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含Schiff碱配体的超分子Co(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)配合物的合成、表征及晶体结构(英文) 被引量:3
1
作者 孙银霞 赵亚元 +3 位作者 李春宇 俞彬 郭建强 李璟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第5期913-920,共8页
合成了2个含肟基Schiff碱Co(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)配合物Co(L^1)_2(1)和Cu(L^2)_2(2)。X射线单晶衍射分析结果表明,配合物1和2具有相似的结构,均由1个中心金属离子和2个双齿配体单元组成,且金属离子的配位数为4,具有平面四边形结构。配合物1和2... 合成了2个含肟基Schiff碱Co(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)配合物Co(L^1)_2(1)和Cu(L^2)_2(2)。X射线单晶衍射分析结果表明,配合物1和2具有相似的结构,均由1个中心金属离子和2个双齿配体单元组成,且金属离子的配位数为4,具有平面四边形结构。配合物1和2均属于三斜晶系,空间群均为P1。配合物1的晶胞参数为a=1.156 40(11)nm,b=1.376 81(12)nm,c=1.388 59(13)nm,α=63.776 0(10)°,β=87.400(2)°,γ=84.280(2)°;配合物2的晶胞参数为a=1.156 42(9)nm,b=1.372 19(13)nm,c=1.404 40(12)nm,α=63.683 0(10)°,β=87.227(2)°,γ=84.883 0(10)°。2个配合物分子均通过分子间C-H…O和C-H…π氢键作用以及分子间π…π堆积作用相连接,形成了二维层状超分子结构。 展开更多
关键词 钴()配合 铜()配合 晶体结构 SCHIFF碱配体 分子结构
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Cu(Ⅱ), Ni(Ⅱ), Mn(Ⅲ) 希夫碱的配合物及Mn(Ⅲ)超分子的合成研究 被引量:7
2
作者 王寿武 于红梅 +1 位作者 汪守建 李宝龙 《淮海工学院学报(自然科学版)》 CAS 2003年第1期42-44,共3页
利用乙二胺和乙酰丙酮合成了双乙酰丙酮缩乙二胺希夫碱及其Cu( )、Ni( )、Mn( )的配合物,着重进行了在实验室条件下利用Mn( )化合物合成Mn( )配合物,以及Mn( )配合物与NaN(CN)2所形成的超分子的研究,通过对此超分子红外光谱的分析,提出... 利用乙二胺和乙酰丙酮合成了双乙酰丙酮缩乙二胺希夫碱及其Cu( )、Ni( )、Mn( )的配合物,着重进行了在实验室条件下利用Mn( )化合物合成Mn( )配合物,以及Mn( )配合物与NaN(CN)2所形成的超分子的研究,通过对此超分子红外光谱的分析,提出了其可能的结构。 展开更多
关键词 双乙酰丙酮缩乙二胺希夫碱 cu NI MN 金属配合 分子 配位结构
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一个单核钴(Ⅱ)超分子配合物的合成、晶体结构及类Fenton催化性质研究 被引量:5
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作者 张倩 叶英杰 +1 位作者 于琼燕 陈垒 《化学试剂》 CAS 北大核心 2022年第9期1294-1298,共5页
合成得到了一个配体1,3-二羧甲基苯并咪唑,将其与Co(Ac)_(2)·4H_(2)O在水溶液中反应得到了一个新的单核钴(Ⅱ)配合物,并通过X-射线单晶衍射和元素分析表征了其晶体结构。配合物为一个金属中心与2个配体和4个水分子形成的单核结构,... 合成得到了一个配体1,3-二羧甲基苯并咪唑,将其与Co(Ac)_(2)·4H_(2)O在水溶液中反应得到了一个新的单核钴(Ⅱ)配合物,并通过X-射线单晶衍射和元素分析表征了其晶体结构。配合物为一个金属中心与2个配体和4个水分子形成的单核结构,单核结构之间再通过O—H…H氢键及π…π堆积作用组装成三维超分子网络结构。并测试了此配合物的物相纯度、热稳定性质和作为非均相类Fenton试剂的催化性质,测试结果表明,配合物显示了良好的物相纯度,对甲基橙溶液可以达到86.0%的降解率,显示了良好的类Fenton催化性质,表明其是一种潜在的催化降解有机污染物材料。 展开更多
关键词 钴()分子配合 晶体工程 苯并咪唑二羧酸 类FENTON试剂 甲基橙降解
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含肟基的Schiff碱Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物的合成、超分子结构和光谱性质(英文) 被引量:6
4
作者 张宏佳 常健 +1 位作者 贾浩然 孙银霞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2261-2270,共10页
合成了2个含肟基Schiff碱的Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物[Cu(L1)2]·(1,4-dioxane)(1)和[Ni(L2)2](2),并通过元素分析、红外光谱、紫外可见光谱,荧光光谱及X射线单晶衍射分析进行了表征和分析。结果表明,配合物1和2均包含1个中心金属离子和... 合成了2个含肟基Schiff碱的Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物[Cu(L1)2]·(1,4-dioxane)(1)和[Ni(L2)2](2),并通过元素分析、红外光谱、紫外可见光谱,荧光光谱及X射线单晶衍射分析进行了表征和分析。结果表明,配合物1和2均包含1个中心金属离子和2个双齿配体单元,且金属离子的配位数均为4,均具有轻微扭曲的平面四边形几何构型。不同的是配合物1通过分子间氢键以及π…π堆积作用相连接形成了三维超分子结构,而配合物2仅通过分子间的π…π堆积作用形成了一条一维超分子链。 展开更多
关键词 SCHIFF碱配体 cu()和Ni()配合 分子结构 荧光性质
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Cu(Ⅱ)离子驱动hdpe配体分解构筑的新型超分子配合物(hdpe=2-羟基-2,2′-二吡啶基-乙酮)
5
作者 李健 郭金鑫 +4 位作者 尚军飞 石雪萍 封营昌 杨晓刚 王继武 《延安大学学报(自然科学版)》 2007年第1期48-51,共4页
在Cu(Ⅱ)离子驱动下,2-羟基-2,2′-二吡啶基-乙酮于甲醇溶液中发生分解形成超分子配合物Cu[(C5H4N)COO]2。通过单晶衍射测定了晶体结构,并用元素分析、红外光谱、热分析等技术对其进行了表征。配合物属单斜晶系,空间群P2(1)/c,a=0.37746... 在Cu(Ⅱ)离子驱动下,2-羟基-2,2′-二吡啶基-乙酮于甲醇溶液中发生分解形成超分子配合物Cu[(C5H4N)COO]2。通过单晶衍射测定了晶体结构,并用元素分析、红外光谱、热分析等技术对其进行了表征。配合物属单斜晶系,空间群P2(1)/c,a=0.37746(7)nm,b=1.2048(2)nm,c=1.1923(2)nm;α=90°,β=91.598(3)°,γ=90°;Z=2,R=0.0252。配合物中,两个2-羧基吡啶均以二齿螯合方式与Cu(Ⅱ)原子配位,形成具有平面四边形的单核基本单元,相邻单元籍C-H…O氢键的连接构筑了二维层状超分子结构,毗邻的二维结构又通过π-π堆积相互作用拓展为三维超分子体系。 展开更多
关键词 单核cu()分子配合 合成 晶体结构
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大环二羰四胺Ni(Ⅱ)单核和Ni(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)双核配合物的合成、表征及电化学性质 被引量:4
6
作者 陶偌偈 臧双全 +1 位作者 江河清 娄本勇 《化学研究》 CAS 2001年第3期23-25,共3页
合成了一种草酰胺桥联大环二羰四胺Ni(Ⅱ )单核配合物 ,并以此为母体合成了Ni (Ⅱ ) -Cu (Ⅱ )双核配合物 .用元素分析、红外光谱、差热分析、紫外光谱、摩尔电导以及循环伏安等测试手段对配合物进行了表征和电化学性质研究 .经分析 ,... 合成了一种草酰胺桥联大环二羰四胺Ni(Ⅱ )单核配合物 ,并以此为母体合成了Ni (Ⅱ ) -Cu (Ⅱ )双核配合物 .用元素分析、红外光谱、差热分析、紫外光谱、摩尔电导以及循环伏安等测试手段对配合物进行了表征和电化学性质研究 .经分析 ,标题配合物具有草酰胺桥联结构 ,Ni(Ⅱ )处于平面正方场 ,Cu (Ⅱ )处于八面体场中 .循环伏安测试表明此类配合物能稳定Ni(Ⅲ ) . 展开更多
关键词 双核配合 循环伏安法 Ni() cu() 铜() 镍() 单核配合 大环二羰四胺 合成 表征 电化学性质
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三维超分子体系[Cu(C_5H_7NO_2)·H_2O]·H_2O配合物的合成、晶体结构及旋光活性 被引量:2
7
作者 郭应臣 卓立宏 +1 位作者 段玉芳 黄群增 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期318-322,共5页
将醋酸铜、L-谷氨酸和无水醋酸钠按1∶2∶4摩尔比经室温固相反应,合成了一种新的配合物[Cu(C5H7NO2)·H2O]·H2O。通过元素分析、红外光谱、差热-热重及X射线单晶衍射测试技术对其结构进行了表征。差热-热重分析显示,该配合物含... 将醋酸铜、L-谷氨酸和无水醋酸钠按1∶2∶4摩尔比经室温固相反应,合成了一种新的配合物[Cu(C5H7NO2)·H2O]·H2O。通过元素分析、红外光谱、差热-热重及X射线单晶衍射测试技术对其结构进行了表征。差热-热重分析显示,该配合物含有1分子结晶水和1分子配位水。晶体结构解析表明,晶体属正交晶系,P2(1)2(1)2(1)空间群,晶胞参数为:a=0.7244(2)nm,b=1.0330(3)nm,c=1.1075(3)nm,Z=4,V=0.8288(4)nm3,Dc=1.961g/cm3,μ=2.635mm-1,F(000)=500,R1=0.0307,wR2=0.0696,GOF=1.012。该化合物由L-谷氨酸中C1羧基上氧原子、氨基氮原子、C5羧基上氧原子及1个水分子中氧原子与中心Cu(Ⅱ)离子配位,形成五配位的畸变四方锥构型。四方锥之间通过羧基氧原子与结晶水或配位水形成分子间氢键,这种氢键及弱相互作用相互连接构成了L-谷氨基酸铜配合物的三维网状超分子体系。旋光活性测定表明,配合物为左旋体,比旋光度为[α]1D5=-38.5°(水),其旋光方向与配体相反,这是由于氨基氮及羧基氧参与配位形成五元环,改变了手性碳原子周围环境,从而使旋光方向改变。 展开更多
关键词 三维分子体系 L-谷氨酸 铜()配合 晶体结构 旋光活性
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高分子化8-羟基喹啉及其Cu(Ⅱ)配合物的制备与光谱性质 被引量:2
8
作者 余海湖 陈小幺 +3 位作者 胡伟达 杨恩宇 李鸿辉 李小甫 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第3期283-286,共4页
制备了水溶性高分子化 8 羟基喹啉及其Cu(Ⅱ )配合物 ,在其水溶液的UV vis谱图上可观察到π→π 跃迁谱带 ,同时还发现高分子化 8 羟基喹啉的Cu(Ⅱ )
关键词 8-羟基喹啉 分子 cu()配合 紫外-可见光吸收光谱 荧光光谱
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新型超分子配合物{[Cu(Hhbd)(N phe)]·H_2O}·3H_2O的合成、晶体结构与表征 被引量:1
9
作者 冯勇 刘燕 +3 位作者 刘淑婷 王巧玲 尚军飞 齐广才 《延安大学学报(自然科学版)》 2006年第4期51-54,共4页
采用羟基丁二酸铜与5-硝基邻菲咯啉反应合成了新型三维超分子配合物{[Cu(Hhbd)(N phe)].H2O}.3H2O(其中Hhbd=羟基丁二酸根,N phe=5-硝基邻菲咯啉),通过元素分析、红外光谱、热分析和X射线单晶衍射等技术对其进行了表征。配合物属单斜晶... 采用羟基丁二酸铜与5-硝基邻菲咯啉反应合成了新型三维超分子配合物{[Cu(Hhbd)(N phe)].H2O}.3H2O(其中Hhbd=羟基丁二酸根,N phe=5-硝基邻菲咯啉),通过元素分析、红外光谱、热分析和X射线单晶衍射等技术对其进行了表征。配合物属单斜晶系,空间群C 2/c;晶胞参数:a=1.7651(3)nm,b=1.9229(3)nm,c=1.2427(19)nm,β=99.50(3),°V=4160.4(11)A3;Z=8;最终偏离因子R1=0.0573,wR 2=0.1169。配合物中每个铜(II)原子与来自5-硝基邻菲咯啉的两个氮原子、羟基丁二酸根的三个氧原子以及一个水分子的氧原子配位,形成畸变的八面体结构;紧邻单元通过邻菲罗啉环间的π-π堆积作用形成一维超分子链;链间籍羧基氧原子与配位水分子、未配位的羟基氧原子与羧基氧原子形成O-H…O氢键的连接拓展为三维超分子结构。 展开更多
关键词 羟基丁二酸铜() 分子配合 晶体结构
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漆酚-(8-羟基)喹啉-Cu(Ⅱ)高分子配合物固定化漆树酶的研究 被引量:1
10
作者 史伯安 《化学与生物工程》 CAS 2005年第6期15-17,共3页
介绍了漆酚-(8-羟基)喹啉-Cu(Ⅱ)高分子配合物的制备和固定化漆树酶的方法,测定了固定化漆树酶的活性和米氏常数,研究了酸度和温度对固定化漆树酶催化活性的影响及固定化漆树酶的重复催化活性。结果表明,漆酚-(8-羟基)喹啉-Cu(Ⅱ)高分... 介绍了漆酚-(8-羟基)喹啉-Cu(Ⅱ)高分子配合物的制备和固定化漆树酶的方法,测定了固定化漆树酶的活性和米氏常数,研究了酸度和温度对固定化漆树酶催化活性的影响及固定化漆树酶的重复催化活性。结果表明,漆酚-(8-羟基)喹啉-Cu(Ⅱ)高分子配合物是漆树酶的良好固定化载体,固定化漆树酶的米氏常数Km=4·85×10-3mol·L-1,小于天然漆树酶的米氏常数,固定化漆树酶的耐热性和耐酸碱性均优于天然漆树酶,并有一定的重复使用性。对漆树酶的固定化方式和固定化漆树酶的催化反应机理也进行了初步讨论。 展开更多
关键词 漆酚-(8-羟基)喹啉接枝树脂 cu()-高分子配合载体 漆树酶 固定化
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一种Cu(II)超分子配合物的合成、晶体结构和磁学性质(英文)
11
作者 董文 何双花 徐敏 《广州大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第4期25-29,共5页
一种Cu(II)超分子配合物[Cu(μ1,5-dca)(dca)(bpy)]n(1)被合成并用单晶X-射线和磁性进行了表征.化合物1是由两组平行的二维网互相穿插形成的三维结构.磁表征结果显示在化合物1中Cu离子之间表现出通过二氰胺和4,4′-联吡啶桥传递的弱反... 一种Cu(II)超分子配合物[Cu(μ1,5-dca)(dca)(bpy)]n(1)被合成并用单晶X-射线和磁性进行了表征.化合物1是由两组平行的二维网互相穿插形成的三维结构.磁表征结果显示在化合物1中Cu离子之间表现出通过二氰胺和4,4′-联吡啶桥传递的弱反铁磁相互作用. 展开更多
关键词 cu()分子配合 晶体结构 磁性质
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氯离子桥联镉(Ⅱ)超分子配合物的合成及晶体结构研究
12
作者 陈尚东 孙亚光 高恩君 《沈阳化工学院学报》 2007年第2期153-155,共3页
常温下用CdCl2和bipy(2,2′-联吡啶)混合反应得到配位聚合物[Cd(bipy)Cl2]n.氯离子双桥联配合物形成一维链状结构,链与链间靠π-π堆积作用形成二维网状结构.用X-射线单晶衍射仪测定其晶体结构.配合物为单斜晶系,C2/c空间群.晶胞参数a=1... 常温下用CdCl2和bipy(2,2′-联吡啶)混合反应得到配位聚合物[Cd(bipy)Cl2]n.氯离子双桥联配合物形成一维链状结构,链与链间靠π-π堆积作用形成二维网状结构.用X-射线单晶衍射仪测定其晶体结构.配合物为单斜晶系,C2/c空间群.晶胞参数a=1.742 4(8)nm,b=0.925 3(4)nm,c=0.711 7(3)nm,β=110.946°(8),Z=4,V=1.071 6(8)nm3,Dc=2.104 g/cm3,μ=2.499 mm-1,F(000)=656,R1=0.022 6,wR2=0.050 4[I>2sigma],R2=0.027 9,wR2=0.052 2(all data). 展开更多
关键词 镉() 分子 配合 氯离子 晶体
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超分子配合物[Cu(phen)_2Cl]NO_3·3H_2O与[Cu(bipy)(H_2O)_2SO_4]_n的合成和晶体结构 被引量:2
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作者 李孟丽 石青 +1 位作者 魏珍 宋会花 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第2期138-145,共8页
在水热条件下合成了2例铜(Ⅱ)的配合物[Cu(phen)2Cl]NO3·3H2O(1)和[Cu(bipy)(H2O)2SO4]n(2)(phen=1,10-邻菲罗啉,bipy=2,2′-联吡啶).通过元素分析、红外光谱对配合物进行表征,并利用单晶X射线衍射法测定其结构.配合物1和2都属于... 在水热条件下合成了2例铜(Ⅱ)的配合物[Cu(phen)2Cl]NO3·3H2O(1)和[Cu(bipy)(H2O)2SO4]n(2)(phen=1,10-邻菲罗啉,bipy=2,2′-联吡啶).通过元素分析、红外光谱对配合物进行表征,并利用单晶X射线衍射法测定其结构.配合物1和2都属于单斜晶系,C2/c空间群.其中配合物1是单核小分子结构,Cu(Ⅱ)离子具有变形四方锥的配位环境,分别与2个邻菲罗啉配体上的4个氮原子和1个氯离子配位,离散的小分子通过π…π堆积作用形成平行于bc平面的2D层状结构,进一步通过氢键作用形成三维超分子结构.配合物2是一维无限链结构,Cu(Ⅱ)离子具有扭曲八面体配位环境,分别与2个联吡啶氮原子、2个水分子氧原子和2个SO2-4氧原子配位,SO2-4桥连相邻的Cu(Ⅱ)离子形成1D链结构,通过分子间氢键作用形成独特的双链结构,由于双链两侧的bipy分子之间的π…π堆积作用,形成平行于bc平面的2D超分子结构.此外研究了2例配合物的热稳定性. 展开更多
关键词 cu()配合 分子 水热合成 晶体结构
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NHPI与草酰胺单核Cu(Ⅱ)配合物协同催化氧化甲苯 被引量:2
14
作者 黄世杰 郑庚修 +1 位作者 王秋芬 陈蓉 《济南大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第2期145-147,共3页
合成了一种草酰胺单核Cu(Ⅱ)配合物,并通过红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等手段对其进行表征。以分子氧为氧源,研究了其与NHPI协同催化氧化甲苯的性能,考察了温度、时间、氧压力等因素对反应的影响。结果表明,当反应温度为80℃,反... 合成了一种草酰胺单核Cu(Ⅱ)配合物,并通过红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等手段对其进行表征。以分子氧为氧源,研究了其与NHPI协同催化氧化甲苯的性能,考察了温度、时间、氧压力等因素对反应的影响。结果表明,当反应温度为80℃,反应时间为10 h,氧压力为0.5 MPa时,甲苯的转化率和苯甲酸的产率分别达到84.1%和76.8%。与传统的甲苯催化氧化体系相比,甲苯的转化率和苯甲酸的产率均有了较大的提高。该催化体系具有反应条件温和、选择性高等优点。 展开更多
关键词 NHPI 草酰胺单核cu()配合 催化氧化 甲苯
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聚4-乙烯基吡啶与Cu(Ⅱ)离子配合过程及配合物的结构 被引量:4
15
作者 孔德轮 高保娇 李刚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1399-1403,共5页
采用粘度法确定了聚4-乙烯基吡啶(P4VP)在乙醇/水混合溶剂中的临界交迭浓度c*,分别在稀溶液与亚浓溶液浓度范围内,采用光谱法与电导滴定法研究了P4VP与Cu(Ⅱ)离子的配合过程及配合物的结构,通过红外光谱(FTIR)对配合物的化学结构进行了... 采用粘度法确定了聚4-乙烯基吡啶(P4VP)在乙醇/水混合溶剂中的临界交迭浓度c*,分别在稀溶液与亚浓溶液浓度范围内,采用光谱法与电导滴定法研究了P4VP与Cu(Ⅱ)离子的配合过程及配合物的结构,通过红外光谱(FTIR)对配合物的化学结构进行了表征,并用差示扫描量热法(DSC)测定了配合物的热性能.结果表明,对于相对分子质量为1.06×105的P4VP,其c*为15 mmol·L-1(按P4VP中的链节量计算).在稀溶液中P4VP与Cu(Ⅱ)离子形成可溶性的分子内配合物,表观配位数为9-10;在亚浓溶液中,P4VP与Cu(Ⅱ)离子发生分子间配合作用,由于配位交联,形成不溶性的配合物P4VP-Cu(Ⅱ),配位数为3.P4VP与Cu(Ⅱ)离子形成配合物后,玻璃化温度明显提高. 展开更多
关键词 分子-金属配合 配合结构 聚4-乙烯基吡啶 cu()离子
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一维链状超分子化合物[Cu(dafo)_2(H_2O)_2](OPA)_2的合成和晶体结构 被引量:2
16
作者 赵建社 张荣兰 +6 位作者 苏碧云 顾爱萍 何水样 薛刚林 刘建宁 窦建民 王大奇 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2069-2073,共5页
用 4 ,5 二氮芴 9 酮 (dafo)、邻苯二甲酸和硝酸铜合成了二价铜的一维链状超分子化合物 [Cu(dafo) 2 (H2 O) 2 ] (OPA) 2 (OPA =邻苯二甲酸一价阴离子 ) ,其结构通过单晶X射线衍射法确定 .该化合物是单斜晶系 ,空间群为P2 (1) /c.晶... 用 4 ,5 二氮芴 9 酮 (dafo)、邻苯二甲酸和硝酸铜合成了二价铜的一维链状超分子化合物 [Cu(dafo) 2 (H2 O) 2 ] (OPA) 2 (OPA =邻苯二甲酸一价阴离子 ) ,其结构通过单晶X射线衍射法确定 .该化合物是单斜晶系 ,空间群为P2 (1) /c.晶胞参数 :a =0 710 93(16 )nm ,b =1 5 72 4 (4)nm ,c =1 5 35 7(3)nm ,α =90 0 0 0 (5 )° ,β =10 2 2 2 0 (4)° ,γ =90 0 0 0 (5 )° ,V =1 6 778(6 )nm3 ,Z =2 ,F(0 0 0 ) =814 ,Mr=794 17,Dc=1 5 2 7g/cm3 ,μ =0 72 7mm-1,R1=0 0 4 0 6 ,wR2 =0 0 930 .单晶结构分析表明该化合物具有一维链状结构 ,该结构是通过氢键这种弱相互作用形成的 . 展开更多
关键词 一维链状分子化合 [cu(dafo)2(H2O)2](OPA)2 合成 晶体结构 配合 铜() 氢键
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二维网状结构超分子化合物[Cu(dafo)_2(H_2O)_2](ClO_4)_2的两种同分异构体的合成与表征 被引量:4
17
作者 张荣兰 赵建社 +1 位作者 顾爱萍 何水样 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期262-266,共5页
用 4,5 二氮芴 9 酮 (dafo)、邻苯二甲酸、高氯酸铜和 4,5 二氮芴 9 酮 (dafo)、苯甲酸、高氯酸铜进行混和反应时分别得到亮蓝色和蓝绿色晶体 ,它们的结构通过单晶X射线衍射法测定 .其单晶结构表明 ,这两种化合物是同分异构体 ,组... 用 4,5 二氮芴 9 酮 (dafo)、邻苯二甲酸、高氯酸铜和 4,5 二氮芴 9 酮 (dafo)、苯甲酸、高氯酸铜进行混和反应时分别得到亮蓝色和蓝绿色晶体 ,它们的结构通过单晶X射线衍射法测定 .其单晶结构表明 ,这两种化合物是同分异构体 ,组成都是C2 2 H1 6 Cl2 CuN4O1 2 .这两种化合物是通过氢键形成的具有二维网状结构的超分子化合物 ,并通过元素分析、红外光谱。 展开更多
关键词 二维网状结构 分子化合 [cu(dafo)2(H20)2](CE04)2 配合
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二维网状结构超分子化合物[Cu(dafo)_2(H_2O)_2](ClO_4)_2的合成和晶体结构 被引量:2
18
作者 赵建社 张荣兰 +3 位作者 何水样 薛刚林 窦建民 王大奇 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期477-480,共4页
试图用4,5-二氮芴-9-酮(dafo)、邻苯二甲酸、高氯酸铜合成二价铜的混配体超分子化合物时得到一亮蓝色棱状晶体[Cu(dafo)2(H2O)2](ClO4)2,其结构通过单晶X-射线衍射法确定。该化合物是单斜晶系,空间群为P21/n。晶胞参数:a = 7.947(3),b =... 试图用4,5-二氮芴-9-酮(dafo)、邻苯二甲酸、高氯酸铜合成二价铜的混配体超分子化合物时得到一亮蓝色棱状晶体[Cu(dafo)2(H2O)2](ClO4)2,其结构通过单晶X-射线衍射法确定。该化合物是单斜晶系,空间群为P21/n。晶胞参数:a = 7.947(3),b = 12.021(5),c = 13.190(5) 牛? = 90.000(6)埃?V = 1260.0(9) ?,Z = 2,F(000) = 670,Mr = 662.83,Dc = 1.747 g/cm3,(MoK? = 1.154 mm-1,R = 0.0455,wR = 0.1041。单晶结构分析表明该超分子化合物具有二维网状结构,该结构是通过氢键这种弱相互作用形成的。 展开更多
关键词 二维网状结构 分子化合 [cu(dafo)2(H2O)2](C1O4)2 合成 晶体结构 cu()配合
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超分子化合物[Cu(Phen)(C_2O_4)H_2O]·H_2O的合成及结构 被引量:1
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作者 陈志敏 杨颖群 +4 位作者 李薇 邝代治 冯泳兰 张复兴 王剑秋 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期712-715,共4页
The novel complex [Cu(Phen)(C2O4)H2O]·H2O has been synthesized by K2[Cu(C2O4)2].2H2O and Phen,where Phen=1,10-phenanthroline.The crystal structure of the complex has been determined by Xray diffraction.The ... The novel complex [Cu(Phen)(C2O4)H2O]·H2O has been synthesized by K2[Cu(C2O4)2].2H2O and Phen,where Phen=1,10-phenanthroline.The crystal structure of the complex has been determined by Xray diffraction.The crystal belongs to monoclinic system,space group P2(1)/n.The cell parameters are:a=0.8524(13)nm,b=0.9764(14)nm,c=1.766(3)nm,V=1.427(4)nm3,z=4,Dx=1.712g.cm-3,μ(MoKa)=15.65cm-1,F(000)=1268,R1=0.0435,wR2=0.0985.The bond distances of Cu-O and Cu-N are 0.19480.2240nm and 0.20170.2026nm,respectively.The coppercentered locates in a distorted square pyramid.one-dimensional infinit chain is formed through intermolecular hydrogen bonds.And two-dimensional player is formed throuth π-π packing efaction between phenanthrolines. 展开更多
关键词 分子 邻菲罗啉 铜()配合
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三维超分子配合物[Zn(C_(12)H_8N_3)_2·H_2O]的水热合成、晶体结构及光致发光1 被引量:1
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作者 张廉奉 郭应臣 邱东方 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期1003-1007,共5页
通过水热法合成了一种三维超分子配合物Zn(C12H8N3)2.H2O,经元素分析、紫外和红外光谱对其进行表征。用X射线单晶衍射测定了其晶体结构,该配合物晶体属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=1.25239(10)nm,b=1.30233(11)nm,c=1.33167(11)... 通过水热法合成了一种三维超分子配合物Zn(C12H8N3)2.H2O,经元素分析、紫外和红外光谱对其进行表征。用X射线单晶衍射测定了其晶体结构,该配合物晶体属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=1.25239(10)nm,b=1.30233(11)nm,c=1.33167(11)nm,β=102.6950(10)°,Z=4,[Zn(C12H8N3)2.H2O],Mr=471.81,V=2.1189(3)nm3,Dc=1.479g·cm-3,μ=1.189mm-1,F(000)=968,R1=0.0300,WR2=0.1017,GOF=1.005。该化合物由1个Zn(Ⅱ)离子、2个2-(2-吡啶基)苯并咪唑阴离子和1分子配位水组成。其中2-(2-吡啶基)苯并咪唑的1位氮原子、吡啶环上氮原子及水分子中氧原子与锌()离子配位,形成五配位的畸变三角双锥结构,单胞分子之间通过氢键O(w)-H…N和π-π堆积作用相互构成三维网状超分子体系。固态荧光测试显示,该配合物具有强的蓝色荧光发射(λmax=456nm)。 展开更多
关键词 2-(2-吡啶基)苯并咪唑 三维分子 锌()配合 晶体结构 光致发光
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