单滴液相微萃取-高效液相色谱法测定水中二甲戊乐灵农药残留

应用单滴液相微萃取(SD-LPME)技术建立了水体中二甲戊乐灵农药的高效液相色谱(HPLC)分析方法。研究了不同的萃取条件(萃取剂、体积、萃取时间、搅拌速度、温度等)及测定条件对检测二甲戊乐灵的影响,确定了最佳萃取条件:环己烷作萃取剂,萃取剂体积5μL,液滴体积2μL,搅拌速度350r/min,35℃条件下萃取35min。应用此方法测定了自来水和太湖水样中的二甲戊乐灵农药残留,相对标准偏差(RSD)在2.5%～3.4%(n=6)之间;回收率为88.0%～99.8%。

单滴微萃取-气相色谱-质谱联用测定水中的硝基咪唑类药物

建立了单滴液相微萃取（SDME）与气相色谱-质谱（GC-MS）联用技术快速检测水中的硝基咪唑类药物,对影响萃取的因素（溶剂的种类及用量、萃取时间、萃取温度及搅拌子的搅拌速度）进行优化。优化的萃取条件为：溶剂为2.5μL正辛醇,温度为50℃,搅拌速度为600 r/min,时间为20 min。萃取后,微液滴转移至衍生化试管,于70℃水浴中衍生45 min,进样分析。该方法在水中的线性范围为0.5～400μg/L,线性相关系数良好（r＆gt;0.998）,检测限为0.16～0.57μg/L。加标自来水和湖水中的相对平均回收率为80.9%～103.6%,相对标准偏差为1.7%～9.0%。

单滴碳氢燃料的燃烧特性

建立了单滴燃料燃烧过程的计算模型和数值方法 ,并用之计算单滴燃料的蒸发和燃烧过程。计算发现 ,环境空气压力和燃料临界压力相近时 ,液滴具有最小的燃烧时间 ,即液滴寿命最短 ;当环境压力低于燃料临界压力时 ,燃烧时间随着环境介质压力的增大而降低 ,这是因为在燃烧期内 ,气液界面一直存在 ,气液界面间的相平衡控制着蒸发速率 ,进而控制着燃烧时间 ;环境空气压力高于燃料临界压力时 ,着火后液滴表面很快变为超临界状态 ,其后不存在相变过程 ,燃料的燃烧速率主要受控于燃料和氧气的扩散速率。由于扩散系数几乎与压力成反比 ,所以 ,随着压力增高 ,燃料从高浓度区向火焰区域扩散的速度减小 。

单滴燃料超临界特性实验研究的新方法

简述了超临界流体概念,超临界条件下单滴燃料蒸发和燃烧实验的研究进展。讨论了活塞驱动器技术研究单滴燃料超临界特性的新方法,简要介绍了活塞驱动器状态参数计算、流场显示、压力及温度测量的方法,指出了活塞驱动器研究单滴燃料超临界特性存在的问题。

单滴微萃取气相色谱质谱联用测定水发食品中的甲醛

近年来，一些不法商贩和生产厂家为追求产品的感官性状和延长保鲜时间，在食品中添加国家严令禁止使用的化工原料，甲醛即是其中一种。甲醛有极强的细胞毒性，影响人体代谢机能，具有致癌性，已被世界卫生组织确定为“三致”毒物，是食品安全研究的热点之一。目前，甲醛的检测方法主要有分光光度法、色谱法、电化学法、化学滴定法等。气相色谱法操作简便，测定线性范围宽，

单滴燃料热壁蒸发、微爆与着火的实验研究

多组分燃料在热板的蒸发与着火规律与空间相比，具有一些新的特点，特别是乳化油的贴壁燃烧现象更有重要意义。本文通过实验将多组分与单组分的燃烧情况进行了对比研究。结果表明：（１）易挥发组分的着火延迟在较低的温度条件下长于不易挥发份，在较高温度时情况相反。混合物则居于其中；（２）对于含水的乳化油，燃烧与微爆发生先后同的外界条件有关，其着火过程极为迅速。（３）乳化油中易挥发燃料含量较高，环境温度也较高时，微爆滞后很明显。

单滴微萃取技术测定饲料中硝基咪唑类药物残留研究

建立了单滴微萃取(SDME)与气相色谱-质谱(GC-MS)联合应用技术用于快速检测饲料中的硝基咪唑类药物,对影响萃取的因素进行优化。优化的萃取条件为:溶剂为2.5μL正辛醇,温度为50℃,搅拌速度为600r/min,时间为20min。萃取后,微液滴于70℃衍生45min,进样分析。该方法线性范围为0.5～400ng/mL,线性关系良好(r2>0.9960),检测限为0.16～0.57ng/mL。在饲料中的相对平均回收率为86.8%～103.6%,相对标准偏差为1.7%～7.5%。与传统方法相比,单滴微萃取所需的有机溶剂量很小,是一种快速、简单、安全、有效的检测饲料中硝基咪唑类药物残留的方法。

单滴沥青燃料燃烧特性的初步研究

本文对沥青单滴的燃烧进行了初步的实验研究。观察的实验现象和测量的结果表明沥青的燃烧具有一些既不同于液体燃料 ,也与固体燃料不同的特点。表现在单滴温度在着火时刻会产生明显的突跃 ,存在明显的固体残炭的燃烧阶段 ,单滴体积会明显膨胀等。

单滴微萃取-气相色谱法测定塑料食品包装浸出液中邻苯二甲酸酯类物质

建立了基于单滴微萃取(SDME)结合气相色谱法测定塑料食品包装浸出液中3种邻苯二甲酸酯类物质含量的新方法。研究了萃取溶剂、萃取时间及搅拌速度等因素对萃取效率的影响,确定萃取的最佳条件:以1.4μL二甲苯为萃取剂,萃取时间为20min,萃取温度为40℃,搅拌速度为200r/min。在最优条件下,该方法的线性范围为0.1～100μg/mL,检出限为0.01μg/mL,实际样品的加标回收率为97%～113.9%。本法具有简单、快速和成本低等特点。

超声雾化-顶空单滴微萃取气相色谱质谱联用检测八角茴香中挥发油成分

八角茴香是木兰科植物常绿乔木八角（Illicium verum Hook．f）干燥的果实，是常用的辛香调味料，其挥发性成分是其香味的来源。八角茴香的挥发性成分中含量最高的是反式茴香醚。其广泛用于调配日化用品、酒类、烟用香精、牙膏添加剂及制药行业。

动态单滴法研究乳状液液膜的稳定性

乳状液液膜作为化学分离的一种手段,自七十年代发现以来已有了许多进展,但是如何将其工业化还有许多课题有待于进一步研究.目前,除了乳状液液膜的水静态渗透性质以外,对乳状液液膜的稳定性和溶胀性质的研究主要采用搅拌法.虽然得到较好的规律性,但是搅拌法具有乳状液滴粒径分布广的弱点,对于不同的搅拌方式及条件,乳状液液膜的有效面积不同,对液膜作用的机械强度不同,因此结果会有很大差别.我们自行设计的动态单滴法实验装置,可定量地研究乳状液液膜的溶胀、稳定性及水渗透性质.

陈皮中挥发性成分的超声雾化顶空单滴微萃取

陈皮为常用传统中药之一，为芸香科植物橘（Citrus reticulata Blanco）及其栽培变种的干燥成熟果皮，具有理气健脾，燥湿化痰作用。陈皮挥发油成分主要产生其药理作用，挥发油的主要成分具有抗氧化性，可做为功能性因子加入到食品中，制成具有抗自由基的功能性食品。

改进的单滴微萃取法测量血样中的醛类

人体病变往往导致脂质过氧化反应，其终端产物多为小分子羰基化合物，尤其是醛类。醛类已被认为是氧化压力增强的潜在标志物，以及癌症分子标志物。由于醛类的高度挥发性，分析这类化合物通常比较困难。本研究采用五氟苯羟胺衍生化，改进的单滴微萃取方法分析醛类。

改进的单滴微萃取测量血样中的醛类

人体病变往往导致脂质过氧化反应，其终端产物多为小分子羰基化合物，尤其是醛类。有人发现，哮喘病人呼出气体中丙二醛含量与病情严重性相关。恶性脑星形细胞瘤患者2-羟基庚醛和4．羟基癸醛表现异常。乳腺癌病人血液中甲醛，丙烯醛含量异常。在肺癌、肝癌血液中己醛和庚醛浓度明显偏高。醛类己被认为是氧化压力增强的潜在标志物，以及癌症分子标志物。由于醛类的高度挥发性，分析这类化合物通常比较困难。实验采用五氟苯羟胺衍生化，改进的单滴微萃取方法分析醛类。

顶空单滴液相微萃取与气相色谱-质谱联用分析食品中挥发性的有机硒

建立了顶空单滴液相微萃取与气相色谱-质谱联用同时测定食品中挥发性有机硒的新方法。对影响顶空单滴液相微萃取萃取效率如萃取溶剂、萃取时间、萃取温度、搅拌速度及离子强度等进行了详细考察和优化。最佳的萃取条件：以正辛醇为萃取溶剂，样品在室温25℃，1000rpm的搅拌速度下，萃取5min。该方法对二甲基硒和二甲基二硒的检出限分别为0．26和0．22μg／kg，富集倍数为270和262倍；各物质的线性范围达3个数量级：相对标准偏差（RSDs，n=7）为8．7%-12．3％。将该方法应用于矿泉水、橙汁和大蒜中二甲基硒和二甲基二硒的分析，其加标回收的回收率为90．6％-97．8％。方法具有操作简单方便快速、灵敏度高、无交叉污染和环境友好等优点。

基于离子液体的单滴液相微萃取-高效液相色谱法测定水中杀螨隆农药残留

建立了基于1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体的单滴液相微萃取-高效液相色谱测定水中的杀螨隆农药残留的新方法。考察了萃取剂种类、萃取剂体积、液滴大小、萃取时间、搅拌速度、温度、盐度等对萃取效率的影响。在最佳条件下,该方法的线性范围为0.05～5 mg/L,r2=0.9994,RSD为2.1%(n=6),检出限为0.03 mg/L(S/N=3),富集倍数为217倍。应用此方法测定了自来水、地下水和矿泉水水样中杀螨隆农药的残留,加标回收率为88.0%～106%。

乳化油滴微爆规律的研究

本文分析了微爆研究中存在的问题，分别用实验与理论方法研究了乳化油滴的微爆规律．利用局部混合分阶段模型，结合微爆条件及判断微爆的指标，预报的微爆与实验相吻合，说明了模型的合理性．分析了多种因素对微爆的影响，发现柴油机内细小乳化油液的微爆很难达到．

SDE-GC-ECD分析水体中有机氯农药

运用单滴溶剂萃取气相色谱微池电子捕获检测器(SDE GC μECD)联用技术对水体中有机氯农药进行了分析,优化了影响单滴溶剂萃取的多种因素。该方法除了对p,p′DDD的线性范围在0.4~4 ng/mL之间外,其余的七种目标物(α666,β666,γ666,δ666,p,p′DDE,o,p′DDT,p,p′DDT)线性范围均在0.04~4.0 ng/mL 之间,相关系数为0.997 6~0.999 9,回收率范围为83.3%~96.1%,相对标准偏差为2.1%~7.8%。与传统的液液萃取相比,单滴溶剂萃取不仅准确度、精密度相当,而且还具有省时、省溶剂的优点。

ABE/柴油单液滴燃烧微爆现象的试验

开展了丙酮(A)、丁醇(B)和乙醇(E)按照3∶6∶1的比例混合而成的溶液(ABE)/柴油混合燃料的静态和动态单滴油试验,静态单滴油试验结果表明,掺混30%~70%ABE在柴油中,其液滴内部会发生微爆现象,ABE50(ABE溶液占总的混合溶液体积的50%)微爆程度最剧烈,原因是该组分比例下气泡生成最多,液滴燃烧速率最快.动态单滴油试验是在自由落体条件下进行的,得到了与静态试验相同的结论.研究表明:4种燃料的燃烧速率为ABE50>ABE30>ABE70>D100(纯柴油);而且,较之柴油液滴周围所形成的明显的球形碳烟壳,当ABE含量大于10%液滴周围几乎没有碳烟生成,证明了ABE能够有效抑制碳烟的生成.

乳化燃料滴的蒸发与着火

本文研究了乳化燃料滴的着火现象，探讨了液相输运过程处于两种极限情况下（快速混合、凝固蒸发）着火延迟的变化规律。结果表明液相输运过程对乳化油的着火有决定作用。挂滴法的实验结果与凝固模型较接近，水分的加入使液滴表面温度、燃料浓度明显下降，从而使着火延迟时间变长。水分的加入对高沸点燃料着火的影响更为显著。