataxia，ACA）为主要表现者少见。现将我院新近诊断的1例伴有ACA的IM患者报道如下：

传染性单核细胞增多症191例临床分析

传染性单核细胞增多症（Infectious mononucleosis．IM）是由既科南毒（EBV）感染引起的一种单核-巨噬细胞系统急性增生性传染病。一般多见于年长儿及少年，我国5岁以下儿童EBV感染率达90％以上，但多呈不显性感染。近年来不典型IM有增多趋势，对我院儿科门诊2003年4月-2005年4月问临床疑为传染性单核细胞增多症患儿191例进行临床分析．现报告如下：

传染性单核细胞增多症46例临床分析

传染性单核细胞增多症主要是由EB病毒感染引起的单核-巨噬细胞系统急性增生性疾病,多见于学龄期儿童,病变可累及全身各个系统,由于其症状体征的多样化和不典型,临床易造成诊断延迟和误诊。为了加深认识,

儿童传染性单核细胞增多症50例临床分析

近几年来，传染性单核细胞增多症（IM）发病率呈逐年上升趋势。（IM）是一种主要有EB病毒感染引起的，以发热、咽峡炎、淋巴结肿大为特征的单核-巨噬细胞系统急性增生性传染病。

细胞培养中黑点状污染物的种类及对治方法

目的探讨细胞培养中黑点状污染物的种类及防治措施。方法倒置显微镜观察黑点状污染物的生长状态;革兰染色、金胺O染色以及电子显微镜术分析黑点状物质的形态学特征;16S rDNA基因测序鉴定细菌种类;药敏实验筛选污染物敏感的抗生素;采用RAW264.7细胞培养上清液对冻存的SH-SY5Y细胞进行复苏。结果倒置显微镜实时观察显示黑点状物质呈静止和运动两种生长状态;革兰染色呈阴性,金胺O染色呈阳性;电子显微镜负染技术揭示该污染物是一种短杆状细菌,游动期带有极性鞭毛;16S rDNA基因测序表明该污染物是一种名为phenylobacterium zucineum HLK1的苯基杆菌。药敏实验筛选出头孢曲松、羧苄西林和亚胺培南等抗生素对该细菌具有抑制作用,但是细胞培养实验表明上述抗生素无法清除SH-SY5Y细胞内的细菌。被污染细胞不能长期冷冻保存,但是采用RAW264.7细胞培养上清液进行复苏可显著提高细胞的存活效率。结论培养体系内的黑点状污染物是一种能够侵入细胞内部、生存能力极强的寡营养细菌,常规抗生素处理很难将它们从培养体系内清除。RAW264.7细胞培养上清液可能含有某种对抗p.z.HLK1的活性物质,采用RAW264.7细胞培养上清进行细胞复苏可以显著提高细胞的存活效率。

T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3在类风湿关节炎中的研究进展

类风湿关节炎(RA)是一种以滑膜炎和血管翳形成为特征的自身免疫病。T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3(Tim-3)作为近年来新发现的抑制性免疫检查点, 可以在包括T细胞、巨噬细胞、NK细胞在内的多种免疫细胞表面表达。Tim-3在建立免疫耐受, 维持免疫稳态中起重要作用, 其作用减低会导致RA发病。有研究表明, Tim-3在RA发生及发病机制中扮演重要作用。

幼儿恶性组织细胞增生症死亡1例

恶性组织细胞增生症(malignant histiocytosis,MH)也称恶性组织细胞病,是原发于单核-巨噬细胞系统的组织细胞恶性肿瘤性增生性疾病,具有全身性,进行性和侵袭性的特征[1].受累器官主要有脾、肝、淋巴结、骨髓、中枢神经系统;此外还可见于胸腺、肺、心、肠、肾和胰腺等.因幼儿恶性组织细胞增生症死亡尸体检验案例国内尚未见报道,作现者报道1例如下.

破骨细胞的来源

有关破骨细胞的来源学术界一直存在争议,本文结合近年来有关破骨细胞分化诱导因子的一些研究,着重就其与单核—巨噬系统细胞的关系作了回顾。在导致破骨细胞的分化过程中,前体细胞RANK信号传导通路的激活至关重要。对RANK及可能存在的其它信号传导通路的研究可能会有助于理解破骨细胞的来源及其与单核—巨噬系统细胞的关系。

组织定居巨噬细胞在肿瘤微环境中的作用

肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)是肿瘤微环境中最主要的免疫细胞群之一,在肿瘤生长、血管生成和治疗等各环节发挥重要作用。以往研究认为肿瘤微环境中TAMs主要来源于循环单核细胞,但近期研究证实,起源于胚胎卵黄囊及胎肝的组织定居巨噬细胞也可以在肿瘤微环境中分化为TAMs,TAMs主要通过细胞增殖从而实现自我更新。文章就肿瘤微环境中该群TAMs来源、分化及其作用进行综述。

传染性单核细胞增多症患儿T细胞亚群变化及临床意义

传染性单核细胞增多症（IM）是由EB病毒感染引起的单核-巨噬细胞系统急性增生性传染病。90％以上人群受到过此病毒感染，尤其儿童和青少年，且近年来呈上升趋势。对抗病毒主要依赖于自身的细胞免疫功能，因此我们对39例生长发育正常、近期无其他疾病的IM患儿进行了T细胞业群测定，探讨患儿细胞免疫功能变化及临床意义。

溶菌酶的活性测定方法

溶菌酶是一种与单核 -巨噬细胞系统有关的非特异防御机制 ,参与机体的免疫作用 ,测定溶菌酶活性值日益受到临床重视。国内外目前采用比浊法 ,琼脂板扩散法 ,比色测定法 ,琼脂火箭糖电泳法和高效液相色谱法。前两种方法较为常用 ,但干扰因素多 ,实验结果的重现性差 ;比色法操作简单但误差较大。以琼脂火箭糖电泳法和高效液相色谱法的测定效果最为理想。