单步溶胀聚合法制备单分散分子印迹聚合物微球

用无皂乳液聚合法制得的微米级聚苯乙烯微球为种球,以N-甲基天门冬氨酸（NMA）为模板分子,通过单步溶胀聚合法在水相中制备了单分散分子印迹聚合物微球（MIPMs）。研究了影响种球溶胀的因素,并对MIPMs的结构进行了表征。实验表明,单步溶胀聚合法能够制得粒径2～3μm、单分散性好的MIPMs,且具有较好的特异吸附性能。Scatchard分析表明,MIPMs在识别NMA过程中存在两类结合位点,计算得到高亲和力的结合位点的离解常数KD1和最大表观结合常数Bmax1分别为0.223 mmol/L和2.12μmol/g,低亲和力的结合位点的离解常数KD2和最大表观结合常数Bmax2分别为5.34 mmol/L和36.42μmol/g。

单步溶胀聚合法制备单分散分子印迹聚合物微球:孔结构及其吸附与识别性能(英文)

采用单步溶胀聚合法在水溶液中制得了单分散的S-萘普生分子印迹聚合物微球。利用扫描电镜及氮气吸附试验分析了微球的形态及孔结构,并考察了微球的吸附与识别性能。研究结果表明,通过单步溶胀聚合法制得的分子印迹聚合物微球具有较窄的粒径分布(ε<2.0%),氯仿及交联剂的用量对微球的表面形态、孔径大小及分布、比表面积等都有明显的影响。Scatchard分析表明分子印迹聚合物微球在识别S-萘普生分子过程中存在两类结合位点,高亲和力的结合位点的离解常数为Kd1=2.13mmol/L,Qmax1=36.46μmol/g,低亲和力的结合位点的离解常数为Kd2=31.55mmol/L,Qmax2=389.99μmol/g。

单步溶胀聚合法制备单分散分子印迹聚合物微球

用无皂乳液聚合法制备了微米级粒径均匀的聚苯乙烯微球(PS)。以制得的PS为种球,柚皮素为模板分子,通过单步溶胀聚合法制备了单分散分子印迹聚合物微球(MIPBs)。研究了溶胀比及环己醇用量对MIPBs粒径及形态的影响,结果发现,采用粒径为1.50μm的PS作种球,且溶胀比控制在27~60时,可以制得粒径在4.5μm^6.0μm单分散的MIPBs;随着环己醇用量的增大,MIPBs球形更加规则、表面更加光滑。氮气吸附测量结果表明,制得的MIPBs是一种具有多孔结构、比表面积大的聚合物。Scatchard分析结果表明,在研究的浓度范围内,MIPBs存在一类等同的结合位点,其平衡离解常数Kd和最大表观吸附量Qmax分别为8.61mmol·L-1和48.50μmol·g-1。制得的MIPBs对模板化合物柚皮素显示出较高的选择性,以槲皮素为竞争底物,其分离因子达1.96。

毒死蜱分子印迹聚合物微球的制备及其结合特性

以无皂乳液聚合法制得的微米级聚苯乙烯微球为种球,以毒死蜱为模板分子,通过单步溶胀聚合法制备了单分散分子印迹聚合物微球(MIPMs)。通过紫外光谱研究了MIPMs的结合机理和识别特性,利用红外光谱分析MIPMs的结合位点,用扫描电子显微镜观察了微球的形貌。结果表明,MIPMs的粒径分布为0.5～3μm(UMIPMs为2～3μm),其表面有大量具有一定孔径分布的孔穴,有利于底物和结合位点的接触,获得了高负载量和高效识别性。Scatchard分析表明,MIPMs在识别毒死蜱过程中存在2类结合位点:高亲和性位点的解离常数KD1=0.526mmol/L,最大表观结合量Bmax1=35.91μmol/g,低亲和位点的解离常数KD2=2.19mmol/L,最大表观结合量Bmax2=83.87μmol/g。

柚皮素分子印迹聚合物微球的制备

用无皂乳液聚合法合成了微米级聚苯乙烯微粒，并以其为种球，采用单步溶胀聚合法制得了单分散柚皮素分子印迹聚合物微球（MIPMs），考察了溶胀比、水油比、溶剂种类及交联剂用量等对MIPMs形态、粒径及粒径分布的影响，并用静态吸附实验考察了MIPMs的分子识别性能。结果表明，当用1．50μm的聚苯乙烯为种球，环己醇或氯仿为溶剂，20mmol乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，水油比为7：1，溶胀比控制在27～60之间时，可获得一系列粒径在4．5～6．0μm单分散的MIPMs。制得的MIPMs对模板分子具有较强的特异吸附能力，以槲皮素为竞争底物，其分离因子达1．96。

喹唑啉分子印迹聚合物微球的吸附特性

以2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹唑啉(DCQAL)为模板分子,采用单步溶胀聚合法制备了粒径均匀的分子印迹聚合物微球(M IPM s),并用静态吸附法研究了功能单体、三乙胺及水对M IPM s吸附性能的影响,考察了微球的识别性能。制得的M IPM s主要靠氢键作用吸附与识别模板分子,甲基丙烯酸(MAA)与模板分子间能产生较强的氢键作用,以其为功能单体制得的M IPM s具有较好的吸附与识别性能,其高亲和力与低亲和力结合点的最大表观吸附量分别为17.53μmol/g和117.02μmol/g,以4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉(CQAL)为竞争底物,其分离因子α达1.78。往吸附液中添加三乙胺或少量水会减弱M IPM s的吸附能力。

二氯喹啉酸分子印迹聚合物微球的制备

采用改进的分散聚合方法制得的纳米级聚苯乙烯微球(PS)为种球,以二氯喹啉酸(quinclorac)为模板分子,通过单步溶胀聚合法在水相中制备了单分散分子印迹聚合物微球(MIPs)。通过红外光谱分析MIPs的结合位点;利用紫外光谱研究了MIPs的结合机理和识别特性;用扫描电镜观察了微球的形貌。结果表明,PS微球的粒径分布100～150nm,MIPs的粒径分布为200～300nm;Scatchard分析表明,MIPs在识别二氯喹啉酸过程中存在两类结合位点:高亲和性位点的解离常数KD1=0.0488mmol/L;低亲和性位点的解离常数KD2=0.423mmol/L。

6-甲基香豆素分子印迹聚合物微球与共聚微球的制备与研究

为了获得6-甲基香豆素分子印迹聚合物微球与共聚微球,以6-甲基香豆素为模板分子,首选采用分散聚合方法制得的纳米级聚苯乙烯微球(PS)为种球,通过单步溶胀聚合法在水相中制备了单分散分子印迹聚合物微球(MIPs);然后选用甲醇/水极性混合溶剂作反应介质,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用分散共聚的方法制备微米级单分散新型苯乙烯/6-甲基香豆素微球;通过扫描电镜、紫外光谱和红外光谱等手段对两种微球进行了表征。研究表明:采用共聚法得到的微球单分散性良好,无破损、无缺陷,非常光滑,微球其平均粒径为450—500 nm左右;所制得的MIPs平均粒径为200—300 nm,表面粗糙,具有一定孔径,特异吸附性能良好;当甲醇和水比例为80∶20时,单体配比为100∶2时,可以得到粒径分布均匀的共聚微球。

林可霉素A分子印迹聚合物微球的制备及性能

为提高林可霉素粗品中A组分的纯度,研究了制备林可霉素A分子印迹聚合物微球的方法及其性能.以聚苯乙烯微球为种球,林可霉素A为模板分子,通过单步溶胀法合成分子印迹聚合物微球;通过静态平衡结合法研究该聚合物的结合特性和分子识别性能.结果表明:分子印迹聚合物对模板分子具有选择性和识别能力,对林可霉素A和林可霉素B的分离因子α为1.27,而非印迹聚合物微球的分离因子α仅为1.02;林可霉素A分子印迹聚合物微球可用于制备林可霉素,并提高其粗品的纯度.

对硝基苯胺分子印迹聚合物的制备及特性分析

笔者通过改进无皂化乳液聚合法制备聚苯乙烯微球的配方和条件,制备了单分散微米级聚苯乙烯微球,并以之为种球,以对硝基苯胺为模板分子,成功地通过单步溶胀聚合得到了多孔单分散分子印迹聚合物。然后微球通过电镜扫描,紫外-可见光光度及红外光谱进行性能表征。聚合物对模板分子体现出特异亲合性,有望用于食品检测中对硝基苯胺的富集、分离和痕量测定分析,也为污水中有机物的去除开辟新途径。

快杀稗分子印迹聚合物的制备及性能研究

笔者通过乳液聚合法首先制备聚苯乙烯(PS)微球,再以此作为种球,以快杀稗为模板分子,加入溶剂、功能单体、交联剂等试剂成功地通过单步溶胀聚合法得到了分子印迹聚合物(MIPs)。再对制备MIPs的结构进行了分析和表征,通过紫外分光光度计测定不同浓度快杀稗分子的N,N-二甲基甲酰胺溶液的吸收值,并以此绘制标准曲线,再结合等温线分析MIPs的底物结合能力,发现其具有高负载量和高效的识别性,然后用扫描电镜观察了微球的形貌,其结果显示,MIPs具有良好的球形结构,粒径在200—500 nm,并且球的表面具有大量一定孔径分布的致密孔穴。

7-氨基-4-甲基香豆素分子印迹纳米球的制备与研究

采用单步溶胀法,在单分散纳米级聚苯乙烯微球为种球的基础上,以α-甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,乙腈作为制孔剂,7-氨基4甲基香豆素（AMC）作为模板分子,成功制得了多孔单分散分子印迹聚合物.通过扫描电镜、紫外光谱和红外光谱等手段对聚合物进行了表征,研究表明,所制得的MIPs平均粒径为200～300 nm,表面粗糙,具有一定孔径,特异吸附性能良好.分析显示,MIPs在识别6-甲基香豆素的过程中存在两类结合位点,高亲和力结合位点的平衡离解常数KD1=49.019μmol·L-1,Bmax1=29.162 μmol·g-1;低亲和力结合位点的KD2=84.034μmol·L-1,Bmax2=40.017 μmol·g-1.

罗丹明B分子印迹聚合物微球的制备及其荧光光谱机理的研究

采用改进的分散聚合方法制得的纳米级聚苯乙烯微球（PS）为种球，以罗丹明B为模板分子，通过单步溶胀聚合法在水相中制备了单分散分子印迹聚合物微球（MIPs）。通过红外光谱分析MIPs的结合位点，利用紫外光谱研究MIPs的结合机理和识别特性，并用扫描电子显微镜观察其形貌，采用荧光光度法，研究荧光分子印迹聚合物的吸附结合能力及荧光特性。结果表明：PS微球的粒径分布100～150nm，MIPs粒径分布为200～300nm，罗丹明B分子印迹聚合物对罗丹明B具有特异的识别选择性和优良的结合特性，荧光光谱法检测MIPs在557nm激发波长下发射波长为593nm，荧光较强。