单波长紫外可见分光光度计测定药物的导数吸收光谱

建立单波长紫外可见分光光度计测定药物导数吸收光谱的方法。以较小的波长差连续测定药物在不同波长λ处的吸光度A,得到一系列A-λ数据,对该系列数据进行数学处理,分别计算Δλ、ΔA、ΔA/Δλ、Δ2A/Δλ2、Δ3A/Δλ3,分别以ΔA/Δλ、Δ2A/Δλ2和Δ3A/Δλ3等各阶导数为纵坐标,以λ为横坐标,绘制药物的一阶、二阶或三阶导数吸收光谱。采用本方法测定并绘制了维生素A、布洛芬两种药物的一阶、二阶及三阶导数吸收光谱,并与其常规吸收光谱进行对比,表征了药物导数吸收光谱的特性。本方法测定药物的导数吸收光谱,扩大了单波长紫外可见分光光度计的应用范围和分析功能,实现了在单波长紫外可见分光光度计上测定药物导数吸收光谱。

在单波长紫外可见分光光度计上测定导数吸收光谱

在单波长紫外可见分光光度计上测定样品在不同波长(λ)下的吸光度(A),然后利用数学处理方法将-λA转变为不同波长下的一阶、二阶及三阶导数关系,即λ-ΔA/Δλ、λ-Δ2A/Δ2λ及λ-Δ3A/Δ3λ关系,并在计算机上利用EXCEL绘制出样品的各阶导数吸收光谱。实现了在单波长紫外可见分光光度计上测定导数吸收光谱的目的,扩大了单波长紫外可见分光光度计的应用范围。

单光束紫外分光光度计波长准确度分析与修正

单光束紫外分光光度计作为一种常见的分析仪器,被广泛应用于生物、化学及环境等领域,其波长的准确度是影响其性能的关键因素之一,能保证实验结果的可靠性与精确性。但光学元件的制造工艺与使用环境等影响,使光度计的波长测量存在一定的偏差与误差。通过深入的研究光学元件的特性以及光路系统的设计,能识别出导致波长误差的潜在因素,并进行修正,对光栅、棱镜与光源等关键部件进行精密校准,优化光学系统的设计与组装过程,提高波长测量的准确性与稳定性。不断地对仪器进行性能评估与验证,使其在不同工作条件下的波长测量准确度达到预期水平。总之,单光束紫外分光光度计波长准确度分析与修正,有助于提高仪器的性能与可靠性,推动相关领域的科学研究与技术发展。

单光束紫外分光光度计波长准确度分析与修正

为了提高单光束紫外分光光度计的波长准确度,基于光栅色散原理对影响紫外分光光度计系统波长输出准确度的各项因素及特征进行了分析,提出了将结构修正与光学定标修正相结合的综合波长修正方法。利用该综合修正方法对研制的单光束紫外分光光度计进行波长修正,修正后在100~400 nm波段范围内的波长精度由±0.2 nm提高到±0.07 nm。实验结果证明了单光束紫外分光光度计波长准确度分析的合理性以及结构修正与光学定标修正相结合的综合波长修正方法的有效性。

紫外分光光度计法测定硝化纤维素含氮量

为发展绿色无毒、操作简单且结果准确的NC含氮量测量方法,基于硝化纤维素(NC)在碱液中水解后产生的亚硝酸根(NO_(2)^(-))与硝酸根(NO_(3)^(-))的摩尔比与NC含氮量之间的线性关系,采用紫外分光光度计法分析了NC含氮量。在相同的反应条件下水解5种已知含氮量的NC标品,通过紫外分光光度计测定了水解液中的NO_(2)^(-)和NO_(3)^(-)含量,对测量体系的反应条件进行了优化;通过最小二乘法确定NO_(2)^(-)和NO_(3)^(-)的摩尔比(y)与NC标品含氮量(x)之间的线性关系;最后用3种验证用NC样品对此法进行验证。结果表明,通过紫外分光光度计可同时测定碱解液中NO_(2)^(-)和NO_(3)^(-)的含量,其最佳反应条件为:氨基磺酸浓度为20 g·L^(-1),反应时间为30 min;在最佳反应条件下得到了R2为0.9893的y与x间的线性关系式;验证结果表明,采用紫外分光光度计法得到的含氮量与实际含氮量非常吻合,相对标准偏差RSD(n=4)均小于0.150%。

紫外可见分光光度计数据采集的单片机实现

双光束分光光度计在分子吸收光谱测量中起着十分重要的作用。本文提出一种以ATMEL89C51单片机为核心的数据采集系统,有效地实现了分光光度计的数据采集与存储,同时,在计算机上实时显示吸收光谱的曲线,满足数据分析与处理的需要。

紫外可见分光光度计在食品检测中的应用研究

随着社会的发展和科技的进步,食品安全问题已经成为人们关注的焦点。为了确保食品的安全性,需要采取一系列的检测措施,以保障公众的健康。紫外可见分光光度计作为一种高效的分析工具,近年来在食品检测中得到了广泛的应用。基于此,本文阐述紫外可见分光光度计的组成及其特点、紫外可见分光光度计在食品检测中的作用及其在食品检测中的应用。

紫外分光光度计测定香豆素改性脂肪族异氰酸酯的转化率

自合成4-羟甲基香豆素改性的脂肪族异氰酸酯样品,利用紫外分光光度计测试4-羟甲基香豆素改性脂肪族异氰酸酯的转化率,线性范围0~25 mg/L,在此范围内R^(2)=0.9995,方法检出限为0.14 mg/L。在低、高、中3种加标水平下,平均加标回收率为95.0%,相对标准偏差为1.4%,表明此方法准确、简便。

用钬标准溶液校验紫外可见分光光度计的波长

本文介绍了用钬标准溶液校验紫外可见分光光度计波长的方法，并经实验证明钬标准溶液与氧化钬标准溶液在用于波长校验方面其性能完全相同。前者易于配制，价格较低，可以取代后者，对于不具备检定条件的仪器使用单位，这是一种简易可行的校验方法。

紫外可见分光光度计全项目检定步骤及相关注意事项

紫外可见分光光度计是利用物质对光的选择性吸收对物质进行定量分析和定性鉴别的仪器,常被应用在科学研究、生产监测等多个领域,如核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量测试。本文根据JJG 178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》规程内容,总结了紫外可见分光光度计各检定项目的操作步骤及相关注意事项,并对检定中遇到的常见问题进行分析讨论并给出解决的思路和具体建议。

紫外可见分光光度计检定中的误差分析与控制

本文结合JJG 178—2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程,简单分析了紫外可见分光光度计检定项目,阐述了紫外可见分光光度计检定中的主要误差来源,进一步分析了误差产生的原因,针对各种误差来源提出了相应的控制方法,以保证紫外可见分光光度计检定的准确性。

JJG 178—2007与《中华人民共和国药典》中关于紫外可见分光光度计检定要求的比较分析

本文通过对比JJG 178—2007《紫外、可见、近红外分光光度计》和《中华人民共和国药典》2020年版“0401紫外-可见分光光度法”对仪器技术指标的要求,发现两者在波长、吸光度、杂散光等方面存在明显差异,这些差异会直接影响该仪器在药品检验领域中的计量确认,进而影响其结果的有效性。为了保证该仪器的计量溯源性,笔者对不同的技术指标进行科学的比较和分析,最终提出可行性建议。

紫外分光光度计测定水中氨氮方法研究

本文以紫外分光光度计为例对水中氨氮的测定方法进行研究,过程中通过优化测试条件、分析光谱特性,提出了基于紫外分光光度法的氨氮测定新方案,不仅提高了检测精度,还简化了操作流程,为环境监测领域提供了有效的技术支持,以期望为相关水质监测人员及工程项目提供实用的参考。

紫外分光光度计在异氰酸酯聚合反应监测中的应用

为了提高异氰酸酯聚合物合成过程中的监测时效性,解决传统方法的延时性问题,本文将利用单体二异氰酸酯的特殊紫外可见光吸收光谱,采用紫外分光光度计对异氰酸酯聚合物的反应过程进行监测,试验结果表明,该监测方法具有操作简便、监测速度快且精度高,能够及时反映出异氰酸酯聚合物的反应过程。

紫外可见分光光度计波长误差分析及不确定度计算

紫外可见分光光度计是一种常见的物质分析设备。波长准确度是紫外可见分光光度计分级的重要依据,也是检测紫外可见分光光度计是否合格与计量性能是否优越的重要指标。本文以波长检定为切入点,探讨了波长检定中存在的问题并提出相应的解决办法,另外对波长示值误差的不确定度进行评定与分析。

紫外、可见、近红外分光光度计检定中波长标准器选取应注意的问题

JJG178—2007（紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程于2008年5月21日实施。该规程将JJG178—1996（可见分光光度计》、JJG375—1996（单光束紫外一可见分光光度计》、JJG682—1990《双光束紫外可见分光光度计》、JJG689—1990《紫外、可见、近红外分光光度计》4个规程合并为一个规程。合并工作主要从与国际建议接轨、适应现代化仪器发展的需要、减少规程数量、易于操作等方面出发，对4个规程的检测方法、指标要求、操作步骤等进行了整合。

紫外可见分光光度计波长示值误差不确定度分析

测量依据:依据JJG178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程。环境条件:温度(15～30)℃,相对湿度不大于85%。测量标准:不确定度为0.1nm(k=2)的钬玻璃滤光片。被测对象:紫外可见分光光度计波长分辨力为0.1nm。测量过程:在规定的条件下,用紫外可见分光光度计直接测量钬滤光片,测得吸收峰波长,连续测量3次。

在单波长分光光度计上进行双波长分光光度法的光度误差讨论

讨论了在单波长分光光度计上进行普通、双波长光度法测量的光度误差 ,给出了相对误差的表达式 ,并绘制出dc/c对透光度 (或吸光度 )图 ,为紫外 可见分光光度测量时选择合适的吸光度 (或透光度 )